巴龙霉素

识别

总结

巴龙霉素是一种氨基糖苷类抗生素用于治疗急性和慢性肠道阿米巴病,作为一个兼职管理肝昏迷。

品牌名称

Humatin

通用名称

巴龙霉素

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01421

背景

一个低聚糖抗生素所产生的不同的链霉菌属。(PubChem)

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:615.6285
单一同位素的:615.296301173
化学公式: C₂₃H₄₅N₅O₁₄

同义词

(1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {[3 - (2 6-diamino-2 6-dideoxy-beta-L-idopyranosyl) -beta-D-ribofuranosyl]氧}3-hydroxycyclohexyl 2-amino-2-deoxy-alpha-D-glucopyranoside
Aminosidin
Aminosidine
Catenulin
Crestomycin
Estomycin
Hydroxymycin
Monomycin一
新霉素E
Paromomicina
巴龙霉素
巴龙霉素我
Paromomycine
Paromomycinum
Paucimycin
Paucimycinum
Zygomycin A1

外部id

抗生素503 - 3
抗生素科幻767 b
R 400
r - 400

药理学

指示

用于治疗急性和慢性肠道阿米巴病(这不是有效的extraintestinal阿米巴病)。管理也作为辅助治疗肝昏迷。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

巴龙霉素是一种广谱氨基糖苷类抗生素产生的链霉菌属rimosusvar. paromomycinus。巴龙霉素的体外和体内抗菌作用密切新霉素的相似之处。

的作用机制

巴龙霉素抑制蛋白质合成绑定到16 s rrna。细菌蛋白质合成了核糖体核糖核酸复合物2亚基组成的,一个大亚基(50)和小亚基(30岁),形成一个70 s核糖体亚基。tRNA与顶部的核糖体的结构。Paramomycin绑定到一个网站,导致缺陷产生的多肽链。连续生产的有缺陷的蛋白质最终导致细菌死亡。

目标	行动	生物
一个30年代S10核糖体蛋白质	抑制剂	写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
一个16 s rrna	抑制剂	肠道细菌和其他真细菌

吸收

口服后吸收不良,几乎100%的药物可恢复的凳子上。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
巴龙霉素作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	巴龙霉素可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性巴龙霉素结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	肾毒性的风险或严重性巴龙霉素结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性巴龙霉素结合苊香豆醇。
18beplay下载	巴龙霉素可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰胆碱	乙酰胆碱的治疗效果与巴龙霉素结合使用时可以减少。
Acetyldigitoxin	不利影响的风险或严重性巴龙霉素结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸	肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合巴龙霉素。
Aclidinium	巴龙霉素可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine	巴龙霉素可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
巴龙霉素硫酸	845年nu6gjps	1263-89-4	LJRDOKAZOAKLDU-UDXJMMFXSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Humatin	胶囊	250毫克	口服	探照灯制药有限公司	1994-12-31	不适用
Humatin	胶囊	250毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1994-03-11	2011-05-31

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Humatin	胶囊	250毫克/ 1	口服	伍德沃德医药服务有限责任公司	2021-02-19	不适用
Humatin	胶囊	250毫克/ 1	口服	君主制药公司。	1981-01-03	2008-11-11
Humatin	胶囊	250毫克/ 1	口服	Waylis疗法有限责任公司	2021-04-08	不适用
巴龙霉素硫酸	胶囊	250毫克/ 1	口服	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。	2009-10-22	2024-03-31
巴龙霉素硫酸	胶囊	250毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1997-10-01	2010-06-30
巴龙霉素硫酸	胶囊	250毫克/ 1	口服	德州中部社区卫生中心	2009-10-22	不适用
巴龙霉素硫酸	胶囊,明胶涂层	250毫克/ 1	口服	X一代制药公司。	2007-12-17	2009-05-01
巴龙霉素硫酸	胶囊	250毫克/ 1	口服	太阳制药行业,公司。	1997-06-30	2017-06-30
巴龙霉素硫酸	胶囊	250毫克/ 1	口服	国务院卫生服务、制药分公司	2009-10-22	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Humatin	巴龙霉素硫酸(250毫克/ 1)	胶囊	口服	医生总保健公司。	1994-03-11	2011-05-31

类别

ATC代码

A07AA06——巴龙霉素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类被称为4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines。这些是2-deoxystreptamine氨基糖甙类,glycosidically与吡喃糖呋喃糖单元的C4和C5-positions。
王国: 有机化合物
超类: 有机氧化合物
类: Organooxygen化合物
子课: 碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父: 4,5-disubstituted 2-deoxystreptamines
选择父母: O-glycosyl化合物/二糖/Aminocyclitols和衍生品/环己胺/环己醇/环氧乙烷/四氢呋喃/1,2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/缩醛树脂

显示4个
基: 1,2-aminoalcohol/4,5-disubstituted 2-deoxystreptamine/缩醛/酒精/脂肪族heteromonocyclic化合物/胺/Aminocyclitol或衍生品/循环酒精/Cyclitol或衍生品/环己醇

显示16个更多
分子框架: 脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符: 氨基糖苷类抗生素、氨基酸cyclitol糖苷(CHEBI: 7934)

