目标	行动	生物
一个β2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Ubeta 1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
UBeta-nerve生长因子	刺激器	人类
U肿瘤坏死因子	其他/未知	人类

吸收

89 - 98%口服

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

》时间

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性时可以增加瘦肉精是结合Abaloparatide。
醋丁洛尔	瘦肉精的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性时可以增加瘦肉精是结合Aceclofenac。
Acemetacin	高血压的风险或严重性时可以增加瘦肉精是结合Acemetacin。
乙酰水杨酸	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合瘦肉精。
Aclidinium	心动过速时可以增加的风险或严重性结合Aclidinium瘦肉精。
腺苷	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合瘦肉精。
Alclofenac	高血压的风险或严重性时可以增加瘦肉精是结合Alclofenac。
Alfentanil	高血压的风险或严重性可以增加当Alfentanil结合瘦肉精。
Alfuzosin	瘦肉精的治疗效果与Alfuzosin结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸克仑特罗	GOR5747GWU	21898-19-1	OPXKTCUYRHXSBK-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

莫诺尔(Valeas)/Spiropent(勃林格殷格翰集团)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
BRONCOCHEM®F JARABE ADULTOS	瘦肉精(0.2毫克)+盐酸西替利嗪(36毫克)+氢溴酸右美沙芬(400毫克)	解决方案	口服	laboratorio齐格弗里德S.A.S.	2006-11-10	2020-10-29
BRONSINEX JARABE	瘦肉精(0.2毫克)+Ambroxol盐酸盐(300毫克)	糖浆	口服	、FARMACEUTICA LTDA	2009-06-04	不适用
这种药COMPOSITUM JARABE PEDIATRICO。7.5毫克/ 0.005毫克/ 5毫升。	盐酸克仑特罗(0.1毫克)+Ambroxol盐酸盐(0.15克)	糖浆	口服	PHARMETIQUE S.A.	2006-11-10	2018-02-20
Mucospas -帅福得	盐酸克仑特罗5(0.005毫克/毫升)+Ambroxol盐酸盐5(7.5毫克/毫升)	解决方案	口服	Opella医疗奥地利Gmb H	1987-03-12	不适用
Mucospas——Tabletten	盐酸克仑特罗(0.02毫克)+Ambroxol盐酸盐(30毫克)	平板电脑	口服	Opella医疗奥地利Gmb H	1987-03-12	不适用

类别

ATC代码

R03CC13——瘦肉精

R03AC14——瘦肉精

R03CC63——瘦肉精和ambroxol

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二氯苯。这些化合物含有苯与两个氯原子。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Halobenzenes
直接父: 二氯代苯
选择父母: 苯胺和取代苯胺类/Aralkylamines/芳基氯化物/二级醇/1,2-aminoalcohols/二烃基胺/一级胺/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品 /芳香醇

显示一个
基: 1,2-aminoalcohol/1,3-dichlorobenzene/酒精/胺/苯胺或取代苯胺类/Aralkylamine/芳香醇/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物

显示12
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 取代苯胺、二次氨基化合物,二氯苯,初级芳基胺、乙醇胺、氨基醇(CHEBI: 174690)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: XTZ6AXU7KN
化学文摘号: 37148-27-9
InChI关键: STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H18Cl2N2O c1-12 (2、3) 16-6-10 (17) 16-6-10 (13) 11 (15) 9 (14) 5 - 7 / h4-5, 10日16-17H, 6日15 h2, 1-3H3
国际命名: 1 - (4-amino-3 5-dichlorophenyl) 2 - (tert-butylamino) ethan-1-ol
微笑: CC (C) (C) NCC (O) C1 = CC (Cl) = C (N) C (Cl) = C1

引用

合成参考

凯克,J。克鲁格,G。Machleidt, H。诺尔(K。恩格尔哈特,g和Eckenfels, a;U S。专利3536712;1970年10月27日:分配给勃林格lngelheim G.m.b.H。(德国)。

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015477
PubChem化合物: 2783年
PubChem物质: 46508373
ChemSpider: 2681年
BindingDB: 27958年
RxNav: 2580年
ChEBI: 174690年
ChEMBL: CHEMBL49080
治疗目标数据库: DAP000945
网页: PA164745640
维基百科: 瘦肉精

