烯丙雌醇是孕激素相似的结构和功能。孕激素孕酮的药理作用。孕激素和孕激素和雌激素受体结合。靶细胞包括女性生殖道,乳腺,下丘脑和垂体。一旦绑定到受体,孕酮像孕激素会缓慢释放的频率从下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)并不得出现在周期排卵期前LH(促黄体激素)和钝。在女性有足够的内源性雌激素,孕激素转换增生的子宫内膜分泌的。孕激素对蜕膜组织的发展是至关重要的和需要增加子宫内膜接受胚胎的植入。一旦一个胚胎被植入,孕激素来维持妊娠。孕激素还会刺激乳腺的生长肺泡组织和放松子宫平滑肌。它几乎没有雌激素和雄激素的活动。

目标	行动	生物
一个孕激素受体	受体激动剂	人类
U雌激素受体α	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

孕二醇葡糖苷酸和硫酸轭合物和pregnanolone尿液和胆汁中排泄。孕酮代谢物的排泄胆汁中可能发生肝肠循环或可能在粪便中排出。孕酮代谢产物主要由肾脏排泄。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能减少烯丙雌醇的排泄率导致更高的血清水平。
Abametapir	烯丙雌醇的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	烯丙雌醇的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	烯丙雌醇可能减少抗凝Abciximab活动。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与烯丙雌醇相结合。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与烯丙雌醇相结合。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少烯丙雌醇的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少烯丙雌醇的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇	时可以减少苊香豆醇的代谢与烯丙雌醇相结合。
18beplay下载	烯丙雌醇的代谢与对乙酰氨基酚结合时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

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国际/其他品牌: Gestanin/Gestanol/Gestanon/Gestin/Gestrenol/维持/Orageston/Perselin/Profar/Turinal

类别

ATC代码

G03DC01 -烯丙雌醇

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为甾烷类固醇。这些是类固醇基于甾烷骨架的结构。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 甾烷类固醇
直接父: 甾烷类固醇
选择父母: 17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/叔醇/环醇类和衍生品/碳氢化合物的衍生品
基: 17-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/循环酒精/Delta-4-steroid/Estrane-skeleton/碳氢化合物的衍生物/Hydroxysteroid/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符: 类固醇(CHEBI: 31189)/甾烷和衍生品,C21类固醇(gluco /盐皮质激素、孕激素)和衍生品(C12811)/progestogins C21甾体(gluco /盐皮质激素)和衍生品(LMST02030125)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: I47VB5DZ8O
化学文摘号: 432-60-0
InChI关键: ATXHVCQZZJYMCF-XUDSTZEESA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H32O c1-3-12-21(22) 14-11-19-18-9-8-15-6-4-5-7-16(15) 17(18) 10-13-20(19日21)2 / h3, 6日,16 - 19、22 h, 1, 4 - 5, 7-14H2, 2 h3 / t16.1 - 17 + 18 +, 19、20、21 / mo / s1
国际命名: (1 r, 3、3 br、9 ar, 9 b,在11日)-11 a-methyl-1 - (prop-2-en-1-yl) 1小时,2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-ol
微笑: [H] [C@@] 12 CC (C@@) (O) (CC = C) (C@@) 1 (C) CC [C@] ([H]) (C@@) 3 ([H])预备= C3CC [C@@] 21 [H]

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015500
KEGG药物: D01374
KEGG化合物: C12811
PubChem化合物: 235905年
PubChem物质: 46506946
ChemSpider: 205855年
RxNav: 525年
ChEBI: 31189年
ChEMBL: CHEMBL3185133
锌: ZINC000004214767
治疗目标数据库: DPR000085
网页: PA164745307
维基百科: 烯丙雌醇

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
0	招聘	治疗	高级别胶质瘤:Gliosarcoma/复发胶质母细胞瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑		5毫克
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	80°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000558毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.14	ALOGPS
logP	4.83	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(基本)	-0.17	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	20.23²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	93.14米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	37.18³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9966
血脑屏障	+	0.9817
Caco-2渗透	+	0.8469
22基板	底物	0.6615
我22抑制剂	抑制剂	0.5781
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.795
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6625
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.807
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9046
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6941
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8345
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8006
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9427
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.5498
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8408
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6449
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.936
致癌性	Non-carcinogens	0.9458
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9828
大鼠急性毒性	2.4200 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.6669
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7541

