识别
- 总结
-
苯扎贝特是降脂fibrate用于中小学hyperlipidaemia的管理,当缺乏临床改善生活方式修改或修正后的潜在障碍。
- 品牌名称
-
Bezalip
- 通用名称
- 苯扎贝特
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01393
- 背景
-
抗血脂药剂,降低胆固醇和甘油三酯。这会降低低密度脂蛋白和增加高密度脂蛋白。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:361.819
单一同位素的:361.10808584 - 化学公式
- C19H20.ClNO4
- 同义词
-
- 2 - (p - (2 - (p-Chlorobenzamido)乙基)苯氧基)2-methylpropionic酸
- 苯扎贝特
- Bezafibrato
- Bezafibratum
- 外部id
-
- BM 15.075
药理学
- 指示
-
治疗主要hyperlipidaemia类型活动花絮,IIb, III, IV和V (Fredrickson分类)相应的组我,II和III欧洲动脉粥样硬化协会的指导方针——当饮食单独或改善生活方式,如运动或减肥的增加不会导致一个适当的反应。还用于治疗次要hyperlipidaemias,如严重的高甘油三酯血症,当后不发生足够的改进修正潜在的疾病(如糖尿病)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
苯扎贝特是一个抗血脂药剂,降低胆固醇和甘油三酯。这会降低低密度脂蛋白和增加高密度脂蛋白。苯扎贝特降低升高的血脂(甘油三酯和胆固醇)。高架VLDL和低密度脂蛋白降低苯扎贝特治疗,同时增加hdl水平。甘油三酸酯脂酶的活性(脂蛋白脂酶和肝lipoproteinlipase)参与triglyceride-rich脂蛋白的分解代谢增加苯扎贝特。在退化加剧triglyceride-rich脂蛋白(乳糜微粒,VLDL)前体的形成高密度脂蛋白形成这解释了高密度脂蛋白的增加。此外,胆固醇生物合成减少苯扎贝特,伴随着刺激LDL-receptor-mediated脂蛋白分解代谢。纤维蛋白原升高似乎是一个重要的危险因素,与脂质,吸烟和高血压,动脉粥样化的发展。在粘度、纤维蛋白原起着重要的作用,因此血液流动,也似乎发挥重要作用在开发和lysability血栓。苯扎贝特施加影响形成血栓的因素。 A significant decrease in elevated plasma fibrinogen levels can be achieved. This may lead, amongst other things, to a reduction in both blood and plasma viscosity. Inhibition of platelet aggregation has also been observed. A reduction in blood glucose concentration due to an increase in glucose tolerance has been reported in diabetic patients. In the same patients, the concentration of fasting and postprandial free fatty acids was reduced by bezafibrate.
- 的作用机制
-
人们普遍认为苯扎贝特可能PPAR-alpha的兴奋剂。但是,某些其他调查也表明,这种物质也会引出一些影响和γ- ppar PPAR-delta。
目标 行动 生物 一个过氧物酶体proliferator-activated受体δ 受体激动剂人类 一个过氧物酶体proliferator-activated受体γ 受体激动剂人类 一个过氧物酶体proliferator-activated受体α 受体激动剂人类 U核受体亚科1群成员2 部分激动剂人类 U视黄酸受体RXR-alpha 受体激动剂人类 U视黄酸受体RXR-beta 受体激动剂人类 U视黄酸受体RXR-gamma 受体激动剂人类 - 吸收
-
苯扎贝特口服后几乎完全吸收。苯扎贝特延缓相比的相对生物利用度标准形式约为70%。beplayapp
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
94 - 96%的苯扎贝特必然在人类血清蛋白。
- 新陈代谢
-
肝。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
1 - 2小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abametapir 苯扎贝特的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苯扎贝特结合苊香豆醇。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性结合Acetohexamide苯扎贝特。 Acipimox 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当苯扎贝特与Acipimox相结合。 Alendronic酸 肌病的风险或严重性,横纹肌溶解,肌红蛋白尿可以增加当Alendronic酸和苯扎贝特的结合。 Almotriptan 的新陈代谢Almotriptan时可以减少与苯扎贝特相结合。 Ambrisentan 的排泄时可以减少Ambrisentan结合苯扎贝特。 氨基比林 氨基比林的新陈代谢时可以减少与苯扎贝特相结合。 胺碘酮 苯扎贝特的新陈代谢时可以减少与胺碘酮相结合。 阿米替林 阿米替林的新陈代谢时可以减少与苯扎贝特相结合。 - 食物相互作用
-
- 带着一个盛满水的杯子。
- 带食物。饭后服用苯扎贝特与食物或减缓苯扎贝特的吸收。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Befizal/Bezalip/Bezalip延迟/Bezatol/Bezatol老/Cedur
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Act-bezafibrate老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 不适用 不适用 加拿大 
