识别
- 总结
-
Tiotropium是一种长效支气管扩张剂,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗。
- 品牌名称
-
Inspiolto Respimat, Spiriva, Spiriva Respimat, Stiolto
- 通用名称
- Tiotropium
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01409
- 背景
-
噻托溴铵是一种长效抗马碱支气管扩张剂,用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)和哮喘的治疗。1,2,3.,4,5噻托溴铵主要作用于位于气道中的M3毒蕈碱受体,产生平滑肌舒张和支气管扩张。1,2,3.,4,5
噻托溴铵对肺部常见的毒蕈碱受体亚群更特异ipratropium.1
Tiotropium于2004年1月30日获得FDA批准。2
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
- 重量
-
平均:392.512
单一同位素的:392.099024577 - 化学公式
- C19H22没有4年代2
- 同义词
- 不可用
- 外部id
-
- Ba 679 br
- ba - 679 BR
药理学
- 指示
-
吸入用噻托溴铵粉用于COPD支气管痉挛的维持和预防COPD的加重。2噻托溴铵和olodaterol计量吸入喷雾用于COPD的维持。3.噻托溴铵吸入喷雾剂用于维持COPD支气管痉挛,预防COPD加重,并用于治疗12岁或以上患者的哮喘。4噻托溴铵计量吸入喷雾剂用于COPD支气管痉挛的维持,预防COPD加重,并用于治疗6岁或6岁以上患者的哮喘。5
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
噻托溴铵是一种能引起支气管扩张的长效抗马碱。1,2,3.,4,5噻托溴铵的作用持续超过24小时,而且有广泛的治疗指数,因为即使剂量远远超过推荐的最大剂量,过量也不常见。2,3.,4,5
- 作用机制
-
噻托溴铵是毒蕈碱受体M的拮抗剂1M5.1,2,3.,4,5M抑制3.肺平滑肌中的受体导致平滑肌松弛和支气管扩张。1,2,3.,4,5
目标 行动 生物 一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M1 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M2 拮抗剂人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 不可用 人类 U毒蕈碱乙酰胆碱受体M5 不可用 人类 - 吸收
-
33%的吸入溶液进入体循环,而口服溶液的生物利用度为2-3%。1,3.,4,5吸入性干粉的生物利用率为19.5%。1,2噻托溴铵计量吸入喷雾在5-7分钟内达到最大浓度。3.,4,5
- 配送量
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
噻托溴铵在体内代谢量不大。2,3.,4,5静脉注射剂量的74%以不变药物的形式随尿液排出。2,3.,4,5噻托溴铵非酶裂解为非活性代谢物n -甲基莨菪碱和二噻吩基乙醇酸。2,3.,4,5在体外实验表明细胞色素P-450依赖氧化和谷胱甘肽缀合进一步的代谢物。2,3.,4,5
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
静脉注射噻托溴铵的74%不变地随尿液排出。1,2,3.,4,514%的干粉吸入剂量不变地随尿液排出体外。1慢性阻塞性肺病患者每天吸入一次5µg 21天后24小时尿排泄率为18.6%,哮喘患者为12.8%。2,3.,4,5
- 半衰期
- 间隙
-
健康受试者每天接受5µg噻托溴铵,总清除率为880mL/min。1,2肾脏对噻托溴铵的清除率为669mL/min。1<65岁的患者清除率为365mL/min,而≥65岁的患者清除率为271mL/min。2这种清除率的降低与AUC或C的增加无关马克斯.3.,4,5
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
- 毒性
-
过量服用的症状包括精神状态改变、颤抖、腹痛和严重便秘。2然而,在6名患者的试验中,高达282µg的剂量没有导致全身抗胆碱能作用。3.,4,5如服药过量,应停止噻托溴铵,并给予对症支持治疗。2,3.,4,5
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能降低噻托溴铵的排泄率,从而导致血清中噻托溴铵水平升高。 Abametapir 噻托溴铵与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 联合阿巴西普可促进噻托溴铵代谢。 Abiraterone 与阿比特龙联用可降低噻托溴铵的代谢。 醋丁洛尔 噻托溴铵与乙酰丁醇联用可降低代谢。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清中噻托溴铵浓度升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低噻托溴铵的排泄率,导致血清中噻托溴铵水平升高。 18beplay下载 对乙酰氨基酚可降低噻托溴铵的排泄率,从而导致血清中噻托溴铵水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加噻托溴铵的排泄率,从而降低血清水平,降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低噻托溴铵的排泄率,从而导致血清中噻托溴铵浓度升高。 - 食物相互作用
-
- 带或不带食物服用。食物不会干扰吸收。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Tiotropium溴化 XX112XZP0J 136310-93-5 DQHNAVOVODVIMG-RGECMCKFSA-M 一水溴化噻托溴铵 L64SXO195N 411207-31-3 MQLXPRBEAHBZTK-SEINRUQRSA-M - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Spiriva 胶囊 18微克 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 2002-11-21 不适用 加拿大 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 伊利湖医疗和外科供应Dba优质护理产品有限公司 2005-10-11 2014-12-31 我们 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 全科医疗有限公司 2004-07-14 不适用 我们 Spiriva 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) A-S用药解决方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药公司 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva HandiHaler 胶囊 18 ug / 1 口服;呼吸(吸入) A-S用药解决方案 2005-10-11 不适用 我们 Spiriva Respimat 喷雾,计量 1.562 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药公司 2015-09-15 不适用 我们 Spiriva Respimat 