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Liotrix

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通用名称
Liotrix
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01583
背景

Liotrix综合是一种派生的甲状腺激素替代准备。它由左旋甲状腺素钠(甲状腺素,T4)和碘塞罗宁钠(三碘甲状腺氨酸(T3) 4比1比例按重量。Liotrix开发时认为血清T3和T4水平是由直接thyroidal分泌。现在知道甲状腺分泌约十倍比T3和T4, 80%的血清T3来源于deiodination T4的外围组织。左旋甲状腺素单独是充分的管理维护血清T4、T3水平在大多数病人和组合激素替代疗法通常没有提供治疗的优势。事实上,政府的T3可能导致supratherapeutic T3水平。

类型
小分子
组
批准
结构
类似的结构
重量
平均:1471.8072
单一同位素的:1471.440608948
化学公式
C30.H21我7N2Na2O8
同义词
  • 左旋甲状腺素钠混合物与碘塞罗宁钠
  • Liotrix
  • Liotrix (T4、T3)
外部id
  • W 1782

药理学

指示

可用于治疗初级,二级或三级甲状腺机能减退。也可以用来抑制促甲状腺激素(TSH)分泌简单(无毒)患者甲状腺肿,亚急性或慢性淋巴细胞性甲状腺炎多结节甲状腺肿,在甲状腺癌的管理。可用于与其他抗甲状腺药物治疗防止goitrogenesis甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退。也可以用于鉴别诊断疑似轻度甲状腺机能亢进或者甲状腺自主权。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

天然或合成的甲状腺激素药物制剂含有T4或T3或两者兼而有之。T4和T3在人类产生甲状腺的氨基酸酪氨酸的碘化和耦合。Liotrix是T4、T3的合成制备4:1体重依赖型剂量率。这些激素增强身体的大多数组织耗氧量,增加基础代谢率和碳水化合物的新陈代谢,脂质和蛋白质。因此,他们发挥深远的影响身体的每个器官系统,特别重要的中枢神经系统的发展。

的作用机制

激素,T4和T3,tyrosine-based由甲状腺激素。碘是合成的一个重要组成部分。甲状腺激素的分泌的主要形式是T4。T3, T4转换deiodinases甲状腺激素,越活跃的外围组织。T3体内行为增加基础代谢率,改变蛋白质合成,提高人体对儿茶酚胺的敏感性(如肾上腺素)。甲状腺激素正常发展的必要条件,人体所有细胞的分化。T4和T3调节蛋白质、脂肪和碳水化合物代谢的程度不同。最明显的影响激素在改变人类细胞如何利用高能化合物。甲状腺激素衍生品与甲状腺激素受体结合最初启动下游的影响。

目标 行动 生物
一个甲状腺激素受体α
受体激动剂
 人类
一个甲状腺激素受体β
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