Bezalip老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 爱力根 1994-12-21 不适用 加拿大 Bezalip标签200毫克 平板电脑 200毫克 口服 霍夫曼La罗氏 1994-12-31 2001-07-19 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Jamp-bezafibrate老 平板电脑,延长释放 400毫克 口服 Jamp制药公司 2016-04-06 不适用 加拿大 PMS-bezafibrate 平板电脑 200毫克 口服 Pharmascience公司 1999-09-01 不适用 加拿大
类别
- ATC代码
- C10AB02——苯扎贝特
- 药物类别
-
- 酸,无环
- 酸,碳环
- 代理造成肌肉毒性
- 酰胺
- 苯甲酰胺和苯甲酰胺衍生品
- 苯衍生物
- 安息香酸盐
- 丁酸盐
- Chlorobenzoates
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 醚类
- 神经纤维酸衍生物
- 神经纤维酸
- 降血脂药制剂
- 降血脂药代理表明高脂血症
- 异丁酸盐
- 脂类改性剂
- 脂质修改代理、平原
- 脂质调节代理
- 对高脂血症Non-statin降血脂药代理商表示
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
- 酚类
- 苯基醚
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯氧基乙酸衍生物。这些化合物含有甲烷的苯甲醚组与醋酸或导数。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯氧基乙酸衍生物
- 直接父
- 苯氧基乙酸衍生物
- 选择父母
- 4-halobenzoic酸和衍生品/苯甲酰胺/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/二羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品 显示7多
- 基
- 4-halobenzoic酸或衍生品/烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯甲酰胺/苯甲酸或衍生品/苯甲酰/羰基/甲酰胺组 显示20多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳香醚、元羧酸酸性、元羧酸酰胺、一氯苯(CHEBI: 47612)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- Y9449Q51XH
- 化学文摘号
- 41859-67-0
- InChI关键
- IIBYAHWJQTYFKB-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H20ClNO4 c1-19 (2, 18 (23) 24) 25-16-9-3-13 (4-10-16) 25-16-9-3-13 (22) 14-5-7-15 (20) 14-5-7-15 / h3-10H 11-12H2, 1-2H3, (H, 21日22日)(H, 23日,24)
- 国际命名
-
2 - (4 - {2 - [(4-chlorophenyl) formamido]乙基}苯氧基)2-methylpropanoic酸
- 微笑
-
CC (C) (OC1 = CC = C (CCNC (= O) C2 = CC = C (Cl) C = C2) C = C1) C = O (O)
引用
- 一般引用
-
- 作者不明:二级预防通过提高高密度脂蛋白胆固醇和降低冠状动脉疾病患者的甘油三酯。循环。2000年7月4日,102 (1):21-7。(文章]
- 特南鲍姆,Motro M, Fisman EZ, Tanne D, Boyko V,比哈尔年代:苯扎贝特的心肌梗死二级预防代谢综合征患者。拱实习生地中海。2005年5月23日,165 (10):1154 - 60。(文章]
- 特南鲍姆,Motro M, Fisman EZ, Schwammenthal E,阿德勒Y,戈登伯格,Leor J, Boyko V, Mandelzweig L,比哈尔S:过氧物酶体proliferator-activated受体配体的苯扎贝特预防2型糖尿病患者冠状动脉疾病。循环。2004年5月11日,109 (18):2197 - 202。2004年5月3日Epub。(文章]
- 特南鲍姆,Fisman EZ博伊科·V本德M, Tanne D,哈伊姆,Matas Z, Motro M,比哈尔S:衰减过程的冠状动脉疾病患者的胰岛素抵抗,苯扎贝特。拱实习生地中海。2006年4月10日,166 (7):737 - 41。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015465
- KEGG药物
- D01366
- PubChem化合物
- 39042年
- PubChem物质
- 46509188
- ChemSpider
- 35728年
- BindingDB
- 28701年
- 1525年
- ChEBI
- 47612年
- ChEMBL
- CHEMBL264374
- 锌
- ZINC000003956919
- 治疗目标数据库
- DAP001182
- 网页
- PA162364313
- 药理学指南
- 三磷酸鸟苷药物页面
- PDBe配体
- PEM
- 维基百科
- 苯扎贝特
- PDB项
- 1 iwh/5 x2/5 x2t/7 bpz/7 wgl/7 wgo
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性冠脉综合征(ACS)/高胆固醇 1 4 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI) 1 3 积极不招聘 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 3 完成 治疗 原发性胆管肝硬化(PBC)/原发性胆汁胆管炎 1 3 招聘 治疗 胆汁淤积/原发性硬化性胆管炎(PSC) 1 3 未知的状态 治疗 肉碱缺乏Palmitoyltransferase 2 1 3 未知的状态 治疗 原发性胆汁胆管炎 1 3 未知的状态 治疗 原发性胆汁胆管炎/原发性硬化性胆管炎(PSC)/继发性硬化性胆管炎 1 2 完成 其他 线粒体疾病 1 2 完成 治疗 肉碱Palmitoyltransferase二缺/很长链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 200毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 400毫克/ 1 药丸 平板电脑,涂 口服 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑,涂 口服 200毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Bezalip 400毫克缓释片剂 1.96美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 186°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00155毫克/毫升 ALOGPS logP 3.97 ALOGPS logP 3.99 Chemaxon 日志 -5.