识别
- 总结
-
氨基比林是一种用于治疗急性偏头痛发作的止痛药物，与麦角胺和咖啡因联合使用。
- 通用名称
- 氨基比林
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01424
- 背景
-
氨基苯氮酮是一种吡唑啉酮，具有镇痛、抗炎和退热的特性，具有粒细胞减少的风险。在生物医学应用中，放射性标记(13c标记)氨基苯氮酮已用于呼吸测试，以测量肝功能测试中的细胞色素P-450代谢活性。FDA暂停使用氨基苯氮酮，因为它与粒细胞缺乏症有关，这是一种危及生命的副作用。2，3.
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:231.2936
单一同位素的:231.137162181 - 化学公式
- C13H17N3.O
- 同义词
-
- phenazone酯基
- 5-pyrazolone 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4 -(二甲胺基)
- 1-Phenyl-2, 3-dimethyl-4-dimethylaminopyrazol-5-one
- 1, 5-Dimethyl-4-dimethylamino-2-phenyl-3-pyrazolone
- 2, 3-Dimethyl-4-dimethylamino-1-phenyl-5-pyrazolone
- 3-Keto-1、5-dimethyl-4-dimethylamino-2-phenyl-2 3-dihydropyrazole
- 4 -(二甲胺基)1 2-dihydro-1 5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
- 4 -(二甲胺基)1 5-dimethyl-2-phenyl-1 2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
- 4 -(二甲胺基)安替比林
- 4-Dimethylamino-1-phenyl-2, 3-dimethylpyrazolone
- 4-Dimethylamino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one
- 4-Dimethylamino-2, 3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolone
- 4-Dimethylaminoantipyrine
- 4-Dimethylaminophenazone
- Aminofenazona
- Aminofenazone
- Aminophenazon
- 氨基比林
- Aminophenazonum
- 氨基比林
- Dimethylaminoantipyrine
- Dimethylaminoazophene
- Dimethylaminophenazon
- Dimethylaminophenazone
- Dimethylaminophenyldimethylpyrazolone
- Dipyrine
- 外部id
-
- nsc - 4993
药理学
- 指示
-
以前广泛用于风湿病、神经炎和普通感冒的解热和镇痛药。目前用于测量全身水分。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氨基苯氮酮具有镇痛、抗炎和退热的特性。
- 作用机制
-
正常的新生儿代谢氨基苯氮酮的速度很慢。在年龄较大的婴儿中，可以观察到更多的呼出13-CO2。
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
悬停在以下产品上查看反应伙伴
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
可引起危及生命的粒细胞缺乏症。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 氨基苯氮酮可降低阿巴卡韦排泄率，导致血清水平升高。 Abametapir 氨苯那酮与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 氨苯氮酮与阿巴西普联用可促进代谢。 Abciximab 氨苯氮酮联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。 Abiraterone 氨苯氮酮与阿比特龙合用可提高血清浓度。 Abrocitinib 阿溴替尼与氨基苯氮酮联用可降低代谢。 醋丁洛尔 氨基苯氮酮可能降低乙酰丁胺醇的降压活性。 Aceclofenac 当氨基苯那酮与乙酰氯芬酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acemetacin 当氨基苯那酮联合阿西美辛时，不良反应的风险或严重程度可增加。 苊香豆醇 氨苯那酮联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血和出血的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- N02BB53 -氨基苯氮酮，不包括心理感受剂的组合 N02BB03 -氨基苯酮 N02BB73 -氨基苯氮酮，与心理感受剂的组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯吡唑类有机化合物。这些化合物含有一个苯基吡唑骨架，由一个吡唑和一个苯基结合而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 唑类
- 子课
- 摘要
- 直接父
- Phenylpyrazoles
- 选择父母
- Dialkylarylamines/吡唑啉酮/苯和取代衍生物/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物 展示更多
- 基
- 胺/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/Dialkylarylamine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/单环苯部分/有机氮化合物 再展示10个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 三级氨基化合物吡唑啉酮(CHEBI: 160246）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 01704 yp3mo
- 化学文摘号
- 58-15-1
- InChI关键
- RMMXTBMQSGEXHJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H17N3O c1-10-12 (14 (2) 3) 13 (17) 16 (15 (10) 4) 11-8-6-5-7-9-11 / h5-9H 1-4H3
- 国际命名
-
4 -(二甲胺基)1 5-dimethyl-2-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
- 微笑
-
CN (C) C1 = C (C) N (C) N (C1 = O) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015493
- KEGG药物
- D00556
- KEGG化合物
- C07539
- PubChem化合物
- 6009
- PubChem物质
- 46504975
- ChemSpider
- 5787
- BindingDB
- 74258
- 695
- ChEBI
- 160246
- ChEMBL
- CHEMBL288470
- 锌
- ZINC000000057115
