识别

通用名称
Clostebol
beplay体育安全吗药物库登录号
DB01521
背景

不可用

类型
小分子
实验、非法
结构
重量
平均:322.869
单一同位素的:322.169957815
化学公式
C19H27克罗2
同义词
  • Clostebol

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
二丙酸倍氯米松 当Clostebol与二丙酸倍氯米松联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
倍他米松 当Clostebol联合倍他米松时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
倍他米松磷酸 当Clostebol与磷酸倍他米松联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
布地奈德 当Clostebol联合布地奈德时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
Ciclesonide 当Clostebol与环索奈德联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
丙酸氯倍他索 当Clostebol与丙酸氯倍他索联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
促肾上腺皮质激素 当Clostebol与促肾上腺皮质激素联合使用时,水肿形成的风险或严重程度会增加。
促肾上腺皮质激素氢氧化锌 当Clostebol与促肾上腺皮质激素氢氧化锌联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
醋酸可的松 当Clostebol与醋酸可的松联合使用时,水肿形成的风险或严重程度会增加。
Deflazacort 当Clostebol与Deflazacort联合使用时,水肿形成的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。
获取严重性等级、描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为雄激素及其衍生物。这些是3-羟基化的C19类固醇激素。众所周知,它们有利于男性特征的发展。它们对人类的头皮和体毛也有深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂质和类脂分子
类固醇及其衍生物
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素及其衍生物
选择父母
卤代类固醇/3-oxo delta-4-steroids/17-hydroxysteroids/Delta-4-steroids/Cyclohexenones/Alpha-chloroketones/二级醇/环醇及其衍生物/乙烯基氯化物/Chloroalkenes
再展示3个
17-hydroxysteroid/3-oxo-delta-4-steroid/3-oxosteroid/4-halo-steroid/酒精/脂肪族均多环化合物/Alpha-chloroketone/Alpha-haloketone/Androgen-skeleton/羰基
展示19个
分子框架
脂肪族均多环化合物
外部描述符
C19甾体(雄激素)及其衍生物(LMST02020019
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
Z7D4G976SH
化学文摘号
1093-58-9
InChI关键
KCZCIYZKSLLNNH-FBPKJDBXSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H27ClO2 c1-18-10-8-15 (21) 17 (20) 14 (18) 4-3-11-12-5-6-16 (22) 19 (2) 9-7-13 (11) 18 / h11-13, 16日22 h, 3-10H2, 1-2H3 / t11 -, 12 - 13 - 16 - 18 + 19 - / mo / s1
国际命名
(1, 3, 3 br, 9, 9 b, 11时)6-chloro-1-hydroxy-9a, 11 a-dimethyl-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
微笑
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = C (Cl) C (= O) CC C@ 12 C

参考文献

一般引用
不可用
KEGG药物
D07731
PubChem化合物
68947
PubChem物质
46505505
ChemSpider
62171
RxNav
61686
ChEBI
135372
ChEMBL
CHEMBL2106571
ZINC000004025021
维基百科
Clostebol

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 189°C PhysProp
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0153毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.57 ALOGPS
logP 3.75 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 19.38 Chemaxon
pKa(最强基础) -0.88 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 2 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 37.32 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 89.22米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 36.023. Chemaxon
环数 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9754
Caco-2渗透 + 0.828
22基板 底物 0.6367
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6429
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9333
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7453
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8222
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8968
CYP450 3A4衬底 底物 0.7867
CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8944
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.8654
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8922
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7617
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8467
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8156
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.889
致癌性 Non-carcinogens 0.9243
生物降解 未准备好生物可降解 0.989
大鼠急性毒性 1.7601 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8594
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.6749
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51