导航gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

丙酸睾酮gydF4y2Ba是一种缓释合成代谢类固醇，不再通常用于治疗雄激素缺乏或促进肌肉的合成代谢作用。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
丙酸睾酮gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB01420gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

丙酸睾酮是一种半衰期短、释放缓慢的合成代谢类固醇。它是睾酮的17β丙酸酯形式的合成雄甾酮类固醇衍生物。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba丙酸睾酮最初由沃森实验室开发，并于1974年2月5日获得FDA批准。目前，这种药物已停止用于人类，但兽医应用仍可作为OTC。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准，调查，兽医批准，撤回gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:344.4877gydF4y2Ba
单一同位素的:344.23514489gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba32gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 丙酸睾酮gydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nrb - 03689gydF4y2Ba
  • nsc - 9166gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

丙酸睾酮在兽医实践中用于小母牛，以刺激最大的生长。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

丙酸睾酮可诱导产生与男性性发育相关的蛋白质。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba临床试验表明，服用丙酸睾酮后血浆LH水平下降。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

睾酮在人类和其他脊椎动物中的作用主要通过两种机制发生:通过激活雄激素受体(直接或作为DHT)，以及通过转化为雌二醇和激活某些雌激素受体。游离睾酮(T)被运输到目标组织细胞的细胞质中，在那里它可以与雄激素受体结合，或者可以被细胞质酶5 α -还原酶还原为5 α -二氢睾酮(DHT)。结合的区域称为激素反应元件(HREs)，并影响某些基因的转录活性，产生雄激素效应。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

丙酸睾酮从肌内给药部位吸收缓慢。这种缓慢的吸收是由于存在极性较低的酯基。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba与丙酸睾酮或cypionate睾酮相比，丙酸睾酮的吸收率产生频繁的注射需求。AUC的吸收参数为180 ~ 210 ng h/ml，停留时间为40 ~ 60 h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

丙酸睾酮的注册分布体积在75-120升/公斤的范围内。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

血浆中98%的睾酮与性激素结合球蛋白结合，2%未结合或与白蛋白和其他蛋白质结合。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

与所有睾酮酯一样，丙酸睾酮在血浆中迅速水解为游离睾酮。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba睾酮通过两种不同的途径代谢为17-酮类固醇。主要活性代谢产物为雌二醇和二氢睾酮(DHT)。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

beplayapp肌肉注射睾酮的剂量中，约90%以葡萄糖醛酸和硫酸结合睾酮及其代谢产物的形式随尿液排出。从其余剂量中，约6%的剂量随粪便排出，大部分以未结合的形式排出。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

与其他睾酮酯相比，丙酸睾酮的半衰期相对较短，约为4.5天。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

丙酸睾酮与睾酮相比清除率较低。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba报告的清除率约为2000 ml/min。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