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
2	没有招聘	治疗	2型糖尿病	1
2	撤销	治疗	晚发性疾病筛	1
1	终止	治疗	扩张型心肌病(DCM)/心脏衰竭	1
1、2	完成	治疗	筛的疾病	1
不可用	招聘	基础科学	健康受试者(HS)	1
不可用	未知的状态	基础科学	肌肉肥大健康的年轻人	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	口服
糖浆	口服	0.2毫克
糖浆	口服	5 cg
气溶胶	呼吸(吸入)
糖浆	口服
平板电脑	口服
糖浆	口服
平板电脑	口服
平板电脑	口服	0.02毫克
糖浆	口服	0.1毫克
糖浆	口服	0.3克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	174 - 175.5	凯克,J。克鲁格,G。Machleidt, H。诺尔(K。恩格尔哈特,g和Eckenfels, a;U S。专利3536712;1970年10月27日:分配给勃林格lngelheim G.m.b.H。(德国)。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.112毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.94	ALOGPS
logP	2.33	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.06	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	58.28²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	73.38米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	28.81³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9484
血脑屏障	+	0.8631
Caco-2渗透	+	0.5375
22基板	底物	0.5588
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8863
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9627
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9052
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8142
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.683
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5835
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.907
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5428
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8858
致癌性	Non-carcinogens	0.5199
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.6024 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9704
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8546

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zfr可以- 0690000000 - 4 - ea9999e9adf3d869e7d
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - pb9 - 0090000000 - 4787 e85eeb46d25e48eb
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0090000000 - 9081 f080310110b928b2
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - uyi - 0970000000 - 180 db1557f9de0905570
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0159 - 0900000000 - 5607 - a3961d5b1b526aca
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0159 - 0900000000 - f99c3fbb74f4657c8588
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 00 - lr - 0900000000 - 1 - b8353b766cd0eb328a2
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 f8c b34f6b0fe72dbe12dc7b——1900000000
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - zgl - 4900000000 - 85 c1e6d67f6eb7f4660c
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 9600000000 - 6 - d5ae5d64081ef26b128

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。β2肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: β2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

引用

朱Y, Culmsee C, Roth-Eichhorn年代,Krieglstein J:β(2)肾上腺素能受体刺激提高潜在转变增长factor-beta-binding蛋白1和转变增长factor-beta1表达式在瞬态前脑缺血后大鼠海马。神经科学。2001;107 (4):593 - 602。(文章]
赖亚尔詹,Gregorevic P、植物博士、Sillence MN,林奇GS:β2受体激动剂非诺特罗已经对大鼠骨骼肌的收缩功能的影响大于瘦肉精。是杂志Regul中国Comp杂志。2002年12月,283 (6):r1386 - 94。Epub 2002 9月5。(文章]
Choo JJ,霍兰妈,小RA,罗斯韦尔新泽西:合成瘦肉精对骨骼肌的影响是由β2-adrenoceptor激活。杂志。1992年7月,263 (1 Pt 1): E50-6。(文章]
Sillence MN,马修斯毫升、施皮尔WG·佩吉GG,林赛DB:瘦肉精的影响,ICI118551和心得怡对心脏和骨骼肌肉的生长和β2-adrenoceptor密度雌性老鼠。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1991年10月,344(4):449 - 53年。(文章]
Mazzanti G, Di惊喜,丹尼尔·C, Battinelli L, Brambilla G,菲奥里M, Loizzo年代,Loizzo答:药效学研究clenbuterol-induced毒性:beta1——beta2-adrenoceptors参与豚鼠心动过速的体外模型。食品化学Toxicol。2007年9月,45 (9):1694 - 9。Epub 2007年3月12日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
科尔曼RA,约翰逊M, Nials, Vardey CJ: Exosites:他们的现状,及其与时间的作用长效β2-adrenoceptor受体激动剂。趋势Sci杂志》1996年9月,17 (9):324 - 30。(文章]

细节 2。beta 1肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: beta 1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

引用

贝克詹:在人类beta1——beta-adrenoceptor受体激动剂的选择性,beta2——beta3-adrenoceptors。Br J杂志。2010年7月,160 (5):1048 - 61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。(文章]

细节 3所示。β3肾上腺素能受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: β3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

引用

贝克詹:在人类beta1——beta-adrenoceptor受体激动剂的选择性,beta2——beta3-adrenoceptors。Br J杂志。2010年7月,160 (5):1048 - 61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。(文章]

细节 4所示。Beta-nerve生长因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 刺激器

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 神经生长因子是重要的开发和维护的交感神经和感官神经系统。细胞外配体NTRK1和NGFR受体,激活细胞信号……
基因名字: 神经生长因子
Uniprot ID: P01138
Uniprot名字: Beta-nerve生长因子
分子量: 26958.53哒

引用

Culmsee C, Semkova我Krieglstein J:神经生长因子介导的神经保护效应beta2-adrenoceptor受体激动剂双氯醇胺体外和体内:证据从一个NGF-antisense研究。Neurochem Int。1999年7月,35 (1):47-57。(文章]
Semkova我Krieglstein J:神经保护通过神经营养因子和神经营养因子诱导介导的。大脑Res Res启1999;8月30 (2):176 - 88。(文章]
普尔斯,贝克M,为R,马格努斯T, Ochs G, Toyka KV(瘦肉精:在肌萎缩性脊髓侧索硬化症。没有迹象表明积极影响)。Nervenarzt。1999年12月,70 (12):1112 - 5。(文章]
萨米娜Riaz年代,汤姆林森博士:神经生长因子合成的药理调制:机械的比较的维生素D受体和β2肾上腺素能受体受体激动剂。大脑Res摩尔研究》2000年12月28日,85 (2):179 - 88。(文章]
Riaz党卫军,汤姆林森博士:瘦肉精刺激神经营养支持streptozotocin-diabetic老鼠。糖尿病ob金属底座。1999年1月;1 (1):43-51。(文章]

细节 5。肿瘤坏死因子

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 肿瘤坏死因子受体结合
特定的功能: 细胞因子,结合TNFRSF1A / TNFR1和TNFRSF1B / TNFBR。它主要是由巨噬细胞分泌,可以诱导细胞死亡的肿瘤细胞系。是强有力的热原质引起发烧通过直接交流……
基因名字: 肿瘤坏死因子
Uniprot ID: P01375
Uniprot名字: 肿瘤坏死因子
分子量: 25644.15哒

引用

Izeboud CA,嘲笑JA, Monshouwer M,范Miert, Witkamp射频:参与该项巨噬细胞上的受体LPS-induced细胞因子释放的调制。J感受钙信号研究》1999 Jan-Jul; 19 (1 - 4): 191 - 202。(文章]
Yoshimura T(调制:细胞因子的生产从人类单核细胞由几个代理)。Yakugaku Zasshi。2000年12月,120 (12):1277 - 90。(文章]
Izeboud CA, Hoebe KH、Grootendorst AF Nijmeijer SM, van Miert, Witkamp RR, Rodenburg RJ: Endotoxin-induced肝损伤大鼠由β2-adrenoceptor刺激最小化。Inflamm研究》2004年3月,53 (3):93 - 9。Epub 2004年2月16日。(文章]
拉恩说道TT,公牛年代,Pirie RS, Fink-Gremmels J:评价细胞因子生产的马肺泡巨噬细胞暴露在脂多糖,来自烟曲霉菌和悬挂的干草灰尘。J兽医研究》2005年9月,66 (9):1584 - 9。(文章]
van den胃气胀R, Duvigneau JC,哈特尔RT, Gemeiner M:瘦肉精影响信使RNA的表达白介素10外周白细胞从马挑战intrabronchially脂多糖。兽医Res Commun。2006年11月,30 (8):921 - 8。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

引用

阿卜杜勒D, Renton千瓦:该项受体调制CYP1A LPS-mediated萧条的星形胶质细胞的活动。生物化学杂志。2005年3月1日,69 (5):741 - 50。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.11.020。Epub 2005年1月13日。(文章]

药物在2007年7月17日,12:33 /更新在6月12日,2021 52

瘦肉精

识别

结构对瘦肉精(DB01407)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用