喷雾,计量 3.124 ug / 1 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰制药公司 2014-09-30 不适用 我们 Spiriva Respimat 解决方案 2.5微克/次 呼吸(吸入) 勃林格殷格翰(加拿大)有限公司 2014-12-19 不适用 加拿大 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aeroday 18/12 MCG吸入iÇin toz iÇeren泡,60打 Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) Neutec İnhaler İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/200 MCG吸入icin toz iceren kapsul, 120 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/200 MCG吸入icin toz iceren kapsul, 60 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(200微克) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/400 MCG吸入icin toz iceren kapsul, 120 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Duesonit 18/400 MCG吸入icin toz iceren kapsul, 60 adet Tiotropium(18微克)+Ciclesonide(400微克) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 18/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren kapsÜl, 120 adet Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 18/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren kapsÜl, 60 adet Tiotropium溴化(18微克)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 9/12 MCG吸入至iceren kapsul, 120 adet Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Feromis 9/12 MCG吸入至iceren kapsul, 60 adet Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 胶囊;粉 呼吸(吸入) Neutec İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 Foxtİo 9/12 MCG İnhalasyon İÇİn toz İÇeren blİster, 60打 Tiotropium溴化(9 mcg)+Formoterol延胡索酸酯(12 mcg) 粉 呼吸(吸入) Celtİs İlaÇ san。TİC。答:Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡
类别
- ATC代码
- R03AL06 - Olodaterol和噻托溴铵 R03BB04 -溴化噻托溴铵 R03BB54 -溴化噻托溴铵,组合 R03AL10 -福莫特罗和溴化噻托溴铵
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物,称为吗啡。这些都是有机化合物,含有吗啡啉部分,它由一个六元脂肪族饱和环组成,分子式为C4H9NO,其中氧原子和氮原子分别位于位置1和4。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Oxazinanes
- 子课
- 吗啉
- 直接父
- 吗啉
- 选择父母
- 哌啶/N-alkylpyrrolidines/噻吩/Tetraalkylammonium盐/叔醇/Heteroaromatic化合物/羧酸酯/Azacyclic化合物/Oxacyclic化合物/二烷基醚 再展示10个
- 基
- 酒精/胺/芳香醇/芳香族杂多环化合物/Azacycle/羰基/羧酸的衍生物/羧酸酯/二烷基醚/醚 显示21更多
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 0 eb439235f
- 化学文摘号
- 186691-13-4
- InChI关键
- LERNTVKEWCAPOY-DZZGSBJMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C19H22NO4S2 c1-20(2) 12-9-11(10 - 13(20) 17-16(12) 24-17) 23-18(21) 19(22日14-5-3-7-25-14)15-6-4-8-26-15 / h3-8、11 - 13、16 - 17、22 h, 9-10H2, 1-2H3 / q + 1 / t11 - 12 - 13 + 16 - 17 +
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 4 s, 5 s, 7 r) 7 - {(2-hydroxy-2,以叔(thiophen-2-yl)乙酰基)氧}9日9-dimethyl-3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0 ^ {2,4}] nonan-9-ium
- 微笑
-
[H] [C@] 12 O [C@@] 1 [C@] ([H]) 1 ([H]) C [C@@] ([H]) 2 (C [C@@] ([H]) N + 1 (C) C) OC (= O) C (O) (C1 = CC = CS1) C1 = CC = CS1
参考文献
- 合成参考
-
Rolf Banholzer,“结晶一水合物溴化噻托溴铵,其制备方法和药物组合物。”美国专利US20020169321, 2002年11月14日发布。
US20020169321 - 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5487427
- PubChem物质
- 46504448
- ChemSpider
- 19618474
- BindingDB
- 50239981
- 69120
- ChEBI
- 90960
- ChEMBL
- CHEMBL1900528
- 锌
- ZINC000100008319
- 治疗靶点数据库
- DAP000344
- 网页
- PA164769056
- PDBe配体
- 0元
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Tiotropium
- PDB项
- 4 daj/4 u14/4 u15/5 cxv/5 dsg/6 ol9
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 慢性阻塞性肺病(COPD) 1 4 完成 基础科学 慢性阻塞性肺病(COPD) 3. 4 完成 诊断 闭塞性细支气管炎综合征(BOS) 1 4 完成 其他 慢性阻塞性肺病(COPD) 1 4 完成 治疗 气道阻塞/哮喘支气管炎/喘息/老生常谈的支气管炎 1 4 完成 治疗 哮喘 4 4 完成 治疗 哮喘、过敏 1 4 完成 治疗 哮喘/慢性阻塞性肺病(COPD) 1 4 完成 治疗 支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿 1 4 完成 治疗 慢性支气管炎/慢性阻塞性肺病(COPD)/肺气肿 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 勃林格殷格翰有限公司