- 网页
- PA164748135
- 维基百科
- 氨基比林
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜 口服 栓剂 直肠 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 134.5°C PhysProp 水溶度 5.44E+004 mg/L(30°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 1.00 Hansch等人(1995) 日志 -0.63 ADME研究，USCD Caco2渗透率 -4.44 ADME研究，USCD pKa 5 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 22.5毫克/毫升 ALOGPS logP 0.94 ALOGPS logP 1.15 Chemaxon 日志 －1 ALOGPS pKa(最强基础) 3.66 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 26.792 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 70.11米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 25.863. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9845 Caco-2渗透 + 0.8867 22基板 Non-substrate 0.7772 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7283 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.8382 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8779 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7595 CYP450 2D6衬底 底物 0.8154 CYP450 3A4衬底 底物 0.7049 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.9107 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9337 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.957 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6183 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6234 致癌性 Non-carcinogens 0.835 生物降解 未准备好生物可降解 0.9871 大鼠急性毒性 2.8773 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9691 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7392
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (8.35 KB)
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
参考文献
- 周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
- Niwa T, Sato R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝细胞色素P450s和类固醇激素CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica. 1999 Feb;29(2):187-93。Doi: 10.1080/004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2D6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C18
- Uniprot ID
- P33260
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C18
- 分子量
- 55710.075哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇17- α -单加氧酶活性
- 特定的功能
- 孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。
- 基因名字
- CYP17A1
- Uniprot ID
- P05093
- Uniprot名字
- 类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶
- 分子量
- 57369.995哒
参考文献
- Niwa T, Sato R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝细胞色素P450s和类固醇激素CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica. 1999 Feb;29(2):187-93。Doi: 10.1080/004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
- 基因名字
- CYP2C19
- Uniprot ID
- P33261
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C19
- 分子量
- 55930.545哒
参考文献
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 这种酶作用的数据仅限于体外研究。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Niwa T, Sato R, Yabusaki Y, Ishibashi F, Katagiri M:人肝细胞色素P450s和类固醇激素CYP17对氨基比林n -去甲基化的贡献。Xenobiotica. 1999 Feb;29(2):187-93。Doi: 10.1080/004982599238731。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C8
- 分子量
- 55824.275哒
参考文献
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与肾脏内源性和外源性有机阴离子的消除。当一个有机阴离子分子的吸收与一个有机阴离子分子的流出相耦合时，作为有机阴离子交换器。
- 基因名字
- SLC22A6
- Uniprot ID
- Q4U2R8
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员6
- 分子量
- 61815.78哒
参考文献
- Apiwattanakul N, Sekine T, Chairoungdua A, Kanai Y, Nakajima N, Sophasan S, Endou H:在非洲爪蟾卵母细胞中表达的有机阴离子转运蛋白1对非甾体类抗炎药物的转运特性Mol Pharmacol 1999 5;55(5):847-54。［文章］
创建于2007年7月24日11:44 /更新于2022年11月11日16:49