醋酸可的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

醋酸可的松gydF4y2Ba是一种类固醇激素用于缓解炎症和痒的corticosteroid-responsive皮肤疾病和内分泌失调的表现与生产类固醇激素不足有关。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

醋酸可的松gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01380gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

醋酸可的松1935年首次分离并在1949年成为更广泛的研究。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba从那时起,糖皮质激素醋酸可的松等被用来治疗炎症性疾病如内分泌,风湿,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,呼吸,血液、肿瘤、水肿、胃肠道疾病和紊乱。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

醋酸可的松获得FDA批准1950年6月13日。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:402.4807gydF4y2Ba
单一同位素的:402.204238692gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_23gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

可的松21-acetategydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba
Cortone醋酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

醋酸可的松治疗各种内分泌,表示风湿性,胶原蛋白,皮肤,过敏,眼科,呼吸,血液、肿瘤、水肿、胃肠道疾病和紊乱。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

糖皮质激素与糖皮质激素受体结合,抑制炎性信号,促进抗炎信号。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba行动的时间适中,因为它通常是每天一次。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba糖皮质激素有广泛的治疗窗的病人可能需要剂量,身体自然产生的倍数。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba应当建议病人服用糖皮质激素有关的风险-肾上腺轴的抑制和增加对感染的易感性。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

糖皮质激素的短期影响是减少血管舒张和毛细血管的渗透性,以及减少白细胞迁移到网站的炎症。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba糖皮质激素糖皮质激素受体结合介导基因表达的变化,导致多个小时天下游的影响。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba糖皮质激素抑制中性粒细胞凋亡和demargination;他们抑制磷脂酶A2,降低花生四烯酸的形成衍生品;他们抑制nf -κB和其他炎症性转录因子;他们促进抗炎基因像白细胞介素- 10”。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba低剂量的糖皮质激素提供了一种抗炎效果,而高剂量免疫抑制。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba高剂量的糖皮质激素在较长时间内盐皮质激素受体结合,提高水平,减少钠钾的水平。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

糖皮质激素通常绑定到皮质类固醇激素结合球蛋白gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba和血清白蛋白gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba在等离子体。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

糖皮质激素是主要消除在尿液。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

数据关于醋酸可的松的间隙不是现成的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

数据对于急性过量的糖皮质激素是罕见的。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba慢性高剂量的糖皮质激素可导致白内障的发展,青光眼、高血压、水肿、高脂血症,消化性溃疡,胰腺炎,肌病,骨质疏松症,情绪变化,精神病,皮肤萎缩,过敏,痤疮,多毛症,免疫抑制,减少抗感染,月亮的脸,高血糖、低钙血症、低磷酸盐血,代谢性酸中毒,生长抑制和继发性肾上腺功能不全。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba过量可能通过调整剂量或停止治疗皮质类固醇以及初始症状和支持治疗。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	血清浓度的醋酸可的松结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Abatacept结合醋酸可的松。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abemaciclib结合醋酸可的松时可以增加。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib结合醋酸可的松时可以增加。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	高血糖可以增加的风险或严重性当醋酸可的松结合阿卡波糖。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当醋酸可的松结合Aceclofenac。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	胃肠道刺激的风险或严重性可以增加当醋酸可的松结合Acemetacin。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇醋酸可的松可能增加抗凝活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	高血糖可以增加的风险或严重性当醋酸可的松结合Acetohexamide。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当醋酸可的松结合Acetyldigitoxin。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

带食物。与食物同醋酸可的松可以减少肠胃不适。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

活跃的半个gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	类gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
可的松gydF4y2Ba	前体药物gydF4y2Ba	V27W9254FZgydF4y2Ba	53-06-5gydF4y2Ba	MFYSYFVPBJMHGN-ZPOLXVRWSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CortisylgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba	1973-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	未指明的gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	未指明的gydF4y2Ba	2006-01-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cortone Sus 50毫克/毫升gydF4y2Ba	悬架gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	1999-08-06gydF4y2Ba
Cortone选项卡25毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1954-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba
Cortone标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	默克Frosst加拿大& Cie,默克Frosst加拿大& Co。gydF4y2Ba	1951-12-31gydF4y2Ba	2002-07-29gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	2013-08-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Chartwell Rx,有限责任公司gydF4y2Ba	1974-10-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应gydF4y2Ba	1972-06-13gydF4y2Ba	2017-01-02gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba	1972-06-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
醋酸可的松gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Hikma制药gydF4y2Ba	2013-08-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba

显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 11-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阿尔法羟基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba

显示16个更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 皮质类固醇激素(gydF4y2BaCHEBI: 3897gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaC21甾体(gluco /盐皮质激素、孕激素)和衍生品(gydF4y2BaC08173gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Baprogestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(gydF4y2BaLMST02030120gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 883年wkn7w8xgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 50-04-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: ITRJWOMZKQRYTA-RFZYENFJSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C23H30O6 c1-13(24) 29-12-19(27) 23(28) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(25) 9-7-17-16-5-4-14-10-15(14日2)时间为20(16)18(26)月11日至(17日23)3 / h10, 16 - 17、20、28 h, 4 - 9日,11-12H2, 1-3H3 / t16.1 - 17 - 20 +, 21、22、23 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 - [(1 r, 3, 3 bs, 9, 9 b, 11时)1-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-7 10-dioxo-1H, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, 7 h, 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, h, 11日11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl] 2-oxoethyl醋酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: [H] [C@@] 12 CC (C@) (O) (C (= O) COC (C) = O) [C@@] 1 (C) CC (= O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Reichstein t;我们。专利2403683;1946年7月9日。加拉格尔,T.F.;我们。专利2447325;1948年8月17日;分配给研究公司。Sarett L.H.; U.S. Patent 2,541,104; February 13, 1951; assigned to Merck & Co., Inc.

一般引用gydF4y2Ba

博兰电子战,赫德利:醋酸可的松对类风湿性关节炎的影响。J是地中海Assoc。1949年10月1日,141 (5):301 - 8。doi: 10.1001 / jama.1949.02910050001001。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈代RS, Raza K,库珀女士:治疗糖皮质激素:风湿性疾病机制的行动。Nat Rheumatol牧师。2020年3月,16 (3):133 - 144。doi: 10.1038 / s41584 - 020 - 0371 - y。Epub 2020年2月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
亚希尔米,Sonthalia年代:皮质类固醇的副作用。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西里科。M。Ventrice P, Russo G,西奇塔诺M, Mazzitello G,西奇塔诺F, Russo E: Corticosteroid-related中枢神经系统的副作用。J Pharmacother杂志》2013;12月4 (1):S94-8。0976 - 500 - x.120975 doi: 10.4103 /。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Cortone醋酸可的松注射(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DailyMed标签:醋酸可的松片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015459gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00973gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C08173gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 5745年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508852gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5543年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50455157gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 21655年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 3897年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1650gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000003875334gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449130gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Cortisone_acetategydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	主要adrenocoritical不足gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性肾上腺机能不全gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	急性ACE-induced血管性水肿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先天性肾上腺增生(CAH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

卑尔根BrunswiggydF4y2Ba
巩固美联集团。gydF4y2Ba
CVS药店gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
医药商店gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
法玛西亚公司。gydF4y2Ba
质量gydF4y2Ba
West-Ward制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
醋酸可的松粉gydF4y2Ba	24.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
醋酸可的松25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.47美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
可的松25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	0.46美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Cortaid 1%奶油gydF4y2Ba	0.21美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
CVS药店可的松1%奶油gydF4y2Ba	0.18美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
一种防刺激感物质CVS药店1%奶油gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
氢化可的松0.5%奶油gydF4y2Ba	0.11美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Medi-cortisone 1%奶油gydF4y2Ba	0.1美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	227 - 229gydF4y2Ba	Reichstein t;我们。专利2403683;1946年7月9日。加拉格尔,T.F.;我们。专利2447325;1948年8月17日;分配给研究公司。Sarett L.H.; U.S. Patent 2,541,104; February 13, 1951; assigned to Merck & Co., Inc.
水溶度gydF4y2Ba	20 mg / L (25°C)gydF4y2Ba	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.10gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0278毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	12.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-3.8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	97.74gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	105.63米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	43.06gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.983gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9851gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6606gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7382gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7341gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5925gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7452gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8551gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9294gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7841gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9556gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8588gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9246gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9409gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9551gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9354gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.1280 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9599gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6638gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 udi f8c82718aaac7d5f1097——0643900000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 2941000000 - b0ec70aa310131ced784gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 85658.57哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

