头孢吡肟

识别

总结

头孢吡肟第四代头孢菌素抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,如肺炎、尿路感染、皮肤感染。

通用名称

头孢吡肟

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01413

背景

头孢吡肟是第四代头孢菌素抗生素开发的1994年。头孢吡肟对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都是活跃的,和有更大的活动相比,第三代抗生素。^1,4头孢吡肟通常用于治疗严重的医院和多药耐药微生物引起的感染,如肺炎铜绿假单胞菌,也是表示经验治疗发热性中性粒细胞减少。⁴其第三代前辈的流行,其临床疗效,耐多药细菌可能的高患病率的一些因素导致增加使用头孢吡肟。头孢吡肟对肠杆菌科的活动,铜绿假单胞菌,金黄色葡萄球菌由于其高稳定性beta-lactamases。⁴一般来说,头孢吡肟似乎耐受性良好;然而,这种抗生素的患者,特别是那些与肾功能损害,可能产生神经毒性。^4,5,6

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构为头孢吡肟(DB01413)

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重量

平均:480.561
单一同位素的:480.124959288

化学公式

C₁₉H₂₄N₆O₅年代₂

同义词

• 7 (6 r, r) 7 - {[(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino)乙酰基)氨基}3 - [(1-methylpyrrolidinium-1-yl)甲基]8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylate
• Cefepima
• 头孢吡肟
• Cefepimum

外部id

• 我28142年的
• 勃- 28142

药理学

指示

头孢吡肟表示治疗由敏感细菌引起的肺炎,和经验治疗发热性粒细胞减少性病人。头孢吡肟也表示治疗简单的和复杂的泌尿道感染(包括肾盂肾炎),简单的皮肤和皮肤结构感染以及并发腹腔感染(用于结合甲硝哒唑)在成人由敏感细菌引起的。^5,6

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 细菌感染
• 复杂腹腔感染(cIAIs)
• 复杂的尿路感染
• 发热性中性粒细胞减少
• 脑膜炎、细菌
• 肾盂肾炎
• 重症肺炎
• 简单的尿路感染
• 温和的肺炎
• 简单的皮肤和皮下组织细菌感染

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

第四代头孢菌素抗生素头孢吡肟。^5,6对革兰氏阴性细菌,如具有积极的意义肠杆菌属spp。大肠杆菌,肺炎克雷伯菌,变形杆菌和铜绿假单胞菌比如,革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌(仅methicillin-susceptible隔离),链球菌引起的肺炎,酿脓链球菌和草绿色链球菌。^5,6相比,第三代头孢菌素头孢吡肟已经延长革兰氏阴性的报道。而其他头孢菌素降解质粒和chromosome-mediated beta-lactamases,头孢吡肟稳定,不受这些较大的水解酶。^1,4头孢吡肟1型beta-lactamases也是一个可怜的诱导物,因此,一个好的选择对细菌对第三代头孢菌素。¹

在感染动物模型,游离头孢吡肟的血浆浓度的时间超过了最低抑制浓度(MIC)感染生物已被证明与治疗功效。^5,6有人建议,头孢吡肟可以穿过血脑屏障。^5,6加上它能够抑制γ-aminobutyric酸(GABA),可能会导致神经毒性效应中观察到的一些患者对头孢吡肟。^3,4

的作用机制

头孢吡肟是一种杀菌与行动的方式类似于其他beta-lactam头孢菌素抗生素。^5,6头孢吡肟的绑定和抑制干扰细菌细胞壁转肽酶称为penicillin-binding蛋白质(是),这是酶参与的最后阶段合成肽聚糖层。这导致敏感微生物的细胞溶解和死亡。⁴头孢吡肟具有广泛的在体外活动包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。^5,6头孢吡肟对PBP-3和PBP-1亲和力大肠杆菌和铜绿假单胞菌,以及PBP-2大肠杆菌和肠杆菌属下水道。⁴

目标	行动	生物
一个Penicillin-binding蛋白1	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白2	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个肽聚糖合酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b	抑制剂	铜绿假单胞菌
一个Penicillin-binding蛋白3	抑制剂	铜绿假单胞菌
UPenicillin-binding蛋白2	抑制剂	铜绿假单胞菌

