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熊去氧胆酸

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总结

熊去氧胆酸是一种胆汁酸用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)。

品牌名称
Reltone、Urso Urso的专长
通用名称
熊去氧胆酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01586
背景

熊去氧胆酸(UDCA),也被称为ursodiol,是一种自然产生的胆汁酸,构成一个小的一部分人类胆汁酸池。2,3UDCA几十年来一直用于治疗肝脏疾病:首次使用传统医学可以追溯到一百多年。1,6UDCA首次中国黑熊的胆汁和特征是由7 b-epimerization鹅去氧胆酸,这是一个初级胆汁酸。2由于其亲水性,UDCA有毒不如胆酸或鹅去氧胆酸。2

UDCA于1987年首次被FDA批准解散胆结石和原发性胆汁性肝硬化在1996年。2UDCA通过更换疏水或更多有毒胆汁酸池中的胆汁酸。2

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:392.572
单一同位素的:392.292659768
化学公式
C24H40O4
同义词
  • 7(3α5β,β)3,7-dihydroxycholan-24-oic酸
  • (3α5β7β)3,7-dihydroxycholan-24-oic酸
  • 3α7 beta-dihydroxy-5beta-cholan-24-oic酸
  • 现在ursodesoxycholique
  • 它是ursodeossicolico
  • 它是ursodeoxicolico
  • Acidum ursodeoxycholicum
  • UDCA
  • Ursodeoxycholate
  • 熊去氧胆酸
  • Ursodiol

药理学

指示

熊去氧胆酸表示治疗原发性胆汁胆管炎患者。9

用于短期治疗射线可透过的,noncalcified胆囊结石患者选择选修课胆囊切除术。它还用于防止胆石形成肥胖病人经历快速减肥。11

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

熊去氧胆酸(UDCA)是一种二次胆汁酸与cytoprotectant immunomodulating, choleretic效果。它减少了胆固醇的胆汁脂质。1

UDCA可以抑制肠内胆固醇的吸收和胆固醇在胆汁的分泌,减少胆汁胆固醇饱和。1UDCA增加胆汁酸流,促进胆汁酸的分泌。1,3,6

的作用机制

内源性疏水性胆汁酸脱氧胆酸和鹅去氧胆酸等可以起到肝毒素的作用。熊去氧胆酸是一种亲水性胆汁酸,通过几种机制介导其生物效应。熊去氧胆酸(UDCA)保护肝细胞和cholangiocytes胆汁段损伤,如活性氧(ROS)全身炎症和线粒体功能障碍。1UDCA显示保留肝细胞细胞结构和刺激抗凋亡途径。1,2,5,6也显示,以防止活性氧的生产枯氏细胞和巨噬细胞在肝脏,因此衰减肝脏氧化应激。1

UDCA也可以改变疏水性胆汁酸池指数:口服后,UDCA形式的主要部分取代人类胆汁酸池和有竞争力的疏水性或更多有毒胆汁酸。2,1它增加亲水性胆汁酸的吸收。1有几个提议UDCA choleretic行动机制:UDCA胞内钙含量增加,刺激运输蛋白质和水泡在淤胆型肝细胞胞外分泌。1UDCA还可能上调膜运输蛋白的表达像chloride-bicarbonate阴离子交换剂(AE2),1,5参与胆汁分泌和经常被观察到的缺陷在原发性胆汁胆管炎。4在老鼠身上,UDCA减少肝的表达主要组织相容性复合体(MHC)类抗原,暗示immunomodulating效果。1UDCA充当胆汁酸受体部分激动剂,也被称为farnesoid X受体(FXR),并对胆固醇和脂质合成的影响可以忽略不计。2

目标 行动 生物
一个1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
诱导物
 人类
U胆汁酸受体
部分激动剂
 人类
吸收

正常情况下,内源性胆烷酸构成人类总数的小分数(大约5%)胆汁酸池。beplayapp口服后,大多数ursodiol由被动扩散吸收,及其吸收是不完整的。一旦吸收,ursodiol经历肝提取没有肝脏疾病的50%。beplayapp随着肝脏疾病的严重程度的增加,萃取的程度降低。ursodiol长期执政期间,它变成了一个主要的胆汁和等离子胆汁酸。在慢性剂量的13到15毫克/公斤/天,ursodiol构成胆道和等离子胆汁酸的30 - 50%。9

