右旋安非他命gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba是一种拟交感神经制剂，用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)和嗜睡症。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

阿得拉，Dexedrine, Mydayis, Procentra, ZenzedigydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01576gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

右旋安非他明是安非他明的右旋对映体gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba．右旋安非他明在2001年被FDA批准用于治疗注意缺陷多动障碍gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba}．gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

右旋安非他明结构(DB01576)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:135.2062gydF4y2Ba
单一同位素的:135.104799421gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+) -安非他命gydF4y2Ba
• (+)安非他命gydF4y2Ba
• (+) -α-methylphenethylaminegydF4y2Ba
• (+) -α-methylphenylethylaminegydF4y2Ba
• (S) -(+)安非他命gydF4y2Ba
• (S) -(+) -β-phenylisopropylaminegydF4y2Ba
• (S) 1-phenyl-2-aminopropanegydF4y2Ba
• (S) 1-phenyl-2-propylaminegydF4y2Ba
• (S)安非他命gydF4y2Ba
• (S) -α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
• (α)-α-methylbenzeneethanaminegydF4y2Ba
• d-amphetaminegydF4y2Ba
• DesamfetaminagydF4y2Ba
• DexamfetaminagydF4y2Ba
• DexamfetaminegydF4y2Ba
• DexamfetaminumgydF4y2Ba
• 右旋安非他明gydF4y2Ba
• DexanfetaminagydF4y2Ba
• 右旋安非他命gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• nsc - 73713gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

右旋安非他明用于治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba
• 嗜睡症，白天过度嗜睡gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

右苯丙胺是一种非儿茶酚胺、拟交感胺，可作为中枢神经系统兴奋剂。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右苯丙胺提高收缩压和舒张压，作为弱支气管扩张剂，也作为呼吸兴奋剂。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右旋安非他明的一般作用机制尚未很好地确立。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

作用机制gydF4y2Ba

安非他明作为一个类别的确切机制尚不清楚。右旋安非他明的作用是阻止再摄取，增加释放，并刺激多巴胺在纹状体突触间隙的反向运输。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba最新的证据表明，安非他明也可能改变突触间隙中多巴胺转运体的数量。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba突触泡胺转运体gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性多巴胺转运体gydF4y2Ba	消极的调制器gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba微量胺相关受体1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

右旋安非他明的生物利用度数据并不容易获得，但是在用餐时服用或不服用时，其生物利用度没有差异。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

配送量gydF4y2Ba

195 l。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

右旋安非他明在肝脏中被细胞色素P-450 2D6代谢为4-羟安非他明，随后被磺基转移酶或葡萄糖酰转移酶偶联。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 右旋安非他命gydF4y2Ba
  • 4-hydroxyamphetaminegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

三分之一的药物通过肾脏排出。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

11.75小时。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在一项中风后患者的研究中，女性的半衰期为16.0小时，男性为12.4小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba对健康人群的研究显示，半衰期为7.9小时。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