吸收

健康的成年男性志愿者(n = 9)赋予了一项单一的静脉输液500毫克,1 g, 2 g头孢吡肟的相应的C_马克斯39.1、81.7和163.9μg /毫升,和相应的AUC的70.8、148.5和284.8 h⋅μg /毫升。^5,6另一方面,健康的成年男性志愿者给单个肌内注入500毫克,1 g, 2 g头孢吡肟的相应的C_马克斯13.9、29.6和57.5μg /毫升,相应的AUC 60, 137和262 h⋅μg /毫升,和一个相应的T_马克斯1.4、1.6和1.5 h。⁵

在健康成年男性志愿者进行的一项研究(n = 7)接受临床相关的剂量为9天表明头孢吡肟不是累积在体内。250毫克和2 g之间,头孢吡肟遵循线性药代动力学模型,头孢吡肟儿科患者的绝对生物利用度(n = 8)给定一个肌内剂量50毫克/公斤是82.3%。^5,6

的体积分布

头孢吡肟的平均稳态分布体积是18.0 L .儿科患者的平均稳态分布容积为0.3 L /公斤。^5,6

蛋白结合

头孢吡肟是大约20%的血清蛋白结合,独立于其在血清的浓度。^5,6

新陈代谢

不到1%的头孢吡肟在肝脏代谢。³头孢吡肟是代谢N-methylpyrrolidine (NMP),然后进行快速氧化形成NMP-N-oxide,一个更稳定的化合物。^5,6NMP-N-oxide头孢吡肟的主要代谢物,而NMP的7-epimer头孢吡肟是次要的副产品。²有人建议,flavin-containing混合功能氧化酶介导的氧化NMP NMP-N-oxide。²

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 头孢吡肟
  • N-Methylpyrrolidine
    • N-methylpyrrolidine N-oxide

路线的消除

头孢吡肟主要是通过肾脏消除,而且大多数是排泄不变。大约有85%的头孢吡肟用于正常人尿液排泄不变。不到1%的服用剂量从尿液中恢复过来是N-methylpyrrolidine (NMP), 6.8%作为NMP-N-oxide, 2.5%的差向异构体。^5,6剂量调整需要或接受血液透析患者发生肾功能不全的患者,由于肾排泄消除头孢吡肟的重要性。^5,6

半衰期

健康的成年男性志愿者(n = 9)给予头孢吡肟平均半衰期为2小时。病人需要血液透析,平均半衰期为13.5小时,需要连续的腹膜透析患者,平均半衰期是19个小时。^5,6

间隙

头孢吡肟的全身间隙120毫升/分钟在健康的志愿者,在儿科患者,平均总身体间隙是3.3毫升/分钟/公斤。^5,6在老年患者(65岁及以上)和肾功能异常的患者,头孢吡肟全身间隙与肌酐清除率降低比例。^5,6

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

应仔细观察病人接受头孢吡肟过量并给予支持治疗。在肾功能不全的情况下,腹膜透析不应该被执行。^5,6相反,血液透析建议帮助去除头孢吡肟的身体。一些头孢吡肟过量的症状性脑病(意识障碍包括混乱、幻觉、麻木、和昏迷),肌阵挛、癫痫、神经肌肉兴奋性和nonconvulsive癫痫持续状态。^5,6在活的有机体内致癌性研究头孢吡肟尚未执行。在染色体畸变的研究中,这种抗生素是阳性clastogenicity主要人类淋巴细胞,但负面的中国仓鼠卵巢细胞。头孢吡肟不具有基因毒性效应在体外化验,在活的有机体内评估clastogenicity是负的。在老鼠身上放弃到1000毫克/公斤/天推荐的最大人体剂量(1.6倍),头孢吡肟没有负面影响生育能力。^5,6

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	头孢吡肟的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abciximab	Abciximab可以减少使用时的治疗效果与头孢吡肟。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢吡肟与Aceclofenac相结合。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性可以增加当头孢吡肟与Acemetacin相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性头孢吡肟结合苊香豆醇。
18beplay下载	头孢吡肟可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合头孢吡肟。
Aclidinium	头孢吡肟的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。
Acrivastine	头孢吡肟的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。
无环鸟苷	肾毒性的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合头孢吡肟。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
盐酸头孢吡肟	I8X1O0607P	123171-59-5	LRAJHPGSGBRUJN-OMIVUECESA-N

