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屈

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总结

屈是一个黄体酮口服避孕药使用药物预防怀孕和其他条件。

品牌名称
Angeliq 28天,0.25/0.5 Beyaz 28天,Gianvi 28天,Jasmiel 28天,Lo-zumandimine 28天,Loryna, Nextstellis 28天,尼基28天,Ocella 28天,Safyral 28天,Slynd, Syeda 28天,Tydemy 28天,Vestura,优思明,优思明28天,Yaz 28天,Yaz +,谢拉,Zumandimine 28天
通用名称
屈
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01395
背景

屈的合成黄体酮常见流行的口服避孕药,Yaz结合炔雌醇。19最近,它是由加拿大健康署和FDA批准的结合Estetrol作为一种口服避孕药治疗。27,28除了其避孕效果,其使用雌激素控制粉刺和经前焦虑障碍(PMDD)。

屈的主题广泛的安全问题由于增加的可能性和其使用相关联的静脉血栓栓塞的风险。4,7然而在2012年,FDA的安全声明认为产生的血栓的风险增加使用其尚不清楚,研究关于这种风险是相互矛盾的。一些研究已经证明了风险显著增加和一些展示没有血栓栓塞事件的风险。FDA在其声明中提到,增加静脉血栓栓塞的风险与口服避孕药,如屈存在但仍然低于这个条件的风险在怀孕期间和产后期间,这应该考虑当评估潜在风险的激素避孕。21

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:366.4932
单一同位素的:366.219494826
化学公式
C24H30.O3
同义词
  • 1,2-Dihydrospirorenone
  • 6β,7β;15β,16β-dimethylene-3-oxo-17α-pregn-4-ene-21 17-carbolactone
  • Dehydrospirorenone
  • Drospirenona
  • 屈
  • 屈
  • Drospirenonum
  • DRSP
外部id
  • ZK 30595
  • zk - 30595

药理学

指示

其结合乙炔雌二醇或estetrol,表示作为预防怀孕的口服避孕药。19,28除了用于避孕效果,这种组合是用于治疗中度寻常痤疮和经前焦虑障碍的症状。19,20.药物已经批准适应症结合雌激素治疗menopause-associated症状,如血管舒缩性症状和vulvovaginal萎缩。屈结合雌激素也可能帮助预防骨质疏松症的妇女绝经后的至少一年,不适合其他疗法。23,25有时候在制剂含有雌激素和口服避孕药期间叶酸补充叶酸。26

当用于寻常痤疮的治疗,drospirenone-containing避孕药应该只用于女性≥14岁经历月经初潮,口服避孕药的欲望,没有任何禁忌症口服避孕药。20.标示外使用这种药物包括治疗月经紊乱、痛经,多毛症,子宫内膜异位。1,11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

其抑制毛囊的成熟,抑制排卵,防止怀孕。它具有抗雄激素作用,改善痤疮,多毛症。当结合炔雌醇,它已被证明有良好的对血浆血脂的影响。20.由于其相似天然的孕激素,其被认为是降低发病率的孕激素避孕相关的不良反应,如乳房疼痛和情绪波动。1

静脉血栓栓塞风险的报告和antimineralcorticoid效果

与其他口服避孕药,静脉血栓栓塞和心血管事件的风险可能增加时,屈。吸烟者的风险尤其高,年龄在35岁以上的女性。服用这种药物的女性应该建议不要吸烟。此外,其由于其antimineralcorticoid影响,可能会增加血钾过高的风险。高危患者血钾过高不应该服用这种药物。咨询详细的官方处方信息和更新信息,屈使用相关的心血管疾病和其他风险。19,20.,23

的作用机制

结合屈和乙炔雌二醇抑制释放促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH),防止排卵。这种药物引起的其他变化,帮助预防怀孕的可能包括改变宫颈粘液一致性,妨碍精子的运动,降低胚胎移植的机会。20.

