氟安定

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通用名称

氟安定

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01567

背景

氟安定是一种苯二氮卓类衍生物。它具有抗焦虑，抗惊厥，镇静和骨骼肌松弛特性。它在美国是一种预定药物，但在日本被批准使用。

类型

小分子

组

实验、非法

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

氟安定结构(DB01567)

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重量

平均:302.731
单一同位素的:302.062218928

化学公式

C₁₆H₁₂ClFN₂O

同义词

• (7-chloro-5) - o-Fluorophenyl 1 3-dihydro-1-methyl-2H-1 4-benzodiazepin-2-one
• 氟安定
• Fludiazepamum

外部id

• ID 540
• Ro 5 - 3438

药理学

指示

用于焦虑症的短期治疗。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

氟安定是苯二氮卓类药物的衍生物。它具有抗焦虑，抗惊厥，镇静和骨骼肌松弛特性。氟安定主要积聚在皮层和丘脑。

作用机制

氟地西泮与地西泮的作用相似，但与苯二氮卓受体的结合亲和力是地西泮的四倍。

目标	行动	生物
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -1	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -2	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位α -3	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基α -5	电位器	人类
一个-氨基丁酸受体亚单位-1	电位器	人类
一个-氨基丁酸受体亚单位-2	电位器	人类
一个-氨基丁酸受体亚单位-3	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位β -1	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位β -2	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位β -3	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位delta	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位pi	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基铑-1	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚基铑-2	电位器	人类
一个γ -氨基丁酸受体亚单位rho-3	电位器	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

过量的症状包括嗜睡、虚弱、恶心、头晕、腹痛、脑水肿和肾小管坏死、高血糖和低血糖、肝损伤、脑病、昏迷和死亡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	当氟地西泮与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与氟地西泮合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetophenazine	当苯丙那嗪与氟地西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aclidinium	氟地西泮可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂活性。
Agomelatine	当氟地西泮与阿戈美拉汀联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	当阿芬太尼与氟地西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿利马嗪	当阿里马嗪与氟地西泮合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。
Almotriptan	当阿莫曲坦与氟地西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alosetron	当阿洛司琼与氟地西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿普唑仑	当阿普唑仑与氟地西泮联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。
• 避免葡萄柚类产品。
• 限制咖啡因的摄入。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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国际/其他品牌

Erispan(住友)

类别

ATC代码

氟安定

• N05BA -苯二氮卓类衍生物
• N05b -抗焦虑药
• N05 -心理感受剂
• N -神经系统

药物类别

• 抗焦虑药物
• Benzazepines
• 苯二氮卓类药物及其衍生物
• Benzodiazepinones
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 杂环化合物，熔合环
• 肌肉松弛剂
• 肌肉松弛剂，中枢作用剂
• 神经系统
• 外周神经系统制剂
• Psycholeptics
• 精神药品
• 镇静性代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类有机化合物，称为1,4-苯二氮卓类。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个1,4-氮杂氮。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

苯二氮平类药物

子课

1, 4-benzodiazepines

直接父

1, 4-benzodiazepines

选择父母

氨基酸及其衍生物/氟苯/芳基氟化物/芳基氯化物/叔羧酸酰胺/内酰胺/酮亚胺/丙基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organofluorides/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

再展示5个

基

1, 4-benzodiazepine/氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组 /羧酸的衍生物/氟苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/亚胺/酮亚胺/内酰胺/单环苯部分/有机1,3-偶极化合物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/丙基型1,3-偶极有机化合物/叔羧酸酰胺

再展示20个

分子框架

芳香杂多环化合物

外部描述符

有机氟化合物、有机氯化合物、1,4-苯二氮卓酮(CHEBI: 31618）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

7 f64a2k16z

化学文摘号

3900-31-0

InChI关键

ROYOYTLGDLIGBX-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H12ClFN2O / c1-20-14-7-6-10 (17) 8 - 12 (14) 16 (21) 19-9-15 (20) 11-4-2-3-5-13 (11) 18 / h2-8H 9 h2, 1 h3

国际命名

(7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 1-methyl-2、3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepin-2-one

微笑

CN1C2 = C (C = C (Cl) C = C2) C (= NCC1 = O) C1 = CC = CC = C1F

参考文献

合成参考

山本，H.，稻叶，S.，冈本，T.，广桥，T.，石泉，K.，山本，M.，丸山，l.，森，K.和小林，T.;美国专利3,723,461;1973年3月27日;3828027;1974年8月6日和3,925,364;1975年12月9日;全部分配给住友化学株式会社。

一般引用

1. 石wata K, Yanai K, Ido T, miura kanno Y, Kawashima K:苯二氮卓受体成像[11C]氟安定的合成和生物分布。应用物理学报，1998;15(4):366 - 366。［文章］
2. Nakatsuka I, Shimizu H, Asami Y, Katoh T, Hirose A, Yoshitake A:苯二氮卓类药物及其代谢产物:苯二氮卓受体结合亲和力与药理活性的关系。生命科学1985 1月14日;36(2):113-9。［文章］

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015513

KEGG药物

D01354

PubChem化合物

3369

PubChem物质

46507563

ChemSpider

3252

ChEBI

31618

ChEMBL

CHEMBL13291

治疗靶点数据库

DAP000934

网页

PA164745609

维基百科

氟安定

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	梅尼埃病(又名内耳眩晕病)/眩晕	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	-219 - 218.5	山本，H.，稻叶，S.，冈本，T.，广桥，T.，石泉，K.，山本，M.，丸山，l.，森，K.和小林，T.;美国专利3,723,461;1973年3月27日;3828027;1974年8月6日和3,925,364;1975年12月9日;全部分配给住友化学株式会社。
logP	2.75	Hansch等人(1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0144毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.83	ALOGPS
logP	3.22	Chemaxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强基础)	1.89	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	32.672	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	80.03米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	29.453.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9946
Caco-2渗透	+	0.8567
22基板	底物	0.6618
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5293
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8532
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.592
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6724
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9087
CYP450 3A4衬底	底物	0.8081
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.7925
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5446
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8884
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5598
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5153
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5827
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.8792
致癌性	Non-carcinogens	0.817
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.2719 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9953
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8236

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - uk9 - 2794000000 - 6 - f1a3e2e0783b2069f2f
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

药物创建于2007年7月31日13:10 /更新于2021年2月21日18:51