国际/其他品牌

Axepim/Cepimax/Cepimex/马斯平

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
头孢吡肟	注入,解决方案	1 g / 50毫升	静脉注射	百特医疗用品公司	2008-08-05	不适用
注射用头孢吡肟	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	Apotex公司	不适用	不适用
注射用头孢吡肟	粉,为解决方案	2克/瓶	静脉注射	Apotex公司	2009-03-19	不适用
注射用头孢吡肟USP	粉,为解决方案	2克/瓶	静脉注射	Hikma加拿大有限公司	2021-07-09	不适用
注射用头孢吡肟USP	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	Hikma加拿大有限公司	不适用	不适用
注射用头孢吡肟,早餐	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	齐鲁制药有限公司	不适用	不适用
注射用头孢吡肟,早餐	粉,为解决方案	2克/瓶	静脉注射	齐鲁制药有限公司	不适用	不适用
盐酸头孢吡肟和葡萄糖	注入,解决方案	2 g / 50毫升	静脉注射	b·布劳恩医疗公司。	2010-05-06	不适用
盐酸头孢吡肟和葡萄糖	注入,解决方案	1 g / 50毫升	静脉注射	b·布劳恩医疗公司。	2010-05-06	不适用
马斯平	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	卡地纳健康	1996-01-18	2012-10-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-cefepime	粉,为解决方案	2克/瓶	静脉注射	Apotex公司	2018-05-14	不适用
Apo-cefepime	粉,为解决方案	1克/瓶	肌内;静脉注射	Apotex公司	2018-05-14	不适用
头孢吡肟	注射	2 g / 1	静脉注射	山德士	2010-12-21	2017-07-31
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2010-08-30	不适用
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	2 g / 1	静脉注射	Meitheal制药有限公司	2020-07-21	不适用
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	Apotex公司	2007-06-18	2019-01-31
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	Apotex集团。	2022-09-01	不适用
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	Apotex公司	2007-06-18	2019-01-31
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	Apotex集团。	2017-03-30	不适用
头孢吡肟	注射,粉的解决方案	1 g / gydF4y2Ba	肌内;静脉注射	齐鲁制药有限公司。	2016-02-01	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ROXIPIME 1 GR IM / IV ENJEKTABL TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET	头孢吡肟(1 gr)	注射	肌内;静脉注射	世界医学Ilac圣。抽搐。其子as。	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

J01DE01 -头孢吡肟

• J01DE——第四代头孢菌素
• J01D——其他BETA-LACTAM抗菌药物
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

J01RA06——头孢吡肟和阿米卡星

• J01RA——抗菌药物的组合
• J01R——抗菌药物的组合
• J01——系统性使用抗菌药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 酰胺
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 全身用抗菌药物
• Antiinfectives系统使用
• beta-Lactams
• 头孢菌素
• 第四代头孢菌素
• 稠环杂环化合物,
• 内酰胺
• 对肾脏有害处的代理
• 毒害神经的代理
• 硫化合物
• 噻嗪

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为3 '头孢菌素季铵。这些是替代头孢菌素季铵组3 ' -安置。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

内酰胺

子课

β-内酰胺

直接父

3 '季铵头孢菌素

选择父母

N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/N-alkylpyrrolidines/Heteroaromatic化合物/Tetraalkylammonium盐/三级羧酸酰胺/羧酸盐/氮杂环丁烷 /二羧酸酰胺/氨基酸/羧酸/一元羧酸和衍生品/Dialkylthioethers/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/有机盐/有机:既/Organopnictogen化合物/一级胺

显示14个吧

基

1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/3 '季铵头孢菌素/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷 /氮杂茂/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/羧酸盐/Dialkylthioether/Hemithioaminal/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Meta-thiazine/元羧酸酸或衍生品/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/N-alkylpyrrolidine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机两性离子/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/伯胺/吡咯烷/季铵盐/二羧酸酰胺/三级羧酸酰胺/Tetraalkylammonium盐/噻唑/硫醚

显示30多

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

头孢菌素,肟O-ether (CHEBI: 478164)

受影响的生物

• 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII

807年pw4vqe3

化学文摘号

88040-23-7

InChI关键

HVFLCNVBZFFHBT-ZKDACBOMSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H24N6O5S2 c1-25 (5-3-4-6-25) 7-10-8-31-17-13 (16 (27) 24 (17) 14 (10) 18 (28) 29) 22-15 (26) 12 (23-30-2) 11-9-32-19 (20) 21-11 / h9、13、17 h, 3-8H2, 1-2H3, (H3 - 20 21日22日,26日,28日,29)/ b23-12 - / t13, 17 - m1 / s1

