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Imipenem

识别

总结

Imipenem是一种碳青霉烯抗生素通常与cilastatin管理治疗各种感染。

品牌名称
Primaxin, Recarbrio
通用名称
Imipenem
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01598
背景

Imipenem是一种半合成thienamycin有广泛的抗菌活性对革兰氏阴性和革兰氏阳性需氧和厌氧细菌,包括许多抗多种抗菌素的菌株。标签这是许多beta-lactamases稳定。类似的化合物包括meropenem,对革兰氏阴性细菌有更大的活动,和更新厄他培南由于增加的展品更长的半衰期与血浆蛋白结合。10Imipenem是常用的结合cilastatin现在可用在cilastatin和治疗产品relebactam这是最近得到FDA的批准。Imipenem第一次被FDA批准的1985年11月,默克公司的产品Primaxin营销组合。14

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:299.346
单一同位素的:299.093976737
化学公式
C12H17N3O4年代
同义词
  • (5 R, 6 s) 3 - ((2 - (Formimidoylamino)乙基)含硫的)6 - ((R) 1-hydroxyethyl) 7-oxo-1-azabicyclo 3.2.0 hept-2-ene-2-carboxylic酸
  • (5 R, 6 s) 3 - (2-Formimidoylamino-ethylsulfanyl) 6 - ((R) 1-hydroxy-ethyl) 7-oxo-1-aza-bicyclo 3.2.0 hept-2-ene-2-carboxylic酸
  • (5 R, 6 s) 6 - ((R) 1-hydroxyethyl) 3 - (2 - (iminomethylamino) ethylthio) 7-oxo-1-azabicyclo hept-2-ene-2-carbonsaeure (3.2.0)
  • Imipenem
  • Imipenem无水
  • Imipenemum
  • N-formimidoyl thienamycin
  • N-formimidoylthienamycin

药理学

指示

Imipenem表示,结合cilastatin有或没有relebactam治疗细菌感染,包括呼吸、皮肤、骨骼、妇科、泌尿道,腹内的败血症、心内膜炎。12,13

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Imipenem beta-lactam抗生素物品是碳青霉烯的子群。12,13Imipenem活跃对有氧和厌氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌包括铜绿假单胞菌和肠球菌。它施加干扰细胞壁的合成的杀菌效果。

的作用机制

Imipenem作为抗菌药物通过抑制细胞壁的合成各种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。12,13细胞壁合成的抑制革兰氏阴性细菌进攻被绑定获得penicillin-binding蛋白质(是)。在选择大肠杆菌和铜绿假单胞菌菌株,imipenem表明亲和力最高PBP-2, PBP-1a, PBP-1b。9这种抑制是阻止细菌细胞增加了细菌细胞壁肽聚糖聚合物形成的最终导致细胞死亡。11

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白2
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 大肠杆菌(应变K12)
UPenicillin-binding蛋白3
抑制剂
 枯草芽孢杆菌(168株)
UPenicillin-binding蛋白4 不可用 金黄色葡萄球菌
UBeta-lactamase
激活剂
 变形杆菌属寻常的
吸收

Imipenem不是有效地从胃肠道吸收,因此必须实施非肠道。IM注射的生物利用度为89%。8

的体积分布

imipenem报道体积的分布范围从0.23 - -0.31 L /公斤。标签,3,8

蛋白结合

Imipenem 20%血浆蛋白。标签,12

新陈代谢

Imipenem由肾dehydropeptidase代谢。标签,12

路线的消除

大约有70%的imipenem作为父药物在尿液中排出。标签,12

半衰期

当通过静脉注射imipenem半衰期1 h。标签,3,8明显的半衰期的IM注射范围从1.3 - -5.1 h,可能由于注射部位缓慢吸收形式。

间隙

imipenem总间隙是0.2 L / h /公斤。8单独使用时,肾清除率是0.05 L / h /公斤。结合cilastatin imipenem的肾清除率是0.15 L / h /公斤,可能由于父药物浓度的增加。

