非那吡啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
非那吡啶gydF4y2Ba是一个局部麻醉用于疼痛的症状缓解,燃烧,紧迫感,频率,和一般不适引起的下尿路刺激由于感染、创伤、手术、内镜程序或设备的通道或导管。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Phenazo、马洛芬Uristat UrobioticgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01438gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
非那吡啶,也称为马洛芬,尿道镇痛用于尿路刺激的短期管理及其相关的不愉快的症状,比如燃烧和排尿时疼痛。在美国,这种药物曾被罗氏但已被FDA停止。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba它仍然在世界各地使用。摄入非那吡啶发现改变的外观尿液通过传授一个橙色或红色,因为它被认为是偶氮染料。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:213.2385gydF4y2Ba
单一同位素的:213.101445377gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba11gydF4y2BaHgydF4y2Ba11gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 2,6-Diamino-3 (phenylazo)吡啶gydF4y2Ba
- 2,6-Diamino-3-phenylazopyridinegydF4y2Ba
- (3)- Phenylazo 6-pyridinediaminegydF4y2Ba
- FenazopiridinagydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- PhenazopyridinumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
盐酸非那吡啶是表示,以减轻不舒服的症状发生的由于粘膜刺激下尿路的成年人。刺激可能是由于创伤、手术、内镜手术,感染,或插入仪器或尿导管。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba非那吡啶可能与抗菌疗法结合使用,但不是作为抗菌剂。它有助于缓解不适和疼痛抗菌素治疗开始前生效。重要的是要注意,使用这种药物进行治疗的持续时间应该持续最多2天。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba非那吡啶可用在许多国家作为一个在柜台药物。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
非那吡啶作为局部麻醉提供缓解尿路刺激条件。它缓解尿紧迫性频率,燃烧,疼痛和不适。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
注意在尿液和皮肤变色和干扰测试结果gydF4y2Ba
泛黄的皮肤或眼睛sclerae可能表明非那吡啶发生的累积。这可能是由于过量,肾功能下降,服用此药了两天。老年患者可能在特定的风险由于肾功能下降,其余非那吡啶积累的风险。药物应该停止是否观察到皮肤或sclerae发黄。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba溶血性贫血是一种非那吡啶的风险,尤其是在过量的情况下。除了上述影响,这种药物可能传授一个橙色或红色的尿液和粪便,导致染色的衣服。其他体液也可以染色,在病人戴隐形眼镜,非那吡啶可能导致镜片染色。由于它的橙红色的颜色,这个药物会干扰实验室要求比色,光度和荧光分析方法。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba患者G6PD酶缺乏症,这种药物造成溶血的风险更大,即使在正常剂量,不推荐。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
注意在致癌作用gydF4y2Ba
基于体内对老鼠的研究的结果,这种药物被列为致癌物质自1981年以来在美国。老鼠给这种药物被发现证明肝细胞癌和结直肠肿瘤的发病率增加。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba使用这个代理谨慎和限制这种药物的管理。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
完整的非那吡啶的作用机制尚未完全阐明gydF4y2Ba18gydF4y2Ba然而,据报道,施加直接的局部镇痛效应通过抑制尿路粘膜衬里的电压门控钠通道gydF4y2Ba17gydF4y2Ba并可能组神经纤维,建议在老鼠的一项研究结果。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba以上行为可能导致不愉快的尿症状的缓解。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaA组神经纤维gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba老鼠gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
非那吡啶在胃肠道吸收。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba平均Cmax 65.00±29.23 ng / mL,平均最高温度为2.48±0.50 h, AUC(0 -∞)是431.77±87.82 ng.h /毫升。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
小,跟踪数量的非那吡啶被认为穿过胎盘和血脑屏障进入脑脊液。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba对老鼠的药代动力学研究决定,非那吡啶代谢物存在高水平的肾脏和肝脏。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
非那吡啶在肝脏代谢,对乙酰氨基酚被发现是这种药物的代谢物。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba羟基化是这个药物代谢的途径。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba在人类,5-hydroxyl PAP的主要代谢物(48.3%的剂量)和少量的其他生产羟基代谢物。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba非那吡啶生产苯胺的新陈代谢,在一些患者可能与高铁血红蛋白症或过量的情况。这个染料积累在皮肤上,黄色的肤色已经观察到当高剂量的药物了。gydF4y2Ba14gydF4y2BaTriaminopyridine也非那吡啶的代谢物。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba在药代动力学研究中,苯胺导致大约6.9%的尿代谢物。N acetyl-p-aminophenol(扑热息痛)导致约18%,P-aminophenol (PAP)beplayapp贡献24%,最后,民进党(不变非那吡啶)有助于排泄尿代谢物的41%左右。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
多达65%的剂量口服非那吡啶迅速通过肾脏排出体外药物测定尿液中不变。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba这种药物的药物代谢动力学情况尚未评估在深度的人。在一小群健康志愿者的研究中,90%的每日600毫克口服剂量盐酸非那吡啶被发现在1天内排出,41%非那吡啶代谢物药物和49%不变。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba另一项研究在人类确定80.07±4.54%的剂量的尿液在48小时内被清除。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在老鼠,胆汁排泄高,40.7%剂量排泄的8小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
非那吡啶的意思是消除半衰期7.35小时与健康大鼠肾功能。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba男人不是容易的半衰期不在的文学。gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
这种药物正在迅速由肾脏排出,多达65%的剂量的口服药物可以改变药物的排泄尿液。非那吡啶的间隙可以减少肾脏或肝脏功能受损和禁忌在这些条件。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
口服非那吡啶的LD50老鼠是472毫克/公斤。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
管理上面多余的非那吡啶每日推荐剂量在那些与健康或肾脏功能受损可能会增加药物的浓度,使病人产生毒性。当发生大量过量时,高铁血红蛋白症的结果。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba对待这种情况,亚甲蓝在1 - 2毫克/公斤/剂量应静脉注射1%被认为有必要的解决方案。政府可能会引起高铁血红蛋白症状态的迅速减少和减轻相关的黄萎病。溶血性贫血也是一个风险当发生过量时,和“咬细胞”可能是观察血涂片后与非那吡啶过量。红细胞G6PD缺乏症的风险可能会增加溶血,甚至正常剂量可导致高铁血红蛋白症患者的这种情况。肾毒性,肾功能衰竭,肝损伤也可能出现在与这种药物的过量。管理和支持治疗症状。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba 非那吡啶可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当非那吡啶与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当非那吡啶与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 高铁血红蛋白症的风险或严重性时可以增加对乙酰氨基酚结合非那吡啶。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加非那吡啶的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合非那吡啶。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 非那吡啶可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 非那吡啶可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合非那吡啶。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 肾毒性的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合非那吡啶。