达那唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
达那唑gydF4y2Ba合成类固醇和垂体促性腺激素抑制剂用于治疗子宫内膜异位症的症状治疗严重的疼痛和压痛与良性乳房纤维囊肿。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
CyclomengydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 达那唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01406gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
合成类固醇antigonadotropic和反雌激素活动充当垂体前叶抑制剂通过抑制垂体促性腺激素的输出。它拥有一些雄性属性。达那唑用于治疗子宫内膜异位和良性乳房疾病。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
达那唑结构(DB01406)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:337.4553gydF4y2Ba
单一同位素的:337.204179113gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba27gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 达那唑gydF4y2Ba
- DanazolumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 赢得17757gydF4y2Ba
- 赢得- 17757gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗子宫内膜异位和乳腺纤维囊性乳腺病(病人对简单的措施)。也用于所有类型的预防性治疗遗传性血管性水肿在男性和女性。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
达那唑是合成类固醇孕烯炔醇酮的衍生物,修改后的睾丸激素。是通过美国食品和药物管理局(FDA)作为第一个专门药物治疗子宫内膜异位,但其作为一种治疗子宫内膜异位在很大程度上取代了促性腺激素释放激素(GnRH)受体激动剂。达那唑antigonadotropic和反雌激素的活动。达那唑作为垂体前叶抑制剂通过抑制垂体促性腺激素的输出。它拥有一些雄性属性。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
促性腺激素抑制剂,达那唑抑制pituitary-ovarian轴可能通过抑制垂体促性腺激素的输出。达那唑也压低了排卵期前的产量激增促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH),从而减少卵巢雌激素的生产。达那唑也可以直接抑制卵巢类固醇生成;结合雄激素、孕激素和糖皮质激素受体;绑定到性激素结合球蛋白和corticosteroid-binding球蛋白;并增加孕酮的代谢清除率。另一个作用机制,达那唑可以使用促进子宫内膜异位的回归是通过减少免疫球蛋白,IgM, IgA的浓度,以及磷脂自身抗体和免疫球蛋白的同位素。治疗子宫内膜异位,由于卵巢功能的抑制,达那唑导致正常和异位子宫内膜组织变得不活跃和萎缩。这导致停止排卵和月经不调有关。在乳腺纤维囊性乳腺病、达那唑的确切的作用机制尚不清楚,但可能与抑制雌激素的刺激的结果减少卵巢雌激素的生产。 A direct effect on steroid receptor sites in breast tissue is also possible. This leads to a disappearance of nodularity, relief of pain and tenderness, and possibly changes in the menstrual pattern. In terms of hereditary angioedema, danazol corrects the underlying biochemical deficiency by increasing serum concentrations of the deficient C1 esterase inhibitor, resulting in increased serum concentrations of the C4 component of the complement system. (Source: PharmGKB)
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba主题趋化因子2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝,主要代谢物,孕烯炔醇酮和17-hydroxymethylethisterone。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
大约24小时。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以减少的治疗效果与达那唑结合使用。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与达那唑相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba 的治疗效果时可以减少Acetohexamide与达那唑结合使用。gydF4y2Ba AdagrasibgydF4y2Ba 的血清浓度Adagrasib时可以增加与达那唑相结合。gydF4y2Ba 阿苯达唑gydF4y2Ba 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少与达那唑相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Danol(赛诺菲)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1972-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CyclomengydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1980-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2005-03-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DanocrinegydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1976-06-21gydF4y2Ba 2004-12-14gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2005-11-21gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2007-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1998-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amerincan健康包装gydF4y2Ba 2008-08-27gydF4y2Ba 2014-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Chartwell Rx, Llc。gydF4y2Ba 2007-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 2007-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Lannett公司,公司。gydF4y2Ba 2007-04-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Teva制药美国公司。gydF4y2Ba 1998-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
达那唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kare Av公司。gydF4y2Ba 2012-07-03gydF4y2Ba 2015-09-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G03XA01——达那唑gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 雄激素gydF4y2Ba
- Antigonadotropins和类似的代理gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 雌激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 稠环化合物gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素,激素替代品,和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- Hyperglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
- PregnadienesgydF4y2Ba
- 孕烷gydF4y2Ba
- 性激素和生殖系统的调节器gydF4y2Ba
- 类固醇gydF4y2Ba
- Thyroxine-binding球蛋白抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为甾烷类固醇。这些是类固醇基于甾烷骨架的结构。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 甾烷类固醇gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaYnonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba异恶唑gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 17-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 末端炔属化合物,17 beta-hydroxy类固醇(gydF4y2BaCHEBI: 4315gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- N29QWW3BUOgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 17230-88-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- POZRVZJJTULAOH-LHZXLZLDSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H27NO2 c1-4-22(24) 10-8-18-16-6-5-15-11-19-14(13-23-25-19) 12-20(15日2)17日(16)7-9-21 (18、22)3 / h1、11、13、16 - 24小时,5 - 10,12个h2, 2-3H3 / t16.1 - 17 + 18 + 20 + 21 + 22 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
