识别
- 通用名称
- 安曲非宁
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01419
- 背景
-
安特拉法宁是一种哌嗪衍生物，作为一种镇痛和抗炎药，与萘普生的疗效相似。它没有被广泛使用，因为它在很大程度上已经被较新的药物所取代。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:588.5435
单一同位素的:588.195995326 - 化学公式
- C30.H26F6N4O2
- 同义词
-
- 安曲非宁
药理学
- 指示
-
安特拉法宁是一种消炎和止痛剂，用于缓解轻度至中度疼痛。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
它的作用方式还不完全清楚;然而，其抑制前列腺素合成的能力可能与抗炎作用有关。
- 作用机制
-
安特拉法芬被认为与环加氧酶活性的抑制有关。在哺乳动物中发现了两种独特的环加氧酶。环加氧酶，COX-1，合成正常胃肠和肾脏功能所必需的前列腺素。可诱导的环加氧酶COX-2产生参与炎症的前列腺素。COX-1的抑制被认为与胃肠道和肾毒性有关，而COX-2的抑制提供抗炎活性。
目标 行动 生物 U前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 U前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 安特拉法芬作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Antrafenine可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。 Abciximab 安特拉法宁联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 醋丁洛尔 安特拉芬可能降低乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 当安特拉芬与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当安特拉法宁与阿西美辛联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 安特拉法宁联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血和出血的风险或严重程度。 18beplay下载 当对乙酰氨基酚与安特拉芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetohexamide 与安特拉芬联用可降低乙酰己酰胺的蛋白结合。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与安特拉芬合用可降低疗效。 Aclidinium 安特拉法芬可降低阿克定的排泄率，从而导致血清阿克定升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Diazinanes
- 子课
- 哌嗪类
- 直接父
- 苯基哌嗪
- 选择父母
- N-arylpiperazines/4-aminoquinolines/氨基苯甲酸及其衍生物/苯甲酸酯/Trifluoromethylbenzenes/苯胺和取代苯胺/Dialkylarylamines/苯甲酰衍生物/氨基吡啶及其衍生物/N-alkylpiperazines 显示14个
- 基
- 4-aminoquinoline/氟烷基/卤代烷/胺/氨基酸或衍生物/氨基苯甲酸或其衍生物/氨基比林/氨基喹啉/苯胺或取代苯胺/芳香族杂多环化合物 显示31个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 21 fs93y6oe
- 化学文摘号
- 55300-29-3
- InChI关键
- NWGGKKGAFZIVBJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C30H26F6N4O2 c31-29(32、33)20-4-3-5-22(18 - 20)20-4-3-5-22(13-15-40)16-17-42-28(41)16-17-42-28(24)16-17-42-28(30(34、35)36)8-9-23 (26)27 / h1-11 18-19H, 12-17H2, (H, 37岁,38)
- 国际命名
-
2 - {4 - [3 - (trifluoromethyl)苯基]piperazin-1-yl}乙基2 - {[7 - (trifluoromethyl) quinolin-4-yl]氨基}苯甲酸
- 微笑
-
C1 = CC FC (F) (F) (= CC = C1) N1CCN (CCOC (= O) C2 = CC = CC = C2NC2 = C3C = CC (= CC3 =数控= C2) C (F) (F) F) CC1
参考文献
- 合成参考
-
Giudicelli, D.P.R.L, Najer, H.， Manory, P.M.J.和Dumas, A.P.F.;1976年1月27日;被分配给美国Synthelabo。专利3935229。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015488
- PubChem化合物
- 68723
- PubChem物质
- 46507354
- ChemSpider
- 61973
- ChEBI
- 135841
- ChEMBL
- CHEMBL345524
- 锌
- ZINC000053073961
- 网页
- PA164784000
- 维基百科
- 安曲非宁
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 88 - 90 Giudicelli, D.P.R.L, Najer, H.， Manory, P.M.J.和Dumas, A.P.F.;1976年1月27日;被分配给美国Synthelabo。专利3935229。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00284毫克/毫升 ALOGPS logP 6.3 ALOGPS logP 8.39 Chemaxon 日志 -5.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 16.69 Chemaxon pKa(最强基础) 7.04 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 57.72 Chemaxon 可旋转键数 10 Chemaxon 折射性 147.01米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 55.483. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9969 血脑屏障 + 0.9132 Caco-2渗透 - 0.5721 22基板 底物 0.5792 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.8917 p -糖蛋白抑制剂II 抑制剂 0.9464 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5702 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8703 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6674 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5172 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7622 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0.7438 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.7155 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7394 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6383 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.9305 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6823 致癌性 Non-carcinogens 0.8812 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.7506 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8133 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8583
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Hassan SM, Olivesi A, Fish A, Turner P:安特拉法芬和阿司匹林对血小板聚集和氟塞米德引起的利尿的比较。1982年1月;58(675):17-9。［文章］
- Berry H, Coquelin JP, Gordon A, Seymour D:安特拉芬，萘普生和安慰剂治疗骨关节炎:一项比较研究。中华风湿病杂志，1983 5月;22(2):89-94。［文章］
- James MJ, Cook-Johnson RJ, Cleland LG:选择性COX-2抑制剂，类二十烷素合成和临床结果:系统故障的案例研究。油脂学报。2007 9月42日(9):779-85。Epub 2007 6月2日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Albertini R, aibire F, Villaverde AB, Silva JA Jr, Costa MS:低水平激光治疗卡拉胶诱导炎症后，大鼠足底肌COX-2 mRNA表达降低。炎症学报，2007年6月;56(6):228-9。［文章］
- Dhir A, Naidu PS, Kulkarni SK:尼美舒利，一种优先COX-2抑制剂，对戊四唑(PTZ)诱导的化学点燃和相关生化参数在小鼠中的神经保护作用。扣押。2007年12月;16(8):691-7。Epub 2007年7月2日。［文章］
- 陈建平，陈建平，陈建平，陈建平。环氧合酶抑制对3-硝基丙酸致大鼠神经毒性的影响。Fundam clinical Pharmacol. 2007 Jun;21(3):297-306。［文章］
- 白WB:选择性环氧合酶-2抑制剂的心血管作用。亚细胞生物化学。2007;42:145-58。［文章］
- hasan - alin M, Naesdal J, Nilsson-Pieschl C, Langstrom G, Andersson T:埃索美拉唑与非甾体抗炎药萘普生和罗非昔布在健康人群中缺乏药代动力学相互作用临床药物研究，2005;25(11):731-40。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
创建于2007年7月24日08:34 /更新于2021年2月21日18:51