的体积分布

的体积分布的熊去氧胆酸(UDCA)还未确定;然而,它预计将小UDCA以来主要是分布在胆囊中的胆汁和小肠。3,9

蛋白结合

非结合的熊去氧胆酸是至少70%会在健康个体血浆蛋白。没有关于共轭熊去氧胆酸的蛋白质绑定信息。9

新陈代谢

在管理、熊去氧胆酸(UDCA)进入门静脉进入肝脏,在那里经历与甘氨酸或牛磺酸结合。3UDCA也减少胆汁。甘氨酸或氨基乙磺酸配合通过被动和主动在小肠吸收机制。轭合物还可以在回肠deconjugated肠道酶,形成自由UDCA可以吸收和re-conjugated肝脏。9

Nonabsorbed UDCA进入结肠,经历了由肠道细菌7-dehydroxylation石胆酸。8一些UDCA epimerized鹅去氧胆酸通过7-oxo中间。鹅去氧胆酸也经历7-dehydroxylation石胆酸。这些代谢物是不溶性和排泄粪便。一小部分石胆酸吸收,共轭与甘氨酸、牛磺酸、肝脏和硫酸3位置。由此产生的硫酸石胆酸配合在粪便在胆汁排泄,然后失去了。9

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

熊去氧胆酸主要是排泄的粪便。肾消去法是一个次要的消除途径。治疗尿排泄增加,但仍不到1%除了严重的淤胆型肝病。7,9

半衰期

估计半衰期范围从3.5到5.8天。3,7

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
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毒性

口服LD50在老鼠> 4600 - 5000毫克/公斤。10,11是超过7500毫克/公斤的老鼠。11

熊去氧胆酸(UDCA)与罕见的肝毒性,如黄疸、恶化的预先存在的肝脏疾病,肝炎。2,3意外或故意地没有报道过剂量UDCA。单剂量口服UDCA 1.5克/公斤在仓鼠是致命的。单一口服剂量的UDCA在老鼠和狗和10克/公斤5克/公斤在老鼠不是致命的。症状的急性毒性在狗分泌唾液和呕吐,而共济失调、呼吸困难、上睑下垂、痛苦的抽搐和昏迷被观察到在仓鼠。9

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合熊去氧胆酸。
苊香豆醇 出血和瘀伤的风险或严重性可以增加当苊香豆醇结合熊去氧胆酸。
乙酰水杨酸 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合熊去氧胆酸。
溶栓 的风险或严重性出血和擦伤时可以增加溶栓结合熊去氧胆酸。
磷酸铝 磷酸铝会导致熊去氧胆酸的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氯化铝 氯化铝可以导致减少熊去氧胆酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
铝chlorohydrate 铝chlorohydrate会导致熊去氧胆酸的吸收减少导致降低血清浓度和潜在功效下降。
氢氧化铝 氢氧化铝会导致熊去氧胆酸的吸收减少导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氧化铝 氧化铝可以导致减少熊去氧胆酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
硫酸铝 硫酸铝可以导致减少熊去氧胆酸的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
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容易将40药物与药物相互作用检查程序。
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食物相互作用
  • 带食物。