13 (1 s, 2 r, r, 14个,17个r, 18岁)17-ethynyl-2, 18-dimethyl-7-oxa-6-azapentacyclo [11.7.0.0 ^ {10} 2 0 ^ {4 8} 0 ^ {14、18}] icosa-4 (8), 5 9-trien-17-olgydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
[H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (c# C) (C@@) 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC3 = C (C [C@] 12 C) C =号gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
克林顿,r·汉森,a;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给英镑药物。gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jenkin G:点评:达那唑的作用机制,小说类固醇的导数。欧斯特N Z。Gynaecol。1980; 20 (2): 113 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0002835gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00289gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 28417年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506475gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 26436年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50423541gydF4y2Ba
- 3102年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 4315年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1479gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003881958gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001017gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164749056gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- QA1gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 达那唑gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 6 ulbgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (75 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜异位gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不孕不育gydF4y2Ba/gydF4y2Ba卵巢囊肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真性红细胞增多后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPost-essential血小板增多骨髓纤维化(Post-ET MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 原因不明的不孕gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜异位gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 真性红细胞增多后骨髓纤维化gydF4y2Ba/gydF4y2BaPost-essential血小板增多骨髓纤维化(Post-ET MF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性骨髓纤维化(及)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次骨髓纤维化gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 自身免疫性血小板减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病黄斑水肿(测距装置)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 子宫内膜异位gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 达那唑粉gydF4y2Ba 21.42美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 达那唑胶囊200毫克gydF4y2Ba 5.2美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Danocrine 200毫克胶囊gydF4y2Ba 4.53美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 达那唑胶囊100毫克gydF4y2Ba 2.92美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Cyclomen 200毫克胶囊gydF4y2Ba 2.31美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 达那唑50毫克胶囊gydF4y2Ba 1.95美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Cyclomen 100毫克胶囊gydF4y2Ba 1.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Cyclomen 50毫克胶囊gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 224.2 - -226.8gydF4y2Ba 克林顿,r·汉森,a;我们。专利3135743;1964年6月2日;分配给英镑药物。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.51gydF4y2Ba PERRISSOUD D &甲壳,B (1986)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0176毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.62gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.46gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 17.59gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 0.25gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 46.26gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.54米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 38.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9781gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5938gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5194gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8893gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8487gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.67gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7407gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8731gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5962gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7692gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6885gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9083gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9562gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3291 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6896gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8734gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba雌激素受体αgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伊藤藤J, Hori M, T,草莓,Nishigaki M, Tamaya T:达那唑降低人类单核细胞雌激素受体基因的转录。创杂志。1995年5月,26 (3):507 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯奈德BW,比查姆GD Winneker RC:达那唑抑制大鼠的促黄体激素:证据中介雄激素和雌激素受体。Proc Soc实验医学杂志。1990;194 (1):54-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 礼宾部主管JS,巴罗斯GH, Apkarian RP, Wittliff杰:评价达那唑影响子宫使用扫描电子显微镜形态学和生化分析。160年5月,杂志Gynecol。。