醋酸铝是一种苦涩的味道。astrignent是一种化学物质往往会缩小或收缩身体组织,通常本地局部药物后的应用程序。收缩或收缩是通过渗透流的水(或其他液体)远离涩的地方应用。涩药物导致粘膜收缩或暴露的内部组织和经常检查血清或粘液分泌物的排出。这可能发生在一个喉咙痛、出血、腹泻,或与消化性溃疡。外部应用收敛剂,导致轻微的皮肤凝固蛋白,干燥,硬化,保护皮肤。痤疮患者通常建议使用收敛剂,如果他们是油性皮肤。收敛剂有助于妊辰纹和其他疤痕愈合。温和收敛性的解决方案用于救灾等轻微的皮肤过敏的那些肤浅的削减,导致过敏,昆虫叮咬,或真菌感染,如脚气。

目标	行动	生物
UKallikrein-1	抑制剂	人类
Uβ淀粉样蛋白A4蛋白	不可用	人类
USerotransferrin	不可用	人类
U钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	粘结剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Acetophenazine	铝会导致减少的吸收Acetophenazine导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Alendronic酸	Alendronic血清浓度的酸可以降低时结合铝。
阿利马嗪	铝会导致减少阿利马嗪的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Amprenavir	铝会导致减少的吸收Amprenavir导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Asunaprevir	铝会导致减少的吸收Asunaprevir导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Atazanavir	铝会导致减少的吸收Atazanavir导致血清浓度降低,并可能降低功效。
Bisacodyl	的治疗效果时可以减少Bisacodyl与铝结合使用。
Butaperazine	铝会导致减少的吸收Butaperazine导致血清浓度降低,并可能降低功效。
头孢呋辛	可以降低血清浓度头孢呋辛时结合铝。
氯丙嗪	铝会导致减少氯丙嗪引起的吸收减少血清浓度和潜在功效下降。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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我们的数据集提供批准产品信息包括:
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类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物称为齐次post-transition金属化合物。这些都是无机化合物只含有金属原子,原子是一个最大的post-transition金属原子。
王国: 无机化合物
超类: 均匀的金属化合物
类: 齐次post-transition金属化合物
子课: 不可用
直接父: 齐次post-transition金属化合物
选择父母: 不可用
基: 齐次post-transition金属
分子框架: 不可用
外部描述符: 元素铝(CHEBI: 33629)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: CPD4NFA903
化学文摘号: 7429-90-5
InChI关键: XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 /
国际命名: 铝
微笑: (铝)

引用

合成参考

贝拉Czegledi, Mihaly Csovari、米Erdelyi Lajos Streker,什托斯Katalin萨博nee Mogyorosi,西拉德Riederauer,格Szentgyorgyi,”过程为生产氧化铝、氧化铁与高铁和硅铝载体内容。”U.S. Patent US4366129, issued 1876.

US4366129

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001247
KEGG化合物: C06264
PubChem化合物: 5359268
PubChem物质: 46504765
ChemSpider: 4514248
RxNav: 1311504
ChEBI: 28984年
治疗目标数据库: DAP000467
网页: PA164760864
维基百科: 铝

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3	完成	治疗	脑膜炎球菌感染(健康志愿者)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,暂停	肌肉内的

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	2.375 g·厘米−3	不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	1.45	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	0	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	0一个²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	0米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	1.78³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9838
血脑屏障	+	0.9733
Caco-2渗透	+	0.7354
22基板	Non-substrate	0.881
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9787
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9858
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9108
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8305
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8255
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.8145
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8813
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9392
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9716
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9571
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9855
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.882
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9633
致癌性	致癌物质	0.664
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7326
大鼠急性毒性	2.0135 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9547
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9746

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。Kallikrein-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能: 腺激肽释放酶裂开Met-Lys和激肽原释放Lys-bradykinin Arg-Ser债券。
基因名字: KLK1
Uniprot ID: P06870
Uniprot名字: Kallikrein-1
分子量: 28889.425哒