甲状腺激素主要是通过肾脏排除。

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

Hypermetabolic状态的甲状腺毒症的内生起源。甲状腺毒症的症状包括体重,食欲增加,心悸,紧张,腹泻、腹部痉挛、出汗、心跳过速、脉搏和血压增加,心律失常,震颤,失眠,热量不耐受,发热,月经不规则。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abametapir 的血清浓度Liotrix时可以增加与Abametapir相结合。
Acalabrutinib Liotrix的治疗效果与Acalabrutinib结合使用时可以减少。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Liotrix时可以减少。
阿卡波糖 Liotrix可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。
醋丁洛尔 的治疗效果时可以减少Liotrix与醋丁洛尔结合使用。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Liotrix结合苊香豆醇。
Acetohexamide Liotrix可能减少Acetohexamide的血糖过低的活动。
乙酰半胱氨酸 的排泄时可以减少Liotrix结合乙酰半胱氨酸。
乙酰水杨酸 Liotrix可以增加使用时的治疗效果与乙酰水杨酸。
无环鸟苷 阿昔洛韦的排泄时可以减少与Liotrix相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 避免钙补充剂/富含钙的食品。可能会干扰钙的吸收这种药物通过形成一种不溶性复杂。单独的药物管理至少4小时。
  • 避免葡萄柚产品。葡萄柚可能会推迟这medicaiton的吸收。
  • 避免高纤维食物。高纤维食物可能会影响吸收。单独用药至少1小时。
  • 避免铁补充剂。这种药物会干扰铁的吸收,形成一种不溶性复杂。单独的药物管理至少4小时。
  • 避免多价离子。避免含产品的铁和钙,以及抗酸药。
  • 进餐前。早餐前30 - 60分钟。
  • 空腹服用。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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国际/其他品牌
Bitiron (Abdi(土耳其)/Combithyrex (Sandoz(奥地利)/Cynoplus(格罗斯曼(墨西哥)/Dithyron (Unipharma(希腊))/Euthroid(帕克戴维斯分校(美国)(停止))/Euthyral (Merck-Lipha(法国)/Eutroid(埃利亚(阿根廷)/Levotiroxina (Farmedica(巴西)(停止))/Levotrin(葛兰素史克(阿根廷)/Novothyral(默克公司(奥地利、比利时、智利、德国、波兰、俄罗斯、瑞士))/Novotiral(默克公司(墨西哥)/Prothyrid(亨宁(德国)、赛诺菲-安万特(德国)、赛诺菲安万特Synthelabo(奥地利)(停止))/Thyrolar/Tiroide Amsa (Amsa(意大利)/Tyroplus (Enila(巴西)(停止))

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
苯丙氨酸和衍生品
选择父母
Diphenylethers/Phenylpropanoic酸/Diarylethers/L-alpha-amino酸/安非他明和衍生品/含苯氧基的化合物/酚醚/O-iodophenols/酚盐/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的
显示16个更多
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-halophenol/2-iodophenol/3-phenylpropanoic-acid/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物
35展示更多
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
YW8HJ0N26X
化学文摘号
8065-29-0
InChI关键
LKYWLLWWYBVUPP-XOCLESOZSA-L
InChI
InChI = 1 s / C15H11I4NO4.C15H12I3NO4.2Na / c16-8-4-7 (5 - 9 (17) 13 (8) 21) 24-14-10 (18) 1 - 6 (2 - 11 (14) 19) 3 - 12 (20) 15 (22) 23, 16-9-6-8 (1-2-13 (9) 20) 16-9-6-8 (17) 3 - 7 (4 - (14) 18) 5 - 12 (19) 15 (21) 22;; / h1-2、4 - 5、12、21 H, 3, 20 h2, (H, 22、23); 1 - 4、6、12、20 H, 5、19 h2, (H, 21、22); /问;;2 * + 1 / p 2 / t2 * 12 -;; / m00 . . / s1
国际命名
二钠(2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3 5-diiodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl] propanoate (2 s) 2-amino-3 - [4 - (4-hydroxy-3-iodophenoxy) 3, 5-diiodophenyl] propanoate
微笑
[Na +]。[Na +] . [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C = C2) C (I) = C1) C ([O -]) = O.N [C@@H] (CC1 = CC (I) = C (OC2 = CC (I) = C (O) C (I) = C2) C (I) = C1) C = O ([O -])

引用

一般引用
  1. 科布我们,杰克逊IM:药物治疗的评论:甲状腺功能减退的管理。是J Hosp制药。1978年1月,35 (1):51-8。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015523
KEGG药物
D00361
PubChem化合物
71371年
PubChem物质
46506203
ChemSpider
64467年
ChEBI
6485年
网页
PA164748036
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Liotrix

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 森林制药
剂型
不可用
价格
单元描述 成本 单位
Thyrolar-3强度平板电脑 1.09美元 平板电脑
Thyrolar-2强度平板电脑 0.89美元 平板电脑
Thyrolar-1强度平板电脑 0.76美元 平板电脑
Thyrolar-1/2强度平板电脑 0.61美元 平板电脑
Thyrolar-1/4强度平板电脑 0.55美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00688毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.54 ALOGPS
logP 3.73 Chemaxon
日志 -5.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.27 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.43 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 95.612 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 137.63米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 49.223 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9265
血脑屏障 - - - - - - 0.5572
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6254
22基板 Non-substrate 0.5404
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9229
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9089
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8928
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8097
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.878
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7092
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.5872
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.6523
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8638
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8585
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8711
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8243
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.763
致癌性 Non-carcinogens 0.8526
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9697
大鼠急性毒性 2.5191 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9672
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8731
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。甲状腺激素受体α
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
同种型alpha -:核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。同种型铝…
基因名字
THRA
Uniprot ID
P10827
Uniprot名字
甲状腺激素受体α
分子量
54815.055哒
引用
  1. 江W,宫本茂T, Kakizawa T,佐久间T,西年代,武田T,铃木,Hashizume凯西:甲状腺激素受体的表达α3 t3-l1脂肪细胞;三碘甲状腺氨酸增加脂肪生成的酶的表达和甘油三酯积累。J性。2004年8月,182 (2):295 - 302。(文章]
  2. Kariv R, Enden Zvibel我Rosner G,布里尔,特哒,Halpern Z,奥伦R:三碘甲状腺氨酸和白细胞介素- 6 (il - 6)诱导表达HGF的永生化大鼠肝星状细胞线。肝脏Int。2003年6月;23 (3):187 - 93。(文章]
  3. 梅W,贾妮MF, Allioli N, Quignodon L, Chuzel T, Flamant F, Samarut J:甲状腺激素受体α是心脏功能的分子开关之间的胎儿和出生后的生活。《美国国家科学院刊S a . 2004年7月13日;101 (28):10332 - 7。Epub 2004年7月6日。(文章]
  4. Sciaudone MP,姚明L,夏勒米,辛SA Freake HC: Diethylenetriaminepentaacetic酸提高甲状腺激素作用的转录机制。跟踪Elem研究》杂志2004年夏季;99(1 - 3):219 - 31所示。(文章]
  5. Timmer, O,他Wiersinga WM:三碘甲状腺氨酸影响甲状腺激素的可变剪接受体αmRNA。J性。2003年11月,179(2):217 - 25所示。(文章]
  6. 伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(文章]
  7. 只是Y,山田M, Horiguchi K, Satoh T,桥本K, Tokuhiro E, Onigata K, Mori M:甲状腺激素抵抗由于小说甲状腺激素受体突变体在二级舌甲状腺和甲状腺功能减退患者突变体受体的功能特性。甲状腺。2010年8月,20(8):917 - 26所示。doi: 10.1089 / thy.2009.0389。(文章]
  8. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  9. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  10. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
细节 2。甲状腺激素受体β
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
核激素受体,可以作为阻遏或激活的转录。高亲和力受体甲状腺激素,包括三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。
基因名字
THRB
Uniprot ID
P10828
Uniprot名字
甲状腺激素受体β
分子量
52787.16哒
引用
  1. 伯纳尔J:甲状腺激素受体在大脑发育和功能。Nat中国Pract性金属底座。2007年3月,3 (3):249 - 59。(文章]
  2. Gonzalez-Sancho JM,加西亚V, Bonilla F,穆尼奥斯答:甲状腺激素受体/刺在人类癌症基因。癌症。2003年3月31日,192 (2):121 - 32。(文章]
  3. 日元点,陈冯X, Flamant F, Y,沃克RL,维斯再保险公司Chassande O, Samarut J, Refetoff年代,Meltzer PS:配体和甲状腺激素受体亚型对肝的影响甲状腺激素受体基因敲除小鼠的基因表达谱。EMBO众议员2003年6月;4 (6):581 - 7。(文章]
  4. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
  5. 下午吴SY Sadow Refetoff年代,维斯RE:组织对甲状腺激素的反应与抗甲状腺激素的窝藏常见突变在甲状腺激素受体β基因(P453T)。J实验室医学。2005年8月,146 (2):85 - 94。(文章]
  6. Marazuela M, Nattero L,作风D, Garcia-Polo我Figueroa-Vega N, Guijarro C:甲状腺激素抵抗和垂体甲状腺切除后扩大女性左旋甲状腺素治疗。甲状腺。10月2008;18(10):1119 - 23所示。doi: 10.1089 / thy.2007.0375。(文章]
  7. Sivakumar T, Chaidarun S:抗甲状腺激素的病人同时患有甲状腺机能亢进。甲状腺。2010年2月,20 (2):213 - 6。doi: 10.1089 / thy.2009.0175。(文章]
  8. 格拉斯伯格H Ringkananont U,克罗克森M, Refetoff S:抗甲状腺发育不全患者甲状腺激素。甲状腺。2005年7月,15 (7):730 - 3。(文章]
  9. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  10. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(文章]
  2. 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
  3. PubChem: Liotrix概要文件(链接]
细节 2。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 梳妆台g·贝利DG:一个基本的概念和实践的概述与高度的互动处方药物。可以中国新药杂志。2002年冬季;9 (4):191 - 8。(文章]

航空公司

细节 1。转体基因
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。
基因名字
竞技场队伍
Uniprot ID
P02766
Uniprot名字
转体基因
分子量
15886.88哒
引用
  1. 黄Karlsson Eneqvist T, Lundberg E, A,年代,桑托斯CR、DM, Sauer-Eriksson AE:高分辨率的晶体结构的鱼的转体基因揭示不同的绑定模式三碘甲状腺氨酸和甲状腺素。生物化学杂志。2004年6月18日;279 (25):26411 - 6。Epub 2004年4月13日。(文章]
  2. Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(文章]
细节 2。Thyroxine-binding球蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
主要血清中甲状腺激素运输蛋白质。
基因名字
SERPINA7
Uniprot ID
P05543
Uniprot名字
Thyroxine-binding球蛋白
分子量
46324.12哒
引用
  1. Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(文章]
细节 3所示。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Palha JA:转体基因作为甲状腺激素载体:函数再现。化学实验室医学。2002;12月40 (12):1292 - 300。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. 藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]
  2. Friesema EC,大夫R, Moerings EP,斯蒂格·B, B Hagenbuch Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G,维瑟TJ:甲状腺激素转运蛋白的识别。生物化学Biophys Res Commun。1999年1月19日,254 (2):497 - 501。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. 安倍T, Kakyo M,得意T, Nakagomi R,西T, Nakai D,野村证券(Nomura) H,班次M,铃木M, Naitoh T, Matsuno年代,Yawo H:小说基因家族编码人类肝脏特异性的识别有机阴离子转运LST-1。生物化学杂志。1999年6月11日,274 (24):17159 - 63。(文章]
细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. Kullak-Ublick GA, Ismair毫克,斯蒂格·B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F,去脂K, Meier PJ, Hagenbuch B:有机anion-transporting多肽B (OATP-B)及其功能与其他三个OATPs人类的肝脏。胃肠病学。2001年2月,120(2):525 - 33所示。(文章]
  2. 安倍T,班次,Onogawa T, T得意,近藤TN, Nakagomi R,足立H,藤原K,冈M,铃木T, Nunoki K,佐藤E, Kakyo M,西T,杉田J,浅野N, Tanemoto M,塞其M,日期F,小野K,近藤Y, Shiiba K,铃木,Ohtani H, Shimosegawa T, Iinuma K, Nagura H, Ito年代,Matsuno S: LST-2,人类肝脏特异性有机阴离子转运蛋白,确定甲氨蝶呤敏感性在胃肠道癌症。胃肠病学。2001年6月,120 (7):1689 - 99。(文章]
细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……
基因名字
SLCO4C1
Uniprot ID
Q6ZQN7
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1
分子量
78947.525哒
引用
  1. 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(文章]
细节 5。钠/胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸转运蛋白
分子量
38118.64哒
引用
  1. Friesema EC,大夫R, Moerings EP,斯蒂格·B, B Hagenbuch Meier PJ, Krenning EP, Hennemann G,维瑟TJ:甲状腺激素转运蛋白的识别。生物化学Biophys Res Commun。1999年1月19日,254 (2):497 - 501。(文章]
细节 6。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导Na(+)独立的高亲和力运输有机阴离子,如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3。其他潜在的基质,如三碘甲状腺氨酸(T3)、17-beta-gluc……
基因名字
SLCO1C1
Uniprot ID
Q9NYB5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 c1
分子量
78695.625哒
引用
  1. Westholm DE Stenehjem DD, Rumbley约,容易LR,安德森温伯格:竞争性抑制作用的有机阴离子运输多肽1 c1-mediated甲状腺素运输fenamate类非甾体类抗炎药物。内分泌学。2009年2月,150 (2):1025 - 32。doi: 10.1210 / en.2008 - 0188。Epub 2008 10月9。(文章]
  2. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
  3. Tohyama K, Kusuhara H, Sugiyama Y:参与multispecific有机阴离子转运蛋白,Oatp14 (Slc21a14),甲状腺素的运输穿过血脑屏障。内分泌学。2004年9月,145 (9):4384 - 91。Epub 2004年5月27日。(文章]
  4. Pizzagalli F, Hagenbuch B,斯蒂格·B·可兰克U, Folkers G, Meier PJ:人类小说有机阴离子的识别运输多肽作为一个高亲和力甲状腺素转运体。摩尔性。2002年10月16日(10):2283 - 96。(文章]
细节 7所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
分子量
77192.505哒
引用
  1. 藤原K,足立H,西T,班次,得意T,冈M, Onogawa T,铃木T,浅野N, Tanemoto M,塞其M, Shiiba K,铃木,近藤Y, Nunoki K, Shimosegawa T, Iinuma K, Ito年代,Matsuno年代,安老师:识别甲状腺激素转运蛋白在人类:不同的分子参与的修复方式。内分泌学。2001年5月,142(5):2005 - 12所示。(文章]
  2. 铃木Mikkaichi T, T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H,冈田克也M, Chaki T,此外,得意T,埃托奥N,安米,Satoh F,班次,Hishinuma T,农业K, Ito年代,Goto J,安老师:地高辛运输车的隔离和表征及其鼠肾脏中表达同系物。《美国国家科学院刊S a . 2004年3月9日,101 (10):3569 - 74。Epub 2004 3月1。(文章]
细节 8。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
细节 9。Monocarboxylate运输车8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
非常活跃的和特定的甲状腺激素运输车。刺激细胞吸收的甲状腺素(T4)、三碘甲状腺氨酸(T3)、反三碘甲状腺氨酸(rT3)和diidothyronine。不传输低浓缩铀,…
基因名字
SLC16A2
Uniprot ID
P36021
Uniprot名字
Monocarboxylate运输车8
分子量
59510.86哒
引用
  1. Friesema EC Ganguly年代,阿布达拉,曼宁福克斯我Halestrap美联社,维瑟TJ:识别monocarboxylate运输车8作为一个特定的甲状腺激素运输车。生物化学杂志。2003年10月10日;278 (41):40128 - 35。Epub 2003年7月18日。(文章]
细节 10。Monocarboxylate运输车10
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。
基因名字
SLC16A10
Uniprot ID
Q8TF71
Uniprot名字
Monocarboxylate运输车10
分子量
55492.07哒
引用
  1. Kim DK Kanai Y, Chairoungdua松尾H, Cha SH, Endou H:表达克隆Na +独立芳香族氨基酸转运蛋白与H + / monocarboxylate转运蛋白结构相似。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17221 - 8。Epub 2001 2月20。(文章]
细节 11。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. Siegmund W, Altmannsberger年代,Paneitz,检验员U, Zschiesche M,因特网G,孟W, Warzok R,施罗德E, Sperker B, B Terhaag Cascorbi我获得香港:左旋甲状腺素政府对肠22表达的影响:影响药物处理。中国新药杂志。2002年9月,72 (3):256 - 64。(文章]
  2. 太空K,桂太郎T H,元桥齐藤H,农业凯西:甲状腺激素调节肽转运蛋白的活性和表达PEPT1 Caco-2细胞。杂志Gastrointest肝脏杂志。2002年4月,282 (4):G617-23。(文章]

药物在2007年8月29日,2月21日14:54 /更新2021 18:51