苊香豆醇抑制减少维生素K的维生素K还原酶。这可以防止羧化作用的某些谷氨酸残基氨基端附近的凝血因子II,第七、第九,X,维生素K-dependent凝血因子。谷氨酸羧化作用是重要的凝血因子之间的相互作用和钙。没有这种交互,凝血不可能发生。外在(通过因素七世,X和II)和内在(通过因子IX、X和II)受到苊香豆醇的影响。

的作用机制

苊香豆醇抑制维生素K还原酶,导致损耗的降低形式的维生素K(维生素KH2)。维生素K是一个代数余子式的羧化作用谷氨酸残基的氨基端地区维生素K-dependent凝血因子,这限制了gamma-carboxylation和随后的激活维生素K-dependent混凝剂的蛋白质。维生素的合成K-dependent抗凝因子II,七世,第九,X和抗凝蛋白C和S是抑制凝血酶原含量下降和减少的数量生成凝血酶和纤维蛋白。这减少了thrombogenicity凝块。

目标	行动	生物
一个复合维生素K环氧还原酶亚基1	抑制剂	人类

吸收

迅速吸收口服生物利用度大于60%。等离子体水平达到峰值后1到3小时口服。

的体积分布

的体积分布在稳态似乎明显剂量依赖性:78毫升/公斤剂量<或= 20 microg /公斤和88毫升/公斤剂量> 20分别microg /公斤

蛋白结合

98.7%的蛋白质结合,主要是白蛋白

新陈代谢

广泛在肝脏代谢通过氧化形成两个羟基代谢物和酮还原生产两个酒精代谢物。硝基的还原产生氨基酸代谢产物进一步转化为一个acetoamido代谢物。代谢物似乎没有药物活性。

在产品下面查看合作伙伴的反应

苊香豆醇

路线的消除

主要是通过肾脏代谢产物

半衰期

8到11个小时。

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

症状的发病和严重程度依赖于个人的敏感性口服抗凝血剂,过剂量的严重程度,治疗的持续时间。出血是主要用口服抗凝药物毒性的迹象。观察到的最常见的症状是:皮肤出血(80%)、血尿(肾绞痛)(52%)、血肿、消化道出血、呕血、子宫出血、鼻衄、牙龈出血和出血的关节。进一步的症状包括心动过速、低血压、周围循环障碍由于失血,恶心、呕吐、腹泻和腹痛。

通路

通路	类别
苊香豆醇作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 2	(T, T)/(C; T)	T等位基因	效果直接研究	CYP2C9的多态性的存在与减少苊香豆醇代谢有关。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 3	(C, C)/(一个;C)	C等位基因	效果直接研究	CYP2C9的多态性的存在与减少苊香豆醇代谢有关。	细节
复合维生素K环氧还原酶亚基1	推荐- - - - - -	(,)/(一个;G)	G >	美国存托凭证直接研究	这单核苷酸多态性的存在减少VKORC1与苊香豆醇代谢和与毒品有关的出血的风险增加。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 2	(T, T)/(C; T)	T等位基因	效果直接研究	这种多态性在CYP2C9的患者可能发展与毒品有关的风险更高苊香豆醇处理时出血或血栓形成。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 3	(C, C)/(一个;C)	C等位基因	效果直接研究	这种多态性在CYP2C9的患者可能发展与毒品有关的风险更高苊香豆醇处理时出血或血栓形成。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 6	不可用	818年菲律宾人质	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 15	不可用	485 c >	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 25	不可用	353年_362delagaaatggaa	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 35	不可用	374 g > T/430 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 4	不可用	1076 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 5	不可用	1080 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 8	不可用	449 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 11	不可用	1003 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 12	不可用	1465 c > T	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 13	不可用	269 t > C	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 14	不可用	374 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 16	不可用	895 G >	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 18	不可用	1075 C >/1190 C >…显示所有	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 26	不可用	389 c > G	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 28	不可用	641 > T	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 30	不可用	1429 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节
细胞色素P450 2 c9	CYP2C9 * 33	不可用	395 g > A	效果推断出	可怜的药物代谢,与低剂量相关的要求。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢苊香豆醇结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合苊香豆醇。
Abiraterone	苊香豆醇的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合苊香豆醇。
Acalabrutinib	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Acalabrutinib相结合。
Aceclofenac	出血和出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合苊香豆醇。
Acemetacin	出血和出血的风险或严重性苊香豆醇结合Acemetacin时可以增加。
18beplay下载	苊香豆醇的血清浓度时可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合乙酰唑胺。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。
确保摄入维生素K的一致性。摄入维生素K的变化可能会影响凝固。含有维生素K的食物包括菠菜、羽衣甘蓝、和唐莴苣。
圣约翰草的),运动则要谨慎。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Ascumar(明星)/Mini-sintrom

