育亨宾gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
育亨宾gydF4y2Ba是一种α -2肾上腺素能阻滞剂和交感神经解毒剂，发现于补充剂用于。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 育亨宾gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01392gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种具有α -2肾上腺素能阻断活性的植物生物碱。育亨宾被用作兴奋剂和治疗阳痿。它也被认为是一种春药。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
育亨宾的结构(DB01392)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:354.4427gydF4y2Ba
单一同位素的:354.194342708gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba26gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+)育亨宾gydF4y2Ba
- (16α，17α)-17-羟基育亨班-16-羧酸甲酯gydF4y2Ba
- 17α-羟基育亨班-16α-羧酸甲酯gydF4y2Ba
- JohimbingydF4y2Ba
- QuebrachingydF4y2Ba
- 育亨酸甲酯gydF4y2Ba
- YohimbingydF4y2Ba
- 育亨宾gydF4y2Ba
- YohimbinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
表示为交感解药和兴奋剂。阳痿已成功地治疗男性患者的血管或糖尿病起源和心理原因。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
育亨宾是一种吲哚烷基生物碱，化学性质类似利血平。育亨宾阻断突触前α -2肾上腺素能受体。它对周围血管的作用类似于利血平，尽管它更弱，持续时间短。育亨宾的外周自主神经系统效应是增加副交感神经(胆碱能)和减少交感神经(肾上腺素能)活动。值得注意的是，在男性性行为中，勃起与胆碱能活动和α -2肾上腺素能阻断有关，理论上可能导致阴茎流入增加，阴茎流出减少或两者同时发生。育亨宾对情绪有刺激作用，可能会增加焦虑。这些作用尚未得到充分的研究或与剂量有关，尽管它们似乎需要高剂量的药物。育亨宾有温和的抗利尿作用，可能是通过刺激下丘脑中心和释放后垂体激素。据报道，育亨宾对(β)肾上腺素能受体介导的心脏刺激和其他作用没有显著影响。它对血压的作用，如果有的话，将是降低血压; however, no adequate studies are at hand to quantitate this effect in terms of Yohimbine dosage.
- 作用机制gydF4y2Ba
-
育亨宾是一种突触前α 2肾上腺素能阻断剂。其治疗阳痿的确切机制尚未完全阐明。然而，育亨宾可能通过阻断中枢α 2-肾上腺素能受体，产生继发于去甲肾上腺素释放增加和大脑去甲肾上腺素能核细胞放电率增加的交感驱动，从而发挥其对勃起能力的有益作用。育亨宾介导的去甲肾上腺素在组织水平的释放也可能涉及。此外，有益的影响可能涉及其他神经递质，如多巴胺、血清素和胆碱能受体。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baatp敏感钾通道gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收。生物利用度变化很大，范围从7%到87%(平均33%)。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
育亨宾似乎在肝脏或肾脏等高流量器官中进行广泛的代谢，然而，育亨宾的精确代谢命运尚未完全确定。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
消除半衰期约为36分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当育亨宾与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 育亨宾与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 育亨宾与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 与阿比特龙联用可降低育亨宾的代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 育亨宾与乙酰丁胺醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当育亨宾与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当育亨宾与阿西美辛联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 当育亨宾与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 育亨宾与对乙酰氨基酚联用可降低代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 当乙酰唑胺与育亨宾联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带或不带食物服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸育亨宾gydF4y2Ba NB2E1YP49FgydF4y2Ba 65-19-0gydF4y2Ba PIPZGJSEDRMUAW-VJDCAHTMSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ActibinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAphrodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAphrodynegydF4y2Ba/gydF4y2BaBaron-XgydF4y2Ba/gydF4y2BaCoryninegydF4y2Ba/gydF4y2Ba摄取himbingydF4y2Ba/gydF4y2BaThybinegydF4y2Ba/gydF4y2BaYocongydF4y2Ba/gydF4y2BaYohimargydF4y2Ba/gydF4y2BaYohimexgydF4y2Ba/gydF4y2BaYomangydF4y2Ba/gydF4y2BaYovitalgydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Yocon片5.4mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Palisades制药公司gydF4y2Ba 1988-12-31gydF4y2Ba 2010-07-16gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
盐酸育亨宾2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 2010-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸育亨宾5.4mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 2010-07-19gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸育亨宾2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸育亨宾片5.4mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 坦塔制药公司gydF4y2Ba 1994-12-31gydF4y2Ba 2009-09-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 育亨宾2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba welker Lyster Ltd.， Technilab Inc.的分部。gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2005-08-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 育亨宾5.4mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 育亨宾6毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ratiopharm公司的Rougier制药部门gydF4y2Ba 1990-12-31gydF4y2Ba 2003-09-22gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Yohimbine-odan 6毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 欧丹实验室有限公司gydF4y2Ba 1992-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G04BE04 -育亨宾gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能-2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 生物碱gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 用于勃起功能障碍的药物gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 吲哚生物碱gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- IndolizidinesgydF4y2Ba
