大多数非甾体抗炎药作为非选择性环氧合酶(COX)酶的抑制剂,抑制了cyclooxygenase-1 (COX-1)和cyclooxygenase-2同功酶(COX - 2)。考克斯催化前列腺素的形成和血栓素花生四烯酸(本身来源于细胞磷脂双分子层磷脂酶A2)。前列腺素(在其他事物之中)采取信使分子的过程中炎症。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
一个前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
水杨酸镁作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	水杨酸镁可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性可以增加当水杨酸镁与Abciximab相结合。
醋丁洛尔	水杨酸镁可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性可以增加当水杨酸镁与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性可以增加当水杨酸镁与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性时可以增加水杨酸镁结合苊香豆醇。
Acetohexamide	时可以减少蛋白质绑定Acetohexamide加上水杨酸镁。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少的治疗效果与水杨酸镁结合使用。
Aclidinium	水杨酸镁可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	水杨酸镁可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
水杨酸镁四水合物	41728 cy7ux	18917-95-8	NBQBEWAYWAMLJJ-UHFFFAOYSA-L

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
水杨酸	未知的	O414PZ4LPZ	69-72-7	YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Analate/Lorisal/马江/Mobidin/Triact

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Arthriten平板电脑	平板电脑	325毫克	口服	阿尔瓦兑换调药的公司,公司。	2003-05-15	2006-07-27
Back-ese M选项卡325毫克	平板电脑	325毫克/选项卡	口服	G.T. Fulford)制药	1985-12-31	1998-06-25
Back-ese M平板电脑325毫克	平板电脑	325毫克	口服	Dannorth实验室公司。	1980-12-31	2000-07-19
背痛的援助	平板电脑,涂膜	580毫克/ 1	口服	L&R分销商,公司。	1998-11-07	2021-08-03
缓解背痛	平板电脑,涂膜	580毫克/ 1	口服	来爱德公司	1998-11-07	不适用
缓解背痛	平板电脑,涂膜	580毫克/ 1	口服	CVS药店	1998-11-07	2021-12-21
缓解背痛额外的力量	平板电脑	580毫克/ 1	口服	沃尔格林	1998-11-07	2018-04-10
缓解背痛额外的力量	平板电脑,涂膜	580毫克/ 1	口服	L.N.K.国际有限公司	1998-11-07	不适用
腰疼药325毫克	平板电脑	325毫克	口服	诺华制药	1988-12-31	1998-07-08
doan额外的力量	平板电脑	580毫克/ 1	口服	Reddy博士的实验室。	2016-05-24	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
爱玛客回来救援	水杨酸镁四水合物(290毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)+咖啡因(50毫克/ 1)	平板电脑	口服	西方急救安全DBA爱玛客	2021-06-14	不适用
Arthriten关节疼痛	水杨酸镁四水合物(310毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)+咖啡因(32.5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Alva-Amco调药的公司,公司。	2002-10-28	2010-05-17
返回救援	水杨酸镁四水合物(200毫克/ 1)+18beplay下载 (200毫克/ 1)	平板电脑	口服	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2017-12-20	不适用
返回救援	水杨酸镁四水合物(200毫克/ 1)+18beplay下载 (200毫克/ 1)	平板电脑	口服	霍尼韦尔安全产品的美国公司	2013-05-14	2017-12-20
Backprin	水杨酸镁四水合物(290毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)+咖啡因(50毫克/ 1)	平板电脑	口服	哈特健康	2000-07-14	不适用
地草净水丸	水杨酸镁四水合物(162.5毫克/ 1)+咖啡因(50毫克/ 1)	平板电脑,涂	口服	Alva-Amco调药的公司,公司。	2005-05-15	不适用
急救直接背痛和肌肉放松	水杨酸镁四水合物(290毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)+咖啡因(50毫克/ 1)	平板电脑	口服	Cintas公司	2021-03-25	不适用
MEDIQUE背部疼痛了	水杨酸镁四水合物(290毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)+咖啡因(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Unifirst急救公司	2008-12-30	不适用
奥蒂斯克拉普回来平息	水杨酸镁四水合物(200毫克/ 1)+18beplay下载 (200毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Unifirst急救公司	2008-12-30	2022-02-01
疼痛援助BRF	水杨酸镁四水合物(250毫克/ 1)+18beplay下载 (250毫克/ 1)	平板电脑	口服	Zee医疗公司	2012-08-19	不适用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为水杨酸的酸。这些是ortho-hydroxylated安息香酸。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 安息香酸和衍生品
直接父: 水杨酸的酸
选择父母: 安息香酸/苯甲酰衍生物/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酸/羧酸盐/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organooxygen化合物/有机盐

显示两个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/芳香homomonocyclic化合物/苯甲酸/苯甲酰/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/碳氢化合物的衍生物/元羧酸酸或衍生品

显示7多
分子框架: 不可用
外部描述符: 苯羰基化合物(CHEBI: 6640)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: JQ69D454N1
化学文摘号: 18917-89-0
InChI关键: MQHWFIOJQSCFNM-UHFFFAOYSA-L
InChI: InChI = 1 s / 2 c7h6o3.mg / c2 * 8-6-4-2-1-3-5 (6) 7 (9) 10; / h2 * 1 - 4, 8 H, (H, 9、10); / q;; + 2 / p 2
国际命名: 镁(2 +)bis (2-hydroxybenzoate)
微笑: (毫克+ +).OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O.OC1 = CC = CC = C1C ([O -]) = O

引用

合成参考

Satishchandra p . Patel Vinayak t . Bhalani“固体胆碱水杨酸镁相同成分和方法的准备。”U.S. Patent US5043168, issued May, 1954.