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.83 Chemaxon pKa最强(基本) -0.84 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 75.632 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 95.96米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 37.533 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9246 血脑屏障 + 0.8773 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5564 22基板 底物 0.6325 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8387 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7329 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8161 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7725 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116 CYP450 3 a4衬底 底物 0.7261 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.883 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5096 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7749 致癌性 Non-carcinogens 0.7815 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9902 大鼠急性毒性 2.4927 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9928 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6481
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。有一个倾向于多不饱和脂肪酸,如gamma-lin……
- 基因名字
- PPARD
- Uniprot ID
- Q03181
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体δ
- 分子量
- 49902.99哒
引用
- 特南鲍姆,Motro M, Fisman EZ:双和pan-peroxisome proliferator-activated受体(PPAR) co-agonism:苯扎贝特的教训。Cardiovasc Diabetol。2005年9月16日,14。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
- 基因名字
- PPARG
- Uniprot ID
- P37231
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
- 分子量
- 57619.58哒
引用
- 特南鲍姆,Motro M, Fisman EZ:双和pan-peroxisome proliferator-activated受体(PPAR) co-agonism:苯扎贝特的教训。Cardiovasc Diabetol。2005年9月16日,14。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体α
- 分子量
- 52224.595哒
引用
- Carmona MC,佩德拉泽N,塘鹅G·伊格莱西亚斯R,七弦琴O, Mampel T,巴斯克斯米,Giralt M, Villarroya F:解偶联的受损表达骨骼肌蛋白质3基因在哺乳期间:一类解偶联的差别和troglitazone逆转lactation-induced对这些蛋白质3基因。糖尿病。2000年7月,49 (7):1224 - 30。(文章]
- Cabrero, Alegret M,桑切斯R, Adzet T,拉古纳JC,巴斯克斯M:过氧物酶体proliferator-activated受体α(PPARalpha)催化剂,苯扎贝特和王寅- 14643,增加解偶联蛋白质3 mRNA水平无需修改线粒体膜电位在初级鼠preadipocytes文化。拱生物化学Biophys。2000年8月15日,380 (2):353 - 9。(文章]
- 井上,Goto年代,Matsunaga T, T,只是Awata T, Hokari年代,Komoda T,片年代:过氧物酶体的配体/活化剂proliferator-activated受体α(PPARalpha)和PPARgamma增加Cu2 +, Zn2 +超氧化物歧化酶和减少p22phox消息在初级内皮细胞表达。新陈代谢。2001年1月;50 (1):3-11。(文章]
- 关Y,布雷耶MD:过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs):小说在肾脏疾病治疗靶点。肾脏Int。2001年7月,60 (1):14-30。(文章]
- Bonilla年代,Redonnet, Noel-Suberville C, Groubet R,托盘V, Higueret P:药理激活效果的PPAR表达式的RAR和TR鼠肝脏。学生物化学杂志。2001年3月,57 (1):1 - 8。(文章]
