识别
- 通用名称
- 乙loflazepate
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01545
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验、非法
- 结构
-
- 重量
-
平均:360.767
单一同位素的:360.067698236 - 化学公式
- C18H14ClFN2O3.
- 同义词
-
- 乙fluclozepate
- 乙loflazepate
- Ethylis loflazepas
- Loflazepate d 'ethyle
- Loflazepato de etilo
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个GABA (A)受体 正变构调制器人类 一个GABA(A)受体苯二氮卓结合位点 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当氯氮卓乙酯与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与氟氮酸乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Acetophenazine 当苯丙那嗪与氟氮酸乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium 氯氮酸乙酯可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。 Agomelatine 当氟氮酸乙酯与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与氟西酸乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当阿里马嗪与氯氟西酯乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当阿莫曲坦与氟西酸乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Alosetron 当阿洛司琼与氟西酸乙酯联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿普唑仑 当阿普唑仑与氯氟西酯乙酯合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Azutolem(高田精典)/Bigson (Hyun Dai)/Medetax (Medisa Shinyaku)/Meilax(明治)/Ronlax(盐野桂光饰)/Sukarnase (Towa Yakuhin)/Victan(赛诺菲-安万特)
类别
- ATC代码
- N05BA18 -氟氮酸乙酯
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸酯。这些是氨基酸的酯衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- 氨基酸酯
- 选择父母
- 1, 4-benzodiazepines/氟苯/1, 3-dicarbonyl化合物/芳基氯化物/芳基氟化物/仲羧酸酰胺/羧酸酯/内酰胺/酮亚胺/丙基型1,3-偶极有机化合物 显示7更多
- 基
- 1, 3-dicarbonyl化合物/1, 4-benzodiazepine/氨基酸酯/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯二氮 显示24个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VJB5FW9W9J
- 化学文摘号
- 29177-84-2
- InChI关键
- CUCHJCMWNFEYOM-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H14ClFN2O3 / c1-2-25-18 (24) 16 - 17 (23) 21-14-8-7-10 (19) 9 - 12 (14) 15 (22-16) 11-5-3-4-6-13 (11) 20 / h3-9 16 H, 2 h2、h3, (H, 21岁,23)
- 国际命名
-
(乙7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 2-oxo-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepine-3-carboxylate
- 微笑
-
CCOC (= O) C1N = C (C2 = CC = CC = C2F) C2 = C (NC1 = O) C = CC (Cl) = C2
参考文献
- 合成参考
-
英国专利1538,165。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01293
- PubChem化合物
- 3299
- PubChem物质
- 46507486
- ChemSpider
- 3183
- 24524
- ChEBI
- 31573
- ChEMBL
- CHEMBL1213460
- 维基百科
- Ethyl_loflazepate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 片剂，覆膜 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 196 英国专利1538,165。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00525毫克/毫升 ALOGPS logP 3.36 ALOGPS logP 3.85 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 9.49 Chemaxon pKa(最强基础) -1.4 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 67.762 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 92.41米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 35.033. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9536 Caco-2渗透 + 0.5691 22基板 底物 0．5 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6872 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9383 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8524 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7542 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8622 CYP450 3A4衬底 底物 0.5122 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7947 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5444 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9018 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.6447 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7437 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5303 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6532 致癌性 Non-carcinogens 0.6 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 1.5886 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9977 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8853
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 质谱(电子电离) 女士 splash10 - 0670 - 1941000000 - 1941000000 - e16cf17300345d 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
正变构调制器
- 策展人评论
- GABA(A)受体是五聚体(即由5个亚基蛋白组成)，因此具有多种潜在的异构体。上述目标是所有可能参与五聚体受体形成的GABA(a)亚基的集合，并不意味着对每个单独的亚基直接进行药物-蛋白质相互作用。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…
组件:
参考文献
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 策展人评论
- 苯二氮平类通过结合在α (α)和γ (γ)亚基之间的界面调节GABA(A)功能。在6个α-亚基中，只有4个(α-1， -2， -3和-5)参与该结合位点的形成。上述靶点是已知参与苯二氮卓结合位点形成的所有α-和γ-亚基的集合。
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…
组件:
| 名字 | UniProt ID |
|---|---|
| γ -氨基丁酸受体亚基α -1 | P14867 |
| γ -氨基丁酸受体亚基α -2 | P47869 |
| γ -氨基丁酸受体亚单位α -3 | P34903 |
| γ -氨基丁酸受体亚基α -5 | P31644 |
| -氨基丁酸受体亚单位-1 | Q8N1C3 |
| -氨基丁酸受体亚单位-2 | P18507 |
| -氨基丁酸受体亚单位-3 | Q99928 |
参考文献
药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年3月4日09:26