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Cefacetrile

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Cefacetrile是一种广谱第一代头孢菌素用于治疗敏感细菌感染。

通用名称
Cefacetrile
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01414
背景

烷酸的衍生物。

类型
小分子
组
实验,审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:339.324
单一同位素的:339.052505853
化学公式
C13H13N3O6年代
同义词
  • Cefacetrile
  • Cefacetrilo
  • Cefacetrilum
  • Cephacetrile

药理学

指示

Cefacetrile是一种广谱第一代头孢菌素抗生素有效的革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌感染。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Cefacetrile对许多革兰氏阳性菌株和少有效有效对抗革兰氏阴性的物种。它通过抑制细菌细胞壁的合成。它达到高血清水平,通过尿液排泄快。

的作用机制

体外试验表明,头孢菌素的杀菌作用抑制细胞壁的合成结果。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,它能抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
吸收

不可用

的体积分布

0.2到0.5 l / .kg Vd

蛋白结合

23日至38%

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

1.2小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Cefacetrile可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefacetrile结合使用时可以减少。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Cefacetrile时可以减少。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Cefacetrile结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Cefacetrile结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefacetrile结合苊香豆醇。
18beplay下载 Cefacetrile可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 的排泄时可以减少Cefacetrile结合乙酰唑胺。
乙酰水杨酸 的排泄时可以减少Cefacetrile结合乙酰水杨酸。
Aclidinium Cefacetrile可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefacetrile钠 87年th1fjy1n 23239-41-0 GXCRUTWHNMMJEK-WYUVZMMLSA-M
国际/其他品牌
Celospor(汽巴)/Celtol(武田)

类别

ATC代码
J01DB10——Cefacetrile
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素3 '酯。这些是头孢菌素酯化3 ' -安置。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素3 '酯
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/1,3-thiazines/二元羧酸酸和衍生品/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/羧酸酯类/Thiohemiaminal衍生品/Azacyclic化合物/腈
显示6更
基
脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/Azacycle/氮杂环丁烷/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物/羧酸酯
显示17
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
FDM21QQ344
化学文摘号
10206-21-0
InChI关键
RRYMAQUWDLIUPV-BXKDBHETSA-N
InChI
InChI = 1 s / C13H13N3O6S c1-6 (17) 22-4-7-5-23-12-9 - 8 (2-3-14) (18) 11 (19) 16 (12) 10 (7) 13 (20) 21 / h9、12 H, 2, 4-5H2, 1 h3 (H, 15日18)(H, 20日,21)/ t9 -, 12 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 3 - [(acetyloxy)甲基]7 - (2-cyanoacetamido) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (C) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC # N) C = O (O)

引用

合成参考

Bickel, H。Bosshardt, R。,Fechtig B。辛克物流、k和Urech j .;美国专利3483197;1969年12月9日;分配给汽巴公司。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015484
KEGG药物
D07629
PubChem化合物
91562年
PubChem物质
46504767
ChemSpider
82675年
ChEBI
135437年
ChEMBL
CHEMBL2110602
锌
ZINC000003830496
治疗目标数据库
DAP001172
网页
PA164776752
维基百科
Cefacetrile

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 168 - 170 Bickel, H。Bosshardt, R。,Fechtig B。辛克物流、k和Urech j .;美国专利3483197;1969年12月9日;分配给汽巴公司。
logP -0.45 HANSCH C ET AL . (1995)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 2.43毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.52 ALOGPS
logP -1.8 Chemaxon
日志 -2.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.11 Chemaxon
pKa最强(基本) -6.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 136.82 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 77.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.343 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9435
血脑屏障 - - - - - - 0.9965
Caco-2渗透 - - - - - - 0.754
22基板 底物 0.7774
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7686
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9626
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9013
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7919
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.823
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8122
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8282
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9145
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8132
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9152
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8735
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6895
致癌性 Non-carcinogens 0.9237
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9705
大鼠急性毒性 1.8811 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9933
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9062
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
mrcA
Uniprot ID
P02918
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
93635.545哒
引用
  1. Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(文章]
  2. Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
mrcB
Uniprot ID
P02919
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
94291.875哒
引用
  1. Truesdell SE, Zurenko通用电气,拉博尔德艾尔:交互与penicillin-binding蛋白质头孢菌素的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。J Antimicrob Chemother。1989年4月23日5 D: 13-9。(文章]
  2. Yotsuji, Mitsuyama J, Hori R, Yasuda T, Saikawa我,井上M, Mitsuhashi S:头孢菌素的作用机制和阻力引起的亲和力降低penicillin-binding脆弱拟杆菌蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1988年12月,32 (12):1848 - 53。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
  2. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
  3. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
  4. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
  2. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
  3. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
  4. 乾佑哉Uwai Y,齐藤H,凯西:鼠肾有机阴离子转运rOAT1介导运输urinary-excreted头孢菌素,但不是biliary-excreted头孢哌酮。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (2): 125 - 9。(文章]

药物在2007年7月23日,31 /更新6月12日,2021 52