1985 (5): 421 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素受体配体依赖性转录因子是调节真核基因的表达,影响细胞增殖和分化的组织目标。转录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10275gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雄性激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98987.9哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 清水Sasagawa年代,Y,神灵H,竹内T, Mita年代,Imada K,加藤,Mizuguchi凯西:Dienogest选择性孕激素受体激动剂在transactivation分析有效的口腔内膜运动由于其高效的药动学特征。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 戈麦斯F, Ruiz P,洛佩兹R,里维拉C,罗梅罗年代,伯纳尔JA:雄激素治疗对巨噬细胞Fcgamma受体表达的影响。中国实验室Immunol成岩作用。2000年7月,7 (4):682 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗塞利CE: anabolic-androgenic类固醇芳香化酶活动的影响和雄激素受体结合鼠侧视前区。大脑研究》1998年5月11日,792 (2):271 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba孕激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PGRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06401gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 孕激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 98979.96哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 博蒙特H, Augood C, Duckitt K, Lethaby答:达那唑重月经出血。科克伦数据库系统启2007年7月18日;(3):CD001017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 清水Sasagawa年代,Y,神灵H,竹内T, Mita年代,Imada K,加藤,Mizuguchi凯西:Dienogest选择性孕激素受体激动剂在transactivation分析有效的口腔内膜运动由于其高效的药动学特征。类固醇。2008年2月,73(2):222 - 31所示。Epub 2007年10月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄高频,王男:[醋酸棉酚、达那唑、孕酮和GnRH-A人类子宫内膜细胞的雌激素和孕激素受体)。中国习易杰他。1994年6月,14 (6):352 - 325。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肽绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 受体促性腺激素释放激素(GnRH)介导的作用促刺激促性腺激素的分泌促黄体激素(LH)和促卵泡激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GNRHRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30968gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 37730.355哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 田ZZ,赵H,陈:[效果的中药养阴和清除开火mRNA表达性早熟的促性腺激素释放激素及其受体模型大鼠)。中国习易杰他9月杂志。2003;23 (9):695 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅农M, Peegel H, Katta V:抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。比较。Gynecol。1986年2月,154 (2):367 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 罗斯C,赫格曼F, Hildebrandt J, Balzer说我,威特,伍德克W,雅里H:垂体和性腺的影响促性腺激素(促性腺激素释放激素类似物)在两个摘要雌性大鼠模型。Pediatr研究》2004年1月;55(1):126 - 33所示。Epub 2003年11月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 促性腺激素释放激素受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 公认的第二受体促性腺激素释放激素(GnRH II)是最有可能非功能性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GNRHR2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96P88gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 假定的二促性腺激素释放激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 32536.935哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dmowski WP:达那唑。合成类固醇具有不同的生物效应。J天线转换开关。1990年1月,35 (1):69 - 74;讨论74 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 梅农M, Peegel H, Katta V:抑制促性腺激素释放激素受体在大鼠垂体前叶由达那唑单层细胞培养。比较。Gynecol。1986年2月,154 (2):367 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba主题趋化因子2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CCL2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P13500gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 主题趋化因子2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11024.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 鲍彻,勒梅,Akoum答:激素制剂对单核细胞趋化蛋白1表达在子宫内膜上皮细胞与子宫内膜异位症的女性。Fertil杂志。2000年11月,74 (5):969 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 班•乔林科尔C,勒梅,Akoum答:比较效果达那唑和异位促性腺对单核细胞趋化蛋白1表达的细胞。是J天线转换开关Immunol。2001年2月,45 (2):86 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 脊柱E, F•皮萨尼,Perucca E:临床上重要的药代动力学与卡马西平药物的相互作用。一个更新。Pharmacokinet。1996年9月,31 (3):198 - 214。doi: 10.2165 / 00003088-199631030-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辛伐他汀π专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 村上K,野村K,筱原K, T开赛,Shozu M,井上M:达那唑抑制芳香化酶活动endometriosis-derived基质细胞的竞争机制。Fertil杂志。2006年8月,86 (2):291 - 7。doi: 10.1016 / j.fertnstert.2005.12.074。Epub 2006年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 雄激素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 函数作为一个雄性激素运输蛋白质,但也可能参与受体介导的过程。每一个二聚体结合类固醇分子之一。专门针对5-alpha-dihydrotestosterone,睾丸激素……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SHBGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04278gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43778.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 名为《De狮子座V, Morgante G,马卡报一个,Musacchio MC, Sorace M, Cavicchioli C, Petraglia F:其评估的医疗治疗子宫平滑肌瘤。药物Saf。2002; 25 (11): 759 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿普特Telimaa年代,D, Reinila M, Ronnberg L, Kauppila答:荷尔蒙和生化效果达那唑和安慰剂对照比较高剂量醋酸甲羟孕酮。欧元。Gynecol天线转换开关杂志。1990 Jul-Aug; 36 (1 - 2): 97 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 唐纳森VH:达那唑。地中海J。1989年9月,87 (3 n): 49 n-55n。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Valimaki M,尼尔森CG, Roine R, Ylikorkala O:对比nafarelin的影响和达那唑在子宫内膜异位症患者血清脂质和脂蛋白。中国性金属底座。1989年12月,69 (6):1097 - 103。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福布斯KL, Dowsett M,玫瑰GL,玛吉我,Jeffcoate SL: Dosage-related达那唑对性激素结合球蛋白的影响和自由和总雄激素水平。中国性(Oxf)。1986年11月,25 (5):597 - 605。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年7月13日20:36 /更新在3月14日,2023 01:34gydF4y2Ba