产品

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国际/其他品牌
Cholit-ursan/Delursan/Destolit/Deursil/Litursol/Solutrat/Ursacol/Ursochol/Ursolvan
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Actigall 胶囊 300毫克/ 1 口服 Actavis制药有限公司 1987-12-31 2020-02-29 美国国旗
Actigall 胶囊 300毫克/ 1 口服 爱力根公司 1987-12-31 2021-09-30 美国国旗
Gln-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 Glenmark制药公司 2016-04-04 不适用 加拿大的国旗
Gln-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 Glenmark制药公司 2016-04-04 不适用 加拿大的国旗
Urso 平板电脑 250毫克 口服 Aptalis制药加拿大城市 1998-11-08 2022-12-16 加拿大的国旗
Urso 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 卡地纳健康 1997-12-10 2013-12-31 美国国旗
Urso 250 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 爱力根公司 1997-12-10 不适用 美国国旗
Urso DS 平板电脑 500毫克 口服 Aptalis制药加拿大城市 2003-02-03 不适用 加拿大的国旗
Urso的强项 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 爱力根公司 1997-12-10 不适用 美国国旗
Ursodiol 胶囊 300毫克/ 1 口服 nc的肯塔基州医疗保健公司Dba Vangard实验室 1987-12-31 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Ag-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 Angita制药有限公司 2021-04-30 不适用 加拿大的国旗
Ag-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 Angita制药有限公司 2021-04-30 不适用 加拿大的国旗
Dom-ursodiol C 平板电脑 500毫克 口服 统治配药学的 2006-08-17 不适用 加拿大的国旗
Dom-ursodiol C 平板电脑 250毫克 口服 统治配药学的 2006-08-17 不适用 加拿大的国旗
Jamp-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 Jamp制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大的国旗
Jamp-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 Jamp制药公司 2018-09-28 不适用 加拿大的国旗
Mint-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 薄荷制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Mint-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 薄荷制药有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Novo-ursodiol 平板电脑 250毫克 口服 Novopharm有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
Novo-ursodiol 平板电脑 500毫克 口服 Novopharm有限 不适用 不适用 加拿大的国旗
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Urusa 胶囊 250毫克/ 1 口服 绿洲贸易 2018-11-15 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
竹盐Eunganggo闪避Yeom 熊去氧胆酸(0.02克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭与医疗保健有限公司 2011-03-15 不适用 美国国旗
竹盐Eunganggo闪避Yeom牙膏 熊去氧胆酸(0.02克/ 100克)+氨基己酸(0.05克/ 100克)+姜黄xanthorrhiza石油(0.025克/ 100克)+Glycyrrhizinate钾(0.04克/ 100克)+海盐(3克/ 100克)+二氧化硅(20克/ 100克)+氟化钠(0.22克/ 100克) 粘贴 牙科 Lg家庭与医疗保健有限公司 2010-05-25 不适用 美国国旗
节日的+ 熊去氧胆酸(10毫克/ 1)+二甲聚硅氧烷(30毫克/ 1)+胰脂肪酶(315毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-21 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
节日的+ 熊去氧胆酸(10毫克/ 1)+二甲聚硅氧烷(30毫克/ 1)+胰脂肪酶(315毫克/ 1) 平板电脑 口服 绿洲贸易 2018-11-21 不适用 美国国旗
Urusa 熊去氧胆酸(250毫克/ 1) 胶囊 口服 绿洲贸易 2018-11-15 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
A05AA02——熊去氧胆酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二羟基胆酸,醇类和衍生品。这些化合物包含来自胆汁酸或酒精,和熊完全两个羧酸组。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
类固醇和类固醇衍生品
子课
胆汁酸,醇类和衍生品
直接父
二羟胆酸,醇类和衍生品
选择父母
7-alpha-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/二级醇/环醇类和衍生品/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精
分子框架
脂肪族homopolycyclic化合物
外部描述符
胆汁酸,dihydroxy-5beta-cholanic酸(CHEBI: 9907)/C24胆汁酸、醇类和衍生品,胆烷和衍生品(C07880)/C24胆汁酸、醇类和衍生品(LMST04010033)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
724年l30y2qr
化学文摘号
128-13-2
InChI关键
RUDATBOHQWOJDD-UZVSRGJWSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H40O4 c1-14 (4-7-21 (27) 28) 4-7-21 (9-11-24 (17、18) 3) 23 (2) 10-8-16 (25) 12 - 15 (23) 13-20 (22) 26 / h14-20, 22日25-26H, 4-13H2, 1-3H3, (H, 27日28)/ t14 -, 15 + 16 - 17 - 18 + 19 + 20 + 22 + 23 + 24 - m1 / s1
国际命名
(4 r) 4 - [(1 r, 3, 3 br, 4, 5, 7, 9, 9 b, 11 ar) 4, 7-dihydroxy-9a, 11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl)戊酸
微笑
[H] [C@@] 1 (CC (C@@) 2 ([H]) [C@] 3 [C@@H] ([H]) 4 (O) C [C@] ([H]) C [C@H] (O) CC (C@) 4 (C) (C@@) 3 ([H]) CC (C@) 12 C) (C@H) (C) CCC (O) = O

