识别
- 通用名称
- 埃托啡
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01497
- 背景
-
一种麻醉镇痛吗啡，在兽医实践中用作镇静剂。在某些国家，埃托啡被列为附表1药物，因此，在这些国家，它只能由卫生专业人员合法使用并用于研究目的。埃托芬只能在官方处方下使用。在美国，艾托芬被列为附表I药物，尽管盐酸艾托芬被列为附表II。
- 类型
- 小分子
- 组
- 非法，兽医认可
- 结构
-
- 重量
-
平均:411.5338
单一同位素的:411.240958549 - 化学公式
- C25H33没有4
- 同义词
-
- etorfina
- 埃托啡
- Etorphinum
- 外部id
-
- 缉毒局9056号
- M99
药理学
- 指示
-
埃托芬仅供兽药使用。这种主要用途与大型哺乳动物的固定有关。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
埃托啡是吗啡的合成表亲，效力是吗啡的4万倍。
- 作用机制
-
埃托啡是阿片受体的激动剂。它对ORL1 nociceptin/orphanin FQ受体也有弱亲和力。
目标 行动 生物 一个mu型阿片受体 受体激动剂人类 一个delta型阿片受体 受体激动剂人类 一个kappa型阿片受体 受体激动剂人类 UNociceptin受体 受体激动剂人类 UE3泛素蛋白连接酶TRIM13 受体激动剂人类 UPro-opiomelanocortin 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当埃托啡与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与埃托啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与埃托啡联合使用时，低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium 当阿克定与埃托啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Agomelatine 当埃托啡与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与埃托啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 阿利马嗪联合埃托啡可增加低血压和中枢神经系统抑郁的风险或严重程度。 Alloin 阿Alloin与埃托啡合用可降低疗效。 Almotriptan 当阿莫曲坦与埃托啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当阿洛司琼与埃托啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸埃托啡 8 cbe01n748 13764-49-3 JNHPUZURWFYYHW-DTUSRQQPSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为吗啡的有机化合物。这些是多环化合物，具有四环骨架，三个浓缩的六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 生物碱及其衍生物
- 类
- Morphinans
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Morphinans
- 选择父母
- 菲及其衍生物/萘满/Azaspirodecane衍生品/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/叔醇/三烷基胺 再展示5个
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Azaspirodecane/苯环型的/氯杀鼠灵 显示17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 42 m2y6nu9o
- 化学文摘号
- 14521-96-1
- InChI关键
- CAHCBJPUTCKATP-HBDRVVKHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C25H33NO4 c1-5-8-22(28) 17-14-23-9-10-25(17日29-4)21 - 24日(23)11-12-26 (3)18 (23)13-15-6-7-16 (27)20 (30 21)19 (15)24 / h6-7、9、17 - 18、21日27-28H, 5, 8, 11-14H2 1-4H3 / t17 ?, 18岁,21 ? 22 ?,23 - 24 + 25 ?m1 / s1
- 国际命名
-
(1 r, 2 r, 6 s) -19 - (2-hydroxypentan-2-yl) 15-methoxy-3-methyl-13-oxa-3-azahexacyclo[13.2.2.1 ^{2, 8} 0 ^{1,6} 0 ^{6、14}0 ^{7、12}]icosa-7, 9日,11日,16-tetraen-11-ol
- 微笑
-
[H] [C@] 12 cc3 = C4C (OC5 (C@@) 4 (CCN1C) [C@] 21 cc (C (C) (O) CCC) C5 (OC) C = C = C (O) C = C3
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 214 - 217°C PhysProp logP 2.79 SANGSTER非常肯定(1993) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.112毫克/毫升 ALOGPS logP 3.29 ALOGPS logP 2.47 Chemaxon 日志 -3.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 10.21 Chemaxon pKa(最强基础) 8.99 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 5 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 62.162 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 116.51米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 45.543. Chemaxon 环数 6 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9954 血脑屏障 + 0.9708 Caco-2渗透 + 0.7322 22基板 底物 0.9173 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.7399 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7779 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6479 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8713 CYP450 2D6衬底 底物 0.7349 CYP450 3A4衬底 底物 0.7858 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9392 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8992 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.6197 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8553 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8272 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9294 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7862 致癌性 Non-carcinogens 0.9372 生物降解 未准备好生物可降解 0.9973 大鼠急性毒性 3.2955 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8072 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7219
