Lopinavir

识别

总结

Lopinavir是一个结合例如HIV - 1蛋白酶抑制剂用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。

品牌名称

是否

通用名称

Lopinavir

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01601

背景

Lopinavir是一种抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂与其他结合使用抗逆转录病毒药物治疗的hiv - 1感染。⁷Lopinavir专门结合销售和管理例如——这个组合,首先由雅培公司打上品牌是否在2000年,由于lopinavir口腔生物利用度是必要的和广泛的生物转化。例如一个强有力的抑制剂的酶负责lopinavir代谢,及其合并施打“促进”lopinavir暴露,提高抗病毒活性。⁷就像许多其他的蛋白酶抑制剂(如。saquinavir,奈非那韦),lopinavir peptidomimetic分子——它包含一个hydroxyethylene脚手架,模仿的肽键通常hiv - 1蛋白酶酶,但本身不能裂解,从而防止hiv - 1蛋白酶的活动。⁵

Lopinavir以前接受调查结合例如治疗COVID-19 SARS-CoV-2所致。⁸

类型

小分子

组

批准

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Lopinavir (DB01601)

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重量

平均:628.8008
单一同位素的:628.362470666

化学公式

C₃₇H₄₈N₄O₅

同义词

• Lopinavir

外部id

• a - 157378 - 0
• - - - - - - 157378.0
• abt - 378

药理学

指示

结合产品lopinavir /例如营销在品牌名称是否表示结合其他抗逆转录病毒药物治疗hiv - 1感染的成人和儿科患者≥14天。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 感染人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Lopinavir抑制一种酶的活性HIV病毒生命周期的关键。⁷它有一个温和的行动需要时间每天一次或两次剂量。⁷Lopinavir,像其他蛋白酶抑制剂,有一个倾向参与药物的相互作用,使用要谨慎管理Lopinavir病人保持其他制药制剂药效学和药代动力学的相互作用是常见的。致命的肝毒性和胰腺炎与lopinavir在接受治疗的患者和患者的基线风险增加这些事件中应严密监测治疗。⁷

的作用机制

艾滋病毒的生命周期由三个不同的阶段:组装、涉及基本病毒组件创建和打包;出芽,在病毒粒子穿过宿主细胞的质膜和形成脂质包膜;和成熟,在病毒粒子改变它的结构,成为传染的。²这个生命周期的中心是呕吐多蛋白,蛋白水解作用的产品,协调这些阶段和功能的主要病毒的结构蛋白。HIV - 1蛋白酶酶,二聚的天冬氨酸的蛋白酶,酶负责裂开呕吐多蛋白,从而起着至关重要的作用在许多方面的HIV病毒生命周期。²

Lopinavir是hiv - 1蛋白酶酶的抑制剂。⁷其设计是基于“peptidomimetic”原则,其中分子包含一个hydroxyethylene支架上,模仿正常肽键(由HIV蛋白酶裂解),但本身不能被裂解。⁵通过阻止hiv - 1蛋白酶活性,因此呕吐多蛋白的蛋白质水解,lopinavir导致生产的不成熟,非感染性病毒颗粒。

目标	行动	生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶	抑制剂	人类免疫缺陷病毒1

吸收

单独服用时,lopinavir极低的口服生物利用度(~ 25%),由于这个原因,它是专门与例如流行性流感减毒活疫苗,可显著提高生物利用度,阻碍了药物代谢,允许lopinavir达到治疗浓度。^3,4口服后lopinavir /例如最大血浆浓度达到约4.4小时(T_马克斯),C_马克斯和AUC_τ9.8±3.7,11.8±3.7µg /毫升和92.6±36.7,154.1±61.4μg•h / mL,分别。⁷

在禁食状态,相对于政府管理就餐时增加了平板电脑的AUC制定略(~ 19%),但大大增加了AUC的口服溶液配方(~ 130%)。⁷

的体积分布

口服后的体积分布lopinavir大约16.9 L。⁷

蛋白结合

Lopinavir > 98%血浆蛋白结合的。⁷alpha-1-acid糖蛋白和白蛋白结合,但表现出更大的亲和力alpha-1-acid糖蛋白。¹⁰

新陈代谢

Lopinavir进行大面积氧化代谢,几乎完全通过肝脏CYP3A同功酶。¹⁰与例如CYP3A酶的有效抑制剂,有助于避免lopinavir活跃的抗病毒药物的生物转化和提高等离子体水平。十二个代谢物已确定在体外,c - 4氧化产品M1, M3, M4的主要代谢物中发现等离子体。⁶这些主要代谢物的结构已确定,但精确的结构信息关于剩余的小代谢物尚未阐明。