国际命名

1 - {((6 r, 7 r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 2-carboxylato-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-en-3-yl]甲基}1-methylpyrrolidin-1-ium

微笑

有限公司\ N = C (/ C (= O) N [C@@H] 1 C (= O) N2 (C@) 1 ([H])鳞状细胞癌(C N + 1 (C) CCCC1) = C2C ([O -]) = O) C1 = CSC (N) = N1

引用

合成参考

卡普兰,马。,et al. (1990). Cefepime cephalosporin salts (U.S. Patent No. 4,910,301). U.S. Patent and Trademark Office. https://patentimages.storage.googleapis.com/43/8a/fa/0010ba48b44ce5/US4910301.pdf

US20050043531

一般引用

1. 查普曼TM,佩里厘米:头孢吡肟:回顾它的使用与肺炎住院病人的管理。和医学。2003;2 (1):75 - 107。(文章]
2. Barbhaiya RH, Knupp CA、Forgue圣Matzke GR, Halstenson CE、特•是的,皮特曼KA:性格的头孢菌素头孢吡肟在正常和肾功能受损的科目。药物金属底座Dispos。1991; 1 - 2月19 (1):68 - 73。(文章]
3. 奥尔特加AJ, Ghafouri SR, Vu L,爱德华兹B,镍N: Cefepime-Induced脑病在高危患者肾功能不全和肝硬化。Cureus。2021年10月14日,13 (10):e18767。doi: 10.7759 / cureus.18767。eCollection 2021年10月(文章]
4. 德拉格L, De Vecchi E:头孢吡肟治疗感染的安全。当今药物Saf专家。2008年7月,7 (4):377 - 87。doi: 10.1517 / 14740338.7.4.377。(文章]
5. FDA批准的药物产品:马斯平(盐酸头孢吡肟)注入静脉注射或肌内使用(链接]
6. FDA批准的药物产品:头孢吡肟和葡萄糖注射液静脉使用[链接]
7. Hospira:盐酸头孢吡肟SDS (链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015483

KEGG药物

D02376

KEGG化合物

C08111

PubChem化合物

5479537

PubChem物质

46507919

ChemSpider

4586395

BindingDB

50350470

RxNav

20481年

ChEBI

478164年

ChEMBL

CHEMBL186

治疗目标数据库

DAP000455

网页

PA164754876

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

头孢吡肟

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	抗生素的反应/发热性中性粒细胞减少/白血病/儿科癌症	1
4	完成	治疗	菌血症/脓毒症	1
4	完成	治疗	糖尿病	1
4	完成	治疗	腹膜透析相关腹膜炎	1
4	完成	治疗	肺炎	1
4	招收的邀请	治疗	心内膜炎	1
4	招聘	预防	愿望/吸入性肺炎	1
4	招聘	治疗	发热性中性粒细胞减少	2
4	招聘	治疗	肺炎	1
4	未知的状态	治疗	囊性纤维化(CF)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Antibioticos有限公司
• Apotex Inc .)
• 应用药物
• b·布劳恩Melsungen AG)
• 巴克斯特国际公司。
• 百时美施贵宝公司。
• 卡地纳健康
• Elan制药公司。
• GC汉福德制造有限公司
• 兰花医疗
• Patheon Inc .)
• Sagent制药
• 山德士

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案
注射	注射用药物的
注射,粉的解决方案	注射用药物的	0.5克
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2 g
注射	肌内;静脉注射	1 g / gydF4y2Ba
注射	肌内;静脉注射	500毫克/ 1
注射	静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1 g / 20毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	1 g / gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案	静脉注射	100克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	2 g / 20毫升
粉	不适用	1 g / g
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1克
粉,为解决方案	静脉注射	2克/瓶
注入,解决方案	静脉注射	1 g / 50毫升
注入,解决方案	静脉注射	2 g / 50毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	1000毫克
注射,粉的解决方案		1克
注射,粉的解决方案		2 G
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1克/瓶
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	2 g
注入,粉、冻干、解决方案	肌内;静脉注射	1000毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	2000毫克
注射	肌肉内的
注射	肌内;静脉注射
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1 G / 3毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2克/ 10毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	500毫克/ 1.5毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1000毫克/毫升
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2000毫克/ 10毫升
注射
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1000毫克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	1 g / gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/ 1
注射,粉的解决方案	静脉注射	2 g / 1
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
粉,为解决方案	肌内;静脉注射	1克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射	2克/瓶
注射	静脉注射	1克
注射	静脉注射	500毫克
粉		500毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
马斯平2克瓶	43.04美元	瓶
盐酸头孢吡肟2克瓶	40.36美元	瓶
马斯平1通用捎带瓶	23.24美元	瓶
马斯平1克瓶	21.7美元	瓶
盐酸头孢吡肟1通用瓶	20.33美元	瓶
头孢吡肟2通用注入	0.51美元	毫升