- IndolizinesgydF4y2Ba
- 瞳孔放大的gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 其他杂项治疗剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 色胺生物碱gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5-HT1受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-HT1D受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2C受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为育亨宾生物碱。这些生物碱含有五环育亨班骨架。育亨宾类生物碱含有一个碳环E，由C-17到C-18键形成，形成于花椒碱前体。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 生物碱及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 育亨宾碱gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 育亨宾碱gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Corynanthean-type生物碱gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ-咔啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-alkylindolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-果酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌啶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-carbolinegydF4y2Ba/gydF4y2BaBeta-hydroxy酸gydF4y2Ba 显示27个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 17-羟基-20xi-育亨班-16-羧酸甲酯(gydF4y2BaCHEBI: 10093gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚类生物碱(gydF4y2BaC09256gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 2 y49vwd90qgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 146-48-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- BLGXFZZNTVWLAY-SCYLSFHTSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C21H26N2O3 c1-26-21 (25) 19-15-10-17-20-14 (13-4-2-3-5-16 (13) 22-20) 19-15-10-17-20-14 (17) 11 - 12 (15) 6-7-18 (19) 24 / h2-5, 12日,15日,17日至19日,22日,24 h, 6-11H2, 1 h3 /病人,15 - 17 - 18 - 19 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
甲基(1 s, 15 r, 18, 19, 20年代)18-hydroxy-3, 13-diazapentacyclo [11.8.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 9} 0 ^ {15 20}] henicosa-2 (10), 4, 6, 8-tetraene-19-carboxylategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@H] (C = O OC) [C@@] 1 ([H]) C [C@] 1 ([H]) N (CCC3 = C1NC1 = CC = CC = C31) C2gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Germain Saint-Ruf, Pham Huu Chanh, Buu Hoi，“育亨宾衍生物，制备过程和应用”。美国专利US3940387, 1960年4月发布。gydF4y2Ba
US3940387gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015464gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C09256gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 8969gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504602gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 8622gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50203564gydF4y2Ba
- 220982gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 10093gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL15245gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003860825gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000087gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451946gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 育亨宾gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 勃起功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自动调整gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血流速度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生理学、眼gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 社交焦虑障碍(SAD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 抑郁、更年期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 可卡因相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba压力(心理学)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 阿片类药物使用障碍(OUD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- BaroligydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 康科德实验室gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- Glenwood实验室gydF4y2Ba
