目标	行动	生物
一个mu型阿片受体	受体激动剂	人类
Udelta型阿片受体	受体激动剂	人类
Ukappa型阿片受体	受体激动剂	人类
UE3泛素蛋白连接酶TRIM13	受体激动剂	人类
UPro-opiomelanocortin	受体激动剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
二氢吗啡作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当二氢吗啡与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺联合二氢吗啡时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	苯丙那嗪联合二氢吗啡可增加低血压和中枢神经系统抑制的风险或严重程度。
Aclidinium	当阿克定与二氢吗啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Agomelatine	当二氢吗啡与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与二氢吗啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当阿里马嗪联合二氢吗啡时，低血压和中枢神经系统抑制的风险或严重程度可增加。
Alloin	阿洛素与二氢吗啡合用可降低疗效。
Almotriptan	当阿莫曲坦联合二氢吗啡时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Alosetron	当阿洛司琼与二氢吗啡联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为吗啡的有机化合物。这些是多环化合物，具有四环骨架，三个浓缩的六元环形成部分氢化菲部分，其中一个是芳香的，而其他两个是脂环的。
王国: 有机化合物
超类: 生物碱及其衍生物
类: Morphinans
子课: 不可用
直接父: Morphinans
选择父母: 菲及其衍生物/萘满/氯杀鼠灵/Aralkylamines/烷基芳醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/哌啶/三烷基胺/二级醇/环醇及其衍生物

再看4个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/酒精/烷基芳基醚/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/氯杀鼠灵/循环酒精

显示16个
分子框架: 芳香杂多环化合物
外部描述符: 吗啡烷生物碱(CHEBI: 4575）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: C3S5FRP6JW
化学文摘号: 509-60-4
InChI关键: IJVCSMSMFSCRME-KBQPJGBKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H21NO3 c1-18-7-6-17-10-3-5-13 (20) 16 (17) 21-15-12 (19) 4-2-9 (14 (15) 17) 8 (10) 18 / h2, 4 - 11、13、16日19-20H, 3, 5-8H2, 1 h3 / t10 - 11 +, 13 - 16 - 17——/ mo / s1
国际命名: 13(1、5 r, r, 14年代,17 r) 4-methyl-12-oxa-4-azapentacyclo[9.6.1.0 ^{1, 13} 0 ^{5、17}0 ^{7日18}]octadeca-7(18), 8日10-triene-10 14-diol
微笑: [H] [C@@] 12 oc3 = C (O) C = CC4 = C3 (C@@) 11 ccn (C) [C@] ([H]) (C4) [C@] 1 ([H]) CC (C@@H) 2 O

参考文献

合成参考

Herbert Merz, Ingrid Wiedemann, Helmut Ensinger, Klaus Stockhaus, Matthias Grauert，“14-羟基-n -(2-甲氧基乙基)-7,8-二氢吗啡和-去甲硫吗啡，其制备过程及其作为药物组合物的使用。”美国专利US5240933, 1993年8月31日发布。

US5240933

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0060548
KEGG化合物: C11782
PubChem化合物: 5359421
PubChem物质: 46506587
ChemSpider: 4514282
BindingDB: 50452273
ChEBI: 4575
ChEMBL: CHEMBL1500
锌: ZINC000004102205
维基百科: Dihydromorphine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	157 12月C	PhysProp

预测性能

财产	价值	源
logP	1.08	Chemaxon
pKa(最强酸性)	10.29	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.24	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	52.93²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	79.16米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	30.68^3.	Chemaxon
环数	5	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.995
血脑屏障	+	0.985
Caco-2渗透	+	0.8356
22基板	底物	0.8896
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8653
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.9868
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5516
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8115
CYP450 2D6衬底	底物	0.8647
CYP450 3A4衬底	底物	0.7582
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.797
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9309
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.617
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.7678
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8793
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9646
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7901
致癌性	Non-carcinogens	0.9598
生物降解	未准备好生物可降解	0.9846
大鼠急性毒性	2.8928 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8927
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8414

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.mu型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 电压门控钙通道活性
特定的功能: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…
基因名字: OPRM1
Uniprot ID: P35372
Uniprot名字: mu型阿片受体
分子量: 44778.855哒

参考文献

Crooks PA, Kottayil SG, Al-Ghananeem AM, Byrn SR, Butterfield DA:吗啡-，二氢吗啡-和6- o -硫酸可待因酯同源物的阿片受体结合特性。生物组织医学化学杂志2006年8月15日;16(16):4291-5。Epub 2006 6月13日。［文章］
Dietis N, Guerrini R, Calo G, Salvadori S, Rowbotham DJ, Lambert DG:同时靶向多种阿片受体:改善副作用的策略。中华麻醉学杂志。2009,7(1):38-49。doi: 10.1093 / bja / aep129。Epub 2009 5月27日。［文章］
Gilbert AK, Hosztafi S, Mahurter L, Pasternak GW:二氢吗啡、6-乙酰二氢吗啡和二氢海洛因镇痛的药理特性及其与吗啡的区别。欧洲药典杂志2004年5月25日;492(2-3):123-30。［文章］

细节 2.delta型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…
基因名字: OPRD1
Uniprot ID: P41143
Uniprot名字: delta型阿片受体
分子量: 40368.235哒

参考文献

Crooks PA, Kottayil SG, Al-Ghananeem AM, Byrn SR, Butterfield DA:吗啡-，二氢吗啡-和6- o -硫酸可待因酯同源物的阿片受体结合特性。生物组织医学化学杂志2006年8月15日;16(16):4291-5。Epub 2006 6月13日。［文章］
Dietis N, Guerrini R, Calo G, Salvadori S, Rowbotham DJ, Lambert DG:同时靶向多种阿片受体:改善副作用的策略。中华麻醉学杂志。2009,7(1):38-49。doi: 10.1093 / bja / aep129。Epub 2009 5月27日。［文章］
Gilbert AK, Hosztafi S, Mahurter L, Pasternak GW:二氢吗啡、6-乙酰二氢吗啡和二氢海洛因镇痛的药理特性及其与吗啡的区别。欧洲药典杂志2004年5月25日;492(2-3):123-30。［文章］

细节 3.kappa型阿片受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 阿片受体活性
特定的功能: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…
基因名字: OPRK1
Uniprot ID: P41145
Uniprot名字: kappa型阿片受体
分子量: 42644.665哒

参考文献

Crooks PA, Kottayil SG, Al-Ghananeem AM, Byrn SR, Butterfield DA:吗啡-，二氢吗啡-和6- o -硫酸可待因酯同源物的阿片受体结合特性。生物组织医学化学杂志2006年8月15日;16(16):4291-5。Epub 2006 6月13日。［文章］
Dietis N, Guerrini R, Calo G, Salvadori S, Rowbotham DJ, Lambert DG:同时靶向多种阿片受体:改善副作用的策略。中华麻醉学杂志。2009,7(1):38-49。doi: 10.1093 / bja / aep129。Epub 2009 5月27日。［文章］
Gilbert AK, Hosztafi S, Mahurter L, Pasternak GW:二氢吗啡、6-乙酰二氢吗啡和二氢海洛因镇痛的药理特性及其与吗啡的区别。欧洲药典杂志2004年5月25日;492(2-3):123-30。［文章］

细节 4.E3泛素蛋白连接酶TRIM13

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: E3泛素连接酶通过一组称为ER相关降解(ERAD)的过程参与了来自ER的膜和分泌蛋白的反转录易位和翻转。这个过程…
基因名字: TRIM13
Uniprot ID: O60858
Uniprot名字: E3泛素蛋白连接酶TRIM13
分子量: 46987.08哒

参考文献

Liebmann C, Schnittler M, Hartrodt B, Born I, Neubert K:新型酪啡肽类似物的结构-活性研究:与阿片受体1-，2-和δ -阿片受体的结合。Pharmazie, 1991年5月;46(5):345-8。［文章］
Maneckjee R, Archer S, Zukin RS:木阿片受体多克隆抗体的鉴定。神经免疫杂志，1988 2月;17(3):199-208。［文章］
伊什祖卡Y，冈T:地尔硫卓结合位点与豚鼠大脑阿片受体亚型的关系。中华临床医学杂志1987年3月12日(1):11-7。［文章］
Koman A, Kolb VM, Terenius L:一种对delta受体具有选择性和长效阿片类拮抗作用的纳洛酮-类固醇混合嗪。Pharm Res. 1987 Apr;4(2):147-9。［文章］
何春玲，李春春，李春春:阿片类受体在家兔小脑和脑膜的结合。《生物化学药物学》1985年4月1日;34(7):925-31。［文章］

细节 5.Pro-opiomelanocortin

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 4型黑素皮质素受体结合
特定的功能: 促肾上腺皮质激素刺激肾上腺释放皮质醇。MSH(黑素细胞刺激激素)通过增加黑素细胞中黑色素的产生来增加皮肤的色素沉着。β -内啡肽和Met…
基因名字: POMC
Uniprot ID: P01189
Uniprot名字: Pro-opiomelanocortin
分子量: 29423.72哒

参考文献

Somoza E:神经抑制剂对met-脑啡肽、吗啡和二氢吗啡与大鼠脑突触体富集部分结合的影响。神经药理学。1978年8月;17(8):577-81。［文章］
李志强，王志强，王志强:大鼠脑内3h -内啡肽结合的实验研究。生命科学，1982年9月20-27;31(12-13):1381-4。［文章］

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51

Dihydromorphine

识别

二氢吗啡结构(DB01565)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献