Cefpodoxime活跃在各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Cefpodoxime稳定beta-lactamase酶的存在。因此,许多生物耐青霉素和头孢菌素,由于他们生产beta-lactamase,可能容易cefpodoxime。Cefpodoxime由特定的扩展频谱beta-lactamases灭活。cefpodoxime结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成。的活性代谢物cefpodoxime结合优先对青霉素结合蛋白3,抑制肽聚糖的生产,细菌细胞壁的主要成分。

目标	行动	生物
一个肽聚糖合酶FtsI	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

Cefpodoxime proxetil前体药物,从胃肠道吸收,de-esterified其活性代谢物,Cefpodoxime。后口服100毫克的cefpodoxime proxetil禁食科目,大约50%的管理cefpodoxime剂量是吸收系统。

的体积分布

不可用

蛋白结合

22日至33%,血清和血浆从21到29%。

新陈代谢

不可用

路线的消除

在推荐剂量范围(100至400毫克),大约29 cefpodoxime服用剂量的33%在12小时尿液中排泄不变。

半衰期

2.09到2.84小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Cefpodoxime可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	Abciximab的治疗效果与Cefpodoxime结合使用时可以减少。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性Cefpodoxime结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性Cefpodoxime结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性Cefpodoxime结合苊香豆醇。
18beplay下载	Cefpodoxime可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cefpodoxime相结合。
Aclidinium	Cefpodoxime可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	Cefpodoxime可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷	肾毒性的风险或严重性无环鸟苷结合Cefpodoxime时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Cefpodoxime proxetil	2 tb00a1z7n	87239-81-4	LTINZAODLRIQIX-FBXRGJNPSA-N
Cefpodoxime钠	3 ulp5169b3	82619-04-3	JNMXSNGAMPXCDR-XYNKDNFRSA-M

产品图片

国际/其他品牌

巴南区/Doxef

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Orelox	平板电脑	100毫克	口服	赛诺菲-安万特	不适用	不适用
Vantin	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	法玛西亚普强公司LLC	1991-08-29	2010-03-31
Vantin	颗粒,悬浮	50毫克/ 5毫升	口服	法玛西亚普强公司LLC	1991-08-29	2007-10-29
Vantin	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	法玛西亚普强公司LLC	1991-08-29	2008-12-31
Vantin	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	Pd Rx制药有限公司	1991-08-29	2015-05-12
Vantin	颗粒,悬浮	100毫克/ 5毫升	口服	法玛西亚普强公司LLC	1991-08-29	2007-10-29

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Cefpodoxime Proxetil	颗粒,悬浮	50毫克/ 5毫升	口服	上升的制药公司。	2007-06-08	不适用
Cefpodoxime Proxetil	颗粒,悬浮	100毫克/ 5毫升	口服	Aurobindo制药有限公司	2007-06-08	不适用
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	Acetris健康,有限责任公司	2007-06-11	2019-05-31
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	金州医疗供应,公司。	2022-05-18	不适用
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	帕特尼公司	2008-05-28	2020-12-31
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	山德士公司	2008-05-28	不适用
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	克罗诺斯制药有限责任公司	2007-06-11	不适用
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	朋友制药有限责任公司。	2022-12-21	不适用
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	200毫克/ 1	口服	OrchidPharma公司	2016-09-15	2019-12-31
Cefpodoxime Proxetil	平板电脑,涂膜	100毫克/ 1	口服	北极星Rx有限责任公司	2007-06-11	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
INFEX + 100/62.5 5毫克/毫升口服SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ, 100毫升	Cefpodoxime(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	粉	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2018-07-09
INFEX + 40/62.5 5毫克/毫升口服SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ, 100毫升	Cefpodoxime(40毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	粉	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2018-07-09
INFEX + 50/62.5 5毫克/毫升口服SUSPANSIYON HAZIRLAMAK ICIN库鲁病TOZ, 100毫升	Cefpodoxime(50毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	粉	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2018-07-09
TEXEF + 100/62.5 MG FİLM KAPLI平板电脑,20 ADET	Cefpodoxime(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
TEXEF + 100/62.5 MG GRANUL ICEREN SASE 20 ADET	Cefpodoxime(100毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	颗粒	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
TEXEF + 200/125毫克电影KAPLI平板电脑,20 ADET	Cefpodoxime(200毫克)+克拉维酸(125毫克)	平板电脑,涂	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
TEXEF + 40毫克/ 62.5毫克GRANULİCEREN SAŞE, 20 ADET	Cefpodoxime(40毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	颗粒	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05
TEXEF + 50毫克/ 62.5毫克GRANULİCEREN SAŞE, 20 ADET	Cefpodoxime(50毫克)+克拉维酸(62.5毫克)	颗粒	口服	NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-08-05

类别

ATC代码

J01DD13——Cefpodoxime

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 内酰胺
子课: β-内酰胺
直接父: 头孢菌素
选择父母: N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/2,4-disubstituted噻唑/1,3-thiazines/2-amino-1, 3-thiazoles/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷/Dialkylthioethers

显示10
基: 1,3-thiazol-2-amine/2,3-thiazole 4-disubstituted 1日/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氮杂茂