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 带食物。食物减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba 0 ewg668w17gydF4y2Ba 136-40-3gydF4y2Ba QQBPIHBUCMDKFG-GEEYTBSJSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AZO-StandardgydF4y2Ba/gydF4y2BaBaridiumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenazodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaProdiumgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrazodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridiategydF4y2Ba/gydF4y2BaSeduralgydF4y2Ba/gydF4y2BaUristatgydF4y2Ba/gydF4y2BaUrodinegydF4y2Ba/gydF4y2BaUrogesicgydF4y2Ba/gydF4y2BaViridiumgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 偶氮GesicgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2011-06-25gydF4y2Ba 2017-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮泌尿道健康gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-02-28gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenazogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 1973-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba PhenazogydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-08-11gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 出台制药有限公司gydF4y2Ba 2005-09-01gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 苍井空制药gydF4y2Ba 2018-02-19gydF4y2Ba 2018-03-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 直接的处方gydF4y2Ba 2016-04-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布伦海姆配药学的。公司。gydF4y2Ba 2010-10-22gydF4y2Ba 2012-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 1995-01-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿疼痛最大强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2015-02-09gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿疼痛最大强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 照顾一个最大强度尿缓解疼痛gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 零售业务服务,有限责任公司。gydF4y2Ba 2019-09-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 照顾一个最大强度尿缓解疼痛gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国的销售gydF4y2Ba 2010-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一体化的泌尿道感染应急设备gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸钠gydF4y2Ba(162.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Uqora公司gydF4y2Ba 2022-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AZOSILIN 500毫克/ 50毫克的平板电脑,12 ADETgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合氨苄青霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba AZOSILIN 500毫克/ 50毫克的平板电脑,30 ADETgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba三水合氨苄青霉素gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba •İLAC ECZA DEPOSU MEDİKAL URUNLER圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba UrobioticgydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸土霉素gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 2005-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ซีโต้มัยซินชนิดแค๊ปซูลgydF4y2Ba 非那吡啶gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSulfamethizolegydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba四环素gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba บริษัทปัจจุบันโอสถจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1986-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 一体化的泌尿道感染应急设备gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六亚甲基四胺gydF4y2Ba(162毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸钠gydF4y2Ba(162.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Uqora公司gydF4y2Ba 2022-10-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-03-04gydF4y2Ba 2017-02-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2012-05-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮GesicgydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 主要药物gydF4y2Ba 2011-06-25gydF4y2Ba 2017-04-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿缓解疼痛gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(95毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-11-01gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿疼痛最大强度gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(97.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2015-02-09gydF4y2Ba 2019-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 偶氮尿疼痛最大强度gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶gydF4y2Ba(99.5毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba i-Health公司。gydF4y2Ba 2018-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G04BX06——非那吡啶gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为氨基比林和衍生品。这些是有机杂环化合物含有一个氨基吡啶环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吡啶和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基比林和衍生品gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基比林和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- DihydropyridinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偶氮类化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基比林gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba含氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydropyridinegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydropyridinegydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K2J09EMJ52gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 94-78-0gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- QPFYXYFORQJZEC-FOCLMDBBSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C11H11N5 c12-10-7-6-9 (11 (13) 14-10) 16-15-8-4-2-1-3-5-8 / h1-7H (H4、12、13、14) / b16-15 +gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
3 - ((1 e) 2-phenyldiazen-1-yl) pyridine-2 6-diaminegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
NC1 =数控(N) = C (C = C1) \ N = N \ C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- SN, Britnell SR,布朗约:安全分析放射性膀胱炎的长期使用非那吡啶。2019 4月22:1078155219842646 J杂志制药Pract。。doi: 10.1177 / 1078155219842646。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 苏特DM, Preynat-Seauve O, Tirefort D, Feki, Krause KH:非那吡啶诱导和同步神经元分化的胚胎干细胞。J细胞摩尔地中海。2009年9月,13 b(9): 3517 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1582-4934.2009.00660.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯Rehfuss,马洪J, Sorokin我,C,斯坦BS:非那吡啶:术前鉴别输尿管孔的方法。泌尿学。2018年5月,115:36-38。doi: 10.1016 / j.urology.2018.02.023。Epub 2018 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 出席,埃斯皮诺萨V, Berho我,棉布J, Zilleruelo G, Abitbol C:急性肾功能衰竭由于非那吡啶(马洛芬)过量:病例报告和文献回顾。Pediatr Nephrol。11月2006;21 (11):1760 - 4。doi: 10.1007 / s00467 - 006 - 0196 - 1。Epub 2006 8月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄金NA Bithoney WG:高铁血红蛋白症由于摄入最多三个药片的马洛芬2岁:病例报告和审查。J紧急情况。2003年8月,25 (2):143 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 从非那吡啶墨菲T,费尔南德斯M:获得高铁血红蛋白症。Int J紧急情况。2018年11月12日,11 (1):45。doi: 10.1186 / s12245 - 018 - 0208 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Chang LC、郭连续波桥T,林SH: Phenazopyridine-induced溶血性贫血在先进的肾脏疾病。J Geriatr Soc。2014年12月,62 (12):2464 - 6。doi: 10.1111 / jgs.13161。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aizawa N, Wyndaele JJ:非那吡啶对大鼠膀胱的影响主要传入活动,和比较利多卡因和对乙酰氨基酚。Neurourol Urodyn。2010年11月29日(8):1445 - 50。doi: 10.1002 / nau.20886。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 怀特豪斯LW托马斯•BH Solomonraj G,保罗CJ:非那吡啶及其代谢物的排泄尿液的人类,老鼠,老鼠,和几内亚猪。J制药科学。1990年4月,79 (4):321 - 5。doi: 10.1002 / jps.2600790410。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰逊WJ,沙特朗:盐酸非那吡啶的代谢和排泄,动物和人。Toxicol:杂志。1976年8月,37 (2):371 - 6。doi: 10.1016 / 0041 - 008 x (76) 90100 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李KJ,陈心不在焉,张Z,周P, P,刘J,朱J:,并用gc - ms测定人血浆中非那吡啶及其药物动力学。J Chromatogr Sci。2008年9月,46 (8):686 - 9。doi: 10.1093 / chromsci / 46.8.686。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 怀特豪斯LW托马斯•BH Solomonraj G,保罗CJ:新陈代谢和处置非那吡啶在老鼠。Xenobiotica。1993年2月,23 (2):99 - 105。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pitre D, Maffei-Facino R:非那吡啶二羟化代谢产物的分离和鉴定大鼠尿液。Farmaco Sci。1977年6月,32 (6):453 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 药物简介:非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 食品及药物管理局信息非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- HMDB,非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 非那吡啶DailyMed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 化学物质,非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- UPMC:最后的诊断——自杀马洛芬平板电脑的摄入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 细胞内药物生物利用度:中性油脂和磷脂的影响(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- O药物代谢影响因素(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015506gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08346gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07429gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4756年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507962gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4592年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50420356gydF4y2Ba
- 8120年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 71416年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1242gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000095483532gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746899gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 非那吡啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 输尿管通畅gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 尿潴留gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 导管相关性膀胱不适gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba逼尿肌不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿尿失禁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 不正常排尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 排尿困难gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 术后尿潴留(倒)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 简单的尿路感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 排尿困难gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
- Amerifit Inc .)gydF4y2Ba
- Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
- Amkas实验室公司。gydF4y2Ba
- Amneal制药gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- Belgomex SprlgydF4y2Ba
- 博卡配药学的gydF4y2Ba
- 出台药品gydF4y2Ba
- 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
- 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
- 消费者的选择gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- CVS药店gydF4y2Ba
- 直接分发公司。gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
- 爱德华兹制药gydF4y2Ba
- 团体健康合作gydF4y2Ba
- H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
- 强生医疗gydF4y2Ba
- 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
- 利哈伊谷科技有限公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- Lil '药店gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
