识别
- 通用名称
- 可可碱
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01412
- 背景
-
可可碱(3,7-二甲基黄嘌呤)是可可(可可豆)和其他植物中的主要生物碱。黄嘌呤一种用作支气管扩张剂和血管扩张剂的黄嘌呤生物碱它的利尿活性比茶碱弱，也是一种不那么强大的平滑肌兴奋剂。它实际上对中枢神经系统没有刺激作用。它以前被用作利尿剂和治疗心绞痛和高血压。(摘自马丁代尔，《额外药典》第30版，第1318-9页)
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:180.164
单一同位素的:180.06472552 - 化学公式
- C7H8N4O2
- 同义词
-
- 3 7-dihydro-3 7-dimethyl-1H-purine-2 6-dione
- 3 7-dimethylpurine-2 6-dione
- 3, 7-dimethylxanthine
- Theobromin
- 可可碱
- 可可碱
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。3591
- nsc - 5039
- SC 15090
- sc - 15090
药理学
- 指示
-
可可碱被用作血管扩张剂、利尿剂和心脏兴奋剂。和咖啡因类似，它可能对治疗疲劳和直立性低血压有用。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
可可碱，一种黄嘌呤衍生物，像咖啡因和支气管扩张剂茶碱一样，被用作中枢神经系统兴奋剂，轻度利尿剂和呼吸兴奋剂(用于早产呼吸暂停的新生儿)。
- 作用机制
-
可可碱刺激髓质、迷走神经、血管舒缩和呼吸中枢，促进心动过缓、血管收缩和呼吸频率增加。这种作用以前被认为主要是由于细胞内循环3 '，5 ' -单磷酸腺苷(循环AMP)在抑制磷酸二酯酶(降解循环AMP的酶)后增加。现在认为黄嘌呤如咖啡因和可可碱在几乎每个细胞的质膜内作为腺苷受体的拮抗剂。由于腺苷作为一种自类固醇，抑制突触前部位神经递质的释放，但增强去甲肾上腺素或血管紧张素的作用，腺苷受体的拮抗促进神经递质的释放。这就解释了黄嘌呤衍生物如可可碱和咖啡因的刺激作用。心脏腺苷A1受体的阻断会导致咖啡因摄入后心脏加速、明显的“砰砰”跳。
目标 行动 生物 一个腺苷受体A1 拮抗剂人类 一个腺苷受体A2a 拮抗剂人类 Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 咖啡因代谢 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 1,2-苯二氮卓与可可碱合用可降低治疗效果。 Abacavir 可可碱可能会增加Abacavir的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Abametapir 可可碱与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 与阿巴西普联用可促进可可碱代谢。 Abiraterone 可可碱与阿比特龙合用可提高血清浓度。 醋丁洛尔 当乙酰丁醇与可可碱联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aceclofenac 可可碱可能会增加乙酰氯芬酸的排泄率，从而导致血清水平降低，并可能降低疗效。 Acemetacin 可可碱与阿西美辛合用可降低其疗效。 苊香豆醇 与可可碱配伍后，可降低酸果酚的代谢。 18beplay下载 可可碱可能会增加对乙酰氨基酚的排泄率，从而导致血清中对乙酰氨基酚水平降低，并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- C03BD01可可碱 R03DA07 -可可碱 R03DA57 -可可碱，组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为黄嘌呤的有机化合物。它们是嘌呤衍生物，酮基结合在嘌呤部分的2号和6号碳上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 黄嘌呤
- 选择父母
- 6-oxopurines/生物碱及其衍生物/Pyrimidones/n -咪唑类/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/尿素酶/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 再看4个
- 基
- 6-oxopurine/生物碱或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/内酰胺/n -咪唑 再看12个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- dimethylxanthine (CHEBI: 28946）/嘌呤生物碱(C07480）/一个小分子(3-7-DIMETHYLXANTHINE）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- OBD445WZ5P
- 化学文摘号
- 83-67-0
- InChI关键
- YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H8N4O2 c1-10-3-8-5-4 (10) 6 (12) 9-7 (13) 11 (5) 2 / h3H, 1-2H3, (12 H, 9日,13)
- 国际命名
-
3 7-dimethyl-2 3 6 7-tetrahydro-1H-purine-2 6-dione
- 微笑
-
CN1C = NC2 = C1C (= O)数控N2C (= O)
参考文献
- 合成参考
-
水野美佐子，石原宏，水野口一，藤村达仁，“茶树基因编码咖啡因合成相关n -甲基转移酶与7-甲基黄嘌呤N3甲基转移酶，可可碱N1甲基转移酶和副黄嘌呤N3甲基转移酶活性及其应用。”美国专利US06930227, 2005年8月16日发布。
US06930227 - 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0002825
- KEGG化合物
- C07480
- PubChem化合物
- 5429
- PubChem物质
- 46508574
- ChemSpider
- 5236
- BindingDB
- 50014260
- 10437
- ChEBI
- 28946
- ChEMBL
- CHEMBL1114
- 锌
- ZINC000000002151
- 网页
- PA451646
- PDBe配体
- 37 t
- 维基百科
- 可可碱
- PDB项
- 2 efj/6 icq