显示25
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 头孢菌素、羧酸(CHEBI: 3504)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 7 r4f94tvgy
化学文摘号: 80210-62-4
InChI关键: WYUSVOMTXWRGEK-HBWVYFAYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H17N5O6S2 c1-25-3-6-4-27-13-9 (12 (22) 20 (13) 10 (6) 14 (23) 24) 18-11 (21) 8 (19-26-2) 7-5-28-15 (16) 17-7 / h5, 9日13 H, 3-4H2, 1-2H3, (H2, 16、17) (H, 18岁,21)(H, 23日,24日)/ b19-8——/ t9 - 13 - m1 / s1
国际命名: 7 (6 r, r) 7 - [(2 z) 2 - (2-amino-1 3-thiazol-4-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 3 - (methoxymethyl) 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑: [H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CSC (N) = N1) C = O (O)

引用

合成参考

Yatendra库马尔,妮娜特瓦芮,Ram雅利安人,Bishwa Rai, Hashim尼,“cefpodoxime酸制备的过程。”U.S. Patent US20050020561, issued January 27, 2005.

US20050020561

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015486
KEGG药物: D07650
KEGG化合物: C08114
PubChem化合物: 6335986
PubChem物质: 46504897
ChemSpider: 4891496
BindingDB: 50292251
RxNav: 20489年
ChEBI: 3504年
ChEMBL: CHEMBL1672
锌: ZINC000003830453
治疗目标数据库: DAP000457
网页: PA164746385
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Cefpodoxime

FDA的标签

下载 (369 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	积液性中耳炎)	1
3	招聘	治疗	急性rhino-sinusitis/急性鼻窦炎/犀牛鼻窦炎/鼻窦炎/鼻窦炎	1
1	完成	治疗	腹泻/肿瘤	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	实体肿瘤	2
0	终止	治疗	骨髓炎	1
不可用	完成	其他	抗菌治疗/微生物群	1
不可用	完成	治疗	尿路感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Aurobindo制药有限公司
分发解决方案
莫非斯堡医药护理供应
北极星Rx有限责任公司
Nucare制药有限公司
兰花医疗
PD-Rx制药有限公司
辉瑞公司
弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
法玛西亚公司。
西雅图和金县公共卫生部门
帕特尼公司。
兰伯西实验室
Redpharm药物
山德士

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
颗粒,悬浮	口服
粉,对悬架	口服
颗粒,悬浮	口服	0.8%
粉	注射用药物的	40毫克/ 5毫升
粉,对悬架	口服	40毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑,涂膜	口服	200毫克
颗粒,悬浮	口服	100毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮	口服	50毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服	100毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	200毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	100毫克
粉,对悬架	口服	800毫克
悬架	口服
颗粒	口服
平板电脑,涂膜	口服	400毫克
粉	口服
平板电脑	口服	100毫克
颗粒	口服	40毫克/ 5毫升
颗粒,悬浮	口服	40毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜	口服
颗粒	口服
平板电脑,涂	口服

价格

单元描述	成本	单位
Vantin 20瓶200毫克的平板电脑	194.37美元	瓶
Vantin 20瓶100毫克的平板电脑	137.26美元	瓶
Vantin 100毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	133.84美元	瓶
Vantin 50毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶	70.34美元	瓶
Vantin 50毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子	36.95美元	瓶
Vantin 200毫克片剂	9.67美元	平板电脑
Cefpodoxime Proxetil 200毫克的平板电脑	7.02美元	平板电脑
Cefpodoxime 200毫克片剂	6.41美元	平板电脑
Vantin 100毫克片剂	6.33美元	平板电脑
Cefpodoxime 100毫克片剂	5.11美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.185毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	-1.3	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	2.75	Chemaxon
pKa最强(基本)	3.61	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	9	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	156.44²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	100.71米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.9³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5556
血脑屏障	- - - - - -	0.984
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7549
22基板	底物	0.7587
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8753
22抑制剂二世	抑制剂	0.6389
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8645
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8729
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8183
CYP450 3 a4衬底	底物	0.535
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7905
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8017
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8895
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7558
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7875
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9144
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8249
致癌性	Non-carcinogens	0.8656
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9863
大鼠急性毒性	1.9732 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9764
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8162

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。肽聚糖合酶FtsI

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 肽聚糖糖基转移酶的活动
特定的功能: 至关重要的细胞分裂的蛋白质肽聚糖的合成所需的部门隔(PubMed: 1103132, PubMed: 9614966)。催化交联肽聚糖的合成fr……
基因名字: ftsI
Uniprot ID: P0AD68
Uniprot名字: 肽聚糖合酶FtsI
分子量: 63876.925哒

引用

Boaretti M, Lleo MM, Canepari P:体外活动,beta-lactamase稳定和PBP俄文51746 - 2的亲和力,活性代谢物的口服头孢菌素酯吸收,俄罗斯51807年。J Chemother。1991年1月;3增刊1:57 - 61。(文章]

药物在2007年7月23日13:09 /更新在5月31日,2023 00:21

Cefpodoxime

识别

结构Cefpodoxime (DB01416)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用