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量的产品组合,包括relebactam和cilastatin,建议提供支持性护理。13Imipenem、cilastatin relebactam可以通过血液透析。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Imipenem结合苊香豆醇。
乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与Imipenem结合使用时可以减少。
Acetophenazine Acetophenazine可能会增加Imipenem的毒害神经的活动。
阿利马嗪 阿利马嗪可能会增加Imipenem的毒害神经的活动。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Imipenem结合Ambroxol时可以增加。
Amifampridine 癫痫发作的风险或严重性Imipenem结合Amifampridine时可以增加。
Amisulpride Imipenem醇和四种可能增加的毒害神经的活动。
阿米替林 阿米替林可能会增加Imipenem的毒害神经的活动。
Amitriptylinoxide Imipenem可能会增加Amitriptylinoxide的毒害神经的活动。
异戊巴比妥 异戊巴比妥的治疗效果与Imipenem结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Imipenem一水 71年otz9ze0a 74431-23-5 GSOSVVULSKVSLQ-JJVRHELESA-N
国际/其他品牌
Tienamycin
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
BACQURE 500毫克 Imipenem一水(500毫克/ 1瓶)+Cilastatin(500毫克/ 1瓶) 注射,粉的解决方案 บริษัทแรนแบ็กซี่(ประเทศไทย)จำกัด 2016-11-22 不适用 泰国的国旗
第四CILAPEM 500毫克/ 500毫克ENJEKSİYONLUK COZELTİHAZIRLAMAKİCİN TOZ, 1 ADET Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注入,解决方案 静脉注射 TUM-EKİPİLAC A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
第四CILAPEM 500毫克/ 500毫克ENJEKSİYONLUK COZELTİHAZIRLAMAKİCİN TOZ, 25 ADET Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注入,解决方案 静脉注射 TUM-EKİPİLAC A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
IMEPEN 500毫克 Imipenem一水(500毫克/ 1瓶)+Cilastatin(500毫克/ 1瓶) 粉 บริษัทฐิติรัตน์สานนท์จำกัด 2013-07-03 2019-10-21 泰国的国旗
IMICILA ALVOGEN Imipenem一水(500毫克/ 1瓶)+Cilastatin(500毫克/ 1瓶) 注射,粉的解决方案 บริษัทอัลโวเจน(ประเทศไทย)จำกัด 2016-12-27 2020-08-20 泰国的国旗
IMIPENEM / CILASTATIN Kabi 500毫克/ 500毫克,粉注入的解决方案 Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注射,粉的解决方案 费森尤斯公司KABI马来西亚SDN。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚国旗
IMIPENEM / CILASTATIN KABI粉溶液注入500毫克/ 500毫克 Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 费森尤斯公司KABI(新加坡)私人有限公司 2015-03-26 不适用
Imipenem + Cilastatin Mevon粉溶液注入500毫克+ 500毫克 Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 NOVEM制药公司私人有限公司 2013-03-20 不适用
IMIPENEM 0.5 g + CILASTATINA0.5G Imipenem一水(0.5克)+Cilastatin钠(0.5克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 FARMALOGICA s.a. 2007-02-20 2017-03-27 哥伦比亚的旗帜
IMIPENEM 500毫克+ CILASTATINA 500毫克 Imipenem(500毫克)+Cilastatin(500毫克) 注射,粉的解决方案 静脉注射 AUROBINDO制药哥伦比亚S.A.S. 2017-07-11 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

