Quazepam

识别

总结

Quazepam是一个长期的代理苯二氮用于管理失眠。

品牌名称

Doral

通用名称

Quazepam

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01589

背景

Quazepam苯二氮衍生物是一种药物。它引起的运动功能障碍,催眠的属性。Quazepam用于治疗失眠。

类型

小分子

组

批准,非法

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:386.794
单一同位素的:386.026759579
化学公式: C₁₇H₁₁ClF₄N₂年代

同义词

Quazepam
Quazepamum

外部id

原理图16134
原理图- 16134

药理学

指示

用于治疗失眠。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

失眠

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Quazepam是苯二氮衍生物。quazepam的主要药理作用的增强GABA GABA的神经递质_一个受体。

的作用机制

目标	行动	生物
一个GABA (A)受体	积极的变构调制器	人类
一个GABA (A)苯二氮受体结合位点	配位体	人类

吸收

后口服生物利用度是29 - 35%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

肝。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Quazepam
- 2-Oxoquazepam

路线的消除

不可用

半衰期

39个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Quazepam加上1,2-Benzodiazepine。
Abametapir	的血清浓度Quazepam时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Quazepam结合Abatacept时可以增加。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Quazepam时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢时可以减少Quazepam结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Quazepam相结合。
Acetohexamide	的新陈代谢Quazepam结合Acetohexamide时可以减少。
Acetophenazine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Quazepam时可以增加。
乙酰sulfisoxazole	的新陈代谢Quazepam结合乙酰sulfisoxazole时可以减少。
乙酰水杨酸	的新陈代谢时可以减少Quazepam结合乙酰水杨酸。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免饮酒。摄入酒精会增加嗜睡和中枢神经系统抑郁症quazepam所致。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Dormalin

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Doral	平板电脑	15毫克/ 1	口服	Nuro制药有限公司	1985-12-27	2014-12-18
Doral	平板电脑	15毫克/ 1	口服	Questcor制药有限公司	1985-12-27	2013-06-20
Doral	平板电脑	15毫克/ 1	口服	高尔特制药、有限责任公司	2017-07-19	不适用
Doral	平板电脑	15毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	1994-03-02	2002-06-30
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	Atland制药、有限责任公司	2018-03-20	不适用
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	伊利湖医疗Dba质量保健制品有限公司	2013-08-08	2015-08-24
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	年代药物解决方案	2013-08-08	不适用
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	剂量单位服务	2013-08-08	2015-10-30
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	汤普森医疗解决方案有限公司	2016-04-12	2018-05-23
Quazepam	平板电脑	15毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	2013-08-08	2016-01-29

类别

ATC代码

N05CD10——Quazepam

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为1,4-benzodiazepines。这些都是有机化合物含有苯环融合到1,4-azepine。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯二氮平类药物
子课: 1,4-benzodiazepines
直接父: 1,4-benzodiazepines
选择父母: 氟苯/芳基氟化物/芳基氯化物/Thiolactams/酮亚胺/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Thiocarbonyl化合物/Organopnictogen化合物/Organofluorides

显示三个
基: 1,4-benzodiazepine/氟烷基/卤代烷/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/氟苯

显示16个更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 苯二氮(CHEBI: 8694)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: JF8V0828ZI
化学文摘号: 36735-22-5
InChI关键: IKMPWMZBZSAONZ-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C17H11ClF4N2S c18-10-5-6-14-12(7 - 10) 16(11-3-1-2-4-13(11) 19) 11-3-1-2-4-13(25) 24(14)上行线(20、21)22 / h1-7H 8-9H2
国际命名: (7-chloro-5) - 2-fluorophenyl 1 - (2, 2, 2-trifluoroethyl) 2, 3-dihydro-1H-1 4-benzodiazepine-2-thione
微笑: FC1 = CC = CC = C1C1 = NCC (= S) N (CC (F) (F) F) C2 = C1C = C (Cl) C = C2

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015528
KEGG药物: D00457
KEGG化合物: C07336
PubChem化合物: 4999年
PubChem物质: 46505952
ChemSpider: 4825年
RxNav: 35185年
ChEBI: 8694年
ChEMBL: CHEMBL1200472
锌: ZINC000000538266
治疗目标数据库: DAP000690
网页: PA164744373
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Quazepam

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

医生总保健公司。
Questcor

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	15毫克/ 1
平板电脑	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US7608616	没有	2009-10-27	2028-06-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	137.5 -139°C	PhysProp
logP	4.03	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00231毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.76	ALOGPS
logP	5.06	Chemaxon
日志	-5.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.93	Chemaxon
pKa最强(基本)	2.59	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	15.6²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	93.47米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	33.99³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9385
血脑屏障	+	0.9789
Caco-2渗透	+	0.5748
22基板	底物	0.5341
我22抑制剂	抑制剂	0.9324
22抑制剂二世	抑制剂	0.8253
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6883
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8255
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8135
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5133
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.7023
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.5757
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6337
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.688
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.7937
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9484
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6683
致癌性	Non-carcinogens	0.7273
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	1.9195 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.978
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.6396

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 05 - aa - 3988000000 - ca1cf29da979ef46dd6c
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。GABA (A)受体(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 积极的变构调制器
策展人评论: GABA (A)受体是pentameric(即5个亚基组成的蛋白质),因此有大量的潜在的亚型。上面的目标是集合所有可能的GABA (a)亚基可能参与pentameric受体的形成并不是暗示直接每个亚基的药物相互作用。

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 4	P48169
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-6	Q16445
γ-氨基丁酸受体亚基beta 1	P18505
γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	P47870
γ-氨基丁酸受体亚基β3	P28472
γ-氨基丁酸受体亚基三角洲	O14764
γ-氨基丁酸受体亚基ε	P78334
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928
γ-氨基丁酸受体亚基π	O00591
γ-氨基丁酸受体亚基θ	Q9UN88

引用

Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

细节 2。GABA (A)苯二氮受体结合位点(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 配位体
策展人评论: 苯二氮卓类调节GABA (A)函数之间的接口的绑定阿尔法(α)和γ(γ)的子单元。6α-subunits,只有4(α-1 2、3和5)参与形成的结合位点。上面的目标是收集所有的α-和γ-subunits已知参与苯二氮结合位点的形成。

通用函数: 抑制细胞外ligand-gated离子通道的活动
特定的功能: 组件的heteropentameric GABA受体,主要的抑制性神经递质在脊椎动物的大脑。函数也为组胺受体介导细胞对组胺的反应……

组件:

的名字	UniProt ID
γ-氨基丁酸受体亚基alpha -	P14867
γ-氨基丁酸受体亚基α2	P47869
γ-氨基丁酸受体亚基alpha 3	P34903
γ-氨基丁酸受体亚基alpha-5	P31644
γ-氨基丁酸受体亚基gamma 1	Q8N1C3
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-2	P18507
γ-氨基丁酸受体亚基gamma-3	Q99928

引用

Sigel E, Steinmann我:结构、功能、和调制的GABA (A)受体。J生物化学杂志。2012年11月23日,287(48):40224 - 31所示。doi: 10.1074 / jbc.R112.386664。Epub 2012 10月4。(文章]
朱,Noviello厘米,邓J,沃尔什RM Jr,金正日JJ,希布斯RE:人类对GABAA受体的突触结构。大自然。2018年7月,559 (7712):67 - 72。doi: 10.1038 / s41586 - 018 - 0255 - 3。Epub 2018年6月27日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

三浦M, Ohkubo T:体外代谢quazepam在人类肝脏和小肠和评估药物的相互作用。Xenobiotica。2004年11 - 12月,34 (11 - 12):1001 - 11。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

杉本K,荒木N, Ohmori M,原田K,崔Y,鹤冈年代,川口,》:葡萄柚汁和催眠药物之间的相互作用:比较三唑仑和quazepam。欧元中国新药杂志。2006年3月,62(3):209 - 15所示。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0071 - 1。Epub 2006年1月17日。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

杉本K,荒木N, Ohmori M,原田K,崔Y,鹤冈年代,川口,》:葡萄柚汁和催眠药物之间的相互作用:比较三唑仑和quazepam。欧元中国新药杂志。2006年3月,62(3):209 - 15所示。doi: 10.1007 / s00228 - 005 - 0071 - 1。Epub 2006年1月17日。(文章]
川口,Ohmori M,鹤冈年代,Nishiki K,原田K, Miyamori我,矢野R,中村T,马察达米,》:药物相互作用在圣约翰草和quazepam之间。Br中国新药杂志。2004年10月,58 (4):403 - 10。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02171.x。(文章]
三浦M, Ohkubo T:体外代谢quazepam在人类肝脏和小肠和评估药物的相互作用。Xenobiotica。2004年11 - 12月,34 (11 - 12):1001 - 11。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Quazepam FDA标签(文件]

药物在2007年8月29日,2月21日下午15:30 /更新2021 18:51

Quazepam

识别

结构Quazepam (DB01589)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

组件:

引用

组件:

引用

酶

引用

引用

引用

引用