识别
- 总结
-
Quinupristin一种抗生素剂用于治疗严重vancomycin-resistant肠球菌都有效菌血症以及复杂的皮肤和皮肤结构感染。
- 品牌名称
-
Synercid
- 通用名称
- Quinupristin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01369
- 背景
-
Quinupristin / dalfopristin结合了两种抗生素用于治疗感染葡萄球菌和vancomycin-resistant肠球菌都有效。Dalfopristin抑制蛋白质合成的早期阶段的细菌核糖体和quinupristin抑制蛋白质合成的后期阶段。两个组件的组合行为和更有效的体外协同比单独每个组件。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
结构Quinupristin (DB01369)
- 重量
-
平均:1022.23
单一同位素的:1021.473160567 - 化学公式
- C53H67年N9O10年代
- 同义词
-
- Quinupristin
- 外部id
-
- 57669卢比
药理学
- 指示
-
治疗细菌感染(通常结合dalfopristin)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Quinupristin streptogramin抗生素,源自原始霉素通过抑制细菌核糖体亚基,蛋白质合成受到抑制从而导致最终细菌细胞死亡或停滞。
- 的作用机制
-
Quinupristin抑制蛋白质合成的后期阶段的细菌核糖体。Dalfopristin 23部分50年代结合核糖体亚基,并改变构象,提高quinupristin绑定的约100倍。beplayapp此外,它能抑制肽基转移酶。Quinupristin绑定到附近的一个网站在50年代核糖体亚基,防止伸长的多肽以及导致不完整的链被释放。
目标 行动 生物 一个23 s核糖体核糖核酸 抑制剂肠道细菌和其他真细菌 一个50年代L10核糖体蛋白质 抑制剂弗氏志贺菌 一个50年代核糖体蛋白戏 抑制剂O157: H7大肠杆菌 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
温和。
- 新陈代谢
-
Quinupristin转化为两个共轭活跃的主要代谢产物,有谷胱甘肽和半胱氨酸。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
3.1小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Quinupristin时可以减少。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Quinupristin时可以减少。 苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Quinupristin相结合。 阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与Quinupristin相结合。 Alectinib 的新陈代谢Alectinib结合Quinupristin时可以减少。 Alfuzosin 的新陈代谢Alfuzosin结合Quinupristin时可以减少。 Alpelisib 的新陈代谢Alpelisib结合Quinupristin时可以减少。 阿普唑仑 阿普唑仑的新陈代谢时可以减少与Quinupristin相结合。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Quinupristin结合Ambroxol时可以增加。 氨茶碱 的新陈代谢氨茶碱可以结合Quinupristin时下降。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Quinupristin甲磺酸 91年vac8654e 不可用 ZNQOUMVWYLNQRW-FDQSXSIVSA-N - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Synercid Quinupristin(150毫克/毫升)+Dalfopristin(350毫克/毫升) 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1999-09-21 不适用 我们 
Synercid Quinupristin(180毫克/毫升)+Dalfopristin(420毫克/毫升) 注射 静脉注射 君主制药公司。 2006-11-22 2006-11-22 我们 Synercid Quinupristin(150毫克/瓶)+Dalfopristin(350毫克/瓶) 粉,为解决方案 静脉注射 君主制药公司。 2000-07-05 2008-05-28 加拿大 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为循环depsipeptides。这些都是天然或合成的氨基酸序列和羟基羧酸化合物残留(通常α-amino和α-hydroxy酸)连接在一个戒指。残留通常但不一定经常交流。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- Peptidomimetics
- 子课
- Depsipeptides
- 直接父
- 循环depsipeptides
- 选择父母
- 大环内酯物内酰胺/α氨基酸酯/Macrolactams/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/Pyridinecarboxamides/Quinuclidines/2-heteroaryl甲酰胺/苯胺和取代苯胺类/Dialkylarylamines/Piperidinones 展示19日更
- 基
- 2-heteroaryl甲酰胺/Alpha-amino酸酯/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸或衍生品/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基 42展示更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
- 粪肠球菌
化学标识符
- UNII
- 23 ow28rs7p
- 化学文摘号
- 120138-50-3
- InChI关键
