识别

通用名称
3-Methylthiofentanyl
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01439
背景

3-Methyl-thiofentanyl是一个芬太尼模拟和阿片类止痛剂,通过诱导中枢神经系统(CNS)萧条。

类型
小分子
实验、非法
结构
重量
平均:356.525
单一同位素的:356.192234218
化学公式
C21H28N2操作系统
同义词
  • 3-Methyl-thiofentanyl

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制

3-Methylthiofentanyl结合μ,δ和κ阿片受体。这些最终导致减少疼痛感以及许多副作用,如兴奋、镇静,抑郁的呼吸。

目标 行动 生物
一个Kappa-type阿片受体
受体激动剂
人类
一个Mu-type阿片受体
受体激动剂
人类
一个三角洲类型阿片受体
受体激动剂
人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

阿片类止痛药与瘙痒、恶心和潜在的严重呼吸道抑郁,可危及生命。

通路
通路 类别
3-Methylthiofentanyl行动途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯胺。这些是有机杂环化合物来源于oxoacids驾驶台(= O) l (OH) m (l不是0)代替一个羟基NHPh集团或衍生品形成的环替换。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
苯和取代衍生品
子课
苯胺
直接父
苯胺
选择父母
Aralkylamines/哌啶/噻吩/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/氨基酸和衍生品/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物
显示两个
/氨基酸或衍生品/苯胺/Aralkylamine/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/Heteroaromatic化合物
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
哌啶,元羧酸酰胺、噻吩、苯胺(CHEBI: 53763)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
C9C204973M
化学文摘号
86052-04-2
InChI关键
SRARDYUHGVMEQI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C21H28N2OS c1-3-21 (24) 23 (18-8-5-4-6-9-18) 20-12-14-22 (16 - 17 (20) 2) 20-12-14-22 / h4-10, 15日,17日,20 h, 3, 11 - 14, 16 h2, 1-2H3
国际命名
N - {3-methyl-1 - [2 - (thiophen-2-yl)乙基]piperidin-4-yl} -N-phenylpropanamide
微笑
CCC (= O) N (C1CCN (CCC2 = CC = CS2) CC1C) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0061718
PubChem化合物
62296年
PubChem物质
46506995
ChemSpider
56092年
ChEBI
53763年
ChEMBL
CHEMBL2365680
维基百科
3-Methylthiofentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.018毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.32 ALOGPS
logP 4.21 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.07 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 23.552 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 104.9米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.233 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9896
血脑屏障 + 0.9826
Caco-2渗透 + 0.6364
22基板 底物 0.6543
我22抑制剂 抑制剂 0.7429
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.51
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5207
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7735
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7406
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6614
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7207
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6618
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7754
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6434
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.6258
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.572
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8565
致癌性 Non-carcinogens 0.8682
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9549
大鼠急性毒性 2.8704 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9351
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6674
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合阿片受体功能作为内源性alpha-neoendorphins和dynorphins受体,但低亲和力内啡肽。也作为受体各种自己…
基因名字
OPRK1
Uniprot ID
P41145
Uniprot名字
Kappa-type阿片受体
分子量
42644.665哒
引用
  1. 帕斯科我,威廉姆斯KL、Mukhopadhyay P、大米KC,伍兹JH, Ko司仪:μ的影响,卡帕,和δ阿片受体受体激动剂在猴子-肾上腺轴的功能。心理神经内分泌学。2008;33 (4):478 - 86。doi: 10.1016 / j.psyneuen.2008.01.006。Epub 2008 3月5。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
电压门控钙通道活动
特定的功能
受体β-内啡肽和endomorphin等内源性阿片类物质。受体对自然和合成阿片类药物如吗啡、海洛因,DAMGO,芬太尼,埃托啡,buprenorphin和美沙酮……
基因名字
OPRM1
Uniprot ID
P35372
Uniprot名字
Mu-type阿片受体
分子量
44778.855哒
引用
  1. 你HJ Colpaert FC, Arendt-Nielsen L:这部小说镇痛和高效5-HT1A受体激动剂F 13640抑制疼痛的反应,发条,after-discharges脊髓神经元和戒断反应。实验神经。2005年1月,191 (1):174 - 83。(文章]
  2. 斯科特•LJ佩里厘米:Remifentanil:回顾它的使用在全身麻醉的诱导和维护。药。2005;65 (13):1793 - 823。(文章]
  3. 斯科特•LJ佩里厘米:关注remifentanil全身麻醉。中枢神经系统药物。2005;19 (12):1069 - 74。(文章]
  4. Dosen-Micovic L, M伊万诺维奇,Micovic V:立体交互和芬太尼的活动在mu-opioid受体类似物。Bioorg医疗化学。2006年5月1日,14日(9):2887 - 95。Epub 2006年1月11日。(文章]
  5. Dardonville C, Fernandez-Fernandez C,长臂猿SL, Ryan GJ Jagerovic N, Gabilondo, Meana JJ, Callado低频:合成和药理研究芬太尼的新混合衍生品活动mu-opioid受体和I2-imidazoline绑定网站。Bioorg医疗化学。2006年10月1日,14日(19):6570 - 80。Epub 2006年6月23日。(文章]
  6. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  7. Hajiha M, DuBord马,刘H,霍纳RL:阿片受体机制在舌下电机池和对舌体内肌肉活动的影响。2009年杂志。587年6月1;(Pt 11): 2677 - 92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009年4月29日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
阿片受体的活动
特定的功能
g蛋白耦合受体功能受体对内源性肽和其他阿片类药物的一个子集。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字
OPRD1
Uniprot ID
P41143
Uniprot名字
三角洲类型阿片受体
分子量
40368.235哒
引用
  1. 罗德里格斯AR,卡斯特罗女士,Francischi约,佩雷斯AC, Duarte ID: ATP-sensitive K +通道参与外围antinociceptive芬太尼在大鼠的影响。布拉兹J地中海生物研究2005年1月,38 (1):91 - 7。Epub 2005年1月18日。(文章]
  2. Poonawala T Levay-Young BK Hebbel RP,古普塔凯西:阿片类药物治愈缺血性创伤大鼠。伤口修复回复。2005;3 - 4月13日(2):165 - 74。(文章]
  3. 领域,Duman A Atalik EK Ogun有限公司领域TK, Erol, Ozergin U:芬太尼的直接影响血管的机制人类隐静脉体外分离。J Cardiothorac Vasc Anesth。2005年4月,19 (2):197 - 200。(文章]
  4. 达尔维什米,Tempero K, Kirby M,汤普森J:药物动力学和剂量芬太尼的比例冒泡的颊片在健康志愿者。Pharmacokinet。2005; 44 (12): 1279 - 86。(文章]
  5. 达尔维什米、柯比米,罗伯逊P Jr Tracewell W公司将雇员更多columbus方面,江詹:芬太尼的药代动力学性质的颊平板电脑:第一阶段,非盲、100年单剂量交叉研究,200年、400年和800年microg在健康成人志愿者。其他。2006年5月,28(5):707 - 14所示。(文章]
  6. Hajiha M, DuBord马,刘H,霍纳RL:阿片受体机制在舌下电机池和对舌体内肌肉活动的影响。2009年杂志。587年6月1;(Pt 11): 2677 - 92。doi: 10.1113 / jphysiol.2009.171678。Epub 2009年4月29日。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新6月12日16:51 2020