- Iopharm实验室公司gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 星制药公司gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6毫克gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸育亨宾粉gydF4y2Ba 22.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 育亨宾5.4 mg片剂gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Yocon 5.4 mg片剂gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 241°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.73gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.348毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 14.68gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 7.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 65.56gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 99.63米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 40.24gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8762gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6002gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9318gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5738gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8514gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8919gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5677gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9094gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8333gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8682gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.8681gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9696gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.7324 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8104gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6141gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 3921000000 - e28dd8692e2b8dd63330gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Baα - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08913gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48956.275哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Laurila JM, Xhaard H, Ruuskanen JO, Rantanen MJ, Karlsson HK, Johnson MS, Scheinin M: alpha 2a肾上腺素受体的第二个细胞外环有助于育亨宾类似物的结合。中国药物学杂志。2007年8月;151(8):1293-304。Epub 2007 6月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚:大鼠胃运动抑制机制的研究进展。神经化学杂志2007年10月;51(5):297-305。Epub 2007 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 金军，李志刚，李志刚，李志刚。血栓素A(2)诱导血小板聚集的分子机制。p2t(ac)和α (2a)受体的重要作用。《生物化学杂志》1999年10月8日;274(41):29108-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kalkman HO, Loetscher E:氯氮平和其他抗精神病药物阻断α 2c肾上腺素能受体。欧洲药物学杂志，2003年2月21日;462(1-3):33-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ozdogan UK, Lahdesmaki J, Scheinin M: alpha 2a肾上腺素能受体基因靶向失活后，部分阿片受体激动剂的镇痛效果增强。欧洲药物学杂志2006年1月4日;529(1-3):105-13。Epub 2005年12月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2BaAlpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肾上腺素结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是可乐定。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18089gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49565.8哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Freitag A, Wessler I, Racke K:新生兔离体气管5-羟色胺释放的肾上腺素受体和胆碱受体介导机制。中华药物学杂志，1999,9(1):91-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cleary L, Vandeputte C, Docherty JR: α (2A/D)-肾上腺素受体敲除小鼠输精管神经传递的研究。中国药物学杂志，2002年7月;136(6):857-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gyires K, Mullner K, Ronai AZ:功能性证据表明，胃保护可以通过激活大鼠的中央α (2B)-肾上腺素受体亚型诱导。欧洲药物学杂志2000年5月19日;396(2-3):131-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takada K, Clark DJ, Davies MF, Tonner PH, Krause TK, Bertaccini E, Maze M:哌哌嘧啶对α (2B)-肾上腺素受体亚型产生激动剂活性。麻醉学。2002 Jun;96(6):1420-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Alonso E, Garrido E, Diez-Fernandez C, Perez-Garcia C, Herradon G, Ezquerra L, Deuel TF, Alguacil LF: Yohimbine预防吗啡诱导的脑干胶质纤维酸性蛋白变化和海马α - 2肾上腺素受体基因表达。神经科学杂志2007年1月29日;412(2):163-7。Epub 2006 11月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Baα - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRA2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18825gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49521.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lalchandani SG, Lei L, Zheng W, Suni MM, Moore BM, Liggett SB, Miller DD, Feller DR: Yohimbine二聚体对人类α 2c肾上腺素受体亚型表现出选择性。