抗酸药进行中和反应,即。他们缓冲胃酸pH值提高到减少胃的酸度。当胃盐酸到达gasitrointestinal粘膜神经,他们疼痛的中枢神经系统的信号。这种情况发生时,这些神经暴露,如消化性溃疡。胃酸也可能达到食道或十二指肠溃疡。等其他机制可能造成的影响铝离子和延缓胃排空抑制平滑肌细胞收缩。众所周知,铝结合肌钙蛋白C(肌肉蛋白质)和干扰压敏电阻器钙运输。铝还结合,抑制线粒体的活性电压门控通道(VDAC)。

目标	行动	生物
U肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉	刺激器	人类
U压敏电阻器anion-selective通道蛋白1	抑制剂	人类
U压敏电阻器anion-selective通道蛋白2	抑制剂	人类
U压敏电阻器anion-selective通道蛋白3	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为长链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族包含13和21个碳原子之间的尾巴。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 羧酸盐/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机oxoanionic化合物/有机氧化物/有机铝盐/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/有机铝盐/有机氢氧化
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 铝协调实体(CHEBI: 31197)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: P9BC99461E
化学文摘号: 7047-84-9
InChI关键: UGMCXQCYOVCMTB-UHFFFAOYSA-K
InChI: InChI = 1 s / C18H36O2.Al.2H2O c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18 (19) 20;;; / h2-17H2 1 h3 (H, 19、20);; 2 * 1 h2 / q; + 3;; / p-3
国际命名: dihydroxyalumanyl octadecanoate
微笑: CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) O (Al) (O) O

引用

合成参考

杰弗里·l·考夫曼”dihydroxyaluminium碳酸钠的准备。”U.S. Patent US4438085, issued October, 1977.

US4438085

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物: D01867
PubChem化合物: 16682987
PubChem物质: 46505934
ChemSpider: 8422411
ChEBI: 31197年
ChEMBL: CHEMBL3185220
治疗目标数据库: DAP000798
网页: PA164746763
维基百科: Aluminium_monostearate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-1.85	庄稼汉,RA &麦克纳马拉PJ (1988)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000685毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.24	ALOGPS
logP	5.69	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.62	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.8	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	66.76²	Chemaxon
可旋转键数	18	Chemaxon
折射性	90.49米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	43.43³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8162
血脑屏障	+	0.7629
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7103
22基板	Non-substrate	0.8037
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9634
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9599
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.924
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.888
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8633
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7888
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.899
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9264
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9464
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9264
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8674
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.966
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.803
致癌性	Non-carcinogens	0.5511
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8889
大鼠急性毒性	1.5826 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9622
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9488

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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见解和加速药物研究。

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细节 1。肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 刺激器

通用函数: 肌钙蛋白t绑定
特定的功能: 肌钙蛋白是横纹肌收缩的中央监管蛋白质。Tn包含三个组件:Tn-I肌动球蛋白atp酶的抑制剂,Tn-T包含绑定网站fo……
基因名字: TNNC1
Uniprot ID: P63316
Uniprot名字: 肌钙蛋白C,减缓骨骼和心脏肌肉
分子量: 18402.36哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。压敏电阻器anion-selective通道蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控离子通道的活动
特定的功能: 形成一个通道通过线粒体外膜和质膜。在线粒体外膜通道允许小分子亲水的扩散;在等离子体……
基因名字: VDAC1
Uniprot ID: P21796
Uniprot名字: 压敏电阻器anion-selective通道蛋白1
分子量: 30772.39哒

引用

张DW, Colombini M:抑制氢氧化铝的压敏电阻器线粒体通道关闭,VDAC。Biochim Biophys学报。1989年4月25日,991 (1):68 - 78。(文章]
张DW, Colombini M:集团IIIA-metal氢氧化物间接中和压敏电阻器的电压传感器线粒体频道,VDAC,与一个动态绑定网站交互。Biochim Biophys学报。1990年6月27日,1025 (2):127 - 34。(文章]

细节 3所示。压敏电阻器anion-selective通道蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控离子通道的活动
特定的功能: 通过线粒体外膜形成一个通道,允许小分子亲水的扩散。通道采用开放的构象在低或零膜电位和一个封闭的……
基因名字: VDAC2
Uniprot ID: P45880
Uniprot名字: 压敏电阻器anion-selective通道蛋白2
分子量: 31566.265哒

引用

张DW, Colombini M:抑制氢氧化铝的压敏电阻器线粒体通道关闭,VDAC。Biochim Biophys学报。1989年4月25日,991 (1):68 - 78。(文章]
张DW, Colombini M:集团IIIA-metal氢氧化物间接中和压敏电阻器的电压传感器线粒体频道,VDAC,与一个动态绑定网站交互。Biochim Biophys学报。1990年6月27日,1025 (2):127 - 34。(文章]

细节 4所示。压敏电阻器anion-selective通道蛋白3

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控离子通道的活动
特定的功能: 通过线粒体外膜形成一个通道,允许小分子亲水的扩散。
基因名字: VDAC3
Uniprot ID: Q9Y277
Uniprot名字: 压敏电阻器anion-selective通道蛋白3
分子量: 30658.45哒

引用

张DW, Colombini M:抑制氢氧化铝的压敏电阻器线粒体通道关闭,VDAC。Biochim Biophys学报。1989年4月25日,991 (1):68 - 78。(文章]
张DW, Colombini M:集团IIIA-metal氢氧化物间接中和压敏电阻器的电压传感器线粒体频道,VDAC,与一个动态绑定网站交互。Biochim Biophys学报。1990年6月27日,1025 (2):127 - 34。(文章]

药物在06年7月创建,2007二十29 /更新于2020年6月12日16:51

铝单硬脂酸酯

识别

结构铝单硬脂酸酯(DB01375)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用