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Lopinavir
  • Lopinavir M2代谢物
  • Lopinavir M3 / M4代谢物(s)
    • Lopinavir M1代谢物

路线的消除

Lopinavir主要是消除粪便。口服后,大约10.4±2.3%的服用剂量是在尿液中排出,82.6±2.5%是由粪便排出。⁷改变父药物占2.2%和19.8%的服用剂量尿液和粪便,分别。¹⁰

半衰期

lopinavir的消除半衰期为6.9±2.2小时。⁷

间隙

估计明显间隙后口服大约是6 - 7 L / h。^3,10

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

作为lopinavir只有结合例如经验急性lopinavir过量隔离是有限的。相关的风险在儿科患者过量似乎更加明显。一个案例报告详细的一个致命的心原性休克后在一个2.1公斤的婴儿大约10倍过量的是否口头解决方案,而其他的婴儿过量的报道反应包括完整的AV块,心肌病、乳酸酸中毒、急性肾功能衰竭。口服是否解决方案是高度集中,过量的风险更大,并且包含约42% (v / v)乙醇,进一步增加儿童和婴儿的风险。⁷

没有解药lopinavir过量。治疗过量应该包含主要的支持措施,密切观察生命体征及临床状态受影响的病人。应该考虑删除未被吸收的药物使用洗胃或活性炭,如果临床表示。透析不太可能受益的lopinavir高度蛋白结合的,但可能有助于消除乙醇和丙二醇从循环在过量的情况下是否口头解决方案。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Lopinavir时可以减少。
Abacavir	的血清浓度Abacavir可以结合Lopinavir时下降。
Abametapir	的血清浓度Lopinavir时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的血清浓度Abatacept时可以增加与Lopinavir相结合。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合Lopinavir时可以减少。
Abiraterone	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Lopinavir相结合。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Lopinavir时可以减少。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合Lopinavir时可以减少。
阿卡波糖	阿卡波糖可以减少的治疗效果与Lopinavir结合使用。
Aceclofenac	肾毒性的风险或严重性Lopinavir结合Aceclofenac时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免圣约翰草。CYP3A的感应与圣约翰草可能会导致降低药物血浆浓度和治疗失败。
• 带食物。必须采取口服溶液配方提供食物,但平板电脑配方可能有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Aluviran/Koletra

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ALUVIA(100毫克/ 25毫克)	Lopinavir(100毫克)+例如(25毫克)	平板电脑,涂膜	口服	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัด	2018-05-11	不适用
DUOVIHR®TABLETA RECUBIERTA	Lopinavir(200毫克)+例如(50毫克)	平板电脑,涂	口服	赡养麦克S.A.S.	2018-06-22	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	AbbVie Inc .)	2010-06-18	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	REMEDYREPACK INC .)	2016-12-29	不适用
是否	Lopinavir(100毫克)+例如(25毫克)	平板电脑	口服	Abbvie	2008-08-11	不适用
是否	Lopinavir(200毫克)+例如(50毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Abb Vie德国Gmb H有限公司公斤	2021-02-10	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	补救重新打包	2008-09-05	2017-01-16
是否	Lopinavir(80毫克/毫升)+例如(20毫克/毫升)	解决方案	口服	Abb Vie德国Gmb H有限公司公斤	2021-02-10	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	分发解决方案公司。	2010-06-18	不适用
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	PD-Rx制药有限公司	2010-06-18	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
是否	Lopinavir(200毫克/ 1)+例如(50毫克/ 1)	平板电脑	口服	补救重新打包	2010-09-27	2013-05-16

类别

ATC代码

J05AR10——Lopinavir,例如

• J05AR -抗病毒药物治疗的艾滋病毒感染,组合
• J05A——抗病毒药物直接作用
• J05——系统性使用抗病毒药物
• J - ANTIINFECTIVES系统使用

药物类别

• 抗艾滋病病毒代理
• 抗感染的药物
• 抗逆转录病毒药物
• Antiinfectives系统使用
• 抗病毒药物
• 系统使用抗病毒药物
• 抗病毒药物联合使用治疗艾滋病毒的感染
• BSEP / ABCB11抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(强)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 直接作用抗病毒药物
• 酶抑制剂
• 实验COVID-19未经批准的治疗
• HIV蛋白酶抑制剂
• Hyperglycemia-Associated代理
• 对肾脏有害处的代理
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• OATP1B3抑制剂
• 有机阴离子运输多肽1 b1抑制剂
• 22诱导物
• 22抑制剂
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 蛋白酶抑制剂
• Pyrimidinones
• QTc延长代理
• 病毒蛋白酶抑制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为缬氨酸和衍生品。这些化合物含有缬氨酸反应产生的或衍生的缬氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