屈是一个模拟的利尿剂螺内酯,施加anti-mineralocorticoid活动,阻断醛固酮受体,从而增加钠和水排泄。1在动物的研究已经证明其管理导致antiandrogenic活动。这个活动有助于反对自然产生的雄激素的影响,抑制双氢睾酮(DHT)的绑定它的受体,和预防卵巢雄激素合成,帮助治疗痤疮,多毛症。1,12,19屈也可能减少水肿的程度在皮脂卵泡月经周期的后半段,当痤疮常常出现。19

目标 行动 生物
一个盐皮质激素受体
拮抗剂
 人类
一个雄性激素受体
拮抗剂
 人类
一个孕激素受体
受体激动剂
 人类
U糖皮质激素受体
粘结剂
 人类
吸收

屈的绝对生物利用度约有76%是由于初步的效果。13,19屈的最大血浆浓度发生后1 - 2小时内口服和估计范围60至87 ng / mL。1组合产品的欧洲处方专著雌二醇和屈表明其完全、快速吸收。它报道Cmax 21.9 ng / ml,大约1小时post-administration实现。据报道,绝对生物利用度范围在85%到76之间。23

的体积分布

屈的体积分布估计4 L /公斤,据FDA Yaz的标签。19处方信息从雌二醇和屈估计的体积分布范围从3.7 - 4.2 L /公斤。23

蛋白结合

屈是绑定到95%到97%血清血浆beplayapp蛋白,白蛋白。1在体外研究中,发现其与低亲和力结合性hormone-binding球蛋白(SHBG)。20.另一个参考表明其与血清白蛋白结合但不绑定到性hormone-binding球蛋白(SHBG)和皮质激素结合球蛋白(cbre)。只有3 - 5%的总测量其浓度作为免费的类固醇。23

新陈代谢

其代谢。两个主要活性代谢产物鉴定产生的酸形式的屈螺内酯的开环,称为M11公路,4,5-dihydro-drospirenone-3-sulfate (M14)。1,13屈还通过肝细胞色素酶CYP3A4经历氧化代谢。17,18,23

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

各种代谢物的屈测量尿液和粪便。其消除从身体几乎post-administration 10天后1可以忽略不计的,屈时发现不变在尿液和粪便。2338%到47%之间的代谢物被确定为葡糖苷酸和硫酸配合尿液中。粪便中,大约有17%到20%的可识别的代谢物发现分泌葡糖苷酸和硫酸盐。1

半衰期

屈的血清半衰期约为30小时。13屈的半衰期代谢物的排泄尿液和粪便大约是40个小时。23

间隙

屈正迅速清除,通常在2 - 3天内政府最后的活跃的平板电脑。14血清中的屈的间隙率计算范围从1.2 - -1.5毫升/分钟/公斤,然而,这个值可以根据病人不同25%。23

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

屈的口腔LD50老鼠> 2000毫克/公斤。22

过量信息过量,屈,像其他口服避孕药,可能导致引起恶心或撤退出血。尤其是屈,作为模拟螺内酯,可能影响血清钠和钾的水平。应监测其浓度在过量的情况下除了监控从代谢性酸中毒和血钾过高,这也可能结果。15,19

