磺胺甲基嘧啶

识别

总结

磺胺甲基嘧啶是一种抗菌剂用于治疗各种细菌感染,如支气管炎、前列腺炎,尿路感染。

通用名称

磺胺甲基嘧啶

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01581

背景

一个是作为抗菌剂的磺胺。

类型

小分子

组

批准、审查批准

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:264.304
单一同位素的:264.068096338
化学公式: C₁₁H₁₂N₄O₂年代

同义词

(p-Aminobenzolsulfonyl) 2-amino-4-methylpyrimidin
(2)- 4-Aminobenzenesulfonamido 4-methylpyrimidine
(2)- p-Aminobenzolsulfonamido 4-methylpyrimidine
(2)- Sulfanilamido 4-methylpyrimidine
2-Sulfa-4-methylpyrimidine
(4-Amino-N) - 4-methyl-2-pyrimidinyl -benzenesulfonamide
N - (4-Methyl-2-pyrimidyl)磺胺
N (1) - (4-Methyl-2-pyrimidinyl)磺胺
Sulfamerazina
磺胺甲基嘧啶
Sulfamerazinum
Sulfamethyldiazine
Sulphamerazine

药理学

指示

一个是作为抗菌剂的磺胺。它可以用于治疗支气管炎,前列腺炎和尿路感染。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

磺胺类药作为酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶(井下供电),一种酶参与了细菌的叶酸的合成。

的作用机制

磺胺甲基嘧啶是一种磺胺药物,抑制细菌dihydrofolic酸的合成与para-aminobenzoic酸(PABA)绑定到dihydropteroate合成酶(二氢叶酸合成酶)。磺胺甲基嘧啶是抑菌在自然界中。抑制dihydrofolic酸合成减少细菌和DNA核苷酸的合成。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合酶	抑制剂	大肠杆菌(应变K12)

吸收

口服后迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

磺胺甲基嘧啶可能引起恶心、呕吐、腹泻和过敏反应。血液影响如贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少和溶血性贫血患者还可能出现glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症。磺胺甲恶唑可能取代胆红素与白蛋白结合位点导致新生儿黄疸或核黄疽。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
阿卡波糖	阿卡波糖的治疗效果与磺胺甲基嘧啶结合使用时,可以增加。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性磺胺甲基嘧啶结合苊香豆醇。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与磺胺甲基嘧啶结合使用时,可以增加。
Albiglutide	Albiglutide的治疗效果与磺胺甲基嘧啶结合使用时,可以增加。
Alogliptin	Alogliptin的治疗效果与磺胺甲基嘧啶结合使用时,可以增加。
Ambroxol	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺甲基嘧啶与Ambroxol相结合。
Articaine	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺甲基嘧啶与Articaine相结合。
卡介苗	卡介苗的治疗效果与磺胺甲基嘧啶结合使用时可以减少。
苯坐卡因	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺甲基嘧啶与苯坐卡因相结合。
苯甲醇	高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当磺胺甲基嘧啶与苯甲醇相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
磺胺甲基嘧啶钠	JOV4UJY07O	127-58-2	BSFJGCCAXDCMOX-UHFFFAOYSA-N

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Trisulfaminic Sus	磺胺甲基嘧啶(167毫克/毫升)+Mepyramine顺丁烯二酸盐5(6.25毫克/毫升)+苯吡胺顺丁烯二酸盐5(6.25毫克/毫升)+盐酸苯丙醇胺5(12.5毫克/毫升)+磺胺嘧啶(167毫克/毫升)+磺胺甲嘧啶(167毫克/毫升)	悬架	口服	牧羊人制药公司。	1959-12-31	2001-04-11
Trisulfaminic选项卡	磺胺甲基嘧啶(167毫克)+Mepyramine顺丁烯二酸盐(6.25毫克)+苯吡胺顺丁烯二酸盐(6.25毫克)+盐酸苯丙醇胺(12.5毫克)+磺胺嘧啶(167毫克)+磺胺甲嘧啶(167毫克)	平板电脑	口服	牧羊人制药公司。	1959-12-31	2001-04-11
ซัลฟาโค	磺胺甲基嘧啶(167毫克/毫升)+磺胺嘧啶(167毫克/毫升)+磺胺甲嘧啶(167毫克/毫升)	悬架		บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัด	1987-05-15	不适用
ไตรซัลฟาไพริมิดีน	磺胺甲基嘧啶(167毫克)+磺胺嘧啶(167毫克)+磺胺甲嘧啶(167毫克)	平板电脑		บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัด	1987-09-22	2020-09-29
ไตรซัลฟาไพริมิดีน	磺胺甲基嘧啶(167毫克)+磺胺嘧啶(167毫克)+磺胺甲嘧啶(167毫克)	平板电脑		บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัด	1987-06-19	2020-09-29

类别

ATC代码

J01ED07 -磺胺甲基嘧啶

G01AE10 -磺酰胺类的组合

D06BA06 -磺胺甲基嘧啶

J01EE07 -磺胺甲基嘧啶和甲氧苄氨嘧啶

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Aminobenzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/苯胺和取代苯胺类/嘧啶和嘧啶衍生品/Organosulfonamides/Heteroaromatic化合物/Aminosulfonyl化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个
基: 胺/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/Benzenesulfonyl集团/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物

显示12
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 磺胺类药,嘧啶,磺胺类抗生素(CHEBI: 102130)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: UR1SAB295F
化学文摘号: 127-79-7
InChI关键: QPPBRPIAZZHUNT-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C11H12N4O2S / c1-8-6-7-13-11()是每天奋斗15日(16、17)10-4-2-9 (12)10-4-2-9 / h2-7H 12 h2、h3, (H, 13、14、15)
国际命名: (4-amino-N) - 4-methylpyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamide
微笑: CC1 =数控(NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) =数控= C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015521
KEGG药物: D02435
PubChem化合物: 5325年
PubChem物质: 46505036
ChemSpider: 5134年
BindingDB: 50238672
RxNav: 10176年
ChEBI: 102130年
ChEMBL: CHEMBL438
锌: ZINC000000057501
治疗目标数据库: DAP001240
网页: PA164776842
维基百科: 磺胺甲基嘧啶

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
悬架	口服
平板电脑	口服
悬架
平板电脑

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	236°C	PhysProp
水溶度	202 mg / L (20°C)	YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)
logP	0.14	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.304毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.44	ALOGPS
logP	0.52	Chemaxon
日志	-2.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.99	Chemaxon
pKa最强(基本)	2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	97.97²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	68.79米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	26.53³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9929
血脑屏障	+	0.9356
Caco-2渗透	+	0.6431
22基板	Non-substrate	0.8687
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9021
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9264
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8526
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7402
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9117
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7559
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9473
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9175
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9471
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9567
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9065
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8301
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9185
致癌性	Non-carcinogens	0.9333
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	1.9134 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9294
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.87

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 0 - aou - 1920000000 - 06 - a82249586c8821f9d3
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - bt9 - 4900000000 - 1429 f19666bf05cae962

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Dihydropteroate合酶

类: 蛋白质
生物: 大肠杆菌(应变K12)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品。
基因名字: folP
Uniprot ID: P0AC13
Uniprot名字: Dihydropteroate合酶
分子量: 30614.855哒

引用

香港公司,Hossler PA,卡尔霍恩DH, Meshnick SR:重组卡氏肺孢子虫dihydropteroate合成酶的抑制磺胺类药物。Antimicrob代理Chemother。1995年8月,39 (8):1756 - 63。(文章]
Friaza V, Morilla R, Respaldiza N, de la Horra C,卡尔德龙EJ:耶氏肺孢子菌dihydropteroate合酶基因突变从西班牙殖民统治个人和肺孢子菌肺炎患者。研究生医学。2010年11月,122 (6):24-8。doi: 10.3810 / pgm.2010.11.2219。(文章]
Thijssen HH:简化放射性分析方法大肠杆菌及其应用dihydropteroate合成酶活性的抑制p-aminobenzoi酸衍生物的研究。学生物化学肛门。1973年6月,53 (2):579 - 85。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(文章]
Angelakou, Valsami G, Koupparis M, Macheras P:使用1-anilino-8-napthalenesulphonate电位的离子探针研究磺胺类绑定的牛血清白蛋白和血浆。45 J制药药物杂志。1993;(5):434 - 8。(文章]

药物在8月29日创建,2007 53 /更新于2021年4月30日13:05

磺胺甲基嘧啶

识别

结构对磺胺甲基嘧啶(DB01581)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

航空公司

引用