ATC代码
J01DH51——Imipenem和cilastatin J01DH56——Imipenem cilastatin relebactam
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为thienamycins。这些都是不同于beta-lactam抗生素青霉素在thiazolidine硫原子取代碳,硫然后成为第一个原子侧链。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
Thienamycins
选择父母
α氨基酸和衍生品/吡咯啉羧酸/Azepines/Vinylogous硫酯/三级羧酸酰胺/Thioenol醚/二级醇/氮杂环丁烷/硫酰化合物/Azacyclic化合物
显示10
基
酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸或衍生品/脒/Azacycle/Azepine/氮杂环丁烷/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide
显示23日更
分子框架
脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符
碳青霉烯(CHEBI: 471744)/碳青霉烯(C06665)
受影响的生物
  • 铜绿假单胞菌
  • 链球菌agalactiae
  • 流感嗜血杆菌
  • 大肠杆菌
  • 金黄色葡萄球菌
  • 粪肠球菌
  • 葡萄球菌epidermidis
  • 粘质沙雷氏菌
  • 变形杆菌属寻常的
  • Providencia rettgeri
  • 摩根氏菌属morganii
  • 肠杆菌属下水道
  • 肺炎克雷伯菌
  • 嗜血杆菌56
  • 枸橼酸杆菌属freundii
  • 叫多形拟杆菌
  • 克雷伯氏菌aerogenes
  • 拟杆菌caccae
  • 拟杆菌ovatus
  • 拟杆菌stercoris
  • 拟杆菌均匀化
  • 拟杆菌vulgatus
  • 梭菌属nucleatum
  • Parabacteroides distasonis
  • 不动杆菌。
  • 肠杆菌属。
  • 克雷伯氏菌。
  • 枸橼酸杆菌属。
  • 普罗透斯。
  • 双歧杆菌属。
  • 梭状芽孢杆菌。
  • 真细菌。
  • Peptococcus spp。
  • 消化链球菌属。
  • 丙酸菌属。
  • 拟杆菌属。
  • 梭菌属。
  • 沙雷氏菌属。
  • 加德纳菌属鞘突

化学标识符

UNII
Q20IM7HE75
化学文摘号
64221-86-9
InChI关键
ZSKVGTPCRGIANV-ZXFLCMHBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C12H17N3O4S c1-6 (16) 9-7-4-8 (20-3-2-14-5-13) 10 (12 (18) 19) 15 (7) 11 (9) 17 / h5-7, 9日16 H, 2-4H2, 1 h3 (H2, 13、14) (19) H, 18日/ t6 -, 7 - 9 - m1 / s1
国际命名
3 - ((5 r, 6 s) {2 - [(E) - (aminomethylidene)氨基)乙基}sulfanyl) 6 - [(1 r) 1-hydroxyethyl] 7-oxo-1-azabicyclo 3.2.0 hept-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 cc (SCC \ N = C \ N) = C (N1C (= O) [C@] 2 [C@@H] ([H]) (C) O) C = O (O)

引用

合成参考

莫里吉奥Zenoni,“Imipenem生产过程”。U.S. Patent US20020095034, issued July 18, 2002.