引用

合成参考

安东尼奥·Bonaldi Egidio莫利纳里“流程制备高纯熊去氧胆酸。”U。S. Patent US4379093, issued July, 1980.

 US4379093
一般引用
  1. Achufusi TGO, Safadi AO, Mahabadi N:熊去氧胆酸。(文章]
  2. 作者不明:Ursodiol(熊去氧胆酸)。(文章]
  3. 马Kotb:分子机制的熊去氧胆酸的毒性和副作用:熊去氧胆酸冻结再生和诱导休眠模式。Int J摩尔Sci . 2012; 13 (7): 8882 - 8914。doi: 10.3390 / ijms13078882。Epub 2012年7月17日。(文章]
  4. Trampert直流、范德格拉夫SFJ Jongejan, Oude Elferink RPJ, Beuers U:肝胆的体内酸碱平衡:从类似分泌上皮细胞。J乙醇。2021年2月,74 (2):428 - 441。doi: 10.1016 / j.jhep.2020.10.010。Epub 2020年10月24日。(文章]
  5. Festi D, Montagnani M, Azzaroli F, F Lodato, Mazzella G,又一个,Di Biase AR,又E,西摩尼P, Colecchia答:临床疗效和熊去氧胆酸在淤胆型肝炎的有效性。咕咕叫中国新药杂志。2007;2 (2):155 - 77。doi: 10.2174 / 157488407780598171。(文章]
  6. Paumgartner G, Beuers U:熊去氧胆酸在淤胆型肝病:行动的机制和治疗使用再现。肝脏病学。2002年9月,36(3):525 - 31所示。doi: 10.1053 / jhep.2002.36088。(文章]
  7. Angulo P:肝病患者中使用熊去氧胆酸。咕咕叫杂志众议员2002;2月4 (1):37-44。doi: 10.1007 / s11894 - 002 - 0036 - 9。(文章]
  8. 熊去氧胆酸的霍夫曼房颤:药理学肝肠药物。Scand杂志增刊。1994;204:1-15。doi: 10.3109 / 00365529409103618。(文章]
  9. FDA批准的药物产品:URSO 250和URSO福特(ursodiol)平板电脑,用于口腔(链接]
  10. Medisca: Ursodiol MSDS (链接]
  11. DailyMed标签:URSODIOL口服胶囊(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0000946
KEGG药物
D00734
KEGG化合物
C07880
PubChem化合物
31401年
PubChem物质
46508795
ChemSpider
29131年
BindingDB
53721年
RxNav
11065年
ChEBI
9907年
ChEMBL
CHEMBL1551
锌
ZINC000003914809
治疗目标数据库
DNC000420
网页
PA451837
PDBe配体
IU5
维基百科
Ursodeoxycholic_acid

