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Androstanedione

识别

通用名称
Androstanedione
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01561
背景

不可用

类型
小分子
组
实验、非法
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:288.4244
单一同位素的:288.20893014
化学公式
C19H28O2
同义词
  • 5 alpha-androstan-3 17-dione
  • 5α-androstane-3 17-dione
外部id
  • nsc - 60796
  • nsc - 9897

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U雌二醇17-beta-dehydrogenase 1 不可用 人类
U类固醇Delta-isomerase 不可用 Comamonas testosteroni
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
通路 类别
雄烯二酮代谢 代谢
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为雄激素和衍生品。这些是3-hydroxylated C19类固醇激素。他们喜欢男性化的发展特征。他们也显示在人类对头皮和毛发产生深远的影响。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
雄烷类固醇
直接父
雄激素和衍生品
选择父母
3-oxo-5-alpha-steroids/17-oxosteroids/环酮/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
17-oxosteroid/3-oxo-5-alpha-steroid/3-oxosteroid/脂肪族homopolycyclic化合物/Androgen-skeleton/羰基/环酮/碳氢化合物的衍生物/酮/有机氧化
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
androstane-3 17-dione (CHEBI: 15994)/C19类固醇(雄激素)和衍生品(LMST02020085)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
2 kr72rnr8z
化学文摘号
846-46-8
InChI关键
RAJWOBJTTGJROA-WZNAKSSCSA-N
InChI
InChI = 1 s / C19H28O2 c1-18-9-7-13(20) 11 - 12(18) 3-4-14-15-5-6-17(21) 19(15日2)10-8-16 (14)18 / h12 14-16H, 3-11H2, 1-2H3 /病人,14、15、16、18、19 / mo / s1
国际命名
(3,br, 5、9, 9 b,在11日)9、11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta[一]phenanthrene-1 7-dione
微笑
[H] [C@@] 12 ccc (= O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) CC (= O) CC C@ 12 C

引用

合成参考

Fabrizio Orzi安东尼奥•隆戈Matteo D伴侣,纳塔尔Barbugian,”过程的准备4-amino-unsaturated androstanedione衍生品。”U.S. Patent US5241090, issued September, 1989.

 US5241090
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0000899
KEGG化合物
C00674
PubChem化合物
222865年
PubChem物质
46508701
ChemSpider
193520年
BindingDB
50025405
ChEBI
15994年
ChEMBL
CHEMBL1230438
锌
ZINC000003881403
PDBe配体
5 sd
维基百科
Androstanedione
PDB项
1羟基/1 qyw/4 xo6

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00739毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.4 ALOGPS
logP 3.97 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(基本) -7.1 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 34.142 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 82.78米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.833 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9892
Caco-2渗透 + 0.8115
22基板 Non-substrate 0.535
我22抑制剂 抑制剂 0.7024
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6687
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7299
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8178
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8995
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6705
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8895
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9285
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9635
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9403
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8781
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9568
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9358
致癌性 Non-carcinogens 0.8986
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9685
大鼠急性毒性 1.8398 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8695
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6339
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
下载 (12.1 KB)
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 003 u - 9711000000 - 845 e34a01c44999f2ded
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
gc - ms谱——EI-B 气相 splash10 - 000 - i - 2790000000 - 3265 - da77fd4cc7bfa1c9
gc - ms谱,气 气相 splash10 - 003 u - 9711000000 - 845 e34a01c44999f2ded
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的 质/女士 splash10 - 000 - i - 0090000000 - decf354145d0bc46e624
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的 质/女士 splash10 - 01 - vk - 4910000000 - 1 - f05b00fe5f61dd134c3
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的 质/女士 splash10 - 05 - ng - 9800000000 - ef0555e1d54150aaffd2
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
MS / MS谱-线性离子阱,负面的 质/女士 splash10 - 0 aou ffd1b454b311f471cb73——0290000000
MS / MS谱-线性离子阱,积极的 质/女士 splash10 - 014 - i - 0390000000 - f4995b2047bec58846f5
MS / MS谱-线性离子阱,积极的 质/女士 splash10 - 00 - di - 0390000000 - a4cf943964aae2cffee6
1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用
(1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
睾酮脱氢酶(nad +)活动
特定的功能
有利于减少雌激素和雄激素。也有20-alpha-HSD活动。使用优先NADH。
基因名字
HSD17B1
Uniprot ID
P14061
Uniprot名字
雌二醇17-beta-dehydrogenase 1
分子量
34949.715哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
细节 2。类固醇Delta-isomerase
类
蛋白质
生物
Comamonas testosteroni
药理作用
未知的
通用函数
类固醇delta-isomerase活动
特定的功能
不可用
基因名字
ksi
Uniprot ID
P00947
Uniprot名字
类固醇Delta-isomerase
分子量
13398.04哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

酶

细节 1。Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能
醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....
基因名字
AKR1C3
Uniprot ID
P42330
Uniprot名字
Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
分子量
36852.89哒
引用
  1. 阿德尼吉,Uddin MJ,藏T, Tamae D, Wangtrakuldee P, Marnett LJ,彭宁TM:发现(R) - 2 - (6-Methoxynaphthalen-2-yl)丁酸作为一个强有力的和选择性Aldo-keto还原酶1 c3抑制剂。J地中海化学。2016年8月25日,59 (16):7431 - 44。doi: 10.1021 / acs.jmedchem.6b00160。Epub 2016年8月12日。(文章]

药物在7月31日创建,2007年十三10 /更新在2022年5月5日17:02