Fencamfamin

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通用名称

Fencamfamin

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01463

背景

Fencamfamin (Glucoenergan Reactivan)是一种兴奋剂,是在1960年代开发的抑制食欲,但后来撤回了对于这个应用程序由于依赖和滥用的问题。这是大约一半的效力右旋安非他明在规定剂量的10-60mg,尽管药物滥用者倾向于快速开发宽容和升级他们的剂量。Fencamfamin用于治疗抑郁白天疲劳,缺乏浓度和昏睡。特别有用在慢性病患者由于其有利的安全性。

类型

小分子

组

实验、非法撤回

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:215.3339
单一同位素的:215.167399677
化学公式: C₁₅H₂₁N

同义词

Fencamfamin
Fencamfamina
Fencamfamine
Fencamfaminum
Fencanfamina
Phencamphamine

外部id

DEA 1760号

药理学

指示

在恢复期治疗抑郁的疲劳和疲惫不堪的其他国家以及治疗抑郁白天疲劳,缺乏浓度和昏睡。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Fencamfamine增加动力和精神警觉性和海拔情绪和整体的自我感觉。它是一种中枢神经系统兴奋剂,增加运动的活动。

的作用机制

Fencamfamine作为一个间接的多巴胺受体激动剂。它会释放出多巴胺,安非他命的类似的机制,但是强10倍低于右旋安非他明在产生这种效应。这种药物似乎抑制多巴胺转运体(DAT)中的多巴胺突触。这DAT阻断多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取抑制突触前神经元,增加多巴胺突触。它还能刺激多巴胺和去甲肾上腺素的释放到突触。最后,它会增加多巴胺释放的大小后刺激,增加刺激引起的轰动。也不像安非他命,fencamfamine并不抑制单胺氧化酶的酶的作用,所以比较安全。一些实验也表明作用fencamfamine阿片受体的活动,为低剂量会引起矛盾的镇静,有些药物的影响被纳洛酮。

目标	行动	生物
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

过剂量的特点是恶心、烦躁和不安、口腔干燥、眩晕和震颤。总过剂量上述症状也可能伴有呼吸困难、心动过速、定向障碍和抽搐。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Fencamfamin加上1,2-Benzodiazepine。
乙酰唑胺	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当乙酰唑胺结合Fencamfamin增加。
Acetophenazine	中枢神经抑郁的风险或严重性Acetophenazine结合Fencamfamin时可以增加。
Agomelatine	中枢神经抑郁的风险或严重性Fencamfamin结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	中枢神经抑郁的风险或严重性Alfentanil结合Fencamfamin时可以增加。
阿利马嗪	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当阿利马嗪与Fencamfamin相结合。
Almotriptan	中枢神经抑郁的风险或严重性Almotriptan结合Fencamfamin时可以增加。
Alosetron	中枢神经抑郁的风险或严重性Alosetron结合Fencamfamin时可以增加。
阿普唑仑	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以当阿普唑仑结合Fencamfamin增加。
阿尔维林	中枢神经系统的风险或严重性抑郁症可以增加当Fencamfamin结合阿尔维林。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Fencamfamine盐酸盐	0 m1j60bwex	2240-14-4	CVFSMSTXULJISA-UHFFFAOYSA-N

国际/其他品牌

Glucoenergan/Reactivan

类别

ATC代码

N06BA06——Fencamfamin

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为二环monoterpenoids。这些是monoterpenoids包含2环,相互融合。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: Prenol脂质
子课: Monoterpenoids
直接父: 二环monoterpenoids
选择父母: 芳香monoterpenoids/Aralkylamines/苯和取代衍生品/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/芳香monoterpenoid/苯环型的/二环monoterpenoid/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: NME1I5IGBK
化学文摘号: 1209-98-9
InChI关键: IKFBPFGUINLYQI-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H21N c1-2-16-15-13-9-8-12 (13) 14 (15) 11-6-4-3-5-7-11 / h3-7 12-16H, 2, 8-10H2 1 h3
国际命名: N-ethyl-3-phenylbicyclo heptan-2-amine (2.2.1)
微笑: CCNC1C2CCC (C2) C1C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

DeLucia R, Planeta CS: Fencamfamine。创杂志。1990;21 (2):161 - 3。(文章]
链接(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015508
PubChem化合物: 14584年
PubChem物质: 46508161
ChemSpider: 13922年
ChEBI: 134895年
ChEMBL: CHEMBL7010
治疗目标数据库: DAP001007
网页: PA164747055
维基百科: Fencamfamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	3.20	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00295毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.46	ALOGPS
logP	3.21	Chemaxon
日志	-4.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.56	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	12.03²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	67.64米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.13³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9756
Caco-2渗透	+	0.6244
22基板	Non-substrate	0.648
我22抑制剂	抑制剂	0.5239
22抑制剂二世	抑制剂	0.6499
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5876
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7441
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6052
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6348
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.871
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6742
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.7272
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.645
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7812
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.8237
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7967
致癌性	Non-carcinogens	0.7716
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6553
大鼠急性毒性	3.3827 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.7712
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5827

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。Sodium-dependent多巴胺转运体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 单胺跨膜转运体活动
特定的功能: 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。
基因名字: SLC6A3
Uniprot ID: Q01959
Uniprot名字: Sodium-dependent多巴胺转运体
分子量: 68494.255哒

引用

塞弗里德CA:多巴胺吸收抑制与多巴胺释放的性质fencamfamine:体外研究。生物化学杂志。1983年8月1;32(15):2329 - 31所示。(文章]
李SM,坎贝尔提单,Katz杰:交互的可卡因与多巴胺摄取抑制剂或多巴胺释放者的老鼠歧视可卡因。J Exp其他杂志》2006年6月,317 (3):1088 - 96。Epub 2006年2月14。(文章]

药物在2007年7月31日13:09 /更新在03年2月,2023 08:17

Fencamfamin

识别

结构Fencamfamin (DB01463)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用