目标	行动	生物
一个mu型阿片受体	拮抗剂	人类
一个delta型阿片受体	拮抗剂	人类
Ukappa型阿片受体	拮抗剂	人类
UE3泛素蛋白连接酶TRIM13	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Alfentanil	阿芬太尼与双丙诺啡合用可降低疗效。
Benzhydrocodone	苯氢可酮与双丙诺啡合用可降低疗效。
丁丙诺啡	丁丙诺啡与二丙诺啡合用可降低疗效。
布托啡诺	布托啡诺与双丙诺啡合用可降低疗效。
可待因	可待因与二丙诺啡合用可降低疗效。
右旋丙氧芬	右丙氧酚与双丙诺啡合用可降低疗效。
地佐辛	地佐辛与双丙诺啡合用可降低疗效。
二乙酰吗啡	二丙诺啡与二丙诺啡合用可降低疗效。
双氢可待因的	二氢可待因与二丙诺啡合用可降低疗效。
苯乙哌啶	地phenoxylate与Diprenorphine合用可降低其疗效。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Diprenorphine盐酸盐	WBS7IEP4SN	16808-86-9	UNPUINKKJUSSDZ-UVGWPQHUSA-N

国际/其他品牌

M5050/Revivon

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于称为菲及其衍生物的一类有机化合物。这些是含有菲部分的多环化合物，这是一个三环芳香族化合物与三个非线性融合苯。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 菲及其衍生物
子课: 不可用
直接父: 菲及其衍生物
选择父母: 萘满/Azaspirodecane衍生品/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/叔醇/三烷基胺/Oxacyclic化合物

再看4个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/Azaspirodecane/氯杀鼠灵/二烷基醚

再展示15个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 吗啡烷生物碱(CHEBI: 4650）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 1 f0l5n25zz
化学文摘号: 14357-78-9
InChI关键: OIJXLIIMXHRJJH-KNLIIKEYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C26H35NO4 c1-23(29) 18-13-24-8-9-26(18、30-3)22日至25日(24)10-11-27 (14-15-4-5-15)19 (24)12-16-6-7-17 (28)21 (31-22)20 (16)25 / h6-7, 15日,18日至19日,22日,28-29H, 4 - 5, 8-14H2, 1-3H3 / t18 -, 19 - 22 - 24、25 +,26 / m1 / s1
国际命名: (1 s, 2 r, 6 s, r, 14日15 r, r 16日)3 - (cyclopropylmethyl) -16 - (2-hydroxypropan-2-yl) 15-methoxy-13-oxa-3-azahexacyclo[13.2.2.1²,⁸¹,比上年⁶⁶,比上年¹⁴⁷,比上年¹²]icosa-7, 9, 11-trien-11-ol
微笑: [H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (CC3CC3) [C@] ([H]) (C4) [C@] 11 cc (C@@) 2 (OC) [C@H] (C1) C (C) (C) O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

KEGG化合物: C11794
PubChem化合物: 443408
PubChem物质: 46506559
ChemSpider: 391634
BindingDB: 50001714
ChEBI: 4650
ChEMBL: CHEMBL281786
锌: ZINC000004102215
药理学指南: GtP药物页面
维基百科: Diprenorphine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
不可用	完成	诊断	身体畸形障碍/食欲不振	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.104毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.52	ALOGPS
logP	2.28	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.42	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.63	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	62.16²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	118.37米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	47.86^3.	Chemaxon
环数	7	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9055
血脑屏障	+	0.9401
Caco-2渗透	+	0.6893
22基板	底物	0.9126
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5192
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.6992
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5797
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8366
CYP450 2D6衬底	底物	0.8919
CYP450 3A4衬底	底物	0.8142
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.9153
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8692
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.6721
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7801
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8322
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9212
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7448
致癌性	Non-carcinogens	0.9391
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	3.1511 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8366
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.586

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	0.71	N/A	N/A	A29522
Ki (nM)	0.27	N/A	N/A	A29695
Ki (nM)	0.33	N/A	N/A	A29695

细节 1.mu型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: mu型阿片受体
分子量: 44778.855哒

参考文献

Leung K: [6- o -甲基- 11c]二丙诺啡。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	0.23	N/A	N/A	A27621
Ki (nM)	0．5	N/A	N/A	A18178
Ki (nM)	0.59	N/A	N/A	A27620

细节 2.delta型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: delta型阿片受体
分子量: 40368.235哒

参考文献

Willoch F, Tolle TR, Wester HJ, Munz F, Petzold A, Schwaiger M, Conrad B, Bartenstein P:桥脑梗死后中枢性疼痛与阿片受体结合变化相关:11c -二丙诺啡的PET研究。中华神经放射学杂志1999年4月20日(4):686-90。［文章］
琼斯·阿克，杜琪，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:应用双丙诺啡和正电子发射断层扫描技术检测三叉神经痛患者体内阿片受体结合的变化。中华脑血流学杂志，1999 7月;19(7):803-8。［文章］
Kampa M, Hatzoglou A, Notas G, Niniraki M, Kouroumalis E, Castanas E:阿片类药物是T47D人乳腺癌细胞一氧化氮合酶的非竞争性抑制剂。细胞死亡差异。2001九月;8(9):943-52。［文章］
Marie N, Lecoq I, Jauzac P, Allouche S:肽和生物碱激动剂内化后人δ -阿片受体的差异分选。中国生物化学杂志，2003年6月20日;Epub 2003年4月2日［文章］
Webster JM, Bentley MT, Wojcikiewicz RJ: N,N,N'，N'-四(2-吡啶基甲基)乙二胺抑制配体与某些G蛋白偶联受体的结合。《欧洲药物学杂志》2003年8月1日;474(1):1-5。［文章］
Leung K: [6- o -甲基- 11c]二丙诺啡。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
IC 50 (nM)	1．8	N/A	N/A	A29522
Ki (nM)	0.01	N/A	N/A	A27621
Ki (nM)	0.2	N/A	N/A	A18178
Ki (nM)	0.28	N/A	N/A	A29695
Ki (nM)	0.29	N/A	N/A	A27620
Ki (nM)	0.37	N/A	N/A	A29695
Ki (nM)	0.38	N/A	N/A	A29695

细节 3.kappa型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 拮抗剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: kappa型阿片受体
分子量: 42644.665哒

参考文献

Leung K: [6- o -甲基- 11c]二丙诺啡。［文章］

细节 4.E3泛素蛋白连接酶TRIM13

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: E3泛素连接酶通过一组称为ER相关降解(ERAD)的过程参与了来自ER的膜和分泌蛋白的反转录易位和翻转。这个过程…
基因名字: TRIM13
Uniprot ID: O60858
Uniprot名字: E3泛素蛋白连接酶TRIM13
分子量: 46987.08哒

参考文献

Law PY, Hom DS, Loh HH:成神经细胞瘤x胶质瘤NG108-15杂交细胞中阿片受体的多重亲和状态。阿片类激动剂关联率是受体占用的函数。生物化学杂志，1985年3月25日;260(6):3561-9。［文章］
Pfeiffer A, Herz A:利用计算机曲线拟合技术鉴别三个阿片类受体结合位点。《Mol Pharmacol》1982 march;21(2):266-71。［文章］
张建军，张志军，张志军，等。新型阿片结合位点对苯zomorphan药物的选择性研究。中国科学院学报。1981年7月;78(7):4141-5。［文章］
Pfeiffer A, Herz A:钙对delta-而非mu-阿片类激动剂结合的增强作用。Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1982 May;319(2):147-53。［文章］
Cvejic S, Trapaidze N, Cyr C, Devi LA: Thr353，位于delta阿片受体cooh末端尾部，参与受体下调。中华生物化学杂志，1996 2月23日;271(8):4073-6。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51

Diprenorphine

识别

二丙诺啡结构(DB01548)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献