缬氨酸和衍生品

选择父母

安非他明和衍生品/间二甲苯/酚醚/含苯氧基的化合物/烷基芳基醚/Pyrimidones/Diazinanes/n -胺/二羧酸酰胺/尿素酶 /二级醇/Azacyclic化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/Organopnictogen化合物

显示7多

基

1,3-diazinane/酒精/烷基芳基醚/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组 /醚/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/间二甲苯/单环苯一半/N-acyl-amine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/酚醚/含苯氧基的化合物/嘧啶/Pyrimidone/二次酒精/二羧酸酰胺/尿素/缬氨酸或衍生品/二甲苯

显示23日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

二羧酸二酰胺,安非他明(CHEBI: 31781)

受影响的生物

• 人类免疫缺陷病毒
• SARS-CoV-2

化学标识符

UNII

2494年g1jf75

化学文摘号

192725-17-0

InChI关键

KJHKTHWMRKYKJE-SUGCFTRWSA-N

InChI

InChI = 1 s / C37H48N4O5 c1-25 (2) 34 (41-20-12-19-38-37 (41) 45) 36 (44) 39-30 (21-28-15-7-5-8-16-28) 23-32 (42) 31 (22-29-17-9-6-10-18-29) 40-33 (43) 24-46-35-26 (3) 24-46-35-26 (35) 4 / h5-11 13-18, 25岁,30 - 34岁42小时,12日19-24H2, 1-4H3, (45 H, 38岁)(H, 39岁,44)(H, 40岁,43)/ t30、31、32、34 / mo / s1

国际命名

(2 s) - n - [(2 s, 4 s, 5 s) 5 - [2 - (2, 6-dimethylphenoxy) acetamido] 4-hydroxy-1, 6-diphenylhexan-2-yl] 3-methyl-2——butanamide (2-oxo-1, 3-diazinan-1-yl)

微笑

CC (C) [C@H] (N1CCCNC1 = O) C (= O) N [C@H] (C [C@H] (O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) COC1 = C (C) C = CC = C1C) CC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

US5914332

一般引用

1. 李F,陆J,马X: CYP3A4-mediated lopinavir bioactivation例如及其抑制。药物金属底座Dispos。2012年1月,40 (1):18 - 24。doi: 10.1124 / dmd.111.041400。Epub 2011年9月27日。(文章]
2. Sundquist WI, Krausslich HG: hiv - 1装配、萌芽、成熟。冷泉Harb教谕地中海。2012年7月,2 (7):a006924。doi: 10.1101 / cshperspect.a006924。(文章]
3. 妞妞WJ, Sun T,刘,刘XQ,张射频,阴L,王JR,贾XF,赫兹,钟可,焦Z,张LJ:人口药物动力学和药物剂量优化lopinavir的中国成年人感染了艾滋病毒。基本Toxicol杂志》2019年4月,124 (4):456 - 465。doi: 10.1111 / bcpt.13154。Epub 2018年11月23日。(文章]
4. 虚假的霍奇金淋巴瘤,Kempf DJ, Molla,沼泽KC, Kumar GN陈厘米,卡蒂·W·斯图尔特K, Lal R,许,Betebenner D, Korneyeva M, Vasavanonda年代,麦当劳E, Saldivar, Wideburg N,陈X,妞妞P,公园C / V,格拉博夫斯基B, Granneman GR,太阳E, Japour AJ,伦纳德JM,普拉特纳先生JJ, Norbeck) DW: abt - 378,一个高度有效的人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂。Antimicrob代理Chemother。1998年12月,42 (12):3218 - 24。(文章]
5. De Clercq E:抗艾滋病药物:25化合物批准后25年艾滋病毒的发现。4月Int J Antimicrob代理。2009;33 (4):307 - 20。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2008.10.010。Epub 2008年12月23日。(文章]
6. Kumar GN / V,李RD, Whittern DN, Uchic J,托马斯,约翰逊P,格拉博夫斯基B,虚假的H, Betebenner D, Kempf DJ,普·摩根富林明:体外代谢的hiv - 1蛋白酶抑制剂abt - 378:物种比较和代谢物鉴定。药物金属底座Dispos。1999年1月,27 (1):86 - 91。(文章]
7. FDA批准的药物产品:是否(lopinavir /例如)口服使用(链接]
8. 自然生物技术:冠状病毒使药物快速通道上的再利用(链接]
9. CaymanChem: Lopinavir MSDS (链接]
10. 加拿大卫生部产品专著:是否(lopinavir /例如)口服使用(链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015539