- 多元化医疗保健服务公司
- 内科医生Total Care公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉 呼吸(吸入) 胶囊 口服 粉 呼吸(吸入) 12个微克 胶囊;粉 呼吸(吸入) 悬架 呼吸(吸入) 18微克 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI / 2.5 MICROGRAMMI 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克/驱动 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 胶囊 口服;呼吸(吸入) 18 ug / 1 粉 呼吸(吸入) 10毫克 粉、计量 呼吸(吸入) 18微克 胶囊 呼吸(吸入) 18微克 粉 呼吸(吸入) 气溶胶 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 2.5微克/次 解决方案 呼吸(吸入) 2.5微克 解决方案 呼吸(吸入) 2.5 MICROGRAMMI 喷雾,计量 呼吸(吸入) 1.562 ug / 1 喷雾,计量 呼吸(吸入) 3.124 ug / 1 解决方案 呼吸(吸入) 气溶胶,计量 呼吸(吸入) 解决方案 呼吸(吸入) 0.0025毫克 胶囊 呼吸(吸入) 喷雾,计量 呼吸(吸入) 胶囊,涂 呼吸(吸入) 0.0236毫克/胶囊 胶囊 呼吸(吸入) 胶囊 呼吸(吸入) 0.013毫克 胶囊,涂 呼吸(吸入) 18微克 粉、计量 呼吸(吸入) 粉、计量 呼吸(吸入) 10微克 粉 呼吸(吸入) 18微克 悬架 呼吸(吸入) 0.016% 气溶胶 呼吸(吸入) 2.5微克/ 1剂量 气溶胶 呼吸(吸入) - 价格
-
单元描述 成本 单位 Spiriva HandiHaler 30胶囊盒18 mcg 223.07美元 盒子 Spiriva HandiHaler 5 18 mcg胶囊盒 63.64美元 盒子 Spiriva HandiHaler 6 18 mcg胶囊盒 41.99美元 盒子 Spiriva 18 mcg cp-handihaler 6.31美元 吸入器 Spiriva胶囊18 mcg 2.2美元 胶囊 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5478578 没有 1995-12-26 2012-12-26 我们 CA2066248 没有 1998-08-04 2010-09-08 加拿大 US6908928 是的 2005-06-21 2022-03-24 我们 US7070800 是的 2006-07-04 2022-07-22 我们 US8022082 是的 2011-09-20 2026-07-19 我们 USRE39820 是的 2007-09-04 2018-07-30 我们 US7642268 是的 2010-01-05 2022-03-24 我们 US7694676 是的 2010-04-13 2027-09-12 我们 US6777423 是的 2004-08-17 2022-03-24 我们 US7309707 是的 2007-12-18 2022-03-24 我们 USRE38912 是的 2005-12-06 2022-04-11 我们 US6453795 是的 2002-09-24 2017-06-05 我们 US8733341 是的 2014-05-27 2031-04-16 我们 US9027967 是的 2015-05-12 2027-10-01 我们 US7104470 是的 2006-09-12 2017-04-04 我们 US7246615 是的 2007-07-24 2016-12-01 我们 US7896264 是的 2011-03-01 2025-11-26 我们 US7988001 是的 2011-08-02 2022-02-04 我们 US7802568 是的 2010-09-28 2019-08-26 我们 US6149054 是的 2000-11-21 2017-06-16 我们 US6726124 是的 2004-04-27 2017-04-04 我们 US7396341 是的 2008-07-08 2027-04-10 我们 US6846413 是的 2005-01-25 2019-02-28 我们 US6176442 是的 2001-01-23 2016-12-01 我们 US7837235 是的 2010-11-23 2028-09-13 我们 US5964416 是的 1999-10-12 2017-04-04 我们 US7284474 是的 2007-10-23 2025-02-26 我们 US6977042 是的 2005-12-20 2019-02-28 我们 US6988496 是的 2006-01-24 2020-08-23 我们 US8044046 没有 2011-10-25 2023-11-10 我们 US8034809 没有 2011-10-11 2025-05-12 我们 US7220742 没有 2007-05-22 2025-05-12 我们 US7491719 没有 2009-02-17 2023-11-10 我们 US7056916 没有 2006-06-06 2023-12-07 我们 US7727984 没有 2010-06-01 2023-11-10 我们 US7786111 没有 2010-08-31 2023-11-10 我们 US9010323 没有 2015-04-21 2030-04-19 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1.8 Chemaxon pKa(最强酸性) 10.35 Chemaxon pKa(最强基础) -4.3 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 59.062 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 109.18米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 39.523. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9173 血脑屏障 + 0.5208 Caco-2渗透 + 0.5294 22基板 底物 0.7153 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7514 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9762 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7256 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.6633 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.7533 CYP450 3A4衬底 底物 0.6615 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7787 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.812 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8368 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7284 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7752 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9289 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6133 致癌性 Non-carcinogens 0.9221 生物降解 未准备好生物可降解 0.9319 大鼠急性毒性 2.6249 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9957 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8947