- 戈登伯格,本德M, Goldbourt U:更新使用一类:关注苯扎贝特。Vasc健康风险等,2008;4 (1):131 - 41。(文章]
- Fruchart JC, Duriez P:模式行动一类的甘油三酯和脂蛋白胆固醇代谢的调节。今天药物(巴克)。2006年1月,42 (1):39 - 64。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
细节
4所示。核受体亚科1群成员2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚科1群成员2
- 分子量
- 49761.245哒
引用
- 塔皮Creusot N, Kinani年代,官员6 P, N, LeMenach K, Maillot-Marechal E,宝卓JM, Budzinski H, Ait-Aissa S:评价一个hPXR报告基因分析水生新兴污染物的检测:检测水样的化学物质和应用。肛门Bioanal化学。2010年1月,396 (2):569 - 83。doi: 10.1007 / s00216 - 009 - 3310 - y。Epub 2009年11月29日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
- 基因名字
- RXRA
- Uniprot ID
- P19793
- Uniprot名字
- 视黄酸受体RXR-alpha
- 分子量
- 50810.835哒
引用
- Sarath Josh可Pradeep年代,Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran年代,Abdul加州大学的加里奥(Jaleel),快二米,口头的F,本杰明S:邻苯二甲酸盐有效地结合人类过氧物酶体扩散者激活受体和类维生素a X受体α,β,γ亚型:一个在硅片的方法。J: Toxicol。2014年7月,34 (7):754 - 65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
- 基因名字
- RXRB基因
- Uniprot ID
- P28702
- Uniprot名字
- 视黄酸受体RXR-beta
- 分子量
- 56921.38哒
引用
- Sarath Josh可Pradeep年代,Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran年代,Abdul加州大学的加里奥(Jaleel),快二米,口头的F,本杰明S:邻苯二甲酸盐有效地结合人类过氧物酶体扩散者激活受体和类维生素a X受体α,β,γ亚型:一个在硅片的方法。J: Toxicol。2014年7月,34 (7):754 - 65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。(文章]
细节
7所示。视黄酸受体RXR-gamma
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 视黄酸受体。视黄酸受体结合而形成目标响应元素以应对它们的配体,all-trans或9-cis视黄酸,和调节基因的expressi……
- 基因名字
- RXRG
- Uniprot ID
- P48443
- Uniprot名字
- 视黄酸受体RXR-gamma
- 分子量
- 50870.72哒
引用
- Sarath Josh可Pradeep年代,Vijayalekshmi Amma KS, Balachandran年代,Abdul加州大学的加里奥(Jaleel),快二米,口头的F,本杰明S:邻苯二甲酸盐有效地结合人类过氧物酶体扩散者激活受体和类维生素a X受体α,β,γ亚型:一个在硅片的方法。J: Toxicol。2014年7月,34 (7):754 - 65。doi: 10.1002 / jat.2902。Epub 2013年7月11日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 维生素d 24-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A1
- Uniprot ID
- P04798
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a1
- 分子量
- 58164.815哒
引用
- Seree E,维拉德PH值,Pascussi JM, Pineau T, Maurel P, Nguyen QB Fallone F,马丁点,冠军年代,Lacarelle B, Savouret摩根富林明,Barra Y:新人类的证据涉及PPAR-alpha CYP1A1监管途径和2 PPRE网站。胃肠病学。2004年11月,127 (5):1436 - 45。doi: 10.1053 / j.gastro.2004.08.023。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- 李Kajosaari Laitila J, Neuvonen PJ,后方JT:由CYP2C8 repaglinide和CYP3A4代谢体外:一类和利福平的效果。基本中国Toxicol杂志》2005年10月,97 (4):249 - 56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。(文章]
细节
3所示。细胞色素P450 3 a4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-hydroxylase活动
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3 a4
- 分子量
- 57342.67哒
引用
- 米勒DB,斯宾塞JD:临床药物动力学的神经纤维酸衍生物(一类)。Pharmacokinet。1998年2月,34 (2):155 - 62。doi: 10.2165 / 00003088-199834020-00003。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
- 分子量
- 76447.99哒
引用
- Sharma P,福尔摩斯VE、Elsby R,兰伯特C,萨里郡D:验证细胞OATP1B1化验来评估药物运输和潜在的药物之间的相互作用来支持监管意见书。Xenobiotica。2010年1月,40 (1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。(文章]
药物在08年7月创建,2007年12月22日17:01 /更新,2022 20:28