Clotiazepam

识别

总结

Clotiazepam是一个thienodiazepine用于管理焦虑症和失眠。

通用名称

Clotiazepam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01559

背景

Clotiazepam thienodiazepine,不批准出售在美国或加拿大,但经批准在英国这是一个计划在加拿大静脉药物。

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Clotiazepam (DB01559)

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重量

平均:318.821
单一同位素的:318.059361509

化学公式

C₁₆H₁₅ClN₂操作系统

同义词

• Clotiazepam
• Clotiazepamum

外部id

• Y 6047

药理学

指示

治疗焦虑症。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 焦虑
• 失眠

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Clotiazepam是thienodiazepine具有抗焦虑、抗惊厥的镇静剂和骨骼肌肉松弛剂性质。它增加了第二阶段non-rapid眼动睡眠。

的作用机制

苯二氮受体(BZD) Clotiazepam行为。这折磨GABA的作用,增加的频率通道的开放使氯化和渗透的离子通过离子载体用氯消毒。增加膜极化降低放电的神经元的概率。

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	积极的变构调制器	人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点	配位体	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

与血浆蛋白的99%。

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

4个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Clotiazepam加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Clotiazepam时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Clotiazepam结合Abatacept时可以增加。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Clotiazepam相结合。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Clotiazepam时可以增加。
Aclidinium	Clotiazepam可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。
Adalimumab	的新陈代谢Clotiazepam结合Adalimumab时可以增加。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Clotiazepam结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	不利影响的风险或严重性Alfentanil结合Clotiazepam时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当阿利马嗪与Clotiazepam相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Clozan(辉瑞)/的埃斯特乌Distensan ()/里泽省(Dae Woong)/Rizen(蒙)/Tienor (Farmaka)

类别

ATC代码

N05BA21——Clotiazepam

• N05BA -苯二氮衍生品
• N05B——抗焦虑药
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N -神经系统

药物类别

• 抗焦虑药物
• 苯二氮卓类和苯二氮衍生品
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C18基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450基质
• 神经系统
• Psycholeptics

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为thienodiazepines。这些是heteropolycyclic含有噻吩环融合diazepine环。噻吩是5环组成的四个碳和一个硫原子。Diazepine 7-membered环组成的五碳和两个氮原子。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Thienodiazepines

子课

不可用

直接父

Thienodiazepines

选择父母

α氨基酸和衍生品/2、3、5-trisubstituted噻吩/1,4-diazepines/氯苯/芳基氯化物/三级羧酸酰胺/Heteroaromatic化合物/内酰胺/酮亚胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物 /Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organochlorides/Organopnictogen化合物

显示6更

基

2、3、5-trisubstituted噻吩/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 /氯苯/Halobenzene/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/亚胺/酮亚胺/内酰胺/单环苯一半/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Para-diazepine/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/三级羧酸酰胺/Thieno-para-diazepine/噻吩

显示22日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

ZCN055599V

化学文摘号

33671-46-4

InChI关键

CHBRHODLKOZEPZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H15ClN2OS c1-3-10-8-12-15 (11-6-4-5-7-13 (11) 17) 11-6-4-5-7-13 (20) 19 (2) 16 / h4-8H的战绩(12)21胜10负,3、9 h2, 1-2H3

国际命名

(5)- 2-chlorophenyl 7-ethyl-1-methyl-1h 2 h, 3 h-thieno [2, 3 e] [1,4] diazepin-2-one

微笑

CCC1 = CC2 = C (S1) N (C) C (= O) CN = C2C1 = CC = CC = C1Cl

引用

合成参考

录像,M。荒木,K。,t和Shiroki Tahara m;我们。专利3849405;1974年11月19日;分配给Yoshitomi制药行业有限公司

一般引用

1. Nakazawa Y, Kotorii M,大岛渚M, Horikawa年代,立花H: thienodiazepine衍生品对人类睡眠的影响比苯二氮的衍生品。Psychopharmacologia。1975年10月31日,44 (2):165 - 71。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015512

KEGG药物

D01328

PubChem化合物

2811年

PubChem物质

46508776

ChemSpider

2709年

RxNav

2622年

ChEBI

31425年

ChEMBL

CHEMBL1697737

锌

ZINC000000001207

治疗目标数据库

DAP000932

网页

PA164752437

维基百科

Clotiazepam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
1	完成	其他	生物等效性	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案/滴	口服	10毫克/毫升
平板电脑		10毫克
平板电脑		5毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	105 - 106	录像,M。荒木,K。,t和Shiroki Tahara m;我们。专利3849405;1974年11月19日;分配给Yoshitomi制药行业有限公司
logP	3.18	MARUYAMA T ET AL。(1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00537毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.58	ALOGPS
logP	4.11	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	2.39	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	32.672	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	85.66米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	33.013	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9849
血脑屏障	+	0.97
Caco-2渗透	+	0.662
22基板	底物	0.6147
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.7404
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7762
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.5527
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7485
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8558
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7356
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8341
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5206
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8462
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6555
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.5194
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7292
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7848
致癌性	Non-carcinogens	0.7554
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.3701 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9974
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8359

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 014 - u - 3494000000 - 432038 - f1e527960b02fc
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2007年7月31日,十三10 /更新在5月14日,2021 01:05