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Sintrom	平板电脑	1毫克	口服	圣骑士实验室公司。	1962-12-31	2021-09-02
Sintrom	平板电脑	4毫克	口服	圣骑士实验室公司。	1957-12-31	2021-09-02
Truemed Group LLC)	平板电脑	4毫克/ 1	口服	Truemed Group LLC)	2022-09-17	不适用

类别

ATC代码

B01AA07——苊香豆醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为4-hydroxycoumarins。这些都是包含一个或多个羟基香豆素C4-position香豆素骨架。
王国: 有机化合物
超类: 糖类多酮类化合物,
类: 香豆素类和衍生品
子课: Hydroxycoumarins
直接父: 4-hydroxycoumarins
选择父母: 1-benzopyrans/硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/吡喃酮和衍生品/Vinylogous酸/Heteroaromatic化合物/内酯/酮/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Oxacyclic化合物

显示5
基: 1-benzopyran/4-hydroxycoumarin/Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/芳香heteropolycyclic化合物/苯环型的/Benzopyran/C-nitro化合物/羰基/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示20多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: C-nitro化合物、甲基酮,hydroxycoumarin (CHEBI: 53766)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: I6WP63U32H
化学文摘号: 152-72-7
InChI关键: VABCILAOYCMVPS-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H15NO6 / c1-11 (21) 10 - 15 (12-6-8-13 (9-7-12) 20 (24) 25) 17 - 18 (22) 14-4-2-3-5-16 (14) 26-19 (17) 23 / h2-9, 15日22 h, 10 h2、h3 1
国际命名: 4-hydroxy-3 - [1 - (4-nitrophenyl) 3-oxobutyl] 2 h-chromen-2-one
微笑: CC (= O) CC (C1 = CC = C (C = C1) [N +] ([O -]) = O) C1 = C (O) C2 = CC = CC = C2OC1 = O

引用

合成参考

斯托尔、w和Litvan f;美国专利2648682;1953年8月11日;分配给jr磷A.G.,瑞士。

一般引用

塞萨尔JM, Garcia-Avello,纳瓦罗JL Herraez MV:老化和使用苊香豆醇口服抗凝疗法。Coagul血纤维蛋白溶解。2004年10月15日(8):673 - 6。(文章]
阿帕德M:[华法林或苊香豆醇是更好的慢性心房颤动抗凝治疗的吗?]。Orv Hetil。2004年12月26日,145(52):2619 - 21所示。(文章]
佛罗里达大学M:比较维生素K拮抗剂的药物动力学:华法林,phenprocoumon和苊香豆醇。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1227 - 46。(文章]
蒙特斯R,鲁伊斯德Gaona E, Martinez-Gonzalez MA Alberca我Hermida J: c。1639G > A polymorphism of the VKORC1 gene is a major determinant of the response to acenocoumarol in anticoagulated patients. Br J Haematol. 2006 Apr;133(2):183-7. [文章]
吉拉德P, P诺尼,Erhardtsen E, Delair年代,Ffrench P, Dechavanne M, Boissel JP:人口的重组药物动力学因素VIIa志愿者实际上苊香豆醇。Thromb Haemost。1998年7月,80(1):109 - 13所示。(文章]
丹齐格J:维生素K-dependent蛋白质、华法林和血管钙化。J是Soc Nephrol。2008 9月;3 (5):1504 - 10。doi: 10.2215 / CJN.00770208。2008年5月21日Epub。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015487
KEGG药物: D07064
PubChem化合物: 54676537
PubChem物质: 46507631
ChemSpider: 10443441
RxNav: 154年
ChEBI: 53766年
ChEMBL: CHEMBL397420
治疗目标数据库: DAP000772
网页: PA452632
维基百科: 苊香豆醇

