双水杨酸酯gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
双水杨酸酯gydF4y2Ba是一种非甾体抗炎药，用于缓解类风湿关节炎，骨关节炎和相关的风湿性疾病。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01399gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
水杨酸盐是一种口服的非甾体抗炎药。水杨酸盐作为一种抗炎和抗风湿剂的作用模式可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸是水杨酸盐在体内的活性产物，其在治疗关节炎方面的作用已被证实。与阿司匹林相比，水杨酸盐引起的粪便消化道失血并不比安慰剂大。水杨酸盐易溶于小肠，部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原形吸收，并在体内经历快速的酯酶水解。母体化合物的消除半衰期约为1小时。beplayapp水杨酸(活性代谢物)的生物转化饱和在抗炎剂量水杨酸盐。这种容量有限的生物转化导致水杨酸的半衰期从3.5小时增加到16小时或更多。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
水杨酸盐结构(DB01399)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:258.2262gydF4y2Ba
单一同位素的:258.05282343gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba14gydF4y2BaHgydF4y2Ba10gydF4y2BaOgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2-Carboxyphenyl水杨酸gydF4y2Ba
- Disalicylic酸gydF4y2Ba
- DisalicylsauregydF4y2Ba
- O-SalicylcylsalicylsauregydF4y2Ba
- o-Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 水杨酸双分子酯gydF4y2Ba
- Salicyloxysalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicyloylsalicylic酸gydF4y2Ba
- Salicylsalicylic酸gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
- SalsalatogydF4y2Ba
- SalsalatumgydF4y2Ba
- SasapyringydF4y2Ba
- SasapyrinegydF4y2Ba
- SasapyrinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 49171gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解类风湿性关节炎、骨关节炎及相关风湿性疾病的体征和症状。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
水杨酸盐是一种口服的非甾体抗炎药。水杨酸盐作为一种抗炎和抗风湿剂的作用模式可能是由于抑制前列腺素的合成和释放。水杨酸是水杨酸盐在体内的活性产物，其在治疗关节炎方面的作用已被证实。与阿司匹林相比，水杨酸盐引起的粪便消化道失血并不比安慰剂大。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
水杨酸盐和其他非甾体类抗炎药的抗炎作用模式尚未完全确定，但似乎主要与抑制前列腺素合成有关。这种对前列腺素合成的抑制是通过环氧化酶-1 (COX-1)和COX-2的失活来实现的，这两种酶负责催化花生四烯酸途径中前列腺素的形成。尽管水杨酸(水杨酸盐的主要代谢物)在体外是前列腺素合成的弱抑制剂，但水杨酸盐在体内似乎有选择性地抑制前列腺素合成，其抗炎活性相当于阿司匹林和消炎痛。与阿司匹林不同，水杨酸盐不能抑制血小板聚集。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
水杨酸盐不溶于酸性胃液(pH值1.0时< 0.1 mg/ml)，但易溶于小肠，在小肠中被部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原封不动地吸收。当两种药物以水杨酸摩尔当量(3.6克水杨酸盐/5克阿司匹林)给药时，水杨酸盐中可用的水杨酸量比阿司匹林少15%左右beplayapp。食物会减缓包括水杨酸盐在内的所有水杨酸盐的吸收。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
水杨酸:血浆水杨酸浓度<100 mcg/mL时结合90-95%;浓度为100-400 mcg/mL的70-85%;25-60%浓度为>400 mcg/mL。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
水杨酸盐易溶于小肠，部分水解为两分子水杨酸。母体化合物的很大一部分被原形吸收，并在体内经历快速的酯酶水解。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
母体化合物的消除半衰期约为1小时。beplayapp水杨酸(活性代谢物)的生物转化饱和在抗炎剂量水杨酸盐。这种容量有限的生物转化导致水杨酸的半衰期从3.5小时增加到16小时或更多。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
成年人摄入10至30克水杨酸盐后会死亡，但摄入更大剂量的水杨酸盐没有致命后果。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 水杨酸盐作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 水杨酸盐可降低阿巴卡韦的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 水杨酸酯联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 水杨酸盐可能降低乙酰丁胺醇的降压活性。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当水杨酸酯与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 当水杨酸盐与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 水杨酸酯与阿辛诺豆蔻醇联合使用可增加出血和出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 18beplay下载 当对乙酰氨基酚与水杨酸盐联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 与水杨酸酯联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 乙酰水杨酸与水杨酸酯合用可降低疗效。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 水杨酸盐可降低阿克利丁胺的排泄率，从而导致血清阿克利丁胺水平升高。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免过度或长期饮酒。摄入酒精可能会增加胃肠道出血的风险。gydF4y2Ba
- 带或不带食物服用。随食服用水杨酸盐可减缓水杨酸盐的吸收，但对Cmax或AUC无显著影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DisalcidgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 二酸- 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-10-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
disalacid - tab750mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1996-06-01gydF4y2Ba 2002-07-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid标签500mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Disalcid Tab 750mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3m制药，3m加拿大公司的一个部门gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1999-10-27gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 T联邦解决方案有限公司gydF4y2Ba 2012-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2015-02-18gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ECI制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DisalcidgydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-09-18gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3 T联邦解决方案有限公司gydF4y2Ba 2012-01-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 2010-09-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Av PakgydF4y2Ba 2015-02-18gydF4y2Ba 2017-05-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ECI制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维拉·麦肯南医院gydF4y2Ba 2015-08-25gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(750毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1995-07-27gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要gydF4y2Ba 1998-08-03gydF4y2Ba 2013-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba 双水杨酸酯gydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 君主PCM有限责任公司gydF4y2Ba 2017-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- N02BA06 -水杨酸盐gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 止痛剂gydF4y2Ba
- 止痛剂,非gydF4y2Ba
- 抗炎剂gydF4y2Ba
- 抗炎药，非类固醇gydF4y2Ba
- 非甾体抗炎药(非选择性)gydF4y2Ba
- 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
- 苯衍生物gydF4y2Ba
- 安息香酸盐gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- HydroxybenzoatesgydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 非COX-2选择性非甾体抗炎药gydF4y2Ba
- 外周神经系统制剂gydF4y2Ba
- 酚类gydF4y2Ba
