新斯的明gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
新斯的明gydF4y2Ba胆碱酯酶抑制剂用于治疗重症肌无力的症状改善肌肉张力。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Bloxiverz,新斯的明gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 新斯的明gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01400gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
胆碱酯酶抑制剂用于治疗重症肌无力和扭转的影响肌肉松弛剂如加拉和筒箭毒碱。新斯的明,不像毒扁豆碱,不穿过血脑屏障。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构新斯的明(DB01400)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:223.2915gydF4y2Ba
单一同位素的:223.144652862gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba19gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (m-Hydroxyphenyl) trimethylammonium dimethylcarbamategydF4y2Ba
- 3-Trimethylammoniumphenyl N, N-dimethylcarbamategydF4y2Ba
- EustigmingydF4y2Ba
- EustigminegydF4y2Ba
- m-TrimethylammoniumphenyldimethylcarbamategydF4y2Ba
- NeostigminagydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
新斯的明用于治疗重症肌无力的症状改善肌肉张力。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
新斯的明是一种胆碱酯酶抑制剂用于治疗重症肌无力和扭转的影响肌肉松弛剂如加拉和筒箭毒碱。新斯的明,不像毒扁豆碱,不穿过血脑屏障。通过抑制乙酰胆碱酯酶、乙酰胆碱可在突触,因此,它可以结合更多的受体存在于重症肌无力越少,可以更好地引起肌肉收缩。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
新斯的明parasympathomimetic,具体地说,一个可逆的胆碱酯酶抑制剂。药物抑制乙酰胆碱酯酶负责乙酰胆碱的退化。与乙酰胆碱酯酶抑制,存在更多的乙酰胆碱通过干扰乙酰胆碱的分解,新斯的明间接刺激烟碱和毒蕈碱的受体参与肌肉收缩。它不会穿过血脑屏障。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
溴化新斯的明口服后从胃肠道吸收较差gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
人类血清白蛋白蛋白质绑定范围从15 - 25%。gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
新斯的明也经历了由胆碱酯酶水解,通过微粒体酶在肝脏代谢。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
半衰期从42岁到60分钟不等,平均半衰期52分钟。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
过量使用新斯的明引起的可能会导致胆碱能危机的特点是增加肌肉无力,并通过参与呼吸的肌肉,可能导致死亡。新斯的明的LD 50 methylsulfate小鼠静脉注射0.3±0.02毫克/公斤,0.54±0.03毫克/公斤皮下注射,和0.395±0.025毫克/公斤肌肉;在老鼠LD 50 0.315±0.019毫克/公斤静脉注射,0.445±0.032毫克/公斤皮下注射和0.423±0.032毫克/公斤肌肉。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba醋丁洛尔gydF4y2Ba 新斯的明可能增加心搏徐缓的醋丁洛尔活动。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性当新斯的明结合乙酰胆碱可以增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 新斯的明可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。gydF4y2Ba 金刚烷胺gydF4y2Ba 金刚烷胺的治疗效果与新斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AmifampridinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当新斯的明与Amifampridine相结合。gydF4y2Ba 阿米替林gydF4y2Ba 阿米替林的治疗效果与新斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 异戊巴比妥gydF4y2Ba 异戊巴比妥的治疗效果,减少使用时结合新斯的明。gydF4y2Ba 阿莫沙平gydF4y2Ba 阿莫沙平可以减少使用时的治疗效果与新斯的明。gydF4y2Ba Anisotropine溴gydF4y2Ba 的治疗疗效Anisotropine溴可以减少使用时结合新斯的明。gydF4y2Ba 阿立哌唑gydF4y2Ba 阿立哌唑的疗效与新斯的明结合使用时可以减少。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 溴化新斯的明gydF4y2Ba 005年syp50g5gydF4y2Ba 114-80-7gydF4y2Ba LULNWZDBKTWDGK-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 98年imh7m386gydF4y2Ba 51-60-5gydF4y2Ba OSZNNLWOYWAHSS-UHFFFAOYSA-MgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- VagostigmingydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel遗留制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2023-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela医药科学,LLCgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel遗留制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2022-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel遗留制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2022-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela医药科学,LLCgydF4y2Ba 2021-03-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Avadel遗留制药有限责任公司gydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 2018-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 蓝蚝实验室gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BloxiverzgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Exela医药科学,LLCgydF4y2Ba 2013-07-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsuflategydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 美国摄政gydF4y2Ba 2003-01-17gydF4y2Ba 2016-10-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Dr.Reddy的实验室公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 医疗采购解决方案,LlcgydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Dr.Reddy的实验室公司gydF4y2Ba 2018-09-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 文艺复兴时期的Ssa,有限责任公司gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba banca Civica Inc .)gydF4y2Ba 2019-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 美国Xellia制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Hikma美国制药公司。gydF4y2Ba 2022-07-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 腺制药有限公司gydF4y2Ba 2019-10-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 制药公司。gydF4y2Ba 2019-05-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 新斯的明MethylsuflategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2010-08-01gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 美国摄政gydF4y2Ba 2003-01-17gydF4y2Ba 2016-10-17gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2016-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba Claris Lifesciences有限gydF4y2Ba 2009-10-07gydF4y2Ba 2010-11-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 费森尤斯公司KabigydF4y2Ba 2000-09-01gydF4y2Ba 2016-11-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2003-01-16gydF4y2Ba 2014-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 普通注射剂和疫苗gydF4y2Ba 2011-08-19gydF4y2Ba 2012-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 新斯的明MethylsulfategydF4y2Ba 新斯的明methylsulfategydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba West-Ward制药集团。gydF4y2Ba 1973-01-01gydF4y2Ba 2016-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
N07AA01 -新斯的明gydF4y2Ba
S01EB06 -新斯的明gydF4y2Ba
- S01EB——ParasympathomimeticsgydF4y2Ba
- S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为含苯氧基的化合物。这些都是含苯氧基的芳香族化合物包含组。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 含苯氧基的化合物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba季铵盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机碳酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基甲酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机阳离子gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba 显示7多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 季铵离子(gydF4y2BaCHEBI: 7514gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 3982年twq96ggydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 59-99-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H19N2O2 c1-13 (2) 12 (15) 16-11-8-6-7-10 (9 - 11) 14 (3, 4) 5 / h6-9H 1-5H3 / q + 1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((dimethylcarbamoyl)氧)- N, N, N-trimethylaniliniumgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CN (C) C = O) OC1 = CC (= CC = C1) [N +] (C) (C) CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015472gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08261gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07258gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4456年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509161gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4301年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50022775gydF4y2Ba