US5043168

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015469
KEGG化合物: C07995
PubChem化合物: 54684589
PubChem物质: 46508713
ChemSpider: 58278年
RxNav: 52364年
ChEBI: 6640年
ChEMBL: CHEMBL2106755
网页: PA450300
维基百科: Magnesium_salicylate

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Caraco制药实验室
CVS药店
Ivax制药
公司的关键。
诺华公司
棕榈制药公司。
质量
美国制药公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	口服	325毫克/选项卡
平板电脑	口服	325毫克
平板电脑,涂膜	口服	580毫克/ 1
平板电脑	口服	580毫克/ 1
平板电脑,涂	口服
胶囊	口服	580毫克/ 1
平板电脑	口服	650毫克
平板电脑	口服	650毫克/ 2选项卡
平板电脑,涂	口服	467毫克/ 1
平板电脑	口服

价格

单元描述	成本	单位
Tricosal 1000毫克片剂	1.23美元	平板电脑
胆碱镁trisal 1通用平板电脑	1.15美元	平板电脑
胆碱镁trisal 750毫克的平板电脑	0.81美元	平板电脑
Novasal 600毫克片剂	0.75美元	平板电脑
胆碱镁trisal 500毫克的平板电脑	0.64美元	平板电脑
Doan的前女友强度580毫克的平板电脑	0.22美元	平板电脑
CVS药店背痛rlf 580毫克囊片	0.18美元	囊片
Doan定期325毫克的平板电脑	0.18美元	平板电脑
Keygesic-10 650毫克片剂	0.05美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0686毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.86	ALOGPS
logP	1.98	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.79	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	60.36²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	46.13米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	12.38³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5741
血脑屏障	+	0.829
Caco-2渗透	+	0.5941
22基板	Non-substrate	0.6758
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9704
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9768
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8975
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7872
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9101
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7282
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8837
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5705
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9113
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8537
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9421
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9021
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9695
致癌性	Non-carcinogens	0.8587
生物降解	准备好了可生物降解的	0.8277
大鼠急性毒性	2.3552 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.952
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9555

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

格雷厄姆GG,斯科特KF:扑热息痛的作用机制和相关的止痛剂。Inflammopharmacology。2003; 11(4): 401 - 13所示。(文章]
Fiebich提单,Chrubasik S:影响ethanolic柳树提取物在体外选择炎症介质的释放。植物学期刊。2004年2月,11 (2):135 - 8。(文章]
崔黄建忠、崔SW、苇JC,金正日人力资源:水杨酸调节cox - 2表达通过ERK和后续NF-kappaB激活成骨细胞。Immunopharmacol Immunotoxicol。2004年2月,26 (1):75 - 91。(文章]
吴KK:阿司匹林和其它环氧酶抑制剂:新治疗的见解。Semin Vasc地中海。2003;3(2):107 - 12所示。(文章]
埃尔韦拉C,盖拉多,Lacroix N,沙赫特E圣罗马J:水杨酸衍生物亲水性共聚物系统整合与生物医学应用。J板牙Sci板牙。2001年6月,12 (6):535 - 42。(文章]

细节 2。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

月亮C,安米,Jee Y, Heo年代,金,金H, Sim KB, Koh CS,胫骨YG,胫骨T:钠salicylate-induced实验性自身免疫性脑脊髓炎的改进在刘易斯老鼠与诱导一氧化氮合酶和环氧合酶的抑制。>。2004年2月12日,356 (2):123 - 6。(文章]
格雷厄姆GG,斯科特KF:扑热息痛的作用机制和相关的止痛剂。Inflammopharmacology。2003; 11(4): 401 - 13所示。(文章]
太阳R,卡尔森NG Hemmert AC,基肖尔BK: P2Y2受体介导释放前列腺素E2的IMCD改变水化和脱水老鼠:IMCD函数的相关性AVP-independent监管。杂志肾杂志。2005年9月,289 (3):f585 - 92。Epub 2005年4月19日。(文章]
侯赛因G, G Pasaoglu Bavbek年代,Abadoglu O, Dursun B, Mungan D, Misirligil Z:选择性环氧合酶抑制剂的耐受性,塞来昔布,镇痛患者偏执。J哮喘。2005年3月,42(2):127 - 31所示。(文章]
刘X,李TL,黄PT: Cyclooxygenase-1抑制缩短的时间diazepam-induced小鼠扶正反射损失。1月Anesth。2006; 102 (1): 135 - 40。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

刘黄张问,Y,赵R, G,陈Y:确定药物对人血清白蛋白的结合位点使用FIA-QCM。Biosens Bioelectron。2008年9月15日,24 (1):48-54。doi: 10.1016 / j.bios.2008.03.009。Epub 2008年3月21日。(文章]

药物在08年7月创建,2007 17:04 /更新在2021年9月28日21:54

水杨酸镁

识别

结构对水杨酸镁(DB01397)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

航空公司

引用