- 水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 感觉系统制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物类，称为depsides和depsidones。这些是多环化合物，要么是由两个或多个由酯键连接的单环芳香族单位组成的多酚化合物(depside)，要么是含有depsidone结构的化合物(depsidone)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯丙类和聚酮类gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Depsides和desidonegydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Depsides和desidonegydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 邻羟基苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba水杨酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯酚酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安息香酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酸gydF4y2Ba 再展示5个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酸或其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba 显示14个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族同单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 酚类、水杨酸、苯甲酸酯、苯甲酸(gydF4y2BaCHEBI: 9014gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- V9MO595C9IgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 552-94-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- WVYADZUPLLSGPU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C14H10O5 c15-11-7-3-1-5-9 14 (18) 19-12-8-4-2-6-10 (11) (12) 13 (16) 17 / h1-8 15 H (H, 16、17)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(2) - 2-hydroxybenzoyloxy苯甲酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) C1 = CC = CC = C1OC (= O) C1 = CC = CC = C1OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015471gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00428gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5161gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506882gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4977gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 85244gydF4y2Ba
- 36108gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 9014gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL154111gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000002062gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000734gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164745462gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 双水杨酸酯gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨关节炎(OA)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 舒张功能不全gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管硬化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 内皮功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba炎症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胰岛素抵抗,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 周围神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1型糖尿病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 多囊卵巢综合征(PCOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性、复发性髓系白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性骨髓单核细胞白血病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba成髓细胞占骨髓有核细胞的10%以上gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生异常综合征(MDS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓增生性肿瘤(MPNs)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba难治性急性髓系白血病(AML)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性急性髓系白血病(继发性AML, sAML)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 3M医疗保健gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- Amarin制药gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- AQ制药公司gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- 金州医疗用品有限公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 兰伯西实验室gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 施瓦茨制药公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 日出制药公司gydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 达拉斯军警gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 双水杨酸酯粉末gydF4y2Ba 16.8美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 水杨酸盐750毫克片剂gydF4y2Ba 0.55美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 750平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba salflex - 500平板电脑gydF4y2Ba 0.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 水杨酸盐500毫克片剂gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 147°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.246毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.44gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.64gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 83.83gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.1米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 24.93gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8946gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5186gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6391gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8819gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9074gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8788gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7946gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9353gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7281gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7887gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5411gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9409gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8028gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9568gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9731gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8579gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.5723gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4607 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9607gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9403gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.76 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35354gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68995.625哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Stichtenoth DO, Zeidler H, Frolich JC:[新型非甾体抗风湿药物:诱导型环氧合酶的选择性抑制剂]。Med Klin(慕尼黑)。1998 7月15日;93(7):407-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schaefer MG, Plowman BK, Morreale AP, Egan M:罗非昔布和塞来昔布与华法林的相互作用。中国医药杂志。2003年7月1日;60(13):1319-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Motsko SP, Rascati KL, Busti AJ, Wilson JP, Barner JC, Lawson KA, Worchel J:使用非甾体抗炎药(包括选择性COX-2抑制剂)与心血管风险的时间关系。药物杂志2006;29(7):621-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郑志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚:环氧化酶-2催化产物对术后肠运动的调节作用。中华外科杂志，1999,9(1):50-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTGS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23219gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前列腺素G/H合成酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68685.82哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 史蒂文森博士:阿司匹林和非甾体抗炎药敏感性。免疫过敏临床北Am。2004年8月24日(3):491-505,vii。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schmidt A, Hescheler J, Offermanns S, Spicher K, Hinsch KD, Klinz FJ, Codina J, Birnbaumer L, Gausepohl H, Frank R，等:百日咳毒素敏感g蛋白参与胰岛素分泌细胞系(RINm5F)中二氢吡啶敏感Ca2+电流的激素抑制。中华生物化学杂志。1991年9月25日;266(27):18025-33。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 郑志刚，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚:环氧化酶-2催化产物对术后肠运动的调节作用。中华外科杂志，1999,9(1):50-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2007年7月8日17:05 /更新于2021年9月28日21:54gydF4y2Ba