中华药物学杂志2002 12月;303(3):979-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:人大隐静脉中α (2C)-肾上腺素受体收缩能力的研究进展。欧洲药物学杂志，2001年2月16日;413(2-3):263-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cleary L, Murad K, Bexis S, Docherty JR: α (1D)-肾上腺素受体拮抗剂BMY 7378也是α (2C)-肾上腺素受体拮抗剂。Auton Autacoid Pharmacol. 2005 Oct;25(4):135-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kalkman HO, Loetscher E:氯氮平和其他抗精神病药物阻断α 2c肾上腺素能受体。欧洲药物学杂志，2003年2月21日;462(1-3):33-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cleary L, Vandeputte C, Docherty JR: α (2A/D)-肾上腺素受体敲除小鼠输精管神经传递的研究。中国药物学杂志，2002年7月;136(6):857-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaumann AJ:育亨宾和海狼素通过阻断5个HT2受体抑制5-羟色胺诱导的小牛冠状动脉大收缩。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Jun;323(2):149-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28222gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaumann AJ:育亨宾和海狼素通过阻断5个HT2受体抑制5-羟色胺诱导的小牛冠状动脉大收缩。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Jun;323(2):149-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28221gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1DgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 41906.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba多巴胺D3受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 44224.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Millan MJ, Newman-Tancredi A, Audinot V, Cussac D, Lejeune F, Nicolas JP, Coge F, Galizzi JP, Boutin JA, Rivet JM, Dekeyne A, Gobert A:与氟帕罗桑相比，yohim宾对α(2)-肾上腺素能受体(AR)，血清素(5-HT)(1A)， 5-HT(1B)， 5-HT(1D)和多巴胺D(2)和D(3)受体的激动剂和拮抗剂作用。调节额皮质单胺能传递和抑郁状态的意义。突触。2000 Feb;35(2):79-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baxter GS, Murphy OE, Blackburn TP:大鼠胃底纵向肌肉中5-羟色胺受体(推测为5-HT2B)的进一步表征。中国药物学杂志。1994 5;112(1):323-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaumann AJ:育亨宾和海狼素通过阻断5个HT2受体抑制5-羟色胺诱导的小牛冠状动脉大收缩。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Jun;323(2):149-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baxter GS, Murphy OE, Blackburn TP:大鼠胃底纵向肌肉中5-羟色胺受体(推测为5-HT2B)的进一步表征。中国药物学杂志。1994 5;112(1):323-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kaumann AJ:育亨宾和海狼素通过阻断5个HT2受体抑制5-羟色胺诱导的小牛冠状动脉大收缩。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1983 Jun;323(2):149-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Holmes A, Quirk GJ:恐惧消除的药理学促进作用和焦虑症辅助治疗的研究——以育亨宾为例。药理学进展，2010年1月;31(1):2-7。doi: 10.1016 / j.tips.2009.10.003。Epub 2009 12月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Baatp敏感钾通道(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Phosphatidylinositol-4 5-bisphosphate绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在肾脏中，可能在钾稳态中起主要作用。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 植物TD, Henquin JC:酚妥拉明和育亨宾抑制小鼠胰腺β细胞atp敏感K+通道。中国药物学杂志，1999,9;01(1):115-20。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种麦角生物碱衍生物和精神活性物质的受体。配体结合导致构象…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P41595gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2BgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 54297.41哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Baxter GS, Murphy OE, Blackburn TP:大鼠胃底纵向肌肉中5-羟色胺受体(推测为5-HT2B)的进一步表征。中国药物学杂志。1994 5;112(1):323-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bonhaus DW, Weinhardt KK, Taylor M, DeSouza A, McNeeley PM, Szczepanski K, Fontana DJ, Trinh J, Rocha CL, Dawson MW, Flippin LA, Eglen RM: RS-102221:一种新型高亲和力和选择性5-HT2C受体拮抗剂。神经药理学。1997 april -五月;36(4-5):621-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Le Corre P, Parmer RJ, Kailasam MT, Kennedy BP, Skaar TP, Ho H, Leverge R, Smith DW, Ziegler MG, Insel PA, Schork NJ, Flockhart DA, O'connor DT:育亨宾阻断α - 2肾上腺素能的人类交感神经激活:细胞色素p450介导的药物代谢的双峰上位性影响。临床药物学杂志2004年8月;76(2):139-53。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Le Corre P, Parmer RJ, Kailasam MT, Kennedy BP, Skaar TP, Ho H, Leverge R, Smith DW, Ziegler MG, Insel PA, Schork NJ, Flockhart DA, O'connor DT:育亨宾阻断α - 2肾上腺素能的人类交感神经激活:细胞色素p450介导的药物代谢的双峰上位性影响。临床药物学杂志2004年8月;76(2):139-53。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.04.010。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2007年7月08日17:00 /更新于2023年3月08日04:55gydF4y2Ba