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 急性气管支气管炎 1 3. 完成 治疗 咳嗽 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 357°C PhysProp 水溶度 330 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & he, y (2003) logP -0.78 Hansch等人(1995) pKa 9.9 Kortum, g等人(1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 9.74毫克/毫升 ALOGPS logP -0.46 ALOGPS logP -0.77 Chemaxon 日志 -1.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.28 Chemaxon pKa(最强基础) -0.91 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 67.232 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 44.93米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 16.853. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9902 Caco-2渗透 + 0.6172 22基板 Non-substrate 0.7281 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8939 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.911 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8807 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7738 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9117 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5974 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9933 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9827 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9895 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9616 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9956 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9132 致癌性 Non-carcinogens 0.9447 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5942 大鼠急性毒性 2.7898 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8819 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8927
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (8.9 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 嘌呤核苷结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- ADORA1
- Uniprot ID
- P30542
- Uniprot名字
- 腺苷受体A1
- 分子量
- 36511.325哒
参考文献
- Chou CC, Vickroy TW:咖啡因和咖啡因代谢物对马前脑组织腺苷受体的拮抗作用。美国兽医杂志2003年2月;64(2):216-24。［文章］
- Gaytan SP, Saadani-Makki F, Bodineau L, Frugiere A, Larnicol N, Pasaro R:出生后咖啡因暴露对大鼠脑干呼吸相关核腺苷A1受体分布模式的影响。Auton神经科学，2006年6月30日;126-127:339-46。Epub 2006 5月15日。［文章］
- 王淑娟:咖啡因通过激活蛋白激酶C途径促进大鼠大脑皮层神经末端(突触体)谷氨酸释放:与突触前腺苷A1受体的相互作用。突触。2007年6月;61(6):401-11。［文章］
- Rieg T, Schnermann J, Vallon V:腺苷A1受体决定咖啡因对液体总摄入量的影响，但不影响咖啡因的食欲。欧洲药物学杂志2007年1月26日;555(2-3):174-7。Epub 2006年10月25日。［文章］
- Mustafa S, Venkatesh P, Pasha K, Mullangi R, Srinivas NR:硝酸脲酰致急性肾衰大鼠静脉药代动力学改变:腺苷A1拮抗剂(选择性/非选择性)是否能使拓扑替康在急性肾衰大鼠静脉药代动力学改变正常化?Xenobiotica. 2006 Dec;36(12):1239-58。［文章］
- Listos J, Malec D, Fidecka S:腺苷受体拮抗剂增强小鼠苯二氮卓戒断症状。Pharmacol rep 2006 sept - oct;58(5):643-51。［文章］
- 费松，鲍奎斯特，乌西罗:咖啡因作为一种精神运动兴奋剂:作用机制。细胞与生命科学，2004年4月;61(7-8):857-72。［文章］
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。临床生物学期刊1987;230:41-63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 相同的蛋白质结合
- 特定的功能
- 腺苷受体。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。
- 基因名字
- 图
- Uniprot ID
- P29274
- Uniprot名字
- 腺苷受体A2a
- 分子量
- 44706.925哒
参考文献
- Chou CC, Vickroy TW:咖啡因和咖啡因代谢物对马前脑组织腺苷受体的拮抗作用。美国兽医杂志2003年2月;64(2):216-24。［文章］
- Riksen NP, Franke B, van den Broek P, Smits P, Rongen GA:腺苷A2A受体基因1976C>T多态性不影响人体内对腺苷的血管扩张剂反应。Pharmacogenet Genomics. 2007 july;17(7):551-4。［文章］
- 赵g, Messina E, Xu X, Ochoa M, Sun HL, Leung K, Shryock J, Belardinelli L, Hintze TH:咖啡因降低新型腺苷A2A受体激动剂regadenoson (CVT-3146)诱导的冠状动脉血管舒张持续时间和血流动力学变化。心血管药物学杂志。2007 Jun;49(6):369-75。［文章］
- Cornelis MC, El-Sohemy A, Campos H:腺苷A2A受体的遗传多态性与习惯性咖啡因摄入有关。中华临床医学杂志。2007年7月;86(1):240-4。［文章］
- 费松，鲍奎斯特，乌西罗:咖啡因作为一种精神运动兴奋剂:作用机制。细胞与生命科学，2004年4月;61(7-8):857-72。［文章］
- Daly JW, Jacobson KA, Ukena D:腺苷受体:选择性激动剂和拮抗剂的发展。临床生物学期刊1987;230:41-63。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。可能参与介导中枢神经系统作用的治疗药物范围为…
- 基因名字
- PDE4B
- Uniprot ID
- Q07343
- Uniprot名字
- camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B
- 分子量
- 83342.695哒
参考文献
酶
药物创建于2007年7月17日12:41 /更新于2020年6月12日16:51