 US20020095034
一般引用
  1. Kattan约Villegas MV,奎因JP:碳青霉烯的新发展。Microbiol感染。2008;12月14(12):1102 - 11所示。doi: 10.1111 / j.1469-0691.2008.02101.x。(文章]
  2. 柔和的DA: Imipenem-cilastatin钠、广谱碳青霉烯抗生素组合。中国制药。1986年9月,5 (9):719 - 36。(文章]
  3. 巴克利MM, Brogden RN, Barradell磅,果阿KL: Imipenem / cilastatin。重新评价其抗菌活性、药代动力学性质和治疗效果。药。1992年9月,44 (3):408 - 44。(文章]
  4. Richerson妈,安布罗斯PG, Quintiliani R,夜莺CH:碳青霉烯的规定审查:比较imipenem / cilastatin和meropenem。康涅狄格州地中海。1998年3月,62 (3):165 - 9。(文章]
  5. 伯恩鲍姆J,卡亨调频,克鲁普H,麦克唐纳JS:碳青霉烯,一种新的beta-lactam抗生素。发现和开发imipenem / cilastatin。地中海J。1985年6月7日,78 (6):3-21。(文章]
  6. 过放荡生活WC,布鲁尔NS: Imipenem。梅奥Proc。1991年10月,66 (10):1074 - 81。(文章]
  7. 卡亨调频,克鲁普H, Sundelof詹,伯恩鲍姆J: imipenen-cilastatin Thienamycin:发展。J Antimicrob Chemother。1983; 12月12 5 D: 1-35。(文章]
  8. 贝尔福是的,布赖森嗯,Brogden RN: Imipenem / cilastatin:一个更新的抗菌活性,药物动力学,在治疗严重感染的治疗效果。药。1996年1月,51 (1):99 - 136。doi: 10.2165 / 00003495-199651010-00008。(文章]
  9. 尼克洛DP:碳青霉烯:一类有效的抗生素。当今Pharmacother专家。2008年1月,9 (1):23-37。(文章]
  10. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L,汤姆森K, E,鲁宾斯坦贺朋的DJ, Noreddin, Karlowsky JA:比较碳青霉烯的审查。药。2007;67 (7):1027 - 52。(文章]
  11. 勃氏会,Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds (2018)。古德曼和吉尔曼的:治疗的药理基础(13 ed)。麦格劳-希尔教育。(ISBN: 978-1-25-958473-2]
  12. 食品及药物管理局:Primaxin标签(链接]
  13. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
  14. Drugs@FDA: Primaxin (链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015536
KEGG化合物
C06665
PubChem化合物
104838年
PubChem物质
46505744
ChemSpider
94631年
BindingDB
50049708
RxNav
1545986
ChEBI
471744年
ChEMBL
CHEMBL148
锌
ZINC000004097225
治疗目标数据库
DAP000459
网页
PA449968
维基百科
Imipenem
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 1
4 完成 预防 急性胰腺炎 1
4 完成 治疗 发热性中性粒细胞减少 1
4 完成 治疗 发热性中性粒细胞减少/血液恶性肿瘤 1
4 完成 治疗 感染 1
4 完成 治疗 感染/肺炎 1
4 完成 治疗 感染性心内膜炎(IE) 1
4 完成 治疗 腹部感染 1
4 完成 治疗 呼吸机相关的细菌性肺炎(VABP) 2
4 招收的邀请 其他 危重病人/肥胖 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 卡地纳健康
  • 默克公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射
粉
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
注射,粉的解决方案 静脉注射 500毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 250毫克
粉,为解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案 注射用药物的
注入,粉,暂停 肌肉内的
注射,粉的解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案
注入,粉,暂停 静脉注射
注射 静脉注射
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8487093 没有 2013-07-16 2029-11-19 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 1 e + 004 mg / L 默克索引(1996)
pKa 3.2 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.776毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.19 ALOGPS
logP -3.9 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.44 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.88 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 116.222 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 75.84米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 31.13 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8406
血脑屏障 - - - - - - 0.9711
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6608
22基板 底物 0.7111
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9011
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8328
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5947
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7648
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7854
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5309
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.923
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9125
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9583
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.648
致癌性 Non-carcinogens 0.9203
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9309
大鼠急性毒性 1.8089 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9852
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8603
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白2
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
细胞壁的形成;PBP-2负责的决心杆细胞的形状。它从脂质中间体合成交联肽聚糖。
基因名字
mrdA
Uniprot ID
P0AD65
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白2
分子量
70856.1哒
引用
  1. 尼克洛DP:碳青霉烯:一类有效的抗生素。当今Pharmacother专家。2008年1月,9 (1):23-37。(文章]
  2. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L,汤姆森K, E,鲁宾斯坦贺朋的DJ, Noreddin, Karlowsky JA:比较碳青霉烯的审查。药。2007;67 (7):1027 - 52。(文章]
  3. Neu HC:碳青霉烯:特殊性质导致了他们的活动。地中海J。1985年6月7日,78 (6):33-40。(文章]
  4. Luchi M,莫里森,蛋白石,Yoneda K, Slotman G,钱伯斯H, Wiesenfeld H, Lemke J, Ryan JL角D: imipenem与头孢他啶的对比试验内毒素的释放和细胞因子生成革兰氏阴性患者尿脓毒病。尿脓毒病研究小组。J内毒素研究》2000;6 (1):25-31。(文章]
  5. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 2。Penicillin-binding蛋白质1 b
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
mrcB
Uniprot ID
P02919
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
94291.875哒
引用
  1. 尼克洛DP:碳青霉烯:一类有效的抗生素。当今Pharmacother专家。2008年1月,9 (1):23-37。(文章]
  2. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L,汤姆森K, E,鲁宾斯坦贺朋的DJ, Noreddin, Karlowsky JA:比较碳青霉烯的审查。药。2007;67 (7):1027 - 52。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 3所示。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
大肠杆菌(应变K12)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
mrcA
Uniprot ID
P02918
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
93635.545哒
引用
  1. 尼克洛DP:碳青霉烯:一类有效的抗生素。当今Pharmacother专家。2008年1月,9 (1):23-37。(文章]
  2. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L,汤姆森K, E,鲁宾斯坦贺朋的DJ, Noreddin, Karlowsky JA:比较碳青霉烯的审查。药。2007;67 (7):1027 - 52。(文章]
  3. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 4所示。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
枯草芽孢杆菌(168株)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
不可用
基因名字
pbpC
Uniprot ID
P42971
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
74405.915哒
引用
  1. 尼克洛DP:碳青霉烯:一类有效的抗生素。当今Pharmacother专家。2008年1月,9 (1):23-37。(文章]
  2. Zhanel GG, Wiebe R, Dilay L,汤姆森K, E,鲁宾斯坦贺朋的DJ, Noreddin, Karlowsky JA:比较碳青霉烯的审查。药。2007;67 (7):1027 - 52。(文章]
细节 5。Penicillin-binding蛋白4
类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
pbp4
Uniprot ID
P72355
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白4
分子量
48237.14哒
引用
  1. 食品及药物管理局:Primaxin标签(链接]
细节 6。Beta-lactamase
类
蛋白质
生物
变形杆菌属寻常的
药理作用
未知的
行动
激活剂
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
水解广谱beta-lactam抗生素。积极对头孢菌素如头孢呋辛、头孢噻肟。
基因名字
多嘴的人
Uniprot ID
P52664
Uniprot名字
Beta-lactamase
分子量
32991.385哒
引用
  1. 陈重,利弗莫尔DM:比较体外活动对肠道菌biapenem beta-lactamase-mediated抗生素耐药性。J Antimicrob Chemother。1994年3月,33 (3):453 - 64。doi: 10.1093 /江淮/ 33.3.453。(文章]

