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安替比林

识别

总结

安替比林是一个退热剂剂用于治疗急性中耳炎症状,最常见的是结合苯坐卡因。

通用名称
安替比林
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01435
背景

止痛和退热剂,口服和滴耳剂。安替比林通常用于测试其他药物或疾病的影响摘要酶在肝脏。(从马丁代尔,额外的药典,30日,第29页)

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:188.2258
单一同位素的:188.094963016
化学公式
C11H12N2O
同义词
  • 1、2-Dihydro-1 5-dimethyl-2-phenyl-3H-pyrazol-3-one
  • 2,3-Dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolone
  • Analgesine
  • 安替比林
  • Fenazon
  • Fenazona
  • Phenazon
  • Phenazone

药理学

指示

安替比林是一种止痛剂常用于测试其他药物对肝酶的影响。

结合苯坐卡因在耳解决方案,安替比林表示缓解症状的急性中耳炎引起的各种病因。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

安替比林是一种止痛和给定的嘴和滴耳剂。安替比林通常用于测试其他药物或疾病的影响摘要酶在肝脏。(从马丁代尔,额外的药典,30日,第29页)

的作用机制

安替比林被认为主要是在中枢神经系统,提高痛阈,抑制环氧酶的亚型,COX-1, cox - 2, COX-3酶参与前列腺素(PG)的合成。

目标 行动 生物
U前列腺素合成酶2 G / H
抑制剂
 人类
U前列腺素合成酶1 G / H
抑制剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
安替比林行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir 安替比林的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abametapir 安替比林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 安替比林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血和出血的风险或严重性可以增加当安替比林与Abciximab相结合。
Abiraterone 安替比林的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合安替比林。
醋丁洛尔 安替比林可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac 不利影响的风险或严重性可以增加当安替比林与Aceclofenac相结合。
Acemetacin 不利影响的风险或严重性可以增加当安替比林与Acemetacin相结合。
苊香豆醇 出血和出血的风险或严重性可以增加当安替比林与苊香豆醇相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。饭后服用,Cmax和口服安替比林的达峰时间减少,但整体生物利用度没有显著影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
TROPEX滴耳剂5% w / v 解决方案 5% w / v 耳(耳) DCH御夫座新加坡 1990-06-26 不适用
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Antidouleurs Rezall 安替比林30(180毫克/毫升)+水杨酸钠30(600毫克/毫升) 液体 口服 的法语实验室公司。 1930-12-31 1997-05-30 加拿大的国旗
Auralgan 安替比林(54毫克/毫升)+苯坐卡因(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 圣骑士实验室公司。 2011-02-28 2021-11-01 加拿大的国旗
Auralgan滴耳剂 安替比林(54毫克/毫升)+苯坐卡因(14毫克/毫升) 解决方案/滴 耳(耳) 惠氏制药有限公司 1994-12-31 2006-08-04 加拿大的国旗
Auralgan解决方案 安替比林(54毫克/毫升)+苯坐卡因(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 惠氏制药有限公司 1993-12-31 2011-08-05 加拿大的国旗
CALZAS® 安替比林(3 g)+苯坐卡因(2.5克) 解决方案 颊;口服 QUIBI s.a. 2011-08-04 不适用 哥伦比亚的旗帜
DOLPACK SOLUCION BUCAL 安替比林(3 g)+苯坐卡因(2.5克) 解决方案 颊;口服 SEVERIANO费尔南德斯M S.A.S. 2013-04-05 2020-11-13 哥伦比亚的旗帜
公式L2 安替比林(10毫克/毫升)+水杨酸钠(56个毫克/毫升) 液体 口服 牧草Naturbec LtEe。 1979-12-31 2020-10-06 加拿大的国旗
Ortizol耳解决方案 安替比林1(50毫克/毫升)+苯坐卡因1(50毫克/毫升)+盐酸去氧肾上腺素1(1.25毫克/毫升) 液体 耳(耳) 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司,消费者保健 2014-12-19 不适用 美国国旗
Oti卡尔 安替比林(58毫克/毫升)+苯坐卡因(15.3毫克/毫升) 解决方案/滴 耳(耳) 的法语实验室公司。 1981-12-31 1997-05-30 加拿大的国旗
OTIRILIN SOLUCION OTICA 安替比林(4 g)+盐酸利多卡因(1 g) 解决方案 耳(耳) 轴突制药S.A.S. 2006-11-10 不适用 哥伦比亚的旗帜
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Acella安替比林和苯坐卡因耳 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 精通Rx LP 2010-11-09 2015-12-31 美国国旗
Acella安替比林和苯坐卡因耳 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) Acella制药、有限责任公司 2010-03-12 2017-04-30 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(55 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 博洛尼亚制药 2012-09-12 2015-07-01 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司 2009-04-30 2014-12-12 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 叛军分销商 2009-04-30 不适用 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 液体 局部 Preferreed制药有限公司 2015-02-23 2016-04-07 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) Aidarex制药有限责任公司 1990-09-30 2016-04-08 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 博卡调药的公司。 2009-04-30 2016-01-31 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 解决方案 耳(耳) 精通Rx LP 2000-01-01 2015-12-31 美国国旗
安替比林和苯坐卡因 安替比林(54 1毫克/毫升)+苯坐卡因1(14毫克/毫升) 液体 局部 Directrx 2014-01-01 2014-12-31 美国国旗