17 l / h。gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

右苯丙胺已被证明在人类最大剂量的41倍时对小鼠具有致畸性和胚胎毒性。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}在大鼠或兔子的研究中没有发现这些影响，对人类怀孕的影响也没有研究过。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}妊娠期服用右苯丙胺的风险和益处应该被权衡，因为有报道称妊娠期服用右苯丙胺的母亲的孩子出现骨畸形、气管食管瘘、肛门闭锁、低出生体重和退出。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}母亲在哺乳期间不应服用安非他明，因为药物会随母乳排出体外。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}右苯丙胺对儿科患者的长期影响尚未确定，3岁以下儿童应避免使用右苯丙胺。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	当右苯丙胺与阿巴帕肽联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	与阿巴西普联用可促进右苯丙胺代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	与阿比特龙联用可降低右苯丙胺的代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁胺醇与右旋安非他明合用可降低疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	当右苯丙胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	右旋安非他明联合阿西美辛可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚与右苯丙胺联用可降低其代谢。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可降低右旋安非他明的排泄率，从而导致血清中右旋安非他明水平升高。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	苯丙那嗪可降低右旋安非他明的刺激活性。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	乙酰水杨酸与右旋安非他明合用可增加高血压的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 不要喝果汁。果汁会使胃肠道酸化，减少安非他明的吸收。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
右旋安非他命己二酸gydF4y2Ba	YYI1A8W4TQgydF4y2Ba	64770-52-1gydF4y2Ba	OFCJKOOVFDGTLY-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba
右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba	G83415V073gydF4y2Ba	350708-40-6gydF4y2Ba	CXFNVDBOUVJOQO-OUDZKKFGSA-NgydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	JJ768O327NgydF4y2Ba	51-63-8gydF4y2Ba	SOFQDLYSFOWTJX-QRPNPIFTSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Attentin (Medice)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba右旋安非他明(σ)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
扮演右苯丙胺SRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2017-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
扮演右苯丙胺SRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2017-10-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adderall XRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adderall XRgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	武田gydF4y2Ba	2004-01-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-11-14gydF4y2Ba	2012-05-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-10-05gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-04-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	葛兰素史克公司gydF4y2Ba	2007-10-05gydF4y2Ba	2013-01-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2007-11-14gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂SpansulegydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	1976-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-dextroamphetamine老gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2004-12-16gydF4y2Ba	2011-05-31gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
中枢神经刺激剂gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Amedra Pharmaceuticals LLCgydF4y2Ba	2014-07-01gydF4y2Ba	2016-09-30gydF4y2Ba
右旋安非他命gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Tris制药公司gydF4y2Ba	2013-05-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Zydus制药(美国)有限公司gydF4y2Ba	2016-03-28gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mikart公司。gydF4y2Ba	2011-10-25gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	温德实验室有限公司gydF4y2Ba	2021-12-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	TevagydF4y2Ba	2002-02-26gydF4y2Ba	2018-07-31gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	1996-02-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1997-10-02gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(1.25毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	1997-10-02gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2006-03-07gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2006-03-07gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba
阿得拉gydF4y2Ba	右旋安非他命糖酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫酸右旋安非他命gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命天冬氨酸盐gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安非他命硫酸gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	全科医疗有限公司gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2011-07-31gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06BA02 -地塞米胺gydF4y2Ba

• N06BA -中枢作用的拟交感神经gydF4y2Ba
• N06b -精神兴奋剂，用于多动症和益智药gydF4y2Ba
• N06 -精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
• 导致高血压的药物gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 安非他明gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统兴奋剂gydF4y2Ba
• 中枢神经系统刺激gydF4y2Ba
• 中枢作用的拟交感神经gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 乙胺gydF4y2Ba
• 膜传输调制器gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 苯乙胺gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂，用于多动症的药物和益智药gydF4y2Ba
• 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
• 拟交感神经gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为安非他明及其衍生物的有机化合物类。它们是含1-苯丙烷-2-胺或由1-苯丙烷-2-胺衍生的有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯乙胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

安非他明及其衍生物gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族同单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba伯族脂肪胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香族同单环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

安非他明(gydF4y2BaCHEBI: 4469gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

TZ47U051FIgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

51-64-9gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

KWTSXDURSIMDCE-QMMMGPOBSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1 / t8 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(2) 1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

C [C@H] (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Nabenhauer F.P.;我们。专利2276508;1942年3月17日;分配给史密斯，克莱恩和法国实验室。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. de la Torre R, Farre M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S:安非他明及相关物质的临床药代动力学:常规和非传统基质中的监测。临床药典杂志2004;43(3):157-85。doi: 10.2165 / 00003088-200443030-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Saunders C, Galli A:安非他明ROCKs (rho相关含激酶)膜蛋白运输的见解。中国科学院学报(自然科学版)，2015年12月22日;doi: 10.1073 / pnas.1520960112。Epub 2015 11月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Dolder PC, Strajhar P, Vizeli P, Hammann F, Odermatt A, Liechti ME:利斯地塞米胺与d -安非他明在健康受试者中的药代动力学和药效学比较。Front Pharmacol. 2017年9月7日;8:617。doi: 10.3389 / fphar.2017.00617。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. Calipari ES, Ferris MJ:安非他明在多巴胺末端的机制和作用。神经科学杂志，2013年5月22日;33(21):8923-5。doi: 10.1523 / jneurosci.1033 - 13.2013。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 杨晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明:急性脑卒中的药代动力学研究。临床神经药理学杂志。2003,9 - 10;26(5):270-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. FDA右旋安非他明药物批准包[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. FDA批准药品:Adderall(右旋安非他明)胶囊[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015516gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D03740gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07884gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5826gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46506252gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5621gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50022723gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3288gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4469gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL612gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000006021033gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP001470gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449269gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