- WTHRRGMBUAHGNI-LCYNINFDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C53H67N9O10S c1-6-37-50 51(68) 61-23-11-14-38(61)(69) 59(5) 40(26-32-16-18-36(19-17-32) 58(3) 4) 52(70) 62-28-35(30-73-43-29-60-24-20-33(43) 30-73-43-29-60-24-20-33) 42(64) 27-39(62) 47(65) 57-45 53(34-12-8-7-9-13-34)(71) 72 - 31(2) 44(48(66) 55-37) 18秒(67)46-41 (63)15-10-22-54-46 / h7-10, 12 - 13、15 - 19、22日,31日,33岁,35岁,37-40,43-45,63 H、6、11、14、20日至21日,23-30H2, 1-5H3, (H, 55岁,66)(H, 56岁,67年)(H, 57岁,65)/ t31、35 + 37 - 38 + 39 + 40 +, 43 - 44 + 45 + / m1 / s1
- 国际命名
-
N - [(3 s 6 s 12 r, 15秒,16 r, 19日,22 s, r 25日)-25 - {((3 s) 1-azabicyclo (2.2.2) octan-3-ylsulfanyl)甲基}3 -{(4 -(二甲胺基)苯基)甲基}12-ethyl-4, 16-dimethyl-2, 5、11、14、18、21日24-heptaoxo-19-phenyl-17-oxa-1, 4、10、13日20-pentaazatricyclo [20.4.0.0⁶,¹⁰] hexacosan-15-yl] 3-hydroxypyridine-2-carboxamide
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 cccn1c (= O) [C@@H] (CC)数控(= O) [C@@H] C1 =数控(NC (= O) = CC = C1O) [C@@H] (C) OC (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@] 1 ([H]) CC (= O) [C@] ([H]) (CS (C@@H) 3 cn4ccc3cc4) CN1C (= O) [C@H] (CC1 = CC = C (C = C1) N (C) C) N (C) C2 = O) C1 = CC = CC = C1
引用
- 一般引用
-
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- 外部链接
-
- KEGG药物
- D00852
- KEGG化合物
- C08032
- PubChem化合物
- 5388937
- PubChem物质
- 46505148
- ChemSpider
- 4470884
- 229367年
- ChEMBL
- CHEMBL1200649
- 锌
- ZINC000150338707
- 治疗目标数据库
- DAP001288
- 网页
- PA164749647
- 维基百科
- Quinupristin
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3 终止 治疗 革兰氏阳性细菌感染 1 0 终止 治疗 骨髓炎 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- DSM公司。
- Gruppo Lepetit水疗
- 君主药房
- 赛诺菲-安万特公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 粉,为解决方案 静脉注射 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0445毫克/毫升 ALOGPS logP 2.99 ALOGPS logP 2.18 Chemaxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 7.45 Chemaxon pKa最强(基本) 8.28 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 12 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 231.22 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 272.84米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 107.453 Chemaxon 数量的戒指 8 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.6848 血脑屏障 - - - - - - 0.9972 Caco-2渗透 - - - - - - 0.648 22基板 底物 0.8607 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5298 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6803 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8877 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6413 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8804 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.803 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8539 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7776 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8954 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9155 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7484 致癌性 Non-carcinogens 0.8552 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9816 大鼠急性毒性 2.9306 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9575 hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7598
