导航

Glymidine

识别

通用名称
Glymidine
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01382
背景

Glycodiazine用饮食来降低血糖,增加胰腺的胰岛素分泌,增加周围组织对胰岛素的敏感性。在降低血糖的作用机制glycodiazine似乎依赖于刺激胰岛素的释放从胰腺β细胞功能,并增加周围组织对胰岛素的敏感性。Glycodiazine可能结合ATP-sensitive钾通道胰腺细胞表面受体,减少钾电导,造成膜的去极化。膜去极化刺激钙离子涌入通过电压特异性钙通道。细胞内钙离子浓度的增加促进胰岛素的分泌。用于noninsulin-dependent伴随使用胰岛素治疗的糖尿病(2型)。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:309.341
单一同位素的:309.078326673
化学公式
C13H15N3O4年代
同义词
  • Glidiazine
  • Glycodiazine
  • Glymidine
  • Glymidinum

药理学

指示

Glycodiazine与使用胰岛素治疗noninsulin-dependent(2型)糖尿病。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Glycodiazine用饮食来降低血糖,增加胰腺的胰岛素分泌,增加周围组织对胰岛素的敏感性。

的作用机制

在降低血糖的作用机制glycodiazine似乎依赖于刺激胰岛素的释放从胰腺β细胞功能,并增加周围组织对胰岛素的敏感性。Glycodiazine可能结合ATP-sensitive钾通道胰腺细胞表面受体,减少钾电导,造成膜的去极化。膜去极化刺激钙离子涌入通过电压特异性钙通道。细胞内钙的增加会导致增加胰岛素的融合granulae细胞膜,因此增加(pro)胰岛素的分泌。

目标 行动 生物
一个ATP-sensitive内向整流钾通道1
其他/未知
 人类
U磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
诱导物
 人类
吸收

迅速,口服后吸收完全。

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白的90%。

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

4小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

严重的低血糖反应与昏迷、没收或其他神经损伤。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合Glymidine。
醋丁洛尔 Glymidine的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。
乙酰唑胺 Glymidine的治疗效果与乙酰唑胺结合使用时,可以增加。
Acetohexamide Acetohexamide的治疗效果与Glymidine结合使用时,可以增加。
乙酰sulfisoxazole Glymidine的治疗效果可以增加与乙酰sulfisoxazole结合使用。
乙酰水杨酸 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Glymidine乙酰水杨酸。
Albiglutide Albiglutide的治疗效果与Glymidine结合使用时,可以增加。
Alclometasone 高血糖可以增加的风险或严重性结合Glymidine Alclometasone时。
Alogliptin Alogliptin的治疗效果与Glymidine结合使用时,可以增加。
安西奈德 高血糖可以增加的风险或严重性当安西奈德与Glymidine相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Glycanol(拜耳)/Glyconormal(拜耳)/Gondafon(先灵葆雅)/Lycanol(拜耳)/Redul(拜耳)

类别

ATC代码
A10BC01——Glymidine G01AE10 -磺酰胺类的组合
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯和取代衍生品
子课
Benzenesulfonamides
直接父
Benzenesulfonamides
选择父母
Benzenesulfonyl化合物/烷基芳基醚/嘧啶和嘧啶衍生品/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
显示两个
基
烷基芳基醚/Aminosulfonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
4 c5i4bqz8f
化学文摘号
339-44-6
InChI关键
QFWPJPIVLCBXFJ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H15N3O4S c1-19-7-8-20-11-9-14-13 (15-10-11) 16 (17、18) 12-5-3-2-4-6-12 / h2-6 9-10H, 7-8H2, 1 h3 (H, 14、15、16)
国际命名
N - [5 - (2-methoxyethoxy) pyrimidin-2-yl] benzenesulfonamide
微笑
COCCOC1 = CN = C (NS (= O) (= O) C2 = CC = CC = C2) N = C1