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 基础科学 肥胖、严重 1
4 完成 预防 短肠综合征(SBS) 1
4 完成 治疗 (NAFLD)/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 Cholecystolithiasis 1
4 完成 治疗 腹泻 1
4 完成 治疗 疲劳 2
4 完成 治疗 非酒精性脂肪肝(NASH) 1
4 完成 治疗 原发性胆汁胆管炎 1
4 没有招聘 治疗 胆囊切除术后患者消化不良的症状 1
4 招聘 其他 胃癌 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Amerisource卫生服务集团。
  • Axcan制药有限公司
  • 卡地纳健康
  • Corepharma有限责任公司
  • DispenseXpress Inc .)
  • 朱利亚尼温泉
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Lannett有限公司有限公司
  • Mckesson集团。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 诺华公司
  • Patheon Inc .)
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • Prasco实验室
  • 质量
  • 资源优化和创新公司
  • 不断上升的药品
  • 先灵葆雅公司。
  • Southwood制药
  • 峰会制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • UDL实验室
  • 华生制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 225毫克
胶囊 口服 450毫克
胶囊,延长释放 口服 450毫克
平板电脑 口服 50毫克
胶囊,推迟发布
粘贴 牙科
胶囊,延长释放 口服
平板电脑 口服 225毫克
平板电脑,延长释放 口服 450毫克
胶囊,延长释放 口服 225毫克
平板电脑,涂膜 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服 500毫克
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
胶囊,涂 口服 300毫克
胶囊 口服 150毫克
胶囊 口服 500毫克
平板电脑 口服 500毫克
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑 口服 300毫克
平板电脑,延迟释放 口服 225毫克
平板电脑,延迟释放 口服 450毫克
平板电脑 口服 450毫克
平板电脑 口服 600毫克
胶囊 口服 250毫克
胶囊 口服 125毫克
颗粒,悬浮 口服 150毫克
颗粒,悬浮 口服 300毫克
平板电脑 口服 250毫克
平板电脑,涂膜 口服 400毫克
胶囊 口服 100毫克
解决方案/滴 口服 254毫克/毫升
糖浆 口服 31.7毫克/毫升
胶囊 口服 300毫克/ 1
粉 1 g / g
平板电脑 口服 250毫克/ 1
平板电脑 口服 500毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1
胶囊 口服 200毫克/ 1
胶囊 口服 400毫克/ 1
胶囊 口服
悬架 口服
悬架 口服 250毫克/ 5毫升
平板电脑,涂膜 口服 500.00毫克
平板电脑,涂 口服 500毫克
胶囊,涂 口服 250毫克
胶囊 口服 300毫克
胶囊 口服 50毫克
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服 750毫克
解决方案/滴 口服 25克/ 100毫升
糖浆 口服 3 G / 100毫升
胶囊 口服 250毫克/ 1
价格
单元描述 成本 单位
Urso福特500毫克的平板电脑 6.3美元 平板电脑
Actigall 300毫克胶囊 5.52美元 胶囊
Ursodiol 500毫克片剂 4.75美元 平板电脑
Urso 250毫克片剂 4.41美元 平板电脑
Urso 250 250毫克的平板电脑 3.55美元 平板电脑
Urso Ds 500毫克的平板电脑 2.69美元 平板电脑
Ursodiol 250毫克片剂 2.68美元 平板电脑
Pms-Ursodiol C 500毫克的平板电脑 1.75美元 平板电脑
Urso 250毫克片剂 1.42美元 平板电脑
Pms-Ursodiol C 250毫克的平板电脑 0.92美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 200 - 205 https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/1987/MSDS/1987.pdf
logP 3 https://www.medisca.com/NDC_SPECS/MUS/1987/MSDS/1987.pdf
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0197毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.01 ALOGPS
logP 3.71 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.6 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.54 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 77.762 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 109.27米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 46.423 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9766
血脑屏障 + 0.9288
Caco-2渗透 + 0.73
22基板 底物 0.6648
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8737
22抑制剂二世 抑制剂 0.5368
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8537
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7818
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9115
CYP450 3 a4衬底 底物 0.7407
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9456
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9781
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9707
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8405
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9563
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8794
致癌性 Non-carcinogens 0.9329
生物降解 没有准备好可生物降解 0.992
大鼠急性毒性 2.5624 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9622
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7246
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-IT,负面的 质/女士 splash10 - 00 - di - 0029000000 - 54929 - e08fef761ba2b28
MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0002 - 2911000000 - eec2b269eeb08a30ac6e