- 病人第一集团。gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmelle有限责任公司gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- 首选的制药公司。gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司。gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- Rekah制药工业有限公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 中锋配药学的有限公司。gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽的医疗公园药店gydF4y2Ba
- 日出制药公司。gydF4y2Ba
- 优秀的人员gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- 华纳齐克特有限公司gydF4y2Ba
- WC制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 设备;平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑;平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 95毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 97.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 99.5毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 100%盐酸非那吡啶powdrgydF4y2Ba 3.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 马洛芬200毫克片剂gydF4y2Ba 1.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 非那吡啶200毫克片剂gydF4y2Ba 1.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 非那吡啶100毫克片剂gydF4y2Ba 1.82美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 非那吡啶+ 150 - 15 - 0.3毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 非那吡啶+平板电脑gydF4y2Ba 1.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 马洛芬100毫克片剂gydF4y2Ba 1.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.97美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸非那吡啶100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Uristat 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.39美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 偶氮标准97.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Urogesic-blue平板电脑gydF4y2Ba 0.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 偶氮标准95毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Azo-gesic 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba CVS药店尿痛rlf 95毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 女人的幸福泌尿道感染rlf平板电脑gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Prodium 95毫克片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 139年gydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Phenazopyridine-hydrochloride/gydF4y2Ba 沸点(°C)gydF4y2Ba 442.3ºCgydF4y2Ba https://www.lookchem.com/Phenazopyridine-hydrochloride/gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.62gydF4y2Ba https://pdfs.semanticscholar.org/182c/23f8f9a5935f172b01241dd7c06d8d72b6f3.pdfgydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3.83gydF4y2Ba https://www.sciencedirect.com/topics/pharmacology-toxicology-and-pharmaceutical-science/phenazopyridinegydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 5.05gydF4y2Ba https://pdfs.semanticscholar.org/182c/23f8f9a5935f172b01241dd7c06d8d72b6f3.pdfgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.202毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.31gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.69gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.85gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.86gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 89.65gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 68.25米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 22.65gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9816gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.874gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.7633gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6748gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9121gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.956gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7745gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8791gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8856gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7528gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7498gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8985gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6767gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5068gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.6868gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9948gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6160 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9554gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8735gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (10.2 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 这是一个潜在的目标。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导兴奋的膜压敏电阻器钠离子通透性。如果打开或关闭构象的跨膜电压差,蛋白质形成一个……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCN1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35498gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠离子通道蛋白1型α亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 228969.49哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 复合成绩单(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- HMDB,非那吡啶(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Aizawa N, Wyndaele JJ:非那吡啶对大鼠膀胱的影响主要传入活动,和比较利多卡因和对乙酰氨基酚。Neurourol Urodyn。2010年11月29日(8):1445 - 50。doi: 10.1002 / nau.20886。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年7月30日16:08 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba