磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba是一种抗菌剂用于治疗各种细菌感染,如支气管炎、前列腺炎,尿路感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01582gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
磺胺抗感染剂。它的光谱抗菌作用类似于其他磺胺类药。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对磺胺甲嘧啶(DB01582)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:278.33gydF4y2Ba
单一同位素的:278.083746402gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba12gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (p-Aminobenzolsulfonyl) 2-amino-4 6-dimethylpyrimidingydF4y2Ba
- (2)- 4-Aminobenzenesulfonamido 4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (2)- p-Aminobenzenesulfonamido 4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 2-Sulfanilamido-4, 6-dimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- (4-Amino-N) - 2, 6-dimethyl-4-pyrimidinyl benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- (4-Amino-N) - 4 6-dimethyl-pyrimidin-2-yl -benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- (4-amino-N) - 4 6-dimethylpyrimidin-2-yl benzenesulfonamidegydF4y2Ba
- 4,6-Dimethyl-2-sulfanilamidopyrimidinegydF4y2Ba
- 6 - (4 ' -Aminobenzol-sulfonamido) 2, 4-dimethylpyrimidingydF4y2Ba
- (N) - 4 6-Dimethyl-2-pyrimidyl磺胺gydF4y2Ba
- 6-Dimethyl-2-pyrimidinyl N(1) -(4)磺胺gydF4y2Ba
- 6-Dimethyl-2-pyrimidyl N(1) -(4)磺胺gydF4y2Ba
- SMZgydF4y2Ba
- SulfadimethyldiazinegydF4y2Ba
- SulfadimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- SulfadimidinagydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- SulfadimidinumgydF4y2Ba
- SulfametazinagydF4y2Ba
- SulfametazynygydF4y2Ba
- 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba
- SulfamezathinegydF4y2Ba
- SulphadimethylpyrimidinegydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- bn - 2409gydF4y2Ba
- nsc - 67457gydF4y2Ba
- nsc - 683529gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗细菌感染引起支气管炎,前列腺炎和尿路感染。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
磺胺甲嘧啶是一种磺胺药物,抑制细菌dihydrofolic酸的合成与para-aminobenzoic酸(PABA)绑定到dihydropteroate合成酶(二氢叶酸合成酶)。磺胺甲嘧啶是抑菌在自然界中。抑制dihydrofolic酸合成减少细菌和DNA核苷酸的合成。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
磺胺类药抑制蝶啶和p-aminobenzoic酸的酶转换(PABA) dihydropteroic酸与PABA竞争二氢叶酸合成酶绑定,一个中间的四氢叶酸(四氢呋喃)合成。四氢呋喃的合成需要嘌呤和dTMP并抑制其合成抑制细菌生长。乙嘧啶和甲氧苄氨嘧啶抑制二氢叶酸还原酶,在四氢呋喃合成另一个步骤,因此磺胺类药的协同作用。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服后迅速吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
磺胺甲嘧啶可能引起恶心、呕吐、腹泻和过敏反应。血液影响如贫血、粒细胞缺乏症、血小板减少和溶血性贫血患者还可能出现glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症。磺胺甲恶唑可能取代胆红素与白蛋白结合位点导致新生儿黄疸或核黄疽。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AlbiglutidegydF4y2Ba Albiglutide的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba AlogliptingydF4y2Ba Alogliptin的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 溴麦角环肽的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba CanagliflozingydF4y2Ba Canagliflozin的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba ChloroprocainegydF4y2Ba 时可以减少磺胺甲嘧啶的治疗效果与Chloroprocaine结合使用。gydF4y2Ba 氯磺丙脲gydF4y2Ba 氯磺丙脲的治疗效果与磺胺甲嘧啶结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 消胆胺gydF4y2Ba 消胆胺可引起的吸收减少磺胺甲嘧啶导致降低血清浓度和潜在功效下降。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶钠gydF4y2Ba 7 z13p9q95cgydF4y2Ba 1981-58-4gydF4y2Ba NGIVTUVVBWOTNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Trisulfaminic SusgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba5(12.5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Trisulfaminic选项卡gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMepyramine顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯吡胺顺丁烯二酸盐gydF4y2Ba(6.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸苯丙醇胺gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 牧羊人制药公司。gydF4y2Ba 1959-12-31gydF4y2Ba 2001-04-11gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba ซัลฟาโคgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克/毫升)gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba 1987-05-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-06-19gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba ไตรซัลฟาไพริมิดีนgydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磺胺甲基嘧啶gydF4y2Ba(167毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba บริษัทอินแพคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 1987-09-22gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
磺胺二甲嘧啶J01EB03 -gydF4y2Ba
- J01EB——短效磺胺类药gydF4y2Ba
- J01E -磺酰胺类和甲氧苄氨嘧啶gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
- G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
- G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
- G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- AminobenzenesulfonamidesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- Benzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶和嘧啶衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一级胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminobenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAminosulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba 显示12gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 磺胺类药,嘧啶,磺胺类抗生素(gydF4y2BaCHEBI: 102265gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 48 u51w007fgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-68-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ASWVTGNCAZCNNR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C12H14N4O2S c1-8-7-9(2) 15-12()是每天奋斗16 - 19 (17、18)11-5-3-10 (13)11-5-3-10 / h3-7H 13 h2, 1-2H3, (H, 14、15、16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4-amino-N) - 4 6-dimethylpyrimidin-2-yl benzene-1-sulfonamidegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC1 = CC (C) =数控(NS (= O) (= O) C2 = CC = C (N) C = C2) = N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015522gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C19530gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 5327年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507146gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5136年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50238670gydF4y2Ba
- 10178年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 102265年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL446gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057494gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001241gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451542gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磺胺二甲嘧啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磺胺甲嘧啶粉gydF4y2Ba 1.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 198.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1500 mg / L (29°C)gydF4y2Ba 默克索引(1983);在pH值7gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba BIOBYTE (1995)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 7.59gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.23毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.43gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.65gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.99gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 97.97gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 73.38米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 28.8gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9908gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9275gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6203gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8692gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.888gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9281gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8643gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7791gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.909gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7382gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9368gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9661gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9481gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8112gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1354 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9434gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8515gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.13 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化的冷凝para-aminobenzoate (pABA)与6-hydroxymethyl-7 8-dihydropterin二磷酸(DHPt-PP)形成7,8-dihydropteroate (H2Pte)、叶酸的直接前体衍生品。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- folPgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0AC13gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Dihydropteroate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30614.855哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 香港公司,Hossler PA,卡尔霍恩DH, Meshnick SR:重组卡氏肺孢子虫dihydropteroate合成酶的抑制磺胺类药物。Antimicrob代理Chemother。1995年8月,39 (8):1756 - 63。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Friaza V, Morilla R, Respaldiza N, de la Horra C,卡尔德龙EJ:耶氏肺孢子菌dihydropteroate合酶基因突变从西班牙殖民统治个人和肺孢子菌肺炎患者。研究生医学。2010年11月,122 (6):24-8。doi: 10.3810 / pgm.2010.11.2219。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Thijssen HH:简化放射性分析方法大肠杆菌及其应用dihydropteroate合成酶活性的抑制p-aminobenzoi酸衍生物的研究。学生物化学肛门。1973年6月,53 (2):579 - 85。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 催化转移的乙酰基乙酰辅酶A的自由氨基芳基胺和肼(PubMed: 18795795)。不仅能够利用乙酰辅酶a,而且n-propionyl-CoA acetoacetyl-CoA酰基供体,尽管在一个更低的利率(PubMed: 19014350)。乙酰辅酶a和propionyl-CoA胆固醇分解代谢的产物和nat基因很可能出现在相同的比基因操纵子参与胆固醇降解,这种酶可以作用在这些辅酶a物种的利用和监管(PubMed: 19014350)。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 芳基胺n-acetyltransferase活动gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- natgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P9WJI5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳基胺N-acetyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31028.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Derewlany LO Knie B,科伦克:芳基胺N-acetyltransferase活动的人类胎盘。269年5月,J Exp其他杂志》1994 (2):756 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bratlid D,与T:位移albumin-bound胆红素的抗菌药物。药理学。1976;14 (5):464 - 72。doi: 10.1159 / 000136629。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Angelakou, Valsami G, Koupparis M, Macheras P:使用1-anilino-8-napthalenesulphonate电位的离子探针研究磺胺类绑定的牛血清白蛋白和血浆。45 J制药药物杂志。1993;(5):434 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2007年8月29日14:54 /更新4月30日13:05 2021gydF4y2Ba