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
诱导物
通用函数
Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
特定的功能
在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……
基因名字
AKR1C2
Uniprot ID
P52895
Uniprot名字
1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
分子量
36734.97哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Amaral JD,苍井空年代,引导CJ,罗德里格斯厘米:核激素受体细胞凋亡的作用。咕咕叫地中海化学。2009;16 (29):3886 - 902。(文章]
细节 2。胆汁酸受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
部分激动剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Ligand-activated转录因子。胆汁酸受体如鹅去氧胆酸、石胆酸和脱氧胆酸。压制的转录胆固醇7-alpha-hydroxyla……
基因名字
NR1H4
Uniprot ID
Q96RI1
Uniprot名字
胆汁酸受体
分子量
55913.915哒
引用
  1. 坎帕纳克,Pasini P,又一个,Spampinato S:回肠调节胆汁由熊去氧胆酸结合蛋白表达在Caco-2细胞:farnesoid X受体的作用。生物化学杂志。2005年6月15日,69 (12):1755 - 63。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
策展人评论
感应CYP3A的建议作为一个熊去氧胆酸的作用机制。然而,这种酶相互作用需要进一步调查。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
组件:
的名字 UniProt ID
细胞色素P450 3 a4 P08684
细胞色素P450 3 a43 Q9HB55
细胞色素P450 3 a5 P20815
细胞色素P450 3 a7 P24462
引用
  1. 迪尔格K,德克,Heeg MH, Beuers U:没有相关熊去氧胆酸对细胞色素P450 3原发性胆汁性肝硬化的新陈代谢。肝脏病学。2005年3月,41 (3):595 - 602。doi: 10.1002 / hep.20568。(文章]
  2. Paumgartner G, Beuers U:熊去氧胆酸在淤胆型肝病:行动的机制和治疗使用再现。肝脏病学。2002年9月,36(3):525 - 31所示。doi: 10.1053 / jhep.2002.36088。(文章]