有报道显示它可能刺激癌组织生长。体内潜在的丙酸睾酮积累会产生继发于水和钠潴留的水肿高风险。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba 与丙酸睾酮联用可促进阿巴卡韦代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 丙酸睾酮与阿巴美他韦合用可提高血清丙酸睾酮浓度。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba 丙酸睾酮可增加阿昔单抗的抗凝血活性。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 丙酸睾酮可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 乙酰美辛可降低丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 丙酸睾酮可增加针叶酚的抗凝血活性。gydF4y2Ba
18beplay下载 对乙酰氨基酚与丙酸睾酮联用可促进其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能会增加丙酸睾酮的排泄率，从而导致血清中丙酸睾酮水平降低，并可能降低疗效。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 丙酸睾酮可增加乙酰己酰胺的降糖活性。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
睾酮gydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 3 xmk78s47ogydF4y2Ba 58-22-0gydF4y2Ba MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
TestexgydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Sustanon 250注射液gydF4y2Ba 丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 新加坡DCH AurigagydF4y2Ba 1990-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
测试补偿250gydF4y2Ba 丙酸睾酮gydF4y2Ba(30毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮癸酸盐gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba睾酮isocaproategydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯丙酸睾酮gydF4y2Ba(60毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba บริษัทกรุงเทพฟาร์มาดิสทริบิวชั่นจำกัดgydF4y2Ba 2018-06-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为类固醇酯类的有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
雄激素及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrogen-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2BaAndrostane-skeletongydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
甾体酯(gydF4y2BaCHEBI: 9466gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19甾体(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaC08158gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2BaC19甾体(雄激素)及其衍生物(gydF4y2BaLMST02020076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
WI93Z9138AgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-85-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
PDMMFKSKQVNJMI-BLQWBTBKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C22H32O3 c1-4-20(24) 25-19-8-7-17-16-6-5-14-13-15(23) 9-11-21(14日2)18(16)10-12-22(17日19)3 / h13 16-19H, 4-12H2, 1-3H3 / t16.1 -, 17、18、19、21、22 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1, 3, 3 br, 9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta[一]phenanthren-1-yl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CC) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) (C@@) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) CC C@ 12 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 藤冈M, Shinohara Y, Baba S, Irie M, Inoue K:正常男性丙酸睾酮的药代动力学特性。中华内分泌杂志。1986 12月;63(6):1361-4。doi: 10.1210 /研究报告- 63 - 6 - 1361。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Elks J.和Ganellin C.R.(1990)。毒品词典。施普林格科学。gydF4y2Ba
  3. 吴t.m.， Robinson M.(2016)。高级执业护士处方的药物治疗学(第4版)。戴维斯公司。gydF4y2Ba
  4. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 健康状况未揭露[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015489gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00959gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08158gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5995gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46508693gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5774gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50215709gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
10382gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
9466gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1170gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000490791gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164751373gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Testosterone_propionategydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (50 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 异社会行为gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 暂停gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 乳腺肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba性交疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阴道炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
  • Cutis Pharma Inc.gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 莱恩实验室公司gydF4y2Ba
  • 围场实验室gydF4y2Ba
  • 瓦巴特勒公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
丙酸睾酮粉gydF4y2Ba 6.25美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
首先，睾酮mc 2% crgydF4y2Ba 0.91美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 118 - 123°CgydF4y2Ba 麋鹿。《药物词典》。(1990)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 1.48 mg/L(25ºC)gydF4y2Ba Yalkowsky, SH & Dannenfelser, RM。(1992)gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.37gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00502毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.65gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 4.51gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 18.52gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -4.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 98.21米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 40.45gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6304gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6262gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8746gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7623gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.776gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8672gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9159gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7429gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8459gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9301gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6089gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7576gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5939gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9474gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9777gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0463 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8475gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7643gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (9.53 KB)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - a4i - 9800000000 - 8 aff9c2cbe0b5c20d85agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
13C核磁共振谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，在靶组织中调节真核基因表达并影响细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 小EJ, Ryan CJ:化疗时代的二次激素治疗案例。《泌尿学杂志》2006年12月;176(6 Pt 2):S66-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 欧姆万查J，布朗TR:选择性雄激素受体调节剂:追求组织选择性雄激素。Curr Opin调查药物。2006年10月;7(10):873-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Petraki CD, Sfikas CP:良性前列腺和前列腺腺癌治疗引起的组织病理学改变。组织病理学杂志2007 1月;22(1):107-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Maudsley S, Davidson L, Pawson AJ, Freestone SH, Lopez de Maturana R, Thomson AA, Millar RP:促性腺激素释放激素通过涉及Hic-5的黏附复合物功能拮抗前列腺细胞中雄激素受体的睾酮激活。神经内分泌学。2006;84(5):285 - 300。Epub 2007年1月4日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Lapauw B, Goemaere S, Crabbe P, Kaufman JM, Ruige JB:雄性激素受体基因CAG重复序列多态性是否调节睾酮对老年男性体成分的影响?中华内分泌杂志，2007,3(3):395-401。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 尹丹，高伟，Kearbey JD，徐海，钟k，何勇，Marhefka CA, Veverka KA, Miller DD, Dalton JT:选择性雄激素受体调节剂的药效学研究。中华药物学杂志2003 03;304(3):1334-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化o -甲基化，从而灭活儿茶酚胺神经递质和儿茶酚激素。也缩短了某些神经活性药物的半衰期，比如左旋多普。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
COMT的gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21964gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
30036.77哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 李志刚，李志刚:大脑性别分化过程中下丘脑儿茶酚- o -甲基转移酶的变化。巴西医学生物学杂志1981年12月;14(6):409-13。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 斯特恩ST, Tallman MN, Miles KK, Ritter JK, Smith PC:大鼠肾尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶1A1的雄激素调节。2008年9月36(9):1737-9。doi: 10.1124 / dmd.108.020610。Epub 2008 5月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba3-oxo-5- α -甾体4-脱氢酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电子载流子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
将睾酮转化为5- α -二氢睾酮，将孕酮或皮质酮转化为相应的5- α -3-氧类固醇。它在性别分化和生殖发育中起着核心作用。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
3-oxo-5- α -类固醇4-脱氢酶gydF4y2Ba P18405gydF4y2Ba
3-oxo-5- α -甾体4-脱氢酶gydF4y2Ba P31213gydF4y2Ba
Polyprenol还原酶gydF4y2Ba Q9H8P0gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为一种雄激素转运蛋白，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -二氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性激素结合球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Empowerpharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2007年7月24日09:23 /更新于2023年1月03日04:10gydF4y2Ba