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。孕激素受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织。孕激素受体……
基因名字: PGR
Uniprot ID: P06401
Uniprot名字: 孕激素受体
分子量: 98979.96哒

引用

Madauss KP,斯图尔特埃尔,威廉姆斯SP:孕激素受体配体的进化。地中海Res启2007可能;27 (3):374 - 400。(文章]
州R, Gizard F,罗毕拉德总值B,巴比尔O, Revillion F, Peyrat JP, Torpier G,哼DW, Staels B: trep - 132是一种新型的孕激素受体共激活剂所需的抑制乳腺癌细胞生长和分化的增强孕激素。摩尔细胞杂志。2006年10月,26 (20):7632 - 44。(文章]
吴HB,费边主义年代,Jenab年代,Quinones-Jenab V:孕激素受体激活后急性可卡因。大脑研究》2006年12月18日,1126 (1):188 - 92。Epub 2006年11月15日。(文章]
Boonyaratanakornkit V,麦高文E,谢尔曼L,曼奇尼,Cheskis BJ,爱德华兹DP:核外信号的孕激素的作用在调节孕激素受体基因表达和细胞周期的监管。摩尔性。2007年2月,21 (2):359 - 75。Epub 2006年11月30日。(文章]
史密斯Tranguch年代,DF,戴伊SK:孕激素受体的信号需要co-chaperone生物学和植入子宫。天线转换开关在线生物医学。2006年11月,13 (5):651 - 60。(文章]
Bergink电子战、Loonen PB Kloosterboer HJ:烯丙雌醇受体结合,progestagen 19-nortestosterone系列没有雄激素的属性。J类固醇生物化学。1985年8月,23 (2):165 - 8。(文章]

细节 2。雌激素受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核激素受体。类固醇激素及其受体参与真核基因表达的调控,影响细胞增殖和分化在目标组织……
基因名字: ESR1
Uniprot ID: P03372
Uniprot名字: 雌激素受体
分子量: 66215.45哒

引用

库马尔,Cureton E,垫片V,坂田T,摩尔DH,奔驰CC,埃瑟曼LJ,黄ES:类型和外源激素使用时间影响乳腺癌组织学。河南安。2007年2月,14 (2):695 - 703。Epub 2006年11月14日。(文章]
Lessey BA、帕洛米诺马WA Apparao KB,年轻的SL,衬里RA:雌激素receptor-alpha (ER-alpha)和缺陷在女性的子宫接受。天线转换开关性杂志。2006;4 5 1:S9。(文章]
尤里T,冢本R, Uehara N,松岗Y, Tsubura答:影响不同期限的雌激素和孕激素治疗女性刘易斯老鼠N-methyl-N-nitrosourea-induced乳房癌的发展。体内。2006;11 - 12月20 b (6): 829 - 36。(文章]
蒙特罗吉拉德G, Vanzulli SI、Cerliani JP Bottino MC, Bolado J,船帆座J, Becu-Villalobos D, F Benavides,为年代,Patel V, Molinolo, Lanari C:协会receptor-alpha雌激素和孕激素受体表达与荷尔蒙乳腺致癌作用:宿主微环境的作用。乳腺癌研究》2007;9 (2):R22。(文章]
Ghebeh H, Tulbah,穆罕默德,Elkum N,本Amer SM, Al-Tweigeri T, Dermime年代:B7-H1的表达在乳腺癌患者与高增殖ki - 67表达的肿瘤细胞。Int J癌症。2007年8月15日,121 (4):751 - 8。(文章]
Csaba G, Gonda AI, Karabelyos C:避孕治疗会增加子宫雌激素受体的亲和力在成年鼠:围产期促孕激素治疗的反应变化。霍恩金属底座研究》1996年1月,28(1):拿下。(文章]

药物在2007年7月24日16:58 /更新在05年5月,2021二十29

烯丙雌醇

识别

结构对烯丙雌醇(DB01431)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用