Bufotenine

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通用名称

Bufotenine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01445

背景

中的一种迷幻血清素模拟蛙或蟾蜍皮,蘑菇,高等植物,哺乳动物,尤其是大脑,等离子体,精神分裂症患者的尿液。Bufotenin被用作一个工具在中枢神经系统的研究作为一个迷幻和误用。

类型

小分子

组

实验、非法

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:204.2682
单一同位素的:204.126263144
化学公式: C₁₂H₁₆N₂O

同义词

3 -[2 -(二甲胺基)乙基]5-indolol
3 -[2 -(二甲胺基)乙基]indol-5-ol
3 -(β-(二甲胺基)乙基]5-hydroxyindole
5-hydroxy-N, N-dimethyltryptamine
Bufotenin
DM5-HT
N, N-dimethylserotonin

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: Bufotenin相关色胺神经递质5 -羟色胺。
的作用机制: 不可用
吸收: 快速静脉注射后吸收管理。
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 口服后,bufotenine由单胺氧化酶广泛代谢酶。
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性: 摄入以蟾酥和鸡蛋由人类导致了几个中毒的报告病例,其中一些导致死亡。bufotenin在啮齿动物的急性毒性计算的LD50 200至300毫克/公斤,而相比之下,与静脉注射吗啡的LD50(200 - 300毫克/公斤)的老鼠。可能发生呼吸停止,可能导致死亡。
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Bufotenine加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Bufotenine增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Bufotenine时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Bufotenine结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Bufotenine时可以增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Bufotenine相结合。
Almotriptan	中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Bufotenine时可以增加。
Alosetron	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Bufotenine时可以增加。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Bufotenine增加。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Bufotenine结合阿尔维林。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为血清素。这些是包含5 -羟色胺基化合物,由吲哚的熊一个氨乙基位置2和一个羟基位置5。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吲哚类和衍生品
子课: 的成份和衍生品
直接父: 5 -羟色胺
选择父母: Hydroxyindoles/3-alkylindoles/生物碱和衍生品/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/取代吡咯/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示两个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/3-alkylindole/生物碱或衍生品/胺/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示12
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 叔胺、色胺生物碱(CHEBI: 3210)/吲哚生物碱(C08299)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 0 a31347tzk
化学文摘号: 487-93-4
InChI关键: VTTONGPRPXSUTJ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C12H16N2O c1-14 (2) 6-5-9-8-13-12-4-3-10 (15) 7 - 11 (9) 12 / h3-4, 7 - 8、13、15 h, 5-6H2 1-2H3
国际命名: 3 -(2 -(二甲胺基)乙基]1 h-indol-5-ol
微笑: CN (C) CCC1 = CNC2 = C1C = C (O) C = C2

引用

一般引用

Pomilio AB, Vitale AA, Ciprian-Ollivier J, Cetkovich-Bakmas M,戈麦斯R,巴斯克斯G: Ayahoasca:一个实验精神病,精神分裂症的镜子转甲基作用假说。J Ethnopharmacol。1999年4月,65 (1):29-51。(文章]
Ciprian-Ollivier J, Cetkovich-Bakmas MG:改变意识状态和内源性精神病:一种常见的分子途径?Schizophr研究》1997年12月19日,28 (2 - 3):257 - 65。(文章]
小木匠WT,芬克EB Narasimhachari N, Himwich他:一个测试的转甲基作用假说在急性精神分裂症患者。精神病学J。1975年10月,132 (10):1067 - 71。(文章]
大庭Ikeda武田N R, K,近藤M: Bufotenine重新作为一个精神疾病的诊断指标。Neuroreport。1995年11月27日,6 (17):2378 - 80。(文章]
摘要KL Sponheim E,是古纳尔,Aalen OO:[尿肽模式与温和的类型的自闭症儿童)。Tidsskr Laegeforen。2006年5月25日,126 (11):1475 - 7。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0041842
KEGG化合物: C08299
PubChem化合物: 10257年
PubChem物质: 46507174
ChemSpider: 9839年
BindingDB: 50024206
ChEBI: 3210年
ChEMBL: CHEMBL416526
锌: ZINC000000001070
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: Bufotenin

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	146.5°C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
水溶度	3.2毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.04	ALOGPS
logP	1.29	Chemaxon
日志	-1.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.23	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.91	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	39.26²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	62.42米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	23.29³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9957
血脑屏障	+	0.9604
Caco-2渗透	+	0.5521
22基板	底物	0.7363
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9844
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6343
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6362
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7941
CYP450 2 d6衬底	底物	0.5684
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6268
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6444
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9218
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.5464
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.919
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8388
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7531
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6702
致癌性	Non-carcinogens	0.9596
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9933
大鼠急性毒性	2.5986 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7984
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7167

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - a4i - 9100000000 - 3 - e8c21621c306ca36dec
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

酶

细节 1。胺氧化酶(flavin-containing)

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 5 -羟色胺绑定
特定的功能: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……
基因名字: MAOA
Uniprot ID: P21397
Uniprot名字: 胺氧化酶(flavin-containing)
分子量: 59681.27哒

引用

江泽民XL,沈HW,马杰,余问:药代动力学相互作用单胺氧化酶抑制剂微量和5-methoxy-N N-dimethyltryptamine, CYP2D6状态的影响。药物金属底座Dispos。2013年5月,41 (5):975 - 86。doi: 10.1124 / dmd.112.050724。Epub 2013年2月7日。(文章]
Fuller RW,斯诺迪高清,佩里千瓦:组织分布、代谢和bufotenine为大鼠的影响。神经药理学。1995年7月,34 (7):799 - 804。0028 - 3908 . doi: 10.1016 / (95) 00049 - c。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新在07年1月,2021 03:10

Bufotenine

识别

结构Bufotenine (DB01445)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

酶

引用