光谱
目标
洞察和加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
- 基因名字
- CHRM3
- Uniprot ID
- P20309
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
- 分子量
- 66127.445哒
参考文献
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[文章]
- Hansel TT, Barnes PJ:噻托溴铵:一种治疗COPD的新型抗胆碱能支气管扩张剂。今日毒品(Barc)。2002年9月,38(9):585 - 600。[文章]
- 溴化噻托溴铵。专家意见调查药物。2001四月;10(4):733-40。[文章]
- 巴尼斯PJ, Belvisi MG, Mak JC, Haddad EB, O'Connor B:噻托溴铵(Ba 679 BR)是一种治疗阻塞性气道疾病的新型长效毒蕈碱拮抗剂。生命科学学报,2001;26(5):529 - 529。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
- 基因名字
- CHRM1
- Uniprot ID
- P11229
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
- 分子量
- 51420.375哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
- 特定的功能
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
- 基因名字
- CHRM2
- Uniprot ID
- P08172
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
- 分子量
- 51714.605哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 鸟苷-核苷酸交换因子活性
- 特定的功能
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
- 基因名字
- CHRM4
- Uniprot ID
- P08173
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
- 分子量
- 53048.65哒
参考文献
- Glossop PA, Watson CA, Price DA, Bunnage ME, Middleton DS, Wood A, James K, Roberts D, Strang RS, Yeadon M, Perros-Huguet C, Clarke NP, Trevethick MA, Machin I, Stuart EF, Evans SM, Harrison AC, Fairman DA, Agoram B, Burrows JL, Feeder N, Fulton CK, Dillon BR, Entwistle DA, Spence FJ:吸入设计:具有慢速结合动力学的新型tertiary amine muscarinic M(3)受体拮抗剂用于每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。中华医学化学杂志,2011年10月13日;54(19):6888-904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011 9月20日。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
- 基因名字
- CHRM5
- Uniprot ID
- P08912
- Uniprot名字
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
- 分子量
- 60073.205哒
参考文献
- Glossop PA, Watson CA, Price DA, Bunnage ME, Middleton DS, Wood A, James K, Roberts D, Strang RS, Yeadon M, Perros-Huguet C, Clarke NP, Trevethick MA, Machin I, Stuart EF, Evans SM, Harrison AC, Fairman DA, Agoram B, Burrows JL, Feeder N, Fulton CK, Dillon BR, Entwistle DA, Spence FJ:吸入设计:具有慢速结合动力学的新型tertiary amine muscarinic M(3)受体拮抗剂用于每日一次吸入治疗慢性阻塞性肺疾病。中华医学化学杂志,2011年10月13日;54(19):6888-904。doi: 10.1021 / jm200884j。Epub 2011 9月20日。[文章]
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性,高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Nakamura T, Nakanishi T, Haruta T, Shirasaka Y, Keogh JP, Tamai I:抗慢性阻塞性肺疾病药物异丙托溴铵在人支气管上皮细胞中的转运由有机阳离子/肉碱转运体介导:载体介导的肺吸收的意义Mol Pharm. 2010 Feb 1;7(1):187-95。doi: 10.1021 / mp900206j。[文章]
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性,低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子,如四乙胺(茶)没有…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
参考文献
- Nakamura T, Nakanishi T, Haruta T, Shirasaka Y, Keogh JP, Tamai I:抗慢性阻塞性肺疾病药物异丙托溴铵在人支气管上皮细胞中的转运由有机阳离子/肉碱转运体介导:载体介导的肺吸收的意义Mol Pharm. 2010 Feb 1;7(1):187-95。doi: 10.1021 / mp900206j。[文章]
药物创建于2007年7月17日12:36 /更新于2023年3月2日12:21