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 屈的排泄率可能会增加Abacavir导致较低的血清水平和潜在的降低功效。
Abametapir 屈的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢,屈结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 不利影响的风险或严重性屈时可以增加与Abciximab相结合。
Abemaciclib 的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合屈。
Acalabrutinib 的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合屈。
阿卡波糖 阿卡波糖的治疗效果可以结合使用时,屈下降。
醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性醋丁洛尔结合,屈时可以增加。
Aceclofenac 血钾过高的风险或严重性Aceclofenac结合,屈时可以增加。
Acemetacin 血钾过高的风险或严重性Acemetacin结合,屈时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免圣约翰草。
  • 每天都需要在同一时间。
  • 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品图片
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Slynd 设备;平板电脑,涂膜 4毫克/ 1 口服 Exeltis美国公司。 2019-06-06 不适用 美国国旗
Slynd 平板电脑 4毫克 口服 Duchesnay Inc .) 2022-04-20 不适用 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Aliane 0, 02年Filmtabletten毫克/ 3毫克 屈(3毫克)+炔雌醇(0.02毫克) 平板电脑,涂膜 口服 拜耳奥地利Gmb H 2006-05-26 不适用 奥地利国旗
Angeliq 屈(0.5毫克/ 1)+雌二醇(1毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 医生总保健公司。 2010-09-29 不适用 美国国旗
Angeliq 屈(0.5毫克/ 1)+雌二醇(1毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2005-11-28 不适用 美国国旗
ANGELIQ 屈(2毫克)+雌二醇半水化合物(1毫克) 平板电脑,涂膜 口服 2017-01-01 不适用 德国国旗
Angeliq 屈(1.0毫克)+雌二醇(1.0毫克) 平板电脑 口服 拜耳 2008-10-20 不适用 加拿大的国旗
Angeliq 屈(0.25毫克/ 1)+雌二醇(0.5毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2012-02-29 不适用 美国国旗
ANGELIQ 1毫克/ 2毫克电影KAPLI平板,28 ADET 屈(0.25毫克)+雌二醇(0.5毫克) 平板电脑 口服 拜耳TURK KİMYA圣。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
ANGELIQ® 屈(2毫克)+雌二醇(1.033毫克) 平板电脑,涂 口服 拜耳S.A. 2006-11-10 不适用 哥伦比亚的旗帜
Beyaz 屈(3毫克/ 1)+炔雌醇(0.02毫克/ 1)+Levomefolate钙(0.451毫克/ 1)+Levomefolate钙(0.451毫克/ 1) 设备;平板电脑,涂膜 口服 拜耳医药保健有限公司的制药公司。 2010-10-07 不适用 美国国旗
Danselle 0, 02年21 Filmtabletten毫克/ 3毫克 屈(3毫克)+炔雌醇(0.02毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Teva帐面价值 2010-09-29 不适用 奥地利国旗

类别

ATC代码
G03AA18 -屈和estetrol G03AC10 -屈 G03FA17 -屈和雌激素 G03AA12 -屈和炔雌醇
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为螺内酯和衍生品。这些是类固醇内酯结构基于螺内酯骨架。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
类固醇内酯
直接父
螺内酯和衍生品
选择父母
Cyclohexenones/γ丁内酯/四氢呋喃/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/一元羧酸和衍生品/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族heteropolycyclic化合物/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/环酮/Cyclohexenone/γ丁内酯/碳氢化合物的衍生物/酮/内酯
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
3-oxo类固醇,3-oxoδ(4)类固醇,类固醇内酯(CHEBI: 50838)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
N295J34A25
化学文摘号
67392-87-4
InChI关键
METQSPRSQINEEU-HXCATZOESA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H30O3 c1-22-6-3-12(25)上行线(22)13-10-14(13)20-16(22)4-7-23(2)21(20)4-7-23(15)棒球队以27 - 24的比分24(23)8-5-19(26)队/ h9、13 - 16, 18日20-21H, 3 - 8, 10-11H2, 1-2H3 / t13 -, 14 + 15 - 16 + 18 + 20 - 21 + 22 - 23 + 24 + m1 / s1
国际命名
(1 r, 2 r, 4 r, r, 10 11年代,14,15,16,18岁,19 s) -10年,14-dimethylspiro [hexacyclo [9.8.0.0 ^ {2,4} 0 ^ {5 10} 0 ^ {14、19} 0 ^ {16, 18}] nonadecane-15, 2 -oxolan] 5-ene-5, 7-dione
微笑
[H] [C@@] 12 C [C@] 1 [C@@] ([H]) 1 ([H]) [C@] 3 [C@] ([H]) 4 ([H]) C (C@) 4 ([H]) (C@@) 4 (CCC (= O) O4) (C@@) 3 (C) CC (C@) 1 ([H]) (C@@) 1 (C) C = C21 CCC (= O)