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
是的
抑制剂
引用
- Barthel D, schlitz M, Pradel G: Telithromycin quinupristin-dalfopristin诱发延迟死亡恶性疟原虫。Antimicrob代理Chemother。2008年2月,52 (2):774 - 7。Epub 2007年12月3。(文章]
- 拜尔D,胡椒K: streptogramin抗生素:更新的作用机制。专家当今Investig药物。1998年4月,7 (4):591 - 9。(文章]
- 危害JM, Schlunzen F, Fucini P,巴特尔H, Yonath答:改变肽基转移酶中心的协同行动引发的核糖体streptogramins dalfopristin quinupristin。BMC医学杂志2004年4月1;2:4。(文章]
- 党V,南达N,库珀TW,绿地RA,青铜女士:第七部分。酮内酯抗生素azalides,大环内酯类、lincosamides streptogramins。J俄克拉荷马州州立Assoc。2007年3月,100 (3):75 - 81。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 弗氏志贺菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖体的结构组成
- 特定的功能
- 蛋白质L10也是一个平移阻遏蛋白质。它控制的翻译rplJL-rpoBC操纵子通过绑定到mRNA(通过相似)。核糖体的一部分茎,打一分钱……
- 基因名字
- rplJ
- Uniprot ID
- P0A7J6
- Uniprot名字
- 50年代L10核糖体蛋白质
- 分子量
- 17711.38哒
引用
- Barthel D, schlitz M, Pradel G: Telithromycin quinupristin-dalfopristin诱发延迟死亡恶性疟原虫。Antimicrob代理Chemother。2008年2月,52 (2):774 - 7。Epub 2007年12月3。(文章]
- 危害JM, Schlunzen F, Fucini P,巴特尔H, Yonath答:改变肽基转移酶中心的协同行动引发的核糖体streptogramins dalfopristin quinupristin。BMC医学杂志2004年4月1;2:4。(文章]
- 党V,南达N,库珀TW,绿地RA,青铜女士:第七部分。酮内酯抗生素azalides,大环内酯类、lincosamides streptogramins。J俄克拉荷马州州立Assoc。2007年3月,100 (3):75 - 81。(文章]
细节
3所示。50年代核糖体蛋白戏
- 类
- 蛋白质
- 生物
- O157: H7大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 核糖体的结构组成
- 特定的功能
- 这种蛋白质结合具体到23 s rRNA;绑定了其他核糖体蛋白质,例如L4, L17和活用。在50年代的早期阶段是很重要的。这使得多个…
- 基因名字
- rplV
- Uniprot ID
- P61177
- Uniprot名字
- 50年代核糖体蛋白戏
- 分子量
- 12226.165哒
引用
- Barthel D, schlitz M, Pradel G: Telithromycin quinupristin-dalfopristin诱发延迟死亡恶性疟原虫。Antimicrob代理Chemother。2008年2月,52 (2):774 - 7。Epub 2007年12月3。(文章]
- 危害JM, Schlunzen F, Fucini P,巴特尔H, Yonath答:改变肽基转移酶中心的协同行动引发的核糖体streptogramins dalfopristin quinupristin。BMC医学杂志2004年4月1;2:4。(文章]
- 党V,南达N,库珀TW,绿地RA,青铜女士:第七部分。酮内酯抗生素azalides,大环内酯类、lincosamides streptogramins。J俄克拉荷马州州立Assoc。2007年3月,100 (3):75 - 81。(文章]
- 哈林舞SM,詹森AE:内在和选择抵抗抗生素结合核糖体:分析布鲁氏菌23 s rrn L4,戏,EF-Tu1, EF-Tu2、射流和系统发育的影响。BMC Microbiol。2006年10月2日,6:84。(文章]
- 你D, Blaha G,摩尔PB,施泰茨助教:MLSBK抗生素结构绑定到突变大核糖体亚基为电阻提供结构性的解释。细胞。2005年4月22日,121 (2):257 - 70。(文章]
- Schlunzen F,危害JM, Franceschi F,汉森哈,巴特尔H, Zarivach R, Yonath答:酮内酯抗生素抗菌活性的结构基础和azalides。结构。2003年3月,11 (3):329 - 38。(文章]
- Petropoulos广告、Kouvela EC Starosta,威尔逊DN,恐龙的医生、Kalpaxis DL:时间分辨绑定阿奇霉素的大肠杆菌核糖体。J杂志。2009年1月30日,385 (4):1179 - 92。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.11.042。Epub 2008年11月27日。(文章]
- 50年代Champney WS,米勒M:抑制核糖体亚基组装在流感嗜血杆菌细胞阿奇霉素与红霉素。咕咕叫Microbiol。2002年6月,44 (6):418 - 24。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- Rubinstein E, Prokocimer P,托尔伯特GH:安全性和耐受性quinupristin / dalfopristin:政府指导方针。J Antimicrob Chemother。1999年9月,44增刊:37-46。(文章]
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- 德尔珈朵小克,纽豪斯MM, Bearden DT, Danziger韩:Quinupristin-dalfopristin:概述。药物治疗。2000年12月,20 (12):1469 - 85。(文章]
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(链接]
- Quinupristin FDA标签(链接]
药物在2007年7月6日20:25 /更新4月16日2021 04:47