转运蛋白

细节 1。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. K Schuetz如斯特罗姆年代,Yasuda Lecureur V, Assem M,布莱墨C J,兰Kim RB拉马钱德兰V, Komoroski BJ, Venkataramanan R, Cai H,窦的CJ,冈萨雷斯FJ, Schuetz JD:中断胆汁酸体内平衡显示意外核激素受体之间的相互作用,转运蛋白、细胞色素P450。J生物化学杂志。2001年10月19日,276 (42):39411 - 8。doi: 10.1074 / jbc.M106340200。Epub 2001年8月16日。(文章]
  2. 绿色RM, Hoda F,病房KL:分子克隆和表征的小鼠胆汁盐泵出口。基因。2000年1月4日,241(1):117 - 23所示。(文章]
  3. 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
细节 2。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……
基因名字
SLCO1A2
Uniprot ID
P46721
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2
分子量
74144.105哒
引用
  1. Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
  2. Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Schteingart CD,霍夫曼房颤,Wolkoff啊,迈耶PJ:分子和功能特性的有机阴离子运输多肽克隆人类肝脏。胃肠病学。1995年10月,109 (4):1274 - 82。(文章]
  3. Kullak-Ublick GA, Hagenbuch B,斯蒂格·B, Wolkoff啊,迈耶PJ:功能描述基底外侧鼠肝脏有机阴离子运输多肽。肝脏病学。1994年8月,20 (2):411 - 6。(文章]
  4. 王哈塔,P, Eftychiou N, Ananthanarayanan M,出差费,伦克,彭日成KS, Wolkoff亚历山大-伍尔兹:底物特异性鼠oatp1和ntcp:对肝有机离子吸收的影响。是杂志Gastrointest肝脏杂志。2003年11月,285 (5):G829-39。Epub 2003 7月3。(文章]
细节 3所示。微管的multispecific有机阴离子转运体1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
通用函数
有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字
ABCC2
Uniprot ID
Q92887
Uniprot名字
微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量
174205.64哒
引用
  1. 清晨里人力资源,古德温B,塔尔PT,琼斯SA Anisfeld, Stoltz厘米,Tontonoz P, Kliewer年代,威尔逊TM,爱德华兹PA:监管多药性resistance-associated蛋白2 (ABCC2)核受体孕烷X受体,farnesoid X-activated受体,和本构雄烷受体。J生物化学杂志。2002年1月25日,277(4):2908 - 15所示。Epub 2001年11月12日。(文章]
  2. Fickert P,松奈G, Fuchsbichler Stumptner C, Pojer C, Zenz R,拉默特F,斯蒂格·B, Meier PJ, Zatloukal K, Denk H,特劳纳M:熊去氧胆和胆酸喂养的影响在小鼠肝脏肝细胞转运体表达。胃肠病学。2001年7月,121 (1):170 - 83。(文章]
细节 4所示。耐多药resistance-associated蛋白4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能
可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字
ABCC4
Uniprot ID
O15439
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白4
分子量
149525.33哒
引用
  1. Rius M,算,Hummel-Eisenbeiss J, Jedlitschky G,开普勒D::协同转运减少谷胱甘肽与胆汁盐MRP4 (ABCC4)局部基底外侧膜肝细胞。肝脏病学。2003年8月,38 (2):374 - 84。(文章]
细节 5。钠/回肠胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
胆汁酸:钠同向转运活动
特定的功能
扮演了一个关键的角色在sodium-dependent胆汁酸的重吸收腔的小肠。在胆固醇代谢起着关键的作用。
基因名字
SLC10A2
Uniprot ID
Q12908
Uniprot名字
钠/回肠胆汁酸转运蛋白
分子量
37713.405哒
引用
  1. 克拉多克艾尔,爱兆瓦,丹尼尔RW, Kirby LC,沃尔特斯HC,黄MH,道森PA:人类回肠和肾脏的表达和输运性质sodium-dependent胆汁酸转运。杂志。1998年1月,274 (1 Pt): g157 - 69。(文章]
  2. 火箭T, Matoba K H,古河道Kirifuji K, Kanamoto R,石见凯西:描述、cDNA克隆,和鼠标的功能表达回肠sodium-dependent胆汁酸转运。1999年4月,125 (4):846 - 51。(文章]
  3. 火箭T,高桥N, Kanamoto R,石见凯西:表征克隆老鼠Na + /牛磺胆酸盐协同转运多肽COS-7细胞中瞬时表达。学生物化学生物科技Biosci》。2002年5月,66 (5):1116 - 8。(文章]
细节 6。钠/胆汁酸转运蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
病毒受体的活动
特定的功能
肝/胆汁酸钠吸收系统表现出广泛的底物特异性和传输各种non-bile酸性有机化合物。它是严格依赖于细胞外presenc……
基因名字
SLC10A1
Uniprot ID
Q14973
Uniprot名字
钠/胆汁酸转运蛋白
分子量
38118.64哒
引用
  1. 波伊尔杰,Ng OC, Ananthanarayanan M,霍夫曼房颤,Schteingart CD, Hagenbuch B, B斯蒂格·迈耶PJ:表达和描述的功能性鼠肝脏Na +胆汁酸在COS-7细胞协同转运系统。杂志。1994年3月,266(3分1):G382-7。(文章]
  2. 铃木Mita年代,H,秋田犬H,斯蒂格·B, Meier PJ,霍夫曼房颤,Sugiyama Y:矢量传输的胆汁盐MDCK细胞表达两个老鼠Na +牛磺胆酸盐协同转运多肽和大鼠胆汁盐泵出口。杂志Gastrointest肝脏杂志。2005年1月,288 (1):g159 - 67。Epub 2004 8月5。(文章]
细节 7所示。氯离子交换器
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
Upregulator
通用函数
碳酸氢氯/换热器。介导的高效吸收氯离子在结肠,参与流体内稳态。扮演一个角色在氯化和碳酸氢盐体内平衡附睾的精子成熟、精子获能。
特定的功能
碳酸氢盐跨膜转运体活动
基因名字
SLC26A3
Uniprot ID
P40879
Uniprot名字
氯离子交换器
分子量
84504.035哒
引用
  1. Achufusi TGO, Safadi AO, Mahabadi N:熊去氧胆酸。(文章]
  2. 麦地那摩根富林明,Martinez-Anso,巴斯克斯JJ,普列托J:阴离子交换剂2免疫反应性降低患者的肝脏原发性胆汁性肝硬化。肝脏病学。1997年1月,25 (1):12-7。doi: 10.1002 / hep.510250104。(文章]

药物在2007年8月29日14:57 /更新在2月24日2023 03:03