引用

合成参考

DOI: 10.1002 / cjoc.201201147
一般引用
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人类代谢组数据库
HMDB0015467
KEGG药物
D03917
PubChem化合物
68873年
PubChem物质
46507653
ChemSpider
62105年
BindingDB
150275年
RxNav
11636年
ChEBI
50838年
ChEMBL
CHEMBL1509
锌
ZINC000003927200
治疗目标数据库
DAP001206
网页
PA164749409
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
屈
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 预防 母乳喂养/避孕 1
4 完成 不可用 血压/避孕 1
4 完成 不可用 多囊卵巢综合征(PCOS) 1
4 完成 基础科学 口服避孕药的副作用,后续遇到 1
4 完成 诊断 联合Stabilioty 1
4 完成 预防 心血管疾病(CVD) 1
4 完成 治疗 避孕 2
4 完成 治疗 健康受试者(HS) 1
4 完成 治疗 多囊卵巢综合征(PCOS) 4
4 完成 治疗 绝经后 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
设备;平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 0.03毫克
平板电脑,涂 口服 3毫克
设备;平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 4毫克
平板电脑,涂 口服 4毫克
设备;平板电脑,涂膜 口服 4毫克/ 1
平板电脑 口服 4毫克
胶囊、液体填充 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂 口服
平板电脑,涂膜 口服 3毫克
工具包 口服
平板电脑,涂膜 口服 0.02毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US6787531 没有 2004-09-07 2020-08-31 美国国旗
US6933395 没有 2005-08-23 2017-08-11 美国国旗
US8906890 没有 2014-12-09 2031-10-22 美国国旗
US6987101 没有 2006-01-17 2017-12-22 美国国旗
US7163931 没有 2007-01-16 2021-12-20 美国国旗
US6958326 没有 2005-10-25 2021-12-20 美国国旗
US5798338 没有 1998-08-25 2015-07-10 美国国旗
US6441168 没有 2002-08-27 2022-07-30 美国国旗
US8617597 没有 2013-12-31 2030-02-08 美国国旗
US10179140 没有 2019-01-15 2031-06-28 美国国旗
US9603860 没有 2017-03-28 2031-06-28 美国国旗
US10603281 没有 2020-03-31 2031-06-08 美国国旗
US10849857 没有 2020-12-01 2031-06-28 美国国旗
US7732430 没有 2010-06-08 2025-03-02 美国国旗
US10987364 没有 2021-04-27 2031-06-28 美国国旗
US11123299 没有 2021-09-21 2031-06-28 美国国旗
US11291633 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗
US11291632 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗
US11351122 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗
US11413249 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗
US11439598 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗
US11478487 没有 2011-06-28 2031-06-28 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 196 - 200 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8695608.aspx
沸点(°C) 552.2 https://www.lookchem.com/Drospirenone/
logP 3.08 https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00042999.PDF
日志 -5.2 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015467
pKa 5 http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015467
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00225毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.36 ALOGPS
logP 3.37 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 18.52 Chemaxon
pKa最强(基本) 5 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 43.372 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 101.68米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.813 Chemaxon
数量的戒指 7 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9383
Caco-2渗透 + 0.6376
22基板 底物 0.6524
我22抑制剂 抑制剂 0.6171
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6726
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7005
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.796
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6964
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5534
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8665
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9336
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7754
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8355
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8541
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9163
致癌性 Non-carcinogens 0.9505
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9757
大鼠急性毒性 1.9430 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9393
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8215
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
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光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。盐皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
对盐皮质激素受体(MC)如醛固酮和糖皮质激素(GC)如皮质甾酮和皮质醇。结合盐皮质激素反应元素(绝笔)和transactivates目标……
基因名字
NR3C2
Uniprot ID
P08235
Uniprot名字
盐皮质激素受体
分子量
107066.575哒
引用
  1. Krattenmacher R:屈:药理学和药物动力学的一个独特的孕激素。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。(文章]
  2. 福尔曼U, Krattenmacher R,斯莱特EP, Fritzemeier KH:这部小说其和其自然孕酮:生化概要和antiandrogenic潜力。避孕措施。1996年10月,54 (4):243 - 51。(文章]
  3. Muhn P,福尔曼U, Fritzemeier KH Krattenmacher R,书评E:屈:孕激素和antimineralocorticoid antiandrogenic活动。安N Y科学。1995年6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。(文章]
  4. Oelkers工作:雌激素和孕激素的影响renin-aldosterone系统和血压。类固醇。1996年4月,61 (4):166 - 71。(文章]
  5. Oelkers W: Antimineralocorticoid活动的一种新型口服避孕药含有其独特的孕激素类似天然孕酮。欧元J使避孕医疗保健。2002年12月,7增刊3:19-26;42-3讨论。(文章]
  6. 的孕激素Oelkers W:屈antimineralocorticoid属性:一个简短的回顾。摩尔细胞性。2004年3月31日,217 (2):255 - 61。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.030。(文章]
细节 2。雄性激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
策展人评论
引用表明低雄激素受体的亲和力。
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……
基因名字
基于“增大化现实”技术
Uniprot ID
P10275
Uniprot名字
雄性激素受体
分子量
98987.9哒
引用
  1. Krattenmacher R:屈:药理学和药物动力学的一个独特的孕激素。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。(文章]
  2. Muhn P,福尔曼U, Fritzemeier KH Krattenmacher R,书评E:屈:孕激素和antimineralocorticoid antiandrogenic活动。安N Y科学。1995年6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。(文章]
  3. 的孕激素Oelkers W:屈antimineralocorticoid属性:一个简短的回顾。摩尔细胞性。2004年3月31日,217 (2):255 - 61。doi: 10.1016 / j.mce.2003.10.030。(文章]
  4. Yaz拜耳专著(链接]
细节 3所示。孕激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……
基因名字
PGR
Uniprot ID
P06401
Uniprot名字
孕激素受体
分子量
98979.96哒
引用
  1. Krattenmacher R:屈:药理学和药物动力学的一个独特的孕激素。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。(文章]
  2. 布雷JD Jelinsky年代,Ghatge R,布雷是的,Tunkey C, Saraf K,雅各布森BM,富裕JK,布朗EL Winneker RC,霍维茨KB, Lyttle CR:定量分析七个临床相关基因调控的黄体酮表明行动的高度相似的机制通过孕激素受体在乳腺癌T47D细胞。J类固醇生物化学杂志。2005年12月,97 (4):328 - 41。Epub 2005年9月12日。(文章]
  3. 福尔曼U, Krattenmacher R,斯莱特EP, Fritzemeier KH:这部小说其和其自然孕酮:生化概要和antiandrogenic潜力。避孕措施。1996年10月,54 (4):243 - 51。(文章]
  4. Arias-Loza PA,胡锦涛K,谢弗,Bauersachs J, Quaschning T,加勒J, Jazbutyte V, Neyses L, Ertl G, Fritzemeier KH Hegele-Hartung C, Pelzer T:醋酸甲羟孕酮但不是屈切除17 beta雌二醇醛固酮salt-treated老鼠的防护功能。高血压。2006年11月,48 (5):994 - 1001。Epub 2006年9月25日。(文章]
  5. Sitruk-Ware R:新progestagens避孕。哼天线转换开关更新。2006;3 - 4月12 (2):169 - 78。Epub 2005年11月16日。(文章]
  6. Sitruk-Ware R:新的孕激素:回顾在准更年期和绝经后妇女的影响。衰老药物。2004;21 (13):865 - 83。(文章]
  7. Muhn P,福尔曼U, Fritzemeier KH Krattenmacher R,书评E:屈:孕激素和antimineralocorticoid antiandrogenic活动。安N Y科学。1995年6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。(文章]
细节 4所示。糖皮质激素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
策展人评论
引用指示疲软的糖皮质激素受体的亲和力。
通用函数
锌离子结合
特定的功能
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……
基因名字
NR3C1
Uniprot ID
P04150
Uniprot名字
糖皮质激素受体
分子量
85658.57哒
引用
  1. Krattenmacher R:屈:药理学和药物动力学的一个独特的孕激素。避孕措施。2000年7月,62(1):第29 ~。(文章]
  2. Muhn P,福尔曼U, Fritzemeier KH Krattenmacher R,书评E:屈:孕激素和antimineralocorticoid antiandrogenic活动。安N Y科学。1995年6月12日;761:311-35。doi: 10.1111 / j.1749-6632.1995.tb31386.x。(文章]

酶

细节 1。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
诱导物
策展人评论
Amenorrheic患者屈被发现具有抑制cox - 2的表达。那些与突破性出血,屈被发现增加了cox - 2的表达。
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 玛雅小H, Casoy J, Athayde C,瓦伦特球场J,更Coutinho EM:连续疗法的效果,屈3毫克/炔雌醇30 microg cox - 2和ki - 67表达在子宫内膜。欧元J使避孕医疗保健。2010年2月,15 (1):35 - 40。doi: 10.3109 / 13625180903383928。(文章]
  2. ibsen Pinheiro玛雅小H,哈达德C, N, Casoy J:口服避孕药对芳香化酶和cox - 2表达的影响在特发性患者月经过多或子宫内膜异位的子宫内膜。Int J女性健康。2013年6月13日;5:293-9。doi: 10.2147 / IJWH.S45093。打印2013。(文章]
细节 2。血清paraoxonase /芳香酯1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
策展人评论
这种酶的活动是基于一个体内研究的结果与老鼠和狗。
通用函数
蛋白质homodimerization活动
特定的功能
水解各种有机磷杀虫剂的有毒代谢产物。能够广泛的有机磷水解底物和内酯,和一些芳香羧基……
基因名字
PON1
Uniprot ID
P27169
Uniprot名字
血清paraoxonase /芳香酯1
分子量
39730.99哒
引用
  1. Koitka M, Hochel J, Gieschen H, Borchert HH:改善药物的体外稳定性酯化合物在大鼠和狗血清:抑制特定的酯酶和影响他们的身份。J制药生物医学肛门。2010年2月5日,51 (3):664 - 78。doi: 10.1016 / j.jpba.2009.09.023。Epub 2009年9月23日。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Wiesinger H, Berse M,克莱因年代,Gschwend年代,Hochel J, Zollmann FS, shutt B:药代动力学CYP3A4抑制剂酮康唑和激素之间的相互作用,屈结合炔雌醇或雌二醇。Br中国新药杂志。2015年12月,80 (6):1399 - 410。doi: 10.1111 / bcp.12745。Epub 2015年10月28日。(文章]
  2. Cadeddu G, Deidda Stochino我,Velluti N, Burrai C,德尔Zompo M:氯氮平毒性由于多种药物相互作用:一个案例报告。J地中海众议员2015 4月2;9:77。doi: 10.1186 / s13256 - 015 - 0547 - 2。(文章]
  3. 张N,铁城J,金正日MJ,于C,张L,黄SM,李L, Tran D, L:在口服避孕药CYP3A间隙的作用。Transl Sci。2018; 11 (3): 251 - 260。doi: 10.1111 / cts.12499。Epub 2017年10月6日。(文章]
  4. Angeliq欧盟标签(链接]

药物在08年7月创建,2007 17:03 /更新在2022年5月2日09:48