引用

合成参考

美国专利3275635。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015461
PubChem化合物
9565年
PubChem物质
46507076
ChemSpider
9190年
RxNav
102848年
ChEBI
146188年
ChEMBL
CHEMBL1697838
锌
ZINC000002040778
治疗目标数据库
DAP000921
网页
PA164748839
维基百科
Glycodiazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 220 - 223 美国专利3275635。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.124毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.27 ALOGPS
logP 1.01 Chemaxon
日志 -3.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.92 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.4 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 90.412 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 77.01米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.343 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9892
血脑屏障 + 0.7927
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6157
22基板 Non-substrate 0.6453
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5185
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7509
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6957
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6516
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8178
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5243
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5153
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.5078
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8897
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.514
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6157
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5638
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6181
致癌性 Non-carcinogens 0.8573
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.0305 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6503
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.5704
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。ATP-sensitive内向整流钾通道1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
其他/未知
通用函数
Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定
特定的功能
在肾脏,可能在钾体内平衡中起着重要作用。内向整流钾通道的特点是更倾向于允许钾离子进入细胞,而不是……
基因名字
KCNJ1
Uniprot ID
P48048
Uniprot名字
ATP-sensitive内向整流钾通道1
分子量
44794.6哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Guirgis颗,加尼姆MH Abdel-Hay MM:那些和antilipolytic效果的比较研究四抗糖尿病的药物管理增长值Arzneimittelforschung。1976; 26 (3): 435 - 7。(文章]
  4. 格里利市SA,塔克,Naylor RN,贝尔GI, Philipson韩:新生儿糖尿病:个性化医疗的典范。趋势性金属底座。2010年8月21日(8):464 - 72。doi: 10.1016 / j.tem.2010.03.004。Epub 2010年4月29日。(文章]
  5. Pondugula SR Raveendran NN, Ergonul Z,邓Y,陈J, Sanneman JD,帕默LG,马库斯DC:糖皮质激素调控的基因在amiloride-sensitive半规管导管上皮钠转运途径的新生儿老鼠。基因组学杂志,2006年1月12日,24(2):114 - 23所示。Epub 2005年11月1日。(文章]
  6. 陆M,愣了问,伊根我,盖普兰MJ, Boulpaep EL, Giebisch GH,赫伯特SC:雌性生殖道需要PKA-regulated Kir1.1的ATP敏感性钾通道在小鼠肾脏。中国投资。2006年3月,116 (3):797 - 807。Epub 2006 2月9。(文章]
  7. Serrano-Martin X, Payares G, Mendoza-Leon答:格列本脲,K + (ATP)通道的阻断剂,显示antileishmanial活动在实验小鼠皮肤利什曼病。Antimicrob代理Chemother。2006年12月,50 (12):4214 - 6。Epub 2006 10月2。(文章]
细节 2。磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
磺酰脲类受体的活动
特定的功能
钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
基因名字
ABCC8
Uniprot ID
Q09428
Uniprot名字
磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
分子量
176990.36哒
引用
  1. Dabrowski M,阿什克罗夫特调频,阿什R, Lebrun P, B Pirotte Egebjerg J, Bondo汉森J, Wahl P:这部小说氯甲苯噻嗪模拟3-isopropylamino-7-methoxy-4H-1, 2, 4-benzothiadiazine 1, 1-dioxide选择性Kir6.2 / SUR1通道。糖尿病。2002年6月,51 (6):1896 - 906。(文章]
  2. Hambrock, Preisig-Muller R, Russ U,圣,汉利PJ,射线J,爱抚J, Quast U, Derst C:四个小说拼接磺酰脲类受体1的变体。是杂志的细胞杂志。2002年8月,283 (2):c587 - 98。(文章]
  3. Hambrock A、C Loffler-Walz Quast U:格列本脲绑定磺脲受体亚型:腺嘌呤核苷酸的依赖。Br J杂志。2002年8月,136 (7):995 - 1004。(文章]
  4. 尼尔森铁、Bodvarsdottir结核病,Worsaae麦凯P, Stidsen CE、Boonen HC, Pridal L, Arkhammar阿宝,Wahl P, Ynddal L, Junager F, Dragsted N, Tagmose TM, Mogensen JP,科赫,Treppendahl SP,汉森JB: 6-Chloro-3-alkylamino-4H-thieno(3双电子)1,2,4-thiadiazine 1, 1-dioxide衍生品有说服力地和有选择性地激活胰岛细胞ATP敏感钾通道。J地中海化学。2002年9月12日,45 (19):4171 - 87。(文章]
  5. Babenko美联社,布莱恩J: SUR-dependent atp敏感性钾通道调制的氨基端KIR6.2肽。定义intersubunit闸门交互。J生物化学杂志。2002年11月15日,277 (46):43997 - 4004。Epub 2002年9月3。(文章]
  6. 建筑师K, Komine J,松尾M, Seino年代,Amachi T:合作绑定的ATP和MgADP磺酰脲类受体由格列本脲调制。《美国国家科学院刊S a . 1999年2月16日,96 (4):1268 - 72。(文章]

药物在06年7月创建,2007 33 /更新于2020年6月12日16:51