识别
- 总结
-
Pivmecillinam的前体药物β内酰胺抗生素mecillinam,表明治疗无并发症尿路感染(尿)。
- 通用名称
- Pivmecillinam
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01605
- 背景
-
Pivmecillinam是mecillinam前体药物,pivaloyloxymethyl的amdinocillin酯口服吸收,但分解amdinocillin在肠道粘膜。它是积极的对革兰氏阴性细菌和用作amdinocillin。(PubChem)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:439.569
单一同位素的:439.214091871 - 化学公式
- C21H33N3O5年代
- 同义词
-
- Amdinocillin pivoxil
- amdinocillin, pivaloyloxymethyl酯
- Pivmecilinamo
- Pivmecillinam
- Pivmecillinamum
- 外部id
-
- RO 10 - 9071
药理学
- 指示
-
用于治疗感染由于mecillinam-sensitive生物如尿路感染、沙门氏菌病、伤寒。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Pivmecillinam是pivaloyloxymethyl酯的amdinocillin口服吸收,但分解amdinocillin在肠道粘膜。它是积极的对革兰氏阴性细菌和用作amdinocillin。
- 的作用机制
-
Pivmecillinam干扰细菌细胞壁的生物合成,然而其活动略有不同于其他青霉素和头孢菌素
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型) - 吸收
-
口服后吸收。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Acemetacin Acemetacin可能减少Pivmecillinam的排泄率导致更高的血清水平。 苊香豆醇 Pivmecillinam可能增加抗凝苊香豆醇活动。 Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pivmecillinam结合Ambroxol时可以增加。 阿米卡星 阿米卡星的血清浓度可以结合Pivmecillinam时下降。 Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pivmecillinam结合Articaine时可以增加。 阿曲库 阿曲库的治疗效果与Pivmecillinam结合使用时,可以增加。 阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与Pivmecillinam结合使用时,可以增加。 卡介苗 卡介苗的治疗效果与Pivmecillinam结合使用时可以减少。 苯坐卡因 高铁血红蛋白症的风险或严重性可以增加当Pivmecillinam结合苯坐卡因。 苯甲醇 高铁血红蛋白症的风险或严重性Pivmecillinam时可以增加与苯甲醇相结合。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Pivmecillinam盐酸盐 48 fx7n21h2 32887-03-9 UHPXMYLONAGUPC-WKLLBTDKSA-N - 国际/其他品牌
- Coactabs
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Selexid 平板电脑 200毫克 口服 骑士疗法。 不适用 不适用 加拿大 
Selexid 平板电脑 400毫克 口服 骑士疗法。 不适用 不适用 加拿大 Selexid标签185毫克 平板电脑 185毫克 口服 利奥制药 1985-12-31 2012-08-02 加拿大
类别
- ATC代码
- J01CR50——青霉素的组合 J01CA08——Pivmecillinam
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸酯。这些都是α氨基酸酯衍生品。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸酯
- 选择父母
- Penams/偕二/Azepanes/二元羧酸酸和衍生品/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/氮杂环丁烷/Formamidines/Dialkylthioethers/Carboximidamides 显示9更
- 基
- 缩醛/Acylal/脂肪族heteropolycyclic化合物/Alpha-amino酸酯/脒/Azacycle/Azepane/氮杂环丁烷/Beta-lactam/羰基 显示23日更
- 分子框架
- 脂肪族heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 青霉素penicillanic酸酯(CHEBI: 51210)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 1 wam1oq30b
- 化学文摘号
- 32886-97-8
- InChI关键
- NPGNOVNWUSPMDP-HLLBOEOZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H33N3O5S c1-20(2,3) 19(27) 29-13-28-18(26) 15至21 (4、5)30-17-14 (16 (25)24 (15)17)22-12-23-10-8-6-7-9-11-23 / h12, 14日至15日,17 h, 6尺11寸,13个h2, 1-5H3 / t14 - 15 + 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
[(2 s、5 r, 6 r) 6 - {((azepan-1-yl) methylidene)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane-2-carbonyloxy]甲基2,2-dimethylpropanoate
- 微笑
-
[H] C = N [C@@H] 1 C (= O) N2 [C@@H] (C (= O) OCOC C = O) (C) (C) C) C (C) (C) S [C@] 12 [H]) N1CCCCCC1
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015543
- KEGG药物
- D02889
- PubChem化合物
- 115163年
- PubChem物质
- 46506880
- ChemSpider
- 16735658
- 627年
- ChEBI
- 51210年
- ChEMBL
- CHEMBL1616433
- 治疗目标数据库
- DAP001174
- 网页
- PA164750167
- 维基百科
- Pivmecillinam
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 并发症/感染/前列腺癌 1 4 完成 治疗 肾盂肾炎/尿路感染 1 4 招聘 治疗 尿路感染 1 3 没有招聘 治疗 抗生素耐药菌感染/菌血症/尿路感染 1 3 招聘 治疗 简单的尿路感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 颗粒 平板电脑 口服 平板电脑 口服 200毫克 平板电脑 口服 400毫克 平板电脑,涂膜 口服 200毫克 平板电脑 口服 185毫克 平板电脑,涂膜 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 119°C PhysProp - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0526毫克/毫升 ALOGPS logP 3.23 ALOGPS logP 2.91 Chemaxon 日志 -3.9 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.66 Chemaxon pKa最强(基本) 7.91 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 88.512 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 113.03米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 47.683 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.962 血脑屏障 - - - - - - 0.9659 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5577 22基板 底物 0.7368 我22抑制剂 抑制剂 0.603 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.5211 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7087 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8243 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8069 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5997 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8309 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9396 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6178 致癌性 Non-carcinogens 0.8141 生物降解 没有准备好可生物降解 0.5067 大鼠急性毒性 2.1874 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9925 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.6363
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶的活动,将糖基组
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 75176.35哒
引用
药物在2007年8月29日18:48 /更新6月23日,2023 02:28