识别
- 通用名称
- 苯乙哌啶酮
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01437
- 背景
-
苯乙哌啶酮是一种镇静催眠。它的使用在很大程度上取代了其他药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:217.2637
单一同位素的:217.110278729 - 化学公式
- C13H15没有2
- 同义词
-
- 2-Ethyl-2-phenylglutarimide
- 苯乙哌啶酮
- Glutetimida
药理学
- 指示
-
治疗失眠。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
苯乙哌啶酮,如巴比妥类药物,是一种催眠镇静。它成立于1954年,是一个更安全的替代巴比妥酸盐,但很快就被确定为可能导致成瘾及戒断症状。
- 的作用机制
-
苯乙哌啶酮似乎GABA受体激动剂有助于镇静。它还引发CYP 2 d6。当用可待因,它使身体转换大量的可待因(高于平均5 - 10%)吗啡。这种组合增强了镇静的效果。
目标 行动 生物 一个γ-氨基丁酸受体亚基alpha - 受体激动剂人类 一个GABA (A)受体 积极的变构调制器人类 - 吸收
-
变量
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。苯乙哌啶酮是几乎完全代谢。
- 路线的消除
-
苯乙哌啶酮是由共轭灭活和代谢产物排泄尿液中,只有2%的家长物质随着尿液排出,高达2%的剂量被报道在粪便中找到。
- 半衰期
-
10 - 12小时
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
在成人中,死亡据报道后5克。通常的致死量是10到20 g,尽管生存之后的28 g报道。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加苯乙哌啶酮结合1时,2-Benzodiazepine。 苊香豆醇 苊香豆醇的治疗效果与苯乙哌啶酮结合使用时可以减少。 乙酰唑胺 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当乙酰唑胺与苯乙哌啶酮相结合。 Acetophenazine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当Acetophenazine结合导眠能增加。 Agomelatine 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当导眠能结合Agomelatine增加。 Alfentanil 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当Alfentanil结合导眠能增加。 阿利马嗪 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与苯乙哌啶酮相结合。 Almotriptan 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当Almotriptan结合导眠能增加。 Alosetron 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当Alosetron结合导眠能增加。 阿普唑仑 中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿普唑仑与苯乙哌啶酮相结合。 - 食物相互作用
-
- 避免饮酒。
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- 苯乙哌啶酮(美国V)。/Elrodorm/Glimid (Polfa Pabianice)/Glutethimid (Balkanpharma)/Noxyron
类别
- ATC代码
- N05CE01 -苯乙哌啶酮
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpiperidines。这些是包含phenylpiperidine骨架的化合物,它包含一个苯基哌啶绑定。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 哌啶
- 子课
- Phenylpiperidines
- 直接父
- Phenylpiperidines
- 选择父母
- Piperidinediones/三角洲内酰胺/苯和取代衍生品/N-unsubstituted羧酸胺系列/Dicarboximides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰亚胺/羧酸酰亚胺,n-unsubstituted/Delta-lactam/Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物 显示11个
- 分子框架
- 芳香heteromonocyclic化合物
- 外部描述符
- 哌啶(CHEBI: 5439)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- C8I4BVN78E
- 化学文摘号
- 77-21-4
- InChI关键
- JMBQKKAJIKAWKF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C13H15NO2 c1-2-13 (10-6-4-3-5-7-10) 9-8-11 (15) 14-12 (13) 16 / h3-7H, 2, 8-9H2, 1 h3 (H, 14、15、16)
- 国际命名
-
3-ethyl-3-phenylpiperidine-2, 6-dione
- 微笑
-
CCC1 (CCC (= O) NC1 = O) C1 = CC = CC = C1
引用
- 合成参考
-
霍夫曼,k和Tagmann大肠;美国专利2673205;1954年3月23日;医药产品分配给汽巴公司
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015505
- KEGG药物
- D00532
- KEGG化合物
- C07489
- PubChem化合物
- 3487年
- PubChem物质
- 46506283
- ChemSpider
- 3367年
- 4903年
- ChEBI
- 5439年
- ChEMBL
- CHEMBL1102
- 治疗目标数据库
- DAP001305
- 网页
- PA164749505
- 维基百科
- 苯乙哌啶酮
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 78 - 81 霍夫曼,k和Tagmann大肠;美国专利2673205;1954年3月23日;医药产品分配给汽巴公司 水溶度 999 mg / L (30°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP 1.90 HANSCH C ET AL . (1995) 日志 -2.34 ADME研究USCD pKa 9.2 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.327毫克/毫升 ALOGPS logP 1.89 ALOGPS logP 2.13 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa最强(酸性) 11.69 Chemaxon pKa最强(基本) -6.7 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 1 Chemaxon 极地表面面积 46.172 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 60.65米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 23.153 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9973 血脑屏障 + 0.996 Caco-2渗透 + 0.5931 22基板 底物 0.6677 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5334 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9611 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7747 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7785 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.894 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5173 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8856 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9101 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8664 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8671 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.863 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8527 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8254 致癌性 Non-carcinogens 0.8911 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9927 大鼠急性毒性 2.5276 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9778 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7311
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (9.43 KB)
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 gc - ms谱——CI-B 气相 splash10 - 014 - i - 0090000000 - df13dd29711d257fd7b0 gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 014 - r - 4900000000 - 8 d3add816c0b57475d49 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
- 特定的功能
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
- 基因名字
- GABRA1
- Uniprot ID
- P14867
- Uniprot名字
- γ-氨基丁酸受体亚基alpha -
- 分子量
- 51801.395哒
引用
- Skerritt JH,约翰斯顿GA:交互一些麻醉,惊厥剂,抗癫痫药物在GABA-benzodiazepine receptor-ionophore复合物在老鼠大脑synaptosomal膜。Neurochem研究》1983年10月,8 (10):1351 - 62。(文章]
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
积极的变构调制器
- 通用函数
- 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
- 特定的功能
- 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……
组件:
引用
- ChEMBL复合成绩单(链接]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐助者、合并或减少氧气分子,nad (p) h作为一个捐赠,并整合一个氧原子
- 特定的功能
- 孕烯醇酮催化胆固醇的侧链裂解反应。
- 基因名字
- CYP11A1
- Uniprot ID
- P05108
- Uniprot名字
- 胆固醇侧链裂解酶、线粒体
- 分子量
- 60101.87哒
引用
- 沃尔特B, Ghersi-Egea摩根富林明,明尼苏达州,sy G:大脑线粒体细胞色素p - 450鳞状细胞癌:光谱和催化特性。拱生物化学Biophys。1987年5月1日,254 (2):592 - 6。0003 - 9861 . doi: 10.1016 / (87) 90142 - 1。(文章]
药物在7月26日创建,2007年2月21日19:33 /更新2021 18:51