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	急性肺栓塞(PE)	1
4	完成	治疗	脑血管意外/阀狭窄、主动脉	1
4	完成	治疗	颈动脉解剖	1
4	完成	治疗	凝血障碍	1
4	完成	治疗	静脉血栓栓塞	1
4	未知的状态	预防	脑血管意外/人工心脏瓣膜血栓形成/假体阀故障	1
4	未知的状态	治疗	心房纤颤/脑血管意外	1
3	完成	预防	心房纤颤/心房扑动/硬膜下血肿,/颅内出血,高血压/颅内出血/脑室内出血(IVH)/Microhemorrhage/小血管脑血管疾病/蛛网膜下腔出血	1
3	完成	治疗	Anti-Phospholipids综合征(APS)	1
3	完成	治疗	心房纤颤	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑	口服	4毫克
平板电脑	口服	4毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
Sintrom 4毫克的平板电脑	1.6美元	平板电脑
Sintrom 1毫克的平板电脑	0.51美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	196 - 199	默克索引23
水溶度	几乎不溶	化学物质
logP	1.98	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0106毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.53	ALOGPS
logP	2.68	Chemaxon
日志	-4.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.09	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.9	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	106.74²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	93.18米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	34.44³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.7518
血脑屏障	+	0.5765
Caco-2渗透	+	0.5
22基板	Non-substrate	0.6031
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7078
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.843
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8944
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6256
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8936
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6267
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.831
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7492
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.6954
致癌性	Non-carcinogens	0.7015
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9403
大鼠急性毒性	2.7869 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6326
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9347

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。复合维生素K环氧还原酶亚基1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Vitamin-k-epoxide还原酶(warfarin-sensitive)活动
特定的功能: 参与维生素K的新陈代谢。催化亚基的环氧维生素K还原酶(VKOR)复杂从而降低活性维生素K 2, 3-epoxide活性维生素K .维生素K是所需的…
基因名字: VKORC1
Uniprot ID: Q9BQB6
Uniprot名字: 复合维生素K环氧还原酶亚基1
分子量: 18234.3哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
博丹L, C Verstuyft, Tregouet哒,罗伯特,Dubert L, Funck-Brentano C, " P,博纳P, Laurent-Puig P, Becquemont L,马Loriot:细胞色素P450 2 c9 (CYP2C9)和维生素K环氧苊香豆醇还原酶(VKORC1)基因型决定因素的敏感度。血。2005年7月1日,106 (1):135 - 40。Epub 2005年3月24日。(文章]
Gonzalez-Conejero R,畜栏J, Roldan称V,费雷尔F, Sanchez-Serrano我Sanchez-Blanco JJ,马林F,韦森特V:遗传相互作用VKORC1 c1173t和calumenin a29809g调节抗凝苊香豆醇的反应。J Thromb Haemost。2007年8月,5 (8):1701 - 6。2007年5月21日Epub。(文章]
蒙特斯R,鲁伊斯德Gaona E, Martinez-Gonzalez MA Alberca我Hermida J: c。1639G > A polymorphism of the VKORC1 gene is a major determinant of the response to acenocoumarol in anticoagulated patients. Br J Haematol. 2006 Apr;133(2):183-7. [文章]
Rettie AE,截至调频,Beri NG Srinouanprachanh SL, Rieder MJ, Thijssen HH:一个案例研究苊香豆醇的敏感性和genotype-phenotype不和解释为多态性在VKORC1和CYP2C9的组合。Br中国新药杂志。2006年11月,62 (5):617 - 20。Epub 2006年7月21日。(文章]
Schalekamp T, Brasse BP Roijers摩根富林明,Chahid Y, van Geest-Daalderop JH de Vries-Goldschmeding H, van Wijk EM,埃格伯特AC, de Boer答:VKORC1 CYP2C9基因型和苊香豆醇抗凝状态:两种基因型之间的相互作用影响overanticoagulation。中国新药杂志。2006年7月,80 (1):13-22。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

Saraeva RB、Paskaleva ID Doncheva E, Eap CB, Ganev VS:药物基因学苊香豆醇:CYP2C9, CYP2C19、CYP1A2,种代号为ABCB1的CYP3A4, CYP3A5基因多态性和剂量需求。中国制药。2007年12月,32 (6):641 - 9。(文章]
Thijssen HH, Ritzen B:苊香豆醇药物动力学与细胞色素P450 2 c9基因型。中国新药杂志。2003年7月,74 (1):61 - 8。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (03) 00088 - 2。(文章]

细节 2。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Saraeva RB、Paskaleva ID Doncheva E, Eap CB, Ganev VS:药物基因学苊香豆醇:CYP2C9, CYP2C19、CYP1A2,种代号为ABCB1的CYP3A4, CYP3A5基因多态性和剂量需求。中国制药。2007年12月,32 (6):641 - 9。(文章]
苊香豆醇专著(文件]

细节 3所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
Saraeva RB、Paskaleva ID Doncheva E, Eap CB, Ganev VS:药物基因学苊香豆醇:CYP2C9, CYP2C19、CYP1A2,种代号为ABCB1的CYP3A4, CYP3A5基因多态性和剂量需求。中国制药。2007年12月,32 (6):641 - 9。(文章]
苊香豆醇专著(文件]

细节 4所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

佛罗里达大学M:比较维生素K拮抗剂的药物动力学:华法林,phenprocoumon和苊香豆醇。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1227 - 46。(文章]
Morales-Molina是的,Arrebola马,罗伯斯PA, Mangana JC:局部terbinafine和苊香豆醇之间可能的相互作用。安Pharmacother。2009年11月,43 (11):1911 - 2。doi: 10.1345 / aph.1M299。Epub 2009 10月20。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Fitos我、J,西蒙尼M, Hermansson J:立体选择分布的苊香豆醇对映体在人血浆:手性色谱分析的超滤液。手性。1993;5 (5):346 - 9。(文章]
Fitos我、J,匈牙利人的,Kajtar J,西蒙尼M:逆立体选择性的绑定苊香豆醇对人体血清白蛋白和α1-acid糖蛋白。生物化学杂志。1989年7月15日,38 (14):2259 - 62。(文章]
Otagiri M, Fleitman JS,佩兰JH:调查phenprocoumon白蛋白使用荧光光谱的绑定。J制药药物杂志。1980年7月,32 (7):478 - 82。(文章]

细节 2。Alpha-1-acid糖蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 不可用
特定的功能: 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
基因名字: ORM1
Uniprot ID: P02763
Uniprot名字: Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量: 23511.38哒

引用

Fitos我、J,西蒙尼M, Hermansson J:立体选择分布的苊香豆醇对映体在人血浆:手性色谱分析的超滤液。手性。1993;5 (5):346 - 9。(文章]
Fitos我、J,匈牙利人的,Kajtar J,西蒙尼M:逆立体选择性的绑定苊香豆醇对人体血清白蛋白和α1-acid糖蛋白。生物化学杂志。1989年7月15日,38 (14):2259 - 62。(文章]
Hazai E、J、Fitos我Bikadi Z,西蒙尼M:香豆素对映体的选择性结合人类alpha1-acid糖蛋白基因变异。Bioorg医疗化学。2006年3月15日,14 (6):1959 - 65。Epub 2005年11月15日。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

Saraeva RB、Paskaleva ID Doncheva E, Eap CB, Ganev VS:药物基因学苊香豆醇:CYP2C9, CYP2C19、CYP1A2,种代号为ABCB1的CYP3A4, CYP3A5基因多态性和剂量需求。中国制药。2007年12月,32 (6):641 - 9。(文章]

药物在2007年7月24日08:32 /更新在2月22日,2023 06:09

苊香豆醇

识别

结构为苊香豆醇(DB01418)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用

引用

转运蛋白

引用