导航

镁阳离子

识别

通用名称
镁阳离子
beplay体育安全吗药物库登录号
DB01378
背景

氢氧化镁主要用于“氧化镁之乳”，这是一种白色水状、轻度碱性的氢氧化镁悬浮液，配方约为8%w/v。beplayapp镁乳主要用于缓解便秘，但也可用于缓解消化不良和胃灼热。当作为泻药内服时，镁悬浮液的渗透力从体内吸取液体，并保留那些已经在肠腔内的液体，用于扩张肠道，从而刺激结肠壁内的神经，诱导蠕动并导致结肠内容物的排出。

类型
小分子
组
批准,营养食品
结构
类似的结构
重量
平均:24.305
单一同位素的:23.985041898
化学公式
毫克
同义词
  • 镁离子
  • 镁离子(Mg2 +)

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关的治疗
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
U钠钾转运atp酶亚基α -1 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
核苷酸糖代谢 代谢
支链脂肪酸的氧化 代谢
鞘脂类代谢 代谢
糖酵解 代谢
氨基糖代谢 代谢
叶酸代谢 代谢
果糖和甘露糖的降解 代谢
核黄素的新陈代谢 代谢
花生四烯酸代谢 代谢
乙酰水杨酸作用途径 药物作用
酮咯酸作用途径 药物作用
洛伐他汀作用途径 药物作用
溴芬酸作用途径 药物作用
美洛昔康作用途径 药物作用
甲灭肟酸作用途径 药物作用
角胱抑素作用途径 药物作用
恶丙嗪作用途径 药物作用
萘普生作用途径 药物作用
乙酸苯酯代谢 代谢
腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症 疾病
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症 疾病
Ethylmalonic脑病 疾病
戊二酸尿I型 疾病
苯丙酮酸尿 疾病
高胆固醇血症 疾病
s -腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症 疾病
黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿症) 疾病
甘氨酸n -甲基转移酶缺乏症 疾病
短链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症 疾病
二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏 疾病
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
乙酰唑胺 乙酰唑胺与镁离子联用可增加不良反应的风险或严重程度。
Aclidinium 镁离子与阿克力定联用可降低其治疗效果。
Alfentanil 镁离子与阿芬太尼合用可降低其治疗效果。
Alloin 镁离子与Alloin联合使用可增加不良反应的风险或严重程度。
Almasilate 镁离子与Almasilate合用可降低其治疗效果。
磷酸铝 镁离子与磷酸铝合用会降低治疗效果。
氢氧化铝 镁离子与氢氧化铝联用会降低其治疗效果。
金刚烷胺 镁离子与金刚烷胺合用可降低其治疗效果。
阿米洛利 阿米洛利与镁离子联用可增加不良反应的风险或严重程度。
胺碘酮 镁离子与胺碘酮联用可降低治疗效果。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
现在访问
获取全球10多个地区的药品信息。
现在访问
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kalsimag-d3冰锥颗粒sase, 30 adet 镁阳离子(493.37毫克)+碳酸钙(2500毫克)+维生素d3(880单位) 颗粒,冒泡的 口服 Berko İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Kalsimag-d3 ferervesan granul iceren sase, 40 adet 镁阳离子(493.37毫克)+碳酸钙(2500毫克)+维生素d3(880单位) 颗粒,冒泡的 口服 Berko İlaÇ ve kİmya san。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 10 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 20 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Magvel 365毫克granÜl İÇeren saŞe, 30 adet 镁阳离子(342毫克)+碳酸镁(670毫克) 颗粒 口服 Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类无机化合物，称为均质碱土金属化合物。这些无机化合物只含有金属原子，最大的原子是碱土金属原子。
王国
无机化合物
超类
均质金属化合物
类
均质碱土金属化合物
子课
不可用
直接父
均质碱土金属化合物
选择父母
不可用
基
均质碱土金属
分子框架
不可用
外部描述符
单原子化、二价金属阳离子、镁阳离子(CHEBI: 18420）/阳离子(MG + 2）
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
T6V3LHY838
化学文摘号
22537-22-0
InChI关键
JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s /毫克/ q + 2
国际命名
镁(2 +)离子
微笑
(毫克+ +)

参考文献

合成参考

David S. Thompson, John S. Prestley, Jr.， Thomas E. Webb，“铝镁合金薄板表现出改进的成形性能和生产这种薄板的方法方面。”美国专利US4151013，发布0000。

 US4151013
一般引用
不可用
人体代谢组数据库
HMDB0000547
KEGG化合物
C00305
PubChem化合物
888
PubChem物质
46508750
ChemSpider
865
BindingDB
15
RxNav
1426853
ChEBI
18420
治疗靶点数据库
DCL000876
网页
PA164712884
PDBe配体
毫克
维基百科
镁
PDB项
101 d/109 d/119 d/121便士/13 pk/146 d/150 d/159 d/184 d/1 a05.．.
显示20910更多
化学物质
下载 (73.4 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 美国摄政
  • 美国治疗药物公司
  • Bioniche制药
  • Claris生命科学公司
  • DSM公司。
  • Luitpold制药公司
  • Mallinckrodt Baker公司
  • 麦高夫有限公司
  • 优点制药
  • Pekana Naturheilmittel GmbH
  • 托兰斯有限公司
  • 联合卫士公司
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,冒泡的 365毫克
颗粒,冒泡的 口服
平板电脑 365毫克
颗粒 口服
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 651°C PhysProp
沸点(℃) 1100°C PhysProp
预测性能
财产 价值 源
logP -0.57 Chemaxon
pKa(最强酸性) 3.09 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体计数 0 Chemaxon
氢供体数量 0 Chemaxon
极表面积 0一个2 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 0米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 1.783. Chemaxon
环数 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.8382
血脑屏障 + 0.9708
Caco-2渗透 + 0.7056
22基板 Non-substrate 0.8831
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9869
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9855
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9176
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8465
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.823
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8094
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8824
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9221
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9555
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9469
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9846
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9015
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9663
致癌性 致癌物质 0.6381
生物降解 准备好了可生物降解的 0.9031
大鼠急性毒性 2.0881 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9462
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9716
ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.钠钾转运atp酶亚基α -1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
类固醇激素结合
特定的功能
这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
基因名字
ATP1A1
Uniprot ID
P05023
Uniprot名字
钠钾转运atp酶亚基α -1
分子量
112895.01哒
参考文献
  1. 布achenko AL, Kuznetsov DA, Berdinskii VL:[电磁场生物效应的新机制]。生物医学杂志。2006 May-Jun;51(3):545-52。［文章］
  2. 许丽君，李志刚，李志刚，李志刚。叶绿素生物合成途径中与镁螯合酶h亚基相关的atp酶活性是一种人工产物。生物化学杂志，2006年12月15日;400(3):477-84。［文章］
  3. Balasubramaniyan V, Nalini N:瘦素改变乙醇介导的神经毒性小鼠脑腺苷三磷酸酶活性。新加坡医学杂志，2006 Oct;47(10):864-8。［文章］
  4. Nogovitsina OR, Levitina EV:注意缺陷多动障碍临床特征、病理生理学和损伤矫正的神经学方面。神经科学与行为物理。2007 3月37(3):199-202。［文章］

药物创建于2007年7月6日20:30 /更新于2023年2月21日03:48