格罗斯曼R,耶胡达R, Golier J, McEwen B,哈维P,玛丽亚NS:认知的影响静脉注射氢化可的松与创伤后应激障碍和健康对照组受试者。安N Y科学。2006年7月,1071:410-21。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rautanen A埃里克森詹·凯雷J,安德森,婚礼C, Tienari P, Sairanen H,巴克DJ,菲利普斯DI, Forsen T, Kajantie E:出生时体型与老年协会皮质醇浓度和葡萄糖耐受糖皮质激素受体基因的修改单体型。中国性金属底座。2006年11月,91 (11):4544 - 51。Epub 2006年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
锤F,斯图尔特点:皮质醇代谢在高血压。最好Pract Res中国性金属底座。2006年9月,20(3):337 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
肖小伽柏K,手E, Lankowski,杜兰特L,锡伯杜R,斯坦顿CR,巴纳比R, Coutermarsh B,卡尔森KH,佐藤JD,汉密尔顿JW,斯坦顿英航:糖皮质激素受体在适应那的鳉鱼(Fundulus heteroclitus)海水和砷的影响。是杂志Regul中国Comp杂志。2007年2月,292 (2):R1052-60。Epub 2006年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
谢尔L:联合地塞米松suppression-corticotropin-releasing激素刺激试验研究抑郁、酗酒和自杀行为。ScientificWorldJournal。2006年10月31日,6:1398 - 404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schlechte是的,金斯堡BH,谢尔曼BM:人类淋巴细胞糖皮质激素受体的调节。J类固醇生物化学。1982年1月,16 (1):69 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Schlechte JA,谢尔曼BM:减少糖皮质激素受体结合在肾上腺机能不全。中国性金属底座。1982年1月,54 (1):145 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
DailyMed标签:醋酸可的松片(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba膜联蛋白A1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 结构分子活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在先天免疫反应中扮演重要角色的效应glucocorticoid-mediated反应和炎症过程的监管机构。具有抗炎活性(PubMed: 8425544)。玩……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ANXA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04083gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 膜联蛋白A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38713.855哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

serre M, Viac J, Comera C,施密特D:膜联蛋白的表达我在刚孤立的人类表皮细胞和角化细胞培养。拱北京医学研究》1994;286 (5):268 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

郑伊健年代,Bravi G, Wikel JH, Wrighton山:Three-dimensional-quantitative构效关系分析,细胞色素p - 450 3 a4基质。J Exp其他杂志》1999年10月,291(1):424 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
朱罗X, LJ, Cai NF,郑LY,陈锌:他克莫司的新陈代谢和剂量需求预测基于CYP3A4表型和CYP3A5(*) 3基因型在中国肾移植受者。学报杂志。2016年4月,37 (4):555 - 60。doi: 10.1038 / aps.2015.163。Epub 2016年2月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57108.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

德沃夏克Z, Pavek P:摘要调节细胞色素P450酶的糖皮质激素。药物金属底座启2010年11月,42 (4):621 - 35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaCorticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 主要运输蛋白质的糖皮质激素和孕酮几乎所有脊椎动物的血。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SERPINA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08185gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Corticosteroid-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 45140.49哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Gardill BR, Vogl先生,林HY,哈蒙德GL,穆勒丫:Corticosteroid-binding球蛋白:结构影响的物种差异。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (12):e52759。doi: 10.1371 / journal.pone.0052759。Epub 2012年12月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
SLAUNWHITE WR Jr,桑德伯格AA皮质素传递蛋白:corticosteroid-binding蛋白质的等离子体。中国投资。1959年2月,38 (2):384 - 91。doi: 10.1172 / JCI103812。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

凯勒Czock D, F, Rasche调频,Haussler U:系统使用糖皮质激素的药代学和药效学。Pharmacokinet。2005; 44 (1): 61 - 98。doi: 10.2165 / 00003088-200544010-00003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 74144.105哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

耶茨CR, Chang C, Kearbey JD, Yasuda K, Schuetz如米勒DD,道尔顿JT, Swaan PW: P-glycoprotein-mediated运输糖皮质激素的结构性因素。制药研究》2003年11月,20 (11):1794 - 803。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Matoulkova P, Pavek P,马利J, Vlcek J:细胞色素P450酶调节糖皮质激素和药物相互作用的结果。专家当今药物金属底座Toxicol。2014年3月,10 (3):425 - 35。doi: 10.1517 / 17425255.2014.878703。Epub 2014年1月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59855.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2007年7月6日32 /更新在2月27日,2023年第14章22节gydF4y2Ba

醋酸可的松gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为醋酸可的松(DB01380)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba