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洋地黄毒苷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

洋地黄毒苷gydF4y2Ba是一种强心苷用于治疗和管理充血性心脏衰竭,心律失常和心力衰竭。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
洋地黄毒苷gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01396gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

强心苷有时使用地高辛的地方。它有一个更长的半衰期比地高辛;毒性作用,类似地高辛,持久。(从马丁代尔,额外的药典,30日,p665)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:764.9391gydF4y2Ba
单一同位素的:764.434692134gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba41gydF4y2BaHgydF4y2Ba64年gydF4y2BaOgydF4y2Ba13gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • DigitoksingydF4y2Ba
  • 洋地黄毒苷gydF4y2Ba
  • DigitoxinagydF4y2Ba
  • DigitoxinegydF4y2Ba
  • DigitoxinumgydF4y2Ba
  • DigitoxosidegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 7529gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的治疗和管理充血性心脏衰竭,心律失常和心力衰竭。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

洋地黄毒苷是一种强心苷有时使用地高辛的地方。它有一个更长的半衰期比地高辛;毒性作用,类似于地高辛,持久(从马丁代尔,额外的药典,30日,p665)。是消除hepatically使它有用的贫穷或不稳定患者的肾功能,虽然现在在实践中很少使用。洋地黄毒苷缺乏证据表明,地高辛的力量在心力衰竭的管理。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

洋地黄毒苷抑制了Na-K-ATPase隔膜泵,导致细胞内钠、钙浓度的增加。细胞内钙浓度的增加可能促进活化的收缩蛋白(如肌动蛋白、肌球蛋白)。洋地黄毒苷也作用于心脏的电活动,去极化增加第四阶段的斜率,缩短动作电位持续时间,降低最大舒张的潜力。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

肝。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

洋地黄毒苷产生相似的毒性作用地高辛包括厌食、恶心、呕吐、腹泻、混乱,视觉障碍和心律失常。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 洋地黄毒苷的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba 洋地黄毒苷的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合洋地黄毒苷。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 洋地黄毒苷的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 时可以减少洋地黄毒苷的代谢与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 醋丁洛尔arrhythmogenic洋地黄毒苷的活动可能会增加。gydF4y2Ba
18beplay下载 洋地黄毒苷的代谢与对乙酰氨基酚结合时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 洋地黄毒苷的血清浓度可以增加时结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba Acetyldigitoxin arrhythmogenic洋地黄毒苷的活动可能会增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 的血清浓度时可以减少洋地黄毒苷结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免鳄梨。Persea美国(鳄梨)是一种植物,影响心脏通过干扰Na +, K + atp酶,这可能会导致一个洋地黄毒苷的累加效应。gydF4y2Ba
  • 不带麸皮和高纤维的食物。洋地黄毒苷的吸收比的吸收更可预测的地高辛的高纤维食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
CrystodigingydF4y2Ba/gydF4y2BaTardigalgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Digitaline Welcker Tab 0.1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 1毫克/选项卡。gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Technilab Inc .的Welcker李斯特有限公司部门gydF4y2Ba 1951-12-31gydF4y2Ba 2001-09-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
C01AA04——洋地黄毒苷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类固醇内酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Cardenolide苷和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
甾体苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba低聚糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba14-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2BaButenolidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba
显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
14-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2-furanonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardanolide-glycosidegydF4y2Ba
展示19日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
cardenolide糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 28544gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Bacardanolide Cardanolides和衍生品,cardanolide和衍生品,心脏苷(gydF4y2BaC06955gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCardanolides和衍生品(gydF4y2BaLMST01120018gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
E90NZP2L9UgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
71-63-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C41H64O13 c1-20-36(46) 29(42) 16-34(49-20) 53-38-22(3) 51-35(18-31(38) 44) 54-37-21(2) 50-33(相当于17 - 30(37)43)52-25-8-11-39(4)24(15 - 25)52-25-8-11-39(39)9-12-40(5)26(10-13-41(28日40)47)23-14-32 (45)23-14-32 / h14, 20 - 22, 24-31, 33-38, 42-44, 46-47H, 6-13, 15-19H2, 1-5H3 / t20 -, 21 - 22 - 24 - 25 +, 26 - 27 +, 28 - 29 + 30 + 31 + 33 + 34 + 35 + 36、37、38、39 + 40 - 41 + m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4 - [(1 r, 3, 3 br、5, 7, 9, 9 b, 11 ar) 7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}3 a-hydroxy-9a 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 1 (CC (C@) 2 (O) [C@] 3 [H] CC (C@) 4 ([H]) C [C@H] (CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 3 C [C@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (C) O3) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) C1 = CC OC1 (= O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 茨GG, Breithaupt-Grogler K, Osowski U:治疗充血性心力衰竭——现状洋地黄毒苷的使用。中国投资欧元。2001;31增刊2:10-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Kurowski V,埃文H, H Djonlagic:治疗一个病人患有严重的Fab片段洋地黄毒苷中毒anti-digitalis抗体。重症监护医学。1992;18 (7):439 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 约翰逊,Lindholm P, Gullbo J,拉尔森R,波林L, Claeson P:细胞毒性洋地黄毒苷及相关心脏苷在人类肿瘤细胞。抗癌药物。2001年6月,12 (5):475 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Hippius M, Humaid B,病情加重,霍夫曼,Gottler M, Hasford J:药品不良反应监测——洋地黄毒苷过剂量的老人。Int中国新药杂志。2001年8月,39 (8):336 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015468gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00297gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06955gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
441207年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506035gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
389987年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
46356年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3403年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
28544年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL254219gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000095862733gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000120gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA449316gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
F9RgydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
洋地黄毒苷gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
7 ddigydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 光谱制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.07毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.05毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/选项卡。gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.07毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
洋地黄毒苷粉gydF4y2Ba 486.85美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 255.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 3.9 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 1.85gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1993)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.0289毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.33gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 7.18gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.24gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 12gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 182.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 191.72米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 83.54gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9718gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.557gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8386gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8528gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5557gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6021gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8473gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8687gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8902gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9082gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9412gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9258gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.901gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9381gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9637gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9671gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 4.4764 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9812gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7759gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (12.6 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 052 g - 9620000000 - 5 - ddc0df4702d2f0b8581gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾类激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这是活跃的酶的催化组件,它催化的水解ATP加上钠离子和钾离子的交换在质膜。这一行动创造了th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ATP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05023gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
112895.01哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 陈JJ,王PS,简EJ,西南王:洋地黄的直接抑制作用从大鼠的颗粒细胞孕激素释放。Br J杂志。2001年4月,132 (8):1761 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Marcus FI瑞安约,斯塔福德MG:地高辛的反应性的衍生品和洋地黄毒苷Na-K-atpase位移测量的试验等。J实验室医学。1975年4月,85 (4):610 - 20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Prignitz R, Frohlich D, Hoffmeister G:[伦琴射线对电解质的影响变化,心肌的代谢。七世。辐射诱导的抑制钠和钾,激活microscomal-trasport atp酶)。Strahlentherapie。1976年4月,151 (4):356 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Bluschke V,波恩R, Greeff凯西:增加(Na + + K + atp酶活性与洋地黄毒苷或慢性治疗后心肌钾缺乏饮食。欧元J杂志。1976年5月,37 (1):189 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Fricke U:[新方面的行动方式心脏苷)。Fortschr地中海。1976年11月11日,94 (32):1037 - 45。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 巴茨·豪C,波特T, M, Wittwer T, Wahlers T, Mehlhorn U, Scheiner-Bobis G,麦克唐纳AA,布洛赫W,施温格RH, Muller-Ehmsen J:同种型特异性的心脏苷绑定人类Na +, K + atp酶alpha1beta1, alpha2beta1 alpha3beta1。欧元J杂志。2009年11月10日;622 (1 - 3):7 - 14。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.08.039。Epub 2009年9月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba胆固醇侧链裂解酶、线粒体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于成对捐助者、合并或减少氧气分子,nad (p) h作为一个捐赠,并整合一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮催化胆固醇的侧链裂解反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05108gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆固醇侧链裂解酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60101.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 西南王,林H,黄JJ,王PS:抑制睾酮分泌洋地黄毒苷在大鼠睾丸间质细胞。J细胞生物化学。1999年7月1日,74 (1):74 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Eberhart直流,Gemzik B, Halvorson先生,帕金森:物种不同的毒性和细胞色素P450 IIIA-dependent洋地黄毒苷的代谢。摩尔杂志。1991年11月,40 (5):859 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Hage DS,森古普塔:描述绑定的洋地黄毒苷和人类血清白蛋白acetyldigitoxin高性能亲和色谱法。J Chromatogr B生物医学科学。1999年3月5日,724 (1):91 - 100。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Dasgupta,织女星AE,水井,达塔P:敏感自由洋地黄毒苷浓度测定方法使用洋地黄毒苷免疫测定:展示自由洋地黄毒苷浓度升高引起的digitoxin-phenytoin交互通过应用这些新技术。其他药物Monit。1999年12月,21 (6):625 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 达塔P, Dasgupta:药物之间的相互作用和药物:位移洋地黄毒苷的蛋白质结合位点蟾毒灵,陈中药苏和Lu-Shen-Wan的成分。其他药物Monit。2000年4月,22 (2):155 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 达斯古普塔,保罗,井:尿毒症血清包含块digitoxin-valproic酸相互作用的抑制剂。医疗科学。2001年10月,322 (4):204 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P46721gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 穆勒Bossuyt X, M, Hagenbuch B, Meier PJ: Polyspecific有机阴离子转运蛋白药物和甾体间隙的哺乳动物肝脏。J Exp其他杂志》1996年3月,276 (3):891 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO4C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6ZQN7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
78947.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Pauli-Magnus C, Murdter T,哥德尔,Mettang T, Eichelbaum M,克洛茨U,弗洛姆MF: P-glycoprotein-mediated运输洋地黄毒苷,alpha-methyldigoxin beta-acetyldigoxin。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2001年3月,363 (3):337 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在08年7月创建,2007年2月21日17:03 /更新2021 18:51gydF4y2Ba