KEGG药物

D01425

KEGG化合物

C12871

PubChem化合物

92727年

PubChem物质

46508588

ChemSpider

83706年

BindingDB

50180655

RxNav

195088年

ChEBI

31781年

ChEMBL

CHEMBL729

锌

ZINC000003951740

治疗目标数据库

DAP000708

网页

PA450264

PDBe配体

有所

RxList

RxList药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

Lopinavir

PDB项

1梅/1 rv7/2把o4/2 q5k/2 qhc/2 rkf/2 rkg/2 z54/3 ogq/4 l1a…

显示三个

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿	1
4	完成	不可用	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/结核病	1
4	完成	基础科学	心血管疾病(CVD)/血脂异常/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/脂肪代谢障碍/代谢疾病/葡萄糖代谢紊乱,	1
4	完成	基础科学	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	诊断	艾滋病机会性感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	1
4	完成	其他	健康受试者(HS)	1
4	完成	预防	艾滋病毒/艾滋病和感染	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染	6
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/脂肪代谢障碍	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/怀孕	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊、液体填充	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
糖浆	口服	80毫克
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
胶囊	口服
胶囊,涂	口服
颗粒	口服
解决方案	口服
平板电脑,涂	口服	200毫克
平板电脑,涂	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6703403	是的	2004-03-09	2016-12-26
US6037157	是的	2000-03-14	2016-12-26
US6232333	是的	2001-05-15	2018-05-07
US7432294	是的	2008-10-07	2020-11-22
US7141593	是的	2006-11-28	2020-11-22
US5914332	是的	1999-06-22	2016-06-13
US6284767	是的	2001-09-04	2016-08-15
US7364752	是的	2008-04-29	2021-05-10
US8309613	是的	2012-11-13	2025-06-24
US8377952	是的	2013-02-19	2028-04-22
US8691878	是的	2014-04-08	2025-02-25
US8025899	是的	2011-09-27	2028-06-14
US7148359	是的	2006-12-12	2020-01-19
US8470347	是的	2013-06-25	2027-03-17
US8268349	是的	2012-09-18	2025-02-25
US8399015	是的	2013-03-19	2025-02-25
US6458818	是的	2002-10-01	2018-05-07
US6521651	是的	2003-02-18	2018-05-07
US6911214	是的	2005-06-28	2022-05-28
US8501219	没有	2013-08-06	2021-11-28

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	几乎不溶	加拿大卫生部专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00192毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.91	ALOGPS
logP	4.69	Chemaxon
日志	-5.5	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.39	Chemaxon
pKa最强(基本)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	120年,一个2	Chemaxon
可旋转键数	15	Chemaxon
折射性	179.36米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	68.783	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6593
血脑屏障	- - - - - -	0.9916
Caco-2渗透	+	0.8856
22基板	底物	0.8755
我22抑制剂	抑制剂	0.7355
22抑制剂二世	抑制剂	0.5277
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8578
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7508
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6732
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8935
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7326
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9438
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.7983
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6469
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9054
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8049
致癌性	Non-carcinogens	0.7865
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9182
大鼠急性毒性	2.2503 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8605
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8475

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
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目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶

类

蛋白质

生物

人类免疫缺陷病毒1

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

Aspartic-type肽链内切酶活性

特定的功能

不可用

基因名字

波尔

Uniprot ID

Q72874

Uniprot名字

波尔多蛋白

分子量

10778.7哒

引用

1. 有着C, Perez-Elias MJ, Delgado R, Ruiz L,纳胡拉R, Pumarola T, Alonso-Socas载体M, Garcia-Bujalance年代,Menendez-Arias L:突变模式和相关的氨基酸替换后的hiv - 1蛋白酶病毒学失败奈非那韦和lopinavir / ritonavir-based治疗。J地中海微生物学报。2007年11月,79 (11):1617 - 28。(文章]
2. Reddy GS,阿里,Nalam MN, Anjum SG,曹H, nathan RS,希弗,Rana TM:设计和合成的hiv - 1蛋白酶抑制剂结合oxazolidinones P2 / P2的配体pseudosymmetric二肽等排物。J地中海化学。2007年9月6日,50 (18):4316 - 28。Epub 2007年8月16日。(文章]
3. Wittayanarakul K, Hannongbua年代,母鼠M:准确预测的质子化作用状态作为可靠的先决条件MM-PB (GB) SA hiv - 1蛋白酶抑制剂的结合自由能的计算。J第一版化学。2008年4月15日,29 (5):673 - 85。(文章]
4. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
5. 作者不明:Lopinavir /例如:蛋白酶抑制剂的组合。其他地中海列托人药物。2001年1月8日,43 (1095):1 - 2。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2007年8月29日18:45 /更新4月1日19:23 2022