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 61年jjc8n5zk
化学文摘号: 7542-37-2
InChI关键: UOZODPSAJZTQNH-LSWIJEOBSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H45N5O14 c24-2-7-13 (32) 15 (34) 10 (27) 21 (37-7) 41-19-9 (4-30) 39-23 (17 (19) 36) 42-20-12 (31) 5 (25) 1 - 6 (26) 18 (20) 40-22-11 (28) 16 (35) 14 (33) 8 (3-29) 38-22 / h5-23 29-36H, 1 - 4, 24-28H2 / t5 -, 6 + 7 + 8, 9, 10, 11, 12 + 13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23 + / m1 / s1
国际命名: (2 r, 3 s, 4 r, r 5, 6 s) 5-amino-6 - {((1 r, 2 r, 3 s, 4 r, 6 s) 4, 6-diamino-2 - {((2 s, 3 r, 4 s, 5 r) 4 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s, 6 s) 3-amino-6 -(氨甲基)4,5-dihydroxyoxan-2-yl)氧}3-hydroxy-5 -(羟甲基)oxolan-2-yl]氧}3-hydroxycyclohexyl)氧}2 -(羟甲基)oxane-3 4-diol
微笑: 数控(C@@H) 1 O [C@H] (O [C@@H] 2 [C@@H] (CO) O (C@@H) (O [C@@H] 3 [C@@H] (O) [C@H] C [C@H] (N) (N) [C@H] 3 [C@H] 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 N) [C@@H] 2 O) [C@H] (N) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O

引用

合成参考

费德里科•Arcamone,朱塞佩•Cassinelli巴龙霉素衍生物和过程的准备。”U.S. Patent US4021601, issued October, 1967.

US4021601

一般引用

目前Q, Westhof E:晶体结构的巴龙霉素停靠到eubacterial核糖体解码一个网站。结构。2001年8月,9 (8):647 - 58。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015490
KEGG化合物: C00832
PubChem化合物: 165580年
PubChem物质: 46505391
ChemSpider: 145115年
BindingDB: 50240054
RxNav: 7934年
ChEBI: 7934年
ChEMBL: CHEMBL370143
锌: ZINC000060183170
治疗目标数据库: DAP000407
网页: PA164784023
PDBe配体: 票面价值
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Paromomycin_sulfate

PDB项

1 fjg/1碎“五年规划/1 ibk/1 ibl/1 j7t/1 n32/1 n33/1 vvj/1 xmo/1 xmq…

显示85多

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	内脏利什曼病	1
3	完成	治疗	利什曼病,皮肤	2
3	完成	治疗	内脏利什曼病	7
2	完成	治疗	隐孢子虫病感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
2	完成	治疗	利什曼病,皮肤	3
2	终止	治疗	利什曼病,皮肤	3
2	未知的状态	治疗	PKDL——Post-Kala-Azar真皮Leishmanioid	1
2、3	完成	治疗	利什曼虫Braziliensis复杂/利什曼病,皮肤/利什曼病;美国/利什曼病;美国人,皮肤	1
2、3	完成	治疗	利什曼病;美国人,皮肤	1
0	完成	支持性护理	利什曼病,皮肤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Caraco制药实验室
传统医药
凯泽医院基金会
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
平板电脑
糖浆	口服
平板电脑,涂膜	口服
注射		0.5克
胶囊	口服
胶囊	口服	250毫克/ 1
胶囊	口服	250毫克
糖浆	口服	2.5克/ 100毫升
糖浆	口服	25毫克/毫升
粉,为解决方案	口服	1克
胶囊,明胶涂层	口服	250毫克/ 1

价格

单元描述	成本	单位
巴龙霉素250毫克胶囊	5.67美元	胶囊
Humatin 250毫克胶囊	2.67美元	胶囊

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	79.7毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.9	ALOGPS
logP	-8.3	Chemaxon
日志	-0.89	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.23	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.68	Chemaxon
生理上的电荷	5	Chemaxon
氢受体数	19	Chemaxon
氢供体数	13	Chemaxon
极地表面面积	347.32²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	134.24米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	59.03³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.8617
血脑屏障	- - - - - -	0.9659
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7502
22基板	Non-substrate	0.5164
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8023
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8764
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7886
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8231
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8041
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6473
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9157
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9147
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9034
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9471
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8446
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6934
致癌性	Non-carcinogens	0.9505
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8587
大鼠急性毒性	1.4850 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9728
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.81

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。30年代S10核糖体蛋白质

类: 蛋白质
生物: 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Trna绑定
特定的功能: 30 s亚基的头顶的一部分。
基因名字: rpsJ
Uniprot ID: Q5SHN7
Uniprot名字: 30年代S10核糖体蛋白质
分子量: 11929.82哒

引用

Dlugosz M, Trylska J:氨基糖苷类协会与30年代核糖体亚基路径。J理论物理化学。2009年5月21日;113 (20):7322 - 30。doi: 10.1021 / jp8112914。(文章]

细节 2。16 s rrna

类

核苷酸

生物

肠道细菌和其他真细菌

药理作用

是的

行动

抑制剂

在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Konno T, Kurita D,高桥T, Muto, Himeno H: Initiation-shift trans-translation氨基糖甙类。核酸协会Ser (Oxf)。2004;(48):299 - 300。(文章]
曹国伟PW, Chow CS:监测aminoglycoside-induced构象的变化通过丙烯酰胺淬火16 s rRNA。Bioorg医疗化学。2007年6月1;15(11):3825 - 31所示。Epub 2007年3月13日。(文章]

药物在2007年7月24日,帕克/更新在07年4月,2023 13:28

巴龙霉素

识别

结构巴龙霉素(DB01421)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用