酶

细节 1。二肽酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
锌离子结合
特定的功能
水解二肽的广泛。与谷胱甘肽的肾代谢及其配合。转换白三烯D4白三烯E4;它可能发挥重要作用在处于…
基因名字
DPEP1
Uniprot ID
P16444
Uniprot名字
二肽酶1
分子量
45673.48哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 2。Beta-lactamase SHV-1
类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
Beta-lactamase活动
特定的功能
不可用
基因名字
bla
Uniprot ID
P0AD63
Uniprot名字
Beta-lactamase SHV-1
分子量
31223.635哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 3所示。Beta-lactamase TEM
类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
在肠道菌TEM-type beta-lactamases是最普遍;他们在易感beta-lactam抗生素水解beta-lactam债券,从而赋予耐青霉素和头孢菌素。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能够水解头孢他啶和aztreonam。专业八级/ CAZ-2 TEM-16 / CAZ-7和TEM-24 / CAZ-6对头孢他啶明显活跃。IRT-4显示抗beta-lactamase抑制剂。
特定的功能
Beta-lactamase活动
基因名字
bla
Uniprot ID
P62593
Uniprot名字
Beta-lactamase TEM
分子量
31514.865哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 4所示。Beta-lactamase CTX-M(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
大肠杆菌
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
Beta-lactamase活动
组件:
的名字 UniProt ID
Beta-lactamase Q939N4
Beta-lactamase Q9L5C7
Beta-lactamase Q840M4
引用
  1. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]
细节 5。Beta-lactamase (KPC-2)
类
蛋白质
生物
肺炎克雷伯菌
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
不可用
特定的功能
Beta-lactamase活动
基因名字
KPC-2
Uniprot ID
Q93LQ9
Uniprot名字
Beta-lactamase
分子量
31114.99哒
引用
  1. 布拉德福德PA,支流年代,城市C, Visalli M,马里亚诺·N,乡下人D,刺鼻JJ,布鲁克斯,Cebular年代,特性J:克雷白氏物种的出现具有甲级carbapenem-hydrolyzing KPC-2和inhibitor-resistant TEM-30 beta-lactamases在纽约市。中国感染说。2004年7月1;39(1):则高达55 -。doi: 10.1086/421495。Epub 2004年6月14日。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:Recarbrio (imipenem, cilastatin, relebactam)静脉注射(链接]

药物在2007年8月29日18:42 /更新在3月17日,2022二二24