类别

ATC代码
N02BB51——Phenazone组合excl. psycholeptics N02BB71——Phenazone psycholeptics组合 N02BB01——Phenazone S02DA03——Phenazone
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyrazoles。这些是包含phenylpyrazole骨架的化合物,它包含一个苯基吡唑绑定。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
唑类
子课
摘要
直接父
Phenylpyrazoles
选择父母
吡唑啉酮/苯和取代衍生品/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物
显示一个
基
芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/单环苯一半/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
显示6更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
吡唑啉酮(CHEBI: 31225)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
T3CHA1B51H
化学文摘号
60-80-0
InChI关键
VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C11H12N2O c1-9-8-11 (14) 13 (12 (9) 2) 10-6-4-3-5-7-10 / h3-8H 1-2H3
国际命名
1、5-dimethyl-2-phenyl-2 3-dihydro-1H-pyrazol-3-one
微笑
CN1N (C = O C = C1C) C1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

”Andreas Burgard Xanthine-and phenazone-acesulfame-H复合物改善口味,过程的准备和使用。”U.S. Patent US20030008865, issued January 09, 2003.

 US20030008865
一般引用
  1. INVIMA产品授权:Calzas(安替比林/苯坐卡因)口服溶液(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015503
KEGG药物
D01776
KEGG化合物
C13244
PubChem化合物
2206年
PubChem物质
46505216
ChemSpider
2121年
BindingDB
50103600
RxNav
1001年
ChEBI
31225年
ChEMBL
CHEMBL277474
锌
ZINC000000061044
治疗目标数据库
DNC001118
网页
PA448453
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Phenazone
化学物质
下载 (73 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 招聘 治疗 急性中耳炎(急性中耳炎)/疼痛 1
2 完成 治疗 急性中耳炎(急性中耳炎) 1
2 未知的状态 治疗 哮喘 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Deston疗法
剂型
形式 路线 强度
液体 局部
解决方案/滴 耳(耳)
解决方案 口服
液体 耳(耳)
解决方案 颊;口服
液体 口服
解决方案 耳(耳)
悬架 眼科
解决方案 局部
解决方案 耳(耳) 5% w / v
价格
单元描述 成本 单位
Auralgan滴耳剂 13.11美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 114°C PhysProp
沸点(°C) 319°C PhysProp
水溶度 5.19 e + 004 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP 0.38 HANSCH C ET AL . (1995)
Caco2渗透率 -4.55 ADME研究USCD
pKa 1.4 SANGSTER非常肯定(1994)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 47.4毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.18 ALOGPS
logP 1.22 Chemaxon
日志 -0.6 ALOGPS
pKa最强(基本) 0.49 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 23.552 Chemaxon
可旋转键数 1 Chemaxon
折射性 56.42米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 20.43 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9931
Caco-2渗透 + 0.8273
22基板 Non-substrate 0.8995
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8782
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8737
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8837
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6871
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6459
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8617
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9444
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9533
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9615
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7357
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9261
致癌性 Non-carcinogens 0.9202
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9761
大鼠急性毒性 2.0746 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9816
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8733
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (8.41 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——CI-B 气相 splash10 - 000 - i - 0900000000 - 1 - ac29db9e7ca9b1271ed
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 0550 - 9600000000 - 0 - c90aa2dd40a0fac3c48
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 000 - i - 9600000000 - 297680 - e0a5f2e22c7de5
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
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质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的 质/女士 splash10 - 052 f - 0900000000 - 0 - dae43de166d1a48d6e7