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	150ºC	角色et al .药理临床神经科学:快速指南。2020年,施普林格自然。321页。
水溶度	0.017 g / L	角色et al .药理临床神经科学:快速指南。2020年,施普林格自然。321页。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0173毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.37	ALOGPS
logP	-4.2	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.62	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	150.042	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	141.98米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	47.533	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9819
血脑屏障	- - - - - -	0.9332
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6669
22基板	底物	0.9066
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7965
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.5353
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7455
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8806
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8068
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6023
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7233
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.736
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8741
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6986
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8378
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8854
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6625
致癌性	Non-carcinogens	0.9051
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6571
大鼠急性毒性	2.3513 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9015
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.734

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。Penicillin-binding蛋白1

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动

特定的功能

细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……

基因名字

mrcA

Uniprot ID

P02918

Uniprot名字

Penicillin-binding蛋白1

分子量

93635.545哒

引用

1. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动

特定的功能

细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……

基因名字

mrcB

Uniprot ID

P02919

Uniprot名字

Penicillin-binding蛋白质1 b

分子量

94291.875哒

引用

1. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 3所示。Penicillin-binding蛋白2

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动

特定的功能

细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。

基因名字

mrdA

Uniprot ID

P0AD65

Uniprot名字

Penicillin-binding蛋白2

分子量

70856.1哒

引用

1. 葛拉GG,格拉希C:头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。J Antimicrob Chemother。1993年11月,32 6 B: 87 - 94。(文章]
2. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 4所示。肽聚糖合酶FtsI

类

蛋白质

生物

大肠杆菌(应变K12)

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

肽聚糖糖基转移酶的活动

特定的功能

至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……

基因名字

ftsI

Uniprot ID

P0AD68

Uniprot名字

肽聚糖合酶FtsI

分子量

63876.925哒

引用

1. 葛拉GG,格拉希C:头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。J Antimicrob Chemother。1993年11月,32 6 B: 87 - 94。(文章]
2. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 5。Penicillin-binding蛋白质1 b

类

蛋白质

生物

铜绿假单胞菌

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

肽聚糖糖基转移酶的活动

特定的功能

细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……

基因名字

ponB

Uniprot ID

Q9X6W0

Uniprot名字

Penicillin-binding蛋白质1 b

分子量

85486.615哒

引用

1. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 6。Penicillin-binding蛋白3

类

蛋白质

生物

铜绿假单胞菌

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

肽聚糖糖基转移酶的活动

特定的功能

不可用

基因名字

pbpB

Uniprot ID

Q51504

Uniprot名字

细胞分裂的蛋白质

分子量

62855.78哒

引用

1. 葛拉GG,格拉希C:头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。J Antimicrob Chemother。1993年11月,32 6 B: 87 - 94。(文章]
2. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

细节 7所示。Penicillin-binding蛋白2

类

蛋白质

生物

铜绿假单胞菌

药理作用

未知的

行动

抑制剂

策展人评论

头孢吡肟显示低亲和力PBP-2铜绿假单胞菌。

通用函数

青霉素绑定

特定的功能

不可用

基因名字

pbpA

Uniprot ID

Q9X6V3

Uniprot名字

Penicillin-binding蛋白2

分子量

72212.855哒

引用

1. 葛拉GG,格拉希C:头孢吡肟:活动在体外和体内的概述。J Antimicrob Chemother。1993年11月,32 6 B: 87 - 94。(文章]
2. 璞琪MJ, Boice-Sowek J,凯斯勒,多尔蒂TJ:比较头孢吡肟,cefpirome, cefaclidine绑定亲和力penicillin-binding蛋白质在大肠杆菌k - 12和绿脓杆菌SC8329。Antimicrob代理Chemother。1991年11月,35 (11):2312 - 7。doi: 10.1128 / AAC.35.11.2312。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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药物在7月19日,2007 47 /更新于2022年12月15日09:08