- 7315年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7514年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL278020gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000001792gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000563gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA450611gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 新斯的明gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 肌电描记术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呼吸的肌肉gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 眼压变化在气管拔管gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 残余神经肌肉块gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 括约肌功能障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 腹腔镜胆囊切除术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba新斯的明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经肌肉阻滞逆转剂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba复苏的质量gydF4y2Ba/gydF4y2BaSugammadexgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 出现精神错乱gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心和呕吐的发生率gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 神经肌肉阻滞gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后并发症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 美国摄政gydF4y2Ba
- PharmediumgydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.51毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1.02毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 0.5毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba 2.5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 溴化新斯的明粉gydF4y2Ba 96.57美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 新斯的明女士5毫克/ 5毫升湖浆gydF4y2Ba 1.99美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新斯的明1:4000安瓿gydF4y2Ba 1.42美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新斯的明15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.04美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 新斯的明1:1000瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 新斯的明1:20 00瓶gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0677毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 29.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 75.28米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.08gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8576gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9583gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.608gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8263gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9598gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9279gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9181gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7197gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6869gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.622gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9367gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9424gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8362gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5146gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5931gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7893gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9481 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.952gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8738gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0090000000 - 7 feec7180feed2165741gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 0090000000 - 33 - ad4a0e0807f82bab39gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - ab9 - 2090000000 - 285 ee2bce4f4c2097510gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9110000000 - a2386202e9dc8c7c753fgydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-QQ、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 9100000000 - b80120a3f55bb762fe51gydF4y2Ba 质/ MS谱——LC-ESI-IT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 675 c3ee4663579ce2125gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 终止信号转导在神经肌肉接头的快速水解乙酰胆碱释放到突触间隙。在神经元细胞凋亡中的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 疼痛gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22303gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 乙酰胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 67795.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Trevisani GT,海曼NH,教会JM:新斯的明:安全有效的治疗急性结肠pseudo-obstruction。Dis结肠直肠。2000年5月,43 (5):599 - 603。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 氟化钠,Van der Kloot W:神经重复刺激减少广达的乙酰胆碱含量在青蛙神经肌肉接点。杂志。2001年5月1日,532 (Pt 3): 637 - 47岁。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 植木川内Takeuchi K,年代,荒木H, S,古河道O:刺激nizatidine,组胺H(2)受体拮抗剂,十二指肠的HCO(3)(-)在老鼠分泌:anti-cholinesterase有关活动。世界杂志。2000;10月6 (5):651 - 658。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Minic J, Chatonnet Krejci E, Molgo J: Butyrylcholinesterase和乙酰胆碱酯酶活性和量子发射机释放在正常和乙酰胆碱酯酶基因敲除小鼠神经肌肉接头。Br J杂志。2003年1月,138 (1):177 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 贝克KD,布伦南外汇,Moldow RL, Ottenweller我,朱G, Servatius RJ:压力与外围胆碱酯酶抑制剂导致中枢神经系统的影响。生命科学。2003年5月23日,73 (1):41-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张B, Hepner DL, Tran MH,弗里德曼M, Korn JR Menzin J:神经肌肉封锁,逆转剂使用,和手术室时间:我们回顾性分析住院手术。咕咕叫地中海Res当今。2009年4月,25 (4):943 - 50。doi: 10.1185 / 03007990902769054。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- BCHEgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06276gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆碱酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68417.575哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 齐藤S:胆碱酯酶抑制剂诱导生长锥崩溃和抑制神经突扩展在初级神经元培养的小鸡。Jul-Aug Neurotoxicol Teratol。1998; 20 (4): 411 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在08年7月创建,2007年3月14日17:06 /更新2023 01:34gydF4y2Ba