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。前列腺素合成酶2 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字
PTGS2
Uniprot ID
P35354
Uniprot名字
前列腺素合成酶2 G / H
分子量
68995.625哒
引用
  1. 布伦K, Neubert:药代动力学和药效学方面的理想的cox - 2抑制剂:药理学家的角度。Exp Rheumatol。2001; 11 - 12月19 (6 5 25):S51-7。(文章]
细节 2。前列腺素合成酶1 G / H
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能
花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字
PTGS1
Uniprot ID
P23219
Uniprot名字
前列腺素合成酶1 G / H
分子量
68685.82哒
引用
  1. 布伦K, Neubert:药代动力学和药效学方面的理想的cox - 2抑制剂:药理学家的角度。Exp Rheumatol。2001; 11 - 12月19 (6 5 25):S51-7。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 a6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……
基因名字
体内CYP2A6基因表现
Uniprot ID
P11509
Uniprot名字
细胞色素P450 2 a6
分子量
56501.005哒
引用
  1. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
细节 2。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
细节 3所示。细胞色素P450 2 c18
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C18
Uniprot ID
P33260
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c18
分子量
55710.075哒
引用
  1. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
  2. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
  2. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
细节 5。细胞色素P450 2 e1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字
CYP2E1
Uniprot ID
P05181
Uniprot名字
细胞色素P450 2 e1
分子量
56848.42哒
引用
  1. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
细节 6。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
细节 7所示。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
  3. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
细节 8。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
  3. Sotaniemi EA Pelkonen O, Arranto AJ, Tapanainen P, Rautio, Pasanen M:糖尿病和消除安替比林的男人:分析298例患者分类类型的糖尿病、年龄、性别、疾病持续时间和肝脏参与。Toxicol杂志》2002年3月,90 (3):155 - 60。(文章]
  4. 陆P,施拉格ML,屠杀,拉布CE、守M罗德里格斯广告:系统抑制人类肝脏微粒体与细胞色素P450 1 a2, 5-lipoxygenase抑制剂。药物金属底座Dispos。2003年11月,31 (11):1352 - 60。doi: 10.1124 / dmd.31.11.1352。(文章]
  5. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
细节 9。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]
  2. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
细节 10。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  2. 恩格尔G,霍夫曼U, Heidemann H, Cosme J, Eichelbaum M:安替比林作为人类氧化药物代谢:探测识别的细胞色素P450酶催化4-hydroxyantipyrine 3-hydroxymethylantipyrine, norantipyrine形成。中国新药杂志。1996年6月,59(6):613 - 23所示。(文章]
  3. 分配者我,Wrighton山:识别人类肝细胞色素P450参与安替比林的体外氧化。药物金属底座Dispos。1996年4月,24 (4):487 - 94。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. Apiwattanakul N,关根身上T, Chairoungdua Kanai Y, N,只是Sophasan年代,Endou H:非甾体类抗炎药物的传输特性有机阴离子转运蛋白1表达非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞。55摩尔杂志。1999;(5):847 - 54。(文章]

药物在7月26日,2007 19 /更新在2021年9月28日21:54