引用

De Sousa MO,澳网MM, De Souza Figueiredo房颤:阳离子的酰胺酶活动的影响人体组织激肽释放酶:线性竞争性抑制的钠、钾、钙和镁。2-linear混合抑制铝。J酶Inhib化学。2004年8月,19(4):317 - 25所示。(文章]

细节 2。β淀粉样蛋白A4蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 过渡金属离子结合
特定的功能: 函数作为细胞表面受体和执行生理功能相关神经元表面的神经突生长,神经粘连和axonogenesis。参与细胞迁移和交易……
基因名字: 应用程序
Uniprot ID: P05067
Uniprot名字: β淀粉样蛋白A4蛋白
分子量: 86942.715哒

引用

银行佤邦,Niehoff毫升,德拉格D, Zatta P:铝络合提高淀粉样β蛋白穿透血脑屏障。大脑研究》2006年10月20日,1116(1):215 - 21所示。Epub 2006年8月30日。(文章]

细节 3所示。Serotransferrin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 转铁蛋白受体结合
特定的功能: 转铁蛋白铁运输蛋白质结合可以绑定两个Fe(3 +)离子与阴离子的结合,通常碳酸氢盐。它负责运输的铁硅…
基因名字: 特遣部队
Uniprot ID: P02787
Uniprot名字: Serotransferrin
分子量: 77063.195哒

引用

贝克诺尔特E, E, Winklhofer C, Steinhausen C:区划的铝生物运动学模型。哼Exp Toxicol。2001年2月,20 (2):111 - 7。(文章]
长冈MH Maitani T:亲和力的铝对人类血清转铁蛋白和碳水化合物链改性的影响,研究了高效液相色谱/高分辨率icp——物种形成的人类血清铝。J Inorg。2005年9月,99 (9):1887 - 94。(文章]
弘水谷K,劳斯B, Aibara年代,Hirose M:结构aluminium-bound ovotransferrin 2.15埃分辨率。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2005年12月,61 (Pt 12): 1636 - 42。Epub 2005年11月19日。(文章]
比尔德莫尔J,拉格G、C·埃克斯利:系统生物学方法blood-aluminium问题:计算模型的应用程序和测试。J Inorg。2007年9月,101 (9):1187 - 91。Epub 2007年6月12日。(文章]

细节 4所示。钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 甾类激素绑定
特定的功能: 这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……
基因名字: ATP1A1
Uniprot ID: P05023
Uniprot名字: 钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -
分子量: 112895.01哒

引用

Menz RI,沃克我,莱斯利AG):牛线粒体结构F(1)与核苷酸腺苷三磷酸酶绑定到所有三个催化网站:旋转催化的影响机制。细胞。2001年8月10日,106 (3):331 - 41。(文章]
席尔瓦VS Goncalves PP:铝的抑制效果(Na + / K + atp酶活动的老鼠大脑皮层突触体。J Inorg。2003年9月15日,97 (1):143 - 50。(文章]
位研究员阿马多尔。FC因服用这些桑托斯女士,奥利维拉CR:脂质过氧化和铝对神经终端的胆碱能系统的影响。Neurotox研究》2001年7月,3(3):223 - 33所示。(文章]
Kohila T, Parkkonen E, Tahti H:评价的影响铝、乙醇和他们的组合在老鼠大脑synaptosomal积分蛋白质体外和后90天的口腔接触。拱Toxicol。2004年5月,78 (5):276 - 82。(文章]
Kohila T, Tahti H:铝和铅对atp酶活性的影响淘汰赛+ / -老鼠大脑突触体体外。交错的实验室动物。2004年10月,32 (4):361 - 7。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Zatta P, Dalla通过L, Di诺托V:绑定研究铝(III)白蛋白交互。拱生物化学Biophys。2003年9月1;417 (1):59 - 64。(文章]

药物在2007年7月6日20:27 /更新6月12日16:51 2020

铝

识别

结构铝(DB01370)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用