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 电压门控钙通道活性
- 特定的功能
- 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
- 基因名字
- OPRM1
- Uniprot ID
- P35372
- Uniprot名字
- mu型阿片受体
- 分子量
- 44778.855哒
参考文献
- Duttaroy A, yburn BC: CXBK和近亲繁殖瑞士韦氏小鼠中mu-阿片受体密度和基因表达的体内调控。突触。2000年8月;37(2):118-24。［文章］
- Melone M, Brecha NC, Sternini C, Evans C, Conti F:埃托啡增加大脑皮层中μ -阿片受体阳性细胞的数量。神经科学。2000;100(3):439 - 43。［文章］
- Stafford K, Gomes AB，沈j, Yoburn BC: mua -阿片类受体下调与体内阿片类耐受性有关。中国生物化学杂志，2001(1):1- 7。［文章］
- 葛梅斯，沈娟，王晓明，王晓明，王晓明:g蛋白信号通路对mua -阿片受体下调和耐受性的影响。《生物化学杂志》2002年5月;72(1-2):273-8。［文章］
- Patel MB, Patel CN, Rajashekara V, Yoburn BC:阿片类激动剂在体内对木-阿片类受体和转运蛋白的差异调节。Mol Pharmacol, 2002 12月;62(6):1464-70。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节
2.delta型阿片受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体活性
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
- 基因名字
- OPRD1
- Uniprot ID
- P41143
- Uniprot名字
- delta型阿片受体
- 分子量
- 40368.235哒
参考文献
- 李建刚，刘晨，李建刚:激动剂诱导人kappa-阿片受体下调的机制:内化是下调的必要条件。Mol Pharmacol 2000 10月;58(4):795-801。［文章］
- 李詹,张F,金XL,刘晨LY:微分调节人类κ阿片受体受体激动剂:埃托啡和levorphanol减少dynorphin U50,488H-induced内化和磷酸化。中国药物学杂志，2003 5月;305(2):531-40。Epub 2003 1月24日。［文章］
- Marie N, Lecoq I, Jauzac P, Allouche S:肽和生物碱激动剂内化后人δ -阿片受体的差异分选。中国生物化学杂志，2003年6月20日;Epub 2003年4月2日［文章］
- Sumner BE, Douglas AJ, Russell JA:妊娠改变大鼠视上核和垂体后腺中阿片结合位点的密度。神经科学杂志1992 Mar 30;137(2):216-20。［文章］
- 陶春林，蔡春林，张丽玲，陆海辉:[D-Pen2,D-Pen5]脑啡肽对大鼠脑阿片受体的慢性影响。欧洲药物学杂志1991 Aug 29;201(2-3):209-14。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Niwa M, al-Essa LY, Ohta S, Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, Iwamura T, Kataoka T:二氢埃托啡的阿片受体相互作用和腺苷酸环化酶抑制:与埃托啡的直接比较。生命科学学报，2001;26(4):366 - 366。［文章］
细节
3.kappa型阿片受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体活性
- 特定的功能
- g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…
- 基因名字
- OPRK1
- Uniprot ID
- P41145
- Uniprot名字
- kappa型阿片受体
- 分子量
- 42644.665哒
参考文献
- Niwa M, al-Essa LY, Ohta S, Kohno K, Nozaki M, Tsurumi K, Iwamura T, Kataoka T:二氢埃托啡的阿片受体相互作用和腺苷酸环化酶抑制:与埃托啡的直接比较。生命科学学报，2001;26(4):366 - 366。［文章］
- Wannemacher KM, Yadav PN, Howells RD:一组精选的阿片配体通过促进大鼠kappa-阿片受体在人胚肾293细胞中的成熟和稳定诱导上调。中国药物学杂志2007年11月;323(2):614-25。Epub 2007年8月24日。［文章］
- 王丽娟，王丽娟，王丽娟。阿片类受体中阿片类配体的研究进展。BMC Pharmacol, 2006年1月25日;6:3。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- E3泛素连接酶通过一组称为ER相关降解(ERAD)的过程参与了来自ER的膜和分泌蛋白的反转录易位和翻转。这个过程…
- 基因名字
- TRIM13
- Uniprot ID
- O60858
- Uniprot名字
- E3泛素蛋白连接酶TRIM13
- 分子量
- 46987.08哒
参考文献
- Maneckjee R, Archer S, Zukin RS:木阿片受体多克隆抗体的鉴定。神经免疫杂志，1988 2月;17(3):199-208。［文章］
- Stojilkovic SS, Dufau ML, Catt KJ:大鼠下丘脑和神经中间叶的阿片类受体亚型。内分泌学。1987年7月;121(1):384-94。［文章］
- 裴思杰，马朗，王志强，王志强，王志强:牛脑垂体后叶神经分泌体中阿片受体的研究。神经化学杂志，1987年8月;49(2):421-7。［文章］
- Pfeiffer A, Herz A:利用计算机曲线拟合技术鉴别三个阿片类受体结合位点。《Mol Pharmacol》1982 march;21(2):266-71。［文章］
- 阿片剂和脑啡肽受体中脑啡肽类似物的结构-活性关系:与镇痛的相关性。中华药物学杂志，1980年4月11日;63(1):35-46。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 4型黑素皮质素受体结合
- 特定的功能
- 促肾上腺皮质激素刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(黑素细胞刺激激素)通过增加黑素细胞中黑色素的产生来增加皮肤的色素沉着。β -内啡肽和Met…
- 基因名字
- POMC
- Uniprot ID
- P01189
- Uniprot名字
- Pro-opiomelanocortin
- 分子量
- 29423.72哒
参考文献
- 张志刚，张志刚，张志刚。α - n-乙酰β -内啡肽(1-31)调节活性的进一步研究，I:阿片类和α - 2介导的小鼠椎管上抗创痛的影响。生命科学学报，2002,26(3):344 - 344。［文章］
- 徐建勇，藤本JM，曾丽萍:椎管上ε和mu阿片受体参与埃托啡诱导的小鼠甩尾反应的抑制。中华药物学杂志1992年10月;263(1):246-52。［文章］
- Nicolas P, Li CH: β -内啡肽-(1-27)是一种天然的埃托啡镇痛拮抗剂。中国科学院学报(自然科学版);1985年5月;82(10):3178-81。［文章］
- 张志刚，张志刚，张志刚:下丘脑β -内啡肽池的激活机制研究。《药物学与生物化学杂志》1983年3月18日(3):443-7。［文章］
- Lemaire S, Livett B, Tseng R, Mercier P, Lemaire I:阿片类化合物对牛肾上腺嗜铬细胞抑制作用的研究:不涉及立体特异性阿片类结合位点。神经化学杂志，1981 3月;36(3):886-92。［文章］
创建于2007年7月31日13:09 /更新于2023年2月3日08:17