1我们gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

右旋安非他命gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4守护神gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 xp9gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (97.5 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (145 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	预期与阿得拉的药物治疗效果对比gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	阿尔茨海默病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba痴呆gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反抗性失调，对立性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缺乏情绪自我调节(DESR)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阅读障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	欺骗gydF4y2Ba/gydF4y2Ba预期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba处方兴奋剂gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	尚未招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	认知障碍(CI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2019冠状病毒病(COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba急性后COVID-19 (PACS)，或“长COVID”综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba反抗性失调，对立性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物滥用gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
• Actavis集团gydF4y2Ba
• Auriga制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 卡泰伦特制药解决方案gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• DSM公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Ethex公司。gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司。gydF4y2Ba
• 全球制药gydF4y2Ba
• Lundbeck公司。它是一家gydF4y2Ba
• Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
• Mikart Inc .)gydF4y2Ba
• Nucare制药公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 夏尔公司。gydF4y2Ba
• 美国统计RxgydF4y2Ba
• Tiber制药有限责任公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	6.25毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	2.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	7.5毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
d -安非他明硫酸粉gydF4y2Ba	900.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
地氧素5毫克片剂gydF4y2Ba	5.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
dexeddrine 15毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	4.22美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 24小时胶囊15毫克gydF4y2Ba	3.47美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
dexeddrine 24小时胶囊10毫克gydF4y2Ba	3.23美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
dexeddrine 5毫克24小时胶囊gydF4y2Ba	3.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 24小时胶囊10毫克gydF4y2Ba	2.96美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
右塞德林胶囊15毫克gydF4y2Ba	2.45美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺CR 24小时胶囊5毫克gydF4y2Ba	2.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
右塞德林胶囊10毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
右塞德林胶囊5毫克gydF4y2Ba	1.91美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
Dexedrine 15 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	1.08美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺10毫克片gydF4y2Ba	0.92美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Dexedrine 10 mg缓释胶囊gydF4y2Ba	0.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
硫酸右苯丙胺5毫克片gydF4y2Ba	0.65美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右塞德林5毫克片gydF4y2Ba	0.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右苯丙胺10毫克片gydF4y2Ba	0.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右曲司他片剂10毫克gydF4y2Ba	0.48美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右苯丙胺5毫克片gydF4y2Ba	0.28美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
右曲司他片剂5毫克gydF4y2Ba	0.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6384020gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-05-07gydF4y2Ba	2021-01-06gydF4y2Ba
USRE42096gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2011-02-01gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US6605300gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2003-08-12gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US6322819gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2001-11-27gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
USRE41148gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2010-02-23gydF4y2Ba	2019-04-21gydF4y2Ba
US8632802gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba
US9034370gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-05-19gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba
US9173857gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-11-03gydF4y2Ba	2026-05-12gydF4y2Ba
US6913768gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-07-05gydF4y2Ba	2023-05-24gydF4y2Ba
US8846100gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2029-08-24gydF4y2Ba
US9456993gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-04gydF4y2Ba	2033-10-24gydF4y2Ba
US9474722gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba	2033-10-24gydF4y2Ba
US8591941gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-26gydF4y2Ba	2025-10-07gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	-98年gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	64.7gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	适度的可溶性gydF4y2Ba	(化学)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1.74毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.85gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1．8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	10.01gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	43.71米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	16.08gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9972gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9565gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8395gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7379gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9519gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9859gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8002gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8114gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.795gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5697gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9313gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.657gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8445gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8709gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8732gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.93gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6869gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.6575gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.2491 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9452gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (6.85 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0006 - 9000000000 - f40d32a5bced4783345agydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

创建于2007年8月29日14:50 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba