Ohmefentanyl

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通用名称

Ohmefentanyl

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01570

背景

Ohmefentanyl是一个极其强大的阿片类镇痛药物选择性地结合µ-opioid受体。中国人记录ohmefentanyl有效力是吗啡的6300倍。Ohmefentanyl是其中一个最有效的μ受体受体激动剂,与super-potent阿片类药物如卡芬太尼和埃托啡用于镇静性大型动物如大象在兽医。在老鼠身上,ohmefentanyl比芬太尼28倍,6300倍比吗啡更有效。Ohmefentanyl有三个手性中心,因此,它可以推出8个立体异构体,目前F9201-F9208命名。研究人员研究这些不同的药品属性的同分异构体。

类型

小分子

组

非法

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:366.4965
单一同位素的:366.230728214
化学公式: C₂₃H_30.N₂O₂

同义词

Beta-hydroxy-3-methylfentanyl
OMF
β-hydroxy-3-methylfentanyl

外部id

rti - 4614 - 4

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为芬太尼。这些化合物包含芬太尼的一部分或导数,这是基于一个N - (1 - (2-phenylethyl) 4-piperidinyl) -N-phenylpropanamide骨架。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 哌啶
子课: 芬太尼
直接父: 芬太尼
选择父母: 苯胺/Aralkylamines/三级羧酸酰胺/三烷基胺/二级醇/氨基酸和衍生品/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物

显示三个
基: 1,2-aminoalcohol/酒精/胺/氨基酸或衍生品/苯胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的

显示16个更多
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: Y8263089ZX
化学文摘号: 78995-14-9
InChI关键: FRPRNNRJTCONEC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H30N2O2 c1-3-23 (27) 25 (20-12-8-5-9-13-20) 21-14-15-24 (16 (21) 2) 17-22 (26) 19-10-6-4-7-11-19 / h4-13, 18岁,21 - 22日举行,26 h, 3, 14-17H2 1-2H3
国际命名: N - (1 - (2-hydroxy-2-phenylethyl) 3-methylpiperidin-4-yl) -N-phenylpropanamide
微笑: CCC (= O) N (C1CCN (CC (O) C2 = CC = CC = C2) CC1C) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 62279年
PubChem物质: 46507925
ChemSpider: 56080年
BindingDB: 50033531
ChEMBL: CHEMBL333410
维基百科: Ohmefentanyl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0871毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.12	ALOGPS
logP	3.38	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	14.11	Chemaxon
pKa最强(基本)	8.59	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	43.78²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	109.11米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.37³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9859
血脑屏障	+	0.8166
Caco-2渗透	+	0.6217
22基板	底物	0.7502
我22抑制剂	抑制剂	0.8878
22抑制剂二世	抑制剂	0.667
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6416
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7609
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6912
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6818
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.858
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8491
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.589
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8011
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6046
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.7374
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8161
致癌性	Non-carcinogens	0.8433
生物降解	没有准备好可生物降解	0.7959
大鼠急性毒性	2.7242 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8868
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.5691

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在7月31日创建,2007十三10 /更新于2020年6月12日16:51